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1.
探讨躯体形式障碍患者的病因,从生物、心理、社会、家庭等多个方面对躯体形式障碍进行分析,以进一步揭示躯体形式障碍的发病机制。结论:躯体形式障碍是多种病因综合作用的结果,治疗应采用多种方法综合治疗。 相似文献
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惊恐障碍的理性诊断模式 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:提高惊恐障碍诊断的准确性,避免漏诊和误诊。方法:采用症状依据、严重程度依据、病因依据、内在关系依据、病程依据和排除依据,作为惊恐障碍理性诊断模式的要素。其中病因依据和内在关系依据为以往各种诊断标准所没有。结果:症状依据、病因依据和内在关系依据三构成诊断惊恐障碍关键而本质的条件,而且病因依据和内在关系依据有利于确认症状依据属于惊恐障碍的。严重程度依据、病程依据和百除依据三构成诊断惊恐障碍的外在对比条件。结论:惊恐障碍的理性诊断模式使惊恐障碍的诊断更加严谨,既利于确诊,也利于避免漏诊和误诊。 相似文献
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<正>原发性肌张力障碍是一组病因不明的运动障碍性疾病,主要表现为主动肌和拮抗肌不协调收缩或过度收缩及扭转性的姿势和动作异常。1911年由德国神经学家Oppenheim命名了肌张力障碍,1997年Ozelius等[1]发现了肌张力障碍的第一个致病基因。目前大多认为该病是与很多神经退行性变和神经递质代谢紊乱相关的症状群。根据病因可分为原发性肌张力障碍、肌张力障碍叠加综合征、遗传性肌张力障碍及继发性 相似文献
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肌张力障碍(dystonia)是运动障碍病中很常见的一类疾病.目前,国内外学者对肌张力障碍的基础和临床研究的兴趣日趋增高,已在肌张力障碍的病因和发病机制、诊断及治疗研究方面不断取得新的进展乃至突破,传统的观念也不断面临着挑战.而究其病因,犹如遨游深邃的海洋. 相似文献
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目的 探讨低钠性意识障碍的病因、诊断及治疗.方法 回顾分析15例低钠性意识障碍病人的临床表现、实验室资料及治疗效果.结果 营养性低钠9例,SIADH 1例,CSWS 5例.营养性低钠及CSWS病人经补钠、补液,而SIADH病人经限水、限钠治疗,意识障碍均短时间恢复或好转.结论 神经外科低钠性意识障碍多由营养性缺钠所致.治疗应根据不同的病因采取不同的治疗措施. 相似文献
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李秀瑾 《实用神经疾病杂志》2004,7(5):60-60
多发性神经炎(末梢神经炎)病因复杂,如感染、中毒、代谢、内分泌障碍、结缔组织疾病及血液系统疾病均可引起多发性神经炎。且病因治疗很重要,故此病确诊后应积极寻找病因。我们对1984年以来门诊住院的多发性神经炎患者进行病 相似文献
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帕金森病睡眠障碍临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨帕金森病(PD)睡眠障碍的病因、诊断及治疗.方法 回顾性分析104例PD患者的临床资料,进行归纳总结.结果 PD患者出现睡眠障碍的患病率达53.85%,病因归纳为原发病本身、药物因素、社会和心理因素及综合因素等.临床类型:失眠占33.93%,睡眠过多占25.00%,深睡眠障碍占33.93%.结论 应对PD患者采取必要检查措施以早期发现睡眠障碍,并及时给予干预治疗以改善PD患者睡眠障碍症状及提高患者生活质量. 相似文献
8.
本综述论述了围产期心身障碍的病因及发病机制 ,围产期心身障碍的防治应更多注意社会因素、心理因素、生物学因素的综合作用 ,精神药物治疗决不是禁忌。 相似文献
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金辉 《国际神经病学神经外科学杂志》1984,(4)
本文报告用大剂量抗胆硷能药物治疗肌张力障碍者75例,包括多种病因和各种类型的不自主运动的扭转性肌张力障碍.儿童组23例(18岁以下),成人组52例.按张力障碍的严重性分为轻、中、重度;按张力障碍的分布分为单侧性、局灶性、节段性和全身性.按病因分为犹太人血统,非犹太人、特发性和症状性. 相似文献
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围产期心身障碍相关研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
本综述论述了围产期心身障碍的病因及发病机制,围产期心身障碍的防治应更多注意社会因素、心理因素、生物学因素的综合作用,精神药物治疗决不是禁忌。 相似文献
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常义 《国际神经病学神经外科学杂志》1982,(5)
作者应用垂体后叶加压素对20例(男8例、女12例)年龄30—60岁不同原因的记忆障碍患者进行治疗。同时对类似各种病因的15例患者进行对照研究。本组引起记忆障碍的病因是:椎—基底动脉供血不足(4例),早期脑动脉硬化(6例),弥漫性脑 相似文献
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焦虑障碍的功能性神经影像学研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
焦虑障碍是一组常见的精神障碍,终身患病率高达14.6%。根据美国精神障碍诊断与统计手册第4版,焦虑障碍包括广泛性焦虑障碍、惊恐障碍、社交焦虑障碍、强迫障碍和创伤后应激障碍等。近年来人们对焦虑障碍的病因及发病机制进行了一系列研究,尤其是功能性影像学技术对焦虑障碍脑血流和代谢方面取得了许多有益的结果,并越来越引起人们的关注。 相似文献
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李秀瑾 《中国实用神经疾病杂志》2004,7(5):60
多发性神经炎(末梢神经炎)病因复杂,如感染、中毒、代谢、内分泌障碍、结缔组织疾病及血液系统疾病均可引起多发性神经炎。且病因治疗很重要,故此病确诊后应积极寻找病因。我们对1984年以来门诊住院的多发性神经炎患者进行病因诊断,其中24例为血液系统疾病引起,现报告如下。 相似文献
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《中风与神经疾病杂志》2021,(7)
正系。近几年越来越多的研究报道表明丘脑损伤与认知功能障碍密切相关,可导致包括记忆、学习、情感、执行能力、注意力、阅读能力等多个认知领域障碍[1]。影像学表现为双侧丘脑病变的病因主要有脑血管病、感染、脱髓鞘、代谢和中毒性脑病等。不同病因所致双侧丘脑病变的治疗不同,因此对于病因的鉴别十分重要。目前关于双侧丘脑病变的研究多为单种病因或个案报道,缺乏不同病因导致双侧丘脑病变的综合分析。现将我院收集的6例影像学表现为双侧丘脑病变的病例进行分析,以提高临床医生对影像学表现为双侧丘脑病变的相关疾病的认 相似文献
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神经变性病是神经系统的退行性疾病,病因不明,病程持续进展,且无特效的药物治疗。因此对其病因和机制的研究业已成为国际神经科学领域的研究热点。现有研究认为,缺血缺氧、炎性反应、免疫、血管病理等多种因素可引起微循环障碍,而微循环障碍参与神经元变性过程,甚至先于神经元的变性发生,本文就微循环障碍与神经变性病,特别是阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化的相关机制进行综述,以期为治疗性研究提供线索。 相似文献
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