结肠腺癌微淋巴管密度的检测及临床意义

目的:探讨结肠腺癌组织中的微淋巴管密度的临床意义。方法:用单克隆抗体podoplanin检测结肠腺癌边缘区、中心区及正常组织中的微淋巴管密度,分析其与结肠癌的分化程度浸润深度淋巴管侵犯和淋巴结转移的关系。结果:肿瘤边缘区微淋巴管密度高于肿瘤中心区和正常组织,肿瘤边缘区微淋巴管密度与淋巴管侵犯和淋巴结转移密切相关。结论:结肠癌主要是边缘区存在淋巴管生成,检测肿瘤边缘区微淋巴管密度可以预测肿瘤淋巴结转移。     

食管癌组织中环氧化酶-2的表达及其与微血管和微淋巴管密度的关系

目的:研究食管癌组织中环氧化酶-2(COX-2)的表达及其与微血管密度(MVD)和微淋巴管密度(MLD)的关系,探讨COX-2表达的临床病理学意义.方法:采用免疫组织化学方法检测105例食管癌中COX-2的表达,同时标记CD34和D2-40,分别检测食管癌组织中MVD和MLD.结果:105例食管癌中COX-2阳性表达率为96.19%(101/105),高表达率为74.3%(78/105),COX-2的表达与患者性别、年龄、肿瘤大小、浸润深度、组织学分级、淋巴结转移、肿瘤部位、肿瘤类型和临床分期等临床病理参数无关(P＞0.05);全组患者的平均MVD和MLD值分别为52.41±22.557、94.44±37.638.COX-2高表达组的MVD和MLD值(59.03±21.816、99.36±38.818)明显高于COX-2低表达及阴性组(33.30±10.730、80.22±30.356)(P＜O.01,P＜0.05).结论:COX-2在食管癌惠者的广泛表达对肿瘤微血管及微淋巴管形成可能起重要作用.检测COX-2的表达对了解肿瘤微血管及微淋巴管形成的机制有一定的作用,可能为食管癌患者的治疗提供新的靶点.     

周围型肺腺癌及淋巴结增大SCT征象与肿瘤微脉管形成关系的探讨

目的研究周围型肺腺癌及淋巴结增大的螺旋CT征象与肿瘤微脉管(淋巴管、微血管)形成的相关性。方法搜集40例经手术病理证实的肺腺癌,术前均行CT平扫及增强扫描,对标本行SP免疫组化染色,计数其淋巴管密度(LM-VD)及微血管密度(MVD),分析肺腺癌及淋巴结转移某些SCT表现与LMVD及MVD之间的关系。结果LMVD、MVD值与淋巴结转移密切相关,肺癌强化幅度、瘤体大小、淋巴结增大、棘突征、毛刺征、分叶征、血管集束征、淋巴结大小、周围脂肪间隙情况等CT表现与LMVD和(或)MVD有相关性。结论肺腺癌的棘突征、毛刺征、分叶征、强化幅度、瘤体大小及淋巴结增大等CT征象与肿瘤的微脉管生成有关,可以一定程度预测肺癌的侵袭及转移。     

Survivin的表达和微血管密度在胸腺肿瘤中的意义

目的:探讨survivin、微血管密度(microvessel density,MVD)在胸腺肿瘤中的表达意义和关系。方法:采用免疫组织化学方法,检测16例胸腺增生、22例非侵袭性胸腺瘤、25例侵袭性胸腺瘤、9例胸腺癌中survivin、MVD的表达。结果:在4组胸腺肿瘤中survivin的阳性率分别为18.7%(3/16)、50.0%(11/22)、84.0%(21/25)、88.9%(8/9),MVD的值分别为2.8125±2.19754、6.1818±3.83761、10.4400±4.70886、33.2222±9.44428。survivin的阳性率和MVD值与Masaoka分期有关(P<0.05),与是否合并重症肌无力无关(P>0.05。随着survivin表达程度增强,MVD值表达增高(P<0.05)。结论:Survivin和MVD在胸腺肿瘤的侵袭性中起重要作用,联合检测两者将有助胸腺瘤侵袭性的分析判断,有利于临床进一步治疗。     

Survivin,VEGF,b-FGF在大肠肿瘤中的表达及其与肿瘤血管形成的关系

目的 :探讨凋亡抑制基因survivin在大肠肿瘤组织中的表达 ,及其与血管内皮生长因子 (VEGF) ,碱性成纤维细胞生长因子 (b FGF)和肿瘤内微血管密度 (IMVD)的相关性。方法 :采用免疫组织化学方法检则survivin ,VEGF ,b FGF和CD3 4在 10例正常大肠组织和 5 0例大肠肿瘤组织中的表达。结果 :survivin基因在正常大肠组织中不表达 ,在 5 0例大肠肿瘤组织中 ,阳性率为48%,与大肠肿瘤的Ducks分期 ,淋巴结转移密切相关 ;VEGF在正常大肠组织也不表达 ,在 5 0例大肠肿瘤组织中 ,阳性率为 74%,与大肠的Ducks分期 ,淋巴结转移密切相关 ;b FGF在正常大肠组织中不表达 ,在 5 0例大肠肿瘤组织中 ,阳性率为 5 8%,与大肠肿瘤的Ducks分期 ,淋巴结转移密切相关 ;survivin ,VEGF ,b FGF在大肠肿瘤组织中的表达均于肿瘤内微血管密度 (IMVD)成正相关 ;survivin和促血管形成因子VEGF ,b FGF在大肠肿瘤组织中的表达密切相关。结论 :survivin是血管的保护性基因 ,参与了肿瘤血管的形成。     

乳腺浸润性导管癌中E钙黏蛋白的表达与微血管密度的关系及意义

目的:探讨微血管密度和E钙黏蛋白在乳腺浸润性导管癌中的表达及其临床意义。方法:应用免疫组织化学Envision法检测60例乳腺浸润性导管癌组织中E钙黏蛋白和CD34的表达,并用图像分析系统计算微血管密度。结果:E钙黏蛋白表达阳性率为55%,乳腺浸润性导管癌组织微血管密度均值为47.5±8.18。癌组织中E钙黏蛋白表达与微血管密度呈明显负相关(r=-0.437,P<0.01),而且两者表达与肿瘤组织学分级、临床分期及淋巴结转移密切相关。结论:E钙黏蛋白表达的降低和微血管密度的增加可能在促进乳腺癌的浸润转移中起重要作用,联合检测E钙黏蛋白与微血管密度将有助于筛选出具有浸润复发转移的肿瘤,可作为判断预后及指导治疗的辅助指标之一。     

胃癌COX-2 的表达与微血管密度及相关临床病理因素的关系

目的 :探讨胃癌COX - 2的表达与微血管密度及相关临床病理因素的关系。方法 :采用免疫组化S -P法检测 4 6例胃癌的COX - 2表达 ,采用CD34单克隆抗体进行微血管内皮细胞染色 ,计算微血管密度 (MVD)分析与相关临床病理因素的相关性。结果 :COX - 2在胃癌组织表达的阳性率为 71 6 %。COX - 2的高表达与胃癌淋巴结转移、浸润深度、分化程度和临床分期有关 ,与肿瘤大小、腹膜转移、血行转移无显著相关性。COX - 2表达阳性、淋巴转移阳性、浸润程度深者MVD值明显增高。结论 :COX - 2的表达对胃癌细胞的演进和血管形成可能起重要作用 ,是判断预后和指导治疗的有效指标。     

非小细胞肺癌肿瘤微血管密度检测的临床意义

目的 :研究肿瘤微血管密度与非小细胞肺癌临床病理指标及预后的关系 ,探讨非小细胞肺癌治疗的新策略。方法 :采用超敏过氧化酶免疫组织化学法检测 10 1例非小细胞肺癌手术切除标本中微血管密度和血管内皮生长因子的表达。结果 :10 1例非小细胞肺癌组织标本平均微血管密度计数为 (2 5 9± 9 63 )个 /高倍视野 ;微血管密度与淋巴结转移有关 ,高密度组淋巴结转移阳性率显著高于低密度组 (P <0 0 1) ,而与其它临床病理指标无显著相关性 (P >0 0 5 ) ;微血管密度值与血管内皮生长因子的表达强度呈显著正相关 (P <0 0 0 1) ;微血管高密度组患者生存期明显短于低密度组 (P <0 0 1) ;Cox风险比例模型分析显示肿瘤微血管密度和临床分期可作为判断非小细胞肺癌患者预后的独立指标。结论 :肿瘤微血管密度与非小细胞肺癌的发生、发展和转移密切相关 ,并可作为评价预后的指标。     

周围型肺腺癌CT征象与VEGF-C、VEGFR-3表达及肿瘤淋巴管密度关系研究

目的研究周围型肺腺癌的CT征象与肿瘤组织VEGF-C、VEGFR-3表达及淋巴管生成的相关性。方法搜集40例经手术病理证实的肺腺癌,术前均行CT平扫及增强扫描,对肿瘤标本行SP免疫组化染色,根据其阳性表达计数、阳性细胞数及淋巴管密度(LMVD),分析肺腺癌某些CT征象与VEGF-C、VEGFR-3表达,LMVD值间的关系。结果VEGF-C、VEGFR-3过表达与淋巴结转移密切相关,某些CT表现与之有相关性。结论VEGF-C/VEGFR-3结合形成信号通道可促进肺腺癌淋巴管生成及淋巴结转移,肺腺癌淋巴结增大等CT征象与其表达强度及淋巴管生成有相关性,可以一定程度预测肺癌的侵袭及转移。     

食管鳞状细胞癌组织中淋巴管密度的检测及其临床意义

目的 探讨食管鳞状细胞癌组织中淋巴管形成的临床病理意义.方法 应用单克隆抗体D2-40检测食管癌周围和中心区以及正常食管组织中淋巴管密度(LVD),分析其与食管癌分化程度、浸润深度、淋巴管侵犯和淋巴结转移的关系.结果 肿瘤周围区LVD明显高于中心区和正常组织(P＜0.01).肿瘤周围区LVD与淋巴管侵犯和淋巴结转移密切相关(P＜0.01),而与肿瘤的分化程度和浸润深度无关(P＞0.05);肿瘤中心区LVD与肿瘤分化程度、浸润深度、淋巴管侵犯和淋巴结转移均无相关性(P＞0.05).结论 食管癌主要是肿瘤周围区存在着淋巴管形成,检测肿瘤周围淋巴管密度可以预测肿瘤淋巴结转移.     

骨密度的影响因素分析

目的:骨质疏松症作为一种“隐匿性”疾病,其特征是骨密度降低。研究骨密度的影响因素,对防止因骨密度的降低而发生的骨质疏松症提供科学的依据。资料来源:应用网络http://www.chkd.cnki.net/index.htm/,http://www.highwire.org/,检索1994/2006有关骨密度相关的论文。英文检索词:bonemineraldensity;osteoporosis,中文检索词:骨密度;运动;骨质疏松症。另外手工查找有关骨密度的资料和书籍。资料选择:对资料进行初审,选取与骨质疏松症、骨密度相关的文献作为研究对象,资料中选取包括治疗组和对照组以及随机临床试验的研究文献。所选择的文献为研究原著,排除重复研究。资料提炼:共收集到156篇骨质疏松症与骨密度以及骨密度影响因素的文章,在选择、分析的基础上,排除重复或类似研究,最终提炼出21篇文献进行分类整理用于综述。资料综合:影响骨密度的因素较多,文章主要从遗传因素和环境因素两方面进行研究。遗传因素包括遗传、种族、年龄和性别;环境因素包括营养因素、体育运动、健康行为、不良嗜好等。结论:骨密度的影响因素较多。要防止骨密度的下降,应从遗传因素和环境因素加以控制,可以有效的防治骨质疏松症。     

骨密度的影响因素分析

目的：骨质疏松症作为一种“隐匿性”疾病，其特征是骨密度降低。研究骨密度的影响因素，对防止因骨密度的降低而发生的骨质疏松症提供科学的依据。 资料来源：应用网络http：／／www．ehkd．enki．net／index．htm／，http：／／www．highwire．org／，检索1994／2006有关骨密度相关的论文。英文检索词：bone mineral density；osteoporosis，中文检索词：骨密度；运动；骨质疏松症。另外手工查找有关骨密度的资料和书籍。 资料选择：对资料进行初审，选取与骨质疏松症、骨密度相关的文献作为研究对象，资料中选取包括治疗组和对照组以及随机临床试验的研究文献。所选择的文献为研究原著，排除重复研究。 资料提炼：共收集到156篇骨质疏松症与骨密度以及骨密度影响因素的文章，在选择、分析的基础上，排除重复或类似研究，最终提炼出21篇文献进行分类整理用于综述。 资料综合：影响骨密度的因素较多，文章主要从遗传因素和环境因素两方面进行研究。遗传因素包括遗传、种族、年龄和性别；环境因素包括营养因素、体育运动、健康行为、不良嗜好等。 结论：骨密度的影响因素较多。要防止骨密度的下降，应从遗传因素和环境因素加以控制，可以有效的防治骨质疏松症。     

Comparison of glucosylated low density lipoprotein with methylated or cyclohexanedione-treated low density lipoprotein in the measurement of receptor-independent low density lipoprotein catabolism.

We previously showed that glucosylation of lysine residues of low density lipoproteins (LDL) blocks high-affinity degradation by cultured human fibroblasts, and markedly slows LDL turnover in guinea pigs. The present studies were done to evaluate glucosylated (GLC) LDL as a tracer of receptor-independent LDL catabolism, and to compare it with two other modified LDL, methylated (MET) LDL, and cyclohexanedione (CHD)-treated LDL, which have been used previously for this purpose. Glucosylation of LDL did not affect receptor-independent degradation in vivo, as the turnover of GLC-LDL and native LDL were similar in the LDL receptor-deficient, Watanabe heritable hyperlipidemic rabbit. Each modified radiolabeled LDL preparation was injected into eight guinea pigs, and fractional catabolic rates (FCR) determined. The FCR of GLC-LDL (0.024 +/- 0.005 h-1; SD) was similar to that of MET-LDL (0.023 +/- 0.006 h-1), and approximately 22% of that of native LDL (0.105 +/- 0.02 h-1). The FCR of CHD-LDL was greater than that of the other modified LDL, and it varied depending on how soon after preparation the CHD-LDL was injected: when used within 2 h of preparation, the mean FCR was 0.044 +/- 0.007 h-1 (n = 4); when used after overnight dialysis at 4 degrees C, the mean FCR was 0.082 +/- 0.03 h-1 (n = 4). This suggests that CHD-LDL overestimates the amount of LDL degraded by receptor-independent pathways, perhaps because the CHD modification is spontaneously reversible. The present studies indicate that GLC-LDL is a useful tracer of receptor-independent LDL catabolism in animals.     

Comparison of lipid and protein content of serum very low density lipoproteins isolated by ultrascentrifugation in uniform density and in density gradient.

Very low density lipoproteins (VLDL) were isolated from 21 fasting sera with serum triglyceride concentrations ranging from about 1 to 60 mmol/1 (90–5300 mg/dl) by two different preparative ultracentrifugation procedures. One was centrifugation in a density gradient under conditions calculated to float all VLDL. The other was in a fixed angle rotor at a density of 1.006 g/cm³ (routine centrifugation). Lipids were extracted with chloroform/methanol for the gradient fractions and with isopropanol for the routine fractions.The triglyceride content was the same for VLDL obtained by the two methods while the gradient method yielded VLDL with a higher cholesterol content. The ratio of cholesterol to triglycerides was higher for gradient than for routine VLDL. This difference could only in part be due to the differences in techniques for lip id extractions. A strong linear correlation (r = 0.99) existed between the amount of lipids found in VLDL prepared by the two methods.The amounts of total protein as well as of protein soluble in tetramethylurea and in isopropanol were more than 30% higher in VLDL prepared by the routine preparation than with the gradient method. Isopropanol extracted about 20% more protein from both VLDL preparations than tetramethylurea.The calculated values for insoluble protein, assumed to represent apolipo-protein B, showed a very good agreement between VLDL obtained by gradient and routine centrifugations except for two sera with very high levels of insoluble protein.     

大肠癌中淋巴管密度和VEGF-A表达与微血管密度的关系

目的探讨大肠癌中淋巴管密度(LVD)和血管内皮生长因子-A(VEGF-A)的表达与微血管密度(MVD)的关系。方法应用抗podoplanin及抗VEGF-A单克隆抗体检测大肠癌组织及相应正常大肠组织中的LVD,并计数CD34阳性着色的大肠癌组织MVD。结果①大肠癌组织中的LVD明显高于相应的正常组织(P<0.01),LVD与淋巴管内癌栓密切相关(P<0.05)。②VEGF-A在大肠癌组织中的表达显著高于相应正常组织(P<0.01),VEGF-A的表达与MVD(P<0.05)相关但与LVD无关(P>0.05)。③大肠癌中MVD显著高于LVD(P<0.01),但两者无关。结论淋巴管的形成在大肠癌的发生、发展过程中起重要的作用;VEGF-A在大肠癌组织中可诱导微血管形成但与淋巴管的形成无关;大肠癌的MVD显著高于LVD,但两者无相关性,提示血管形成及淋巴管形成在大肠癌的发生、发展过程中可能为相互独立的过程。     

氧化高密度脂蛋白和氧化低密度脂蛋白单克隆抗体的制备

目的 制备抗氧化高密度脂蛋白(Ox-HDL)和氧化低密度脂蛋白(Ox-LDL)单克隆抗体(McAb).方法 以Ox-HDL和Ox-LDL为抗原,免疫BALB/C小鼠,用杂交瘤技术建立稳定分泌抗相关抗原的McAb.用protein A柱亲和层析法纯化腹水中McAb,用Dot-ELISA和ELISA等鉴定其生物学活性.结果 获得3株不同结合特性的抗Ox-HDL和Ox-LDL的单克隆杂交瘤细胞(IC4Gl2,6H9A4A11和8C1A6),2株为IgG1亚型,1株为lgG2b亚型;腹水效价大干10',Dot-ELISA和ELISA检测证实1C4G12为具有对Ox-HDL和Ox-LDL交叉反应性的McAb,其与Ox-HDL单抗6H9A4A11可构成双抗体夹心体系测定0x-HDL水平,而与Ox-LDL单抗8C1A6构成的体系可测定Ox-LDL水平.结论 本实验通过构建3株不同特性的交叉反应性McAb,可用于测定Ox-HDL和Ox-LDL免疫方法 的建立.