依沙吖啶与米非司酮联合米索前列醇用于妊娠12-26W引产的临床观察

目的:探讨依沙吖啶与米非司酮联合米索前列醇用于妊娠12-26W引产的效果和适应症。方法:依沙吖啶羊膜腔内注射100mg,口服米非司酮75mg,阴道后穹隆放置米索前列醇终止中期妊娠60例与传统的方法依沙吖啶100mg羊膜腔内注射60例进行对比分析。结果:观察组引产成功率高、流产时间短、腹痛程度轻,宫颈条件优于对照组。结论:依沙吖啶与米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产安全可靠,不良反应少。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的疗效观察

目的：探讨依沙吖啶配合口服米非司酮用于终止中期妊娠引产的疗效。方法：将60例中期妊娠引产患者随机分两组,观察组采用羊膜腔注射依沙吖啶100mg,同时口服米非司酮。对照组采用单纯羊膜腔注射依沙吖啶100mg。结果：观察组产程发动早,胎儿娩出时间短,引产成功率高,产后出血少,软产道损伤小。结论：米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠具有较好的安全性、有效性,值得临床推广。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的观察口服米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠的效果及安全性。方法选择妊娠16～27周要求终止妊娠的孕妇110例,随机分为观察组和对照组。观察组55例,羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg,另同时口服米非司酮50 mg,每12 h1次,共3次;对照组55例,单纯羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。观察2组的引产效果和安全性。结果观察组引产成功率为100%,对照组为98%。观察组宫缩发动时间、总产程时间均明显优于对照组(P均<0.01),产后2 h出血量及胎盘胎膜残留率均明显低于对照组(P均<0.05)。结论米非司酮口服联合依沙吖啶羊膜腔内终止中期引产时间短,产后出血少,清宫率低,是一种简单、安全、有效、值得推广的引产方法。     

米非司酮联合依沙吖啶在妊娠中期瘢痕子宫引产中的应用

目的:探索米非司酮联合依沙吖啶终止妊娠中期瘢痕子宫的效果。方法:选择瘢痕子宫再次妊娠16～27周者64例,随机分为观察组32例,口服米非司酮25mg,服药150mg后经腹羊膜腔注入依沙吖啶100mg;对照组32例单用依沙吖啶100mg经腹羊膜腔注入。结果:观察两组患者宫缩发动时间、宫缩发动至分娩时间、胎盘、胎膜残留情况、产时出血量等均差异有统计学意义(P<0.05)。结论:妊娠中期瘢痕子宫引产在排除禁忌证后,采用米非司酮联合依沙吖啶进行引产安全、有效,值得推广。     

米非司酮配伍依沙吖啶中期妊娠引产80例临床分析

目的:探讨中期妊娠引产的方案。方法:将150例中期妊娠健康孕妇随机分成2组,对照组70例羊膜腔内注射依沙吖啶100mg,观察组80例羊膜腔内注射依沙吖啶100mg同时空腹口服米非司酮。结果:观察用药到宫缩开始时间,宫缩到胎盘娩出时间明显缩短,产后出血量减少,完全流产率增高。结论:米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果显著。     

米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠疗效观察

目的探讨米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的临床效果。方法选取自愿要求终止中期妊娠的瘢痕子宫患者67例,随机分为2组,经腹羊膜腔注入依沙吖啶患者33例为对照组,经腹羊膜腔注入依沙吖啶同时口服米非司酮患者34例为观察组,分析2组患者的临床指征、引产效果、不良反应情况。结果观察组用药后宫缩发动时间、引产时间、引产出血量、住院时间均明显小于对照组,观察组胎盘胎膜残留率、胎盘粘连率、软产道损伤率均明显低于对照组。观察组引产成功率、不良反应发生率均高于对照组。结论米非司酮联合依沙吖啶是终止瘢痕子宫中期妊娠的有效方法,可显著缩短患者的宫缩发动时间和引产时间,减少引产出血量,降低软产道损伤的发生率,提高引产成功率,效果显著,值得临床推广使用。     

妊娠中期米非司酮联合依沙吖啶引产效果分析

目的:探讨米非司酮配伍依沙吖啶针中期引产的临床效果。方法:选择146例孕16～28周自愿终止妊娠的妇女或因妊娠合并症或并发症,胎儿畸形,死胎等要求终止妊娠的健康妇女,无引产禁忌证。随机选择73例应用米非司酮联合依沙吖啶经腹羊膜腔内注射引产(研究组),另选73例单用依沙吖啶经腹羊膜腔内注射引产(对照组),对两组临床情况,终止妊娠效果进行比较。结果:米非司酮联合依沙吖啶经腹羊膜腔内注射终止中期妊娠(研究组)引产时明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),胎盘粘连的发生率为5.71%,明显低于对照组15.24%,同时软产道损伤发生率及产后清宫刮出残留组织物量也低于对照组。结论 :米非司酮联合依沙吖啶经腹羊膜腔内注射应用于孕16～28周妊娠可缩短引产时间,不良反应情况少引产疗效显著值得临床推广。     

米非司酮米索前列醇配伍依沙吖啶羊膜腔内注射用于16～26周引产的临床观察

目的:探讨米非司酮、米索前列醇配合依沙吖啶终止中期妊娠,提高引产成功率,缩短总产程时间。方法:将因各种原因引产的妇女406例,随机分为观察组(依沙吖啶羊膜腔内注射引产)对照组(米非司酮、米索前列醇配合依沙吖啶羊膜腔内注射引产),比较两组引产效果。结果:观察组与对照组总产程时间,引产成功率比较差异有统计学意义。结论:米非司酮、米索前列醇配伍依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠,引产成功率高,总产程时间缩短。     

米非司酮、安定配伍依沙吖啶应用于中期妊娠引产的效果分析

目的:米非司酮、安定配伍依沙吖啶应用于中期妊娠引产的临床效果分析。方法:选择80例16-28周中期妊娠要求终止妊娠的健康妇女,随机分成实验组40例、对照组40例。实验组:羊膜腔内注射依沙吖啶100mg,同时口服米非司酮50mg,12小时1次,共3次,有规律宫缩后静推安定10mg。对照组:单独羊膜腔内注射依沙吖啶100mg,比较两组用药到临产、临产到胎儿娩出的时间及产后2小时出血量的多少。结果:实验组从用药到临产、临产到胎儿娩出时间、产后2小时出血量,与对照组比较差异有统计学意义。(P<0.05)结论:米非司酮、安定配伍依沙吖啶应用于中期妊娠引产临床效果很理想。     

米非司酮配伍依沙吖啶中期妊娠引产80例临床分析

目的：探讨中期妊娠引产的方案。方法；将150例中期妊娠健康孕妇随机分成2组，对照组70例羊膜腔内注射依沙吖啶100mg，观察组80例羊膜腔内注射依沙吖啶100mg同时空腹口服米非司酮。结果：观察用药到宫缩开始时间，宫缩到胎盘娩出时间明显缩短，产后出血量减少，完全流产率增高。结论：米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果显著。     

联合用药在中孕引产中的体会

目的：探讨联合用药对中孕引产的疗效。方法：选取2010年2月～2013年10月自愿来我院要求终止妊娠的初产妇患者30例,将其随机分为三组,每组10例,第一组为乳酸依沙吖啶联合地西泮羊膜腔注射引产;第二组为米非司酮联合米索前列醇引产;第三组为米非司酮联合依沙吖啶引产。比较三种方法的临床效果和不良反应,结果：第二、三组与第一组相比,宫缩发动时间提前,排胎时间短（P〈0．01）,出血量减少（P〈0．05）,引产成功率高,无宫颈裂伤,其他项相比无统计学意义（P〉0．05）。第三组与第二组相比,宫缩发动时间提前。结论：米非司酮联合米索前列醇引产和米非司酮联合依沙吖啶引产效果优于依沙吖啶联合地西泮羊膜腔注射引产,值得临床的运用和推广。     

米非司酮与依沙吖啶配伍用于中孕引产的临床观察

目的:探讨米非司酮与依沙吖啶配伍用于临床中孕引产的疗效。方法:妊娠在14-26周,并自愿要求引产的健康妇女80例,随机分为两组各40例。观察组口服米非司酮及羊膜腔内注射依沙吖啶;对照组给安慰剂口服,然后予依沙吖啶羊膜腔内注射。结果:两组中均无第二次注药情况。两组宫腔注药至宫缩开始时间及宫缩至胎盘排出时间比较,观察组均短于对照组。结论:米非司酮与依沙吖啶配伍用于中期妊娠引产,明显缩短了产程,减少了并发症的发生,是较为理想的引产方法,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗异位妊娠40例临床分析

目的：探讨异位妊娠中西医结合保守治疗的疗效。方法：对40例异位妊娠的保守治疗患者给予氨甲喋呤,米非司酮片,配合口服活血化瘀中药治疗1～2周。对照组35例异位妊娠患者单纯使用氨甲喋呤,米非司酮。结果：保守治疗成功率：治疗组90％,对照组71．4％。结论：应用氨甲喋呤、米非司酮中药治疗异位妊娠疗效显著。     

不同给药途径对异位妊娠治疗效果观察

目的:探讨甲氨蝶呤(MTX)联合米非司酮采用不同给药途径对异位妊娠保守治疗的临床效果。方法:将2011年1～12月在我院进行保守治疗的100例异位妊娠患者随机分组,对照组50例采用口服米非司酮50mg,2次/天,连服3天,服药第二日一次性静脉滴注甲氨蝶呤(MTX)80～100mg。观察组50例采用口服米非司酮50mg,2次/天,连服3天,同时采用MTX按20mg/天肌注,连续5天。比较两组治疗效果及血β人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)转阴平均天数。结果:实验组治疗成功率及血hCG转阴时间均优于对照组,两组间药物治疗成功率及血p-hCG转阴的平均天数相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:甲氨蝶呤采用肌注治疗异位妊娠,治疗成功率更高,可作为临床保守治疗的首选治疗方案。     

米非司酮联合中药治疗药流不全100例

目的：观察米非司酮联合中药治疗药流不全的临床疗效。方法：将200例利用药物终止早期妊娠但药流不全者随机分为治疗组和对照组各100例,2组均给予口服氧氟沙星片和米非司酮,治疗组在此基础上加服中药,7天后观察宫内残留物排出情况和阴道出血情况。结果：治疗组治疗成功89例（89.0%）,对照组治疗成功75例（75.0%）,治疗组成功率明显高于对照组（P＜0.05）。治疗组药流后流血时间明显短于对照组（P＜0.05）,且流血量较月经量少的人数明显多于对照组（P＜0.05）。结论：使用米非司酮联合中药对药流不全者进行治疗,能够促进宫内残留物排出,减少出血量。     

中西医结合治疗宫外孕患者临床疗效分析

目的:采用中西医结合治疗宫外孕患者,观察和分析其治疗的临床疗效。方法:选择2011年1月—2013年12月期间所收治的62例宫外孕患者作为研究对象。按照随机数字表法将其分组为对照组和治疗组。对照组:采用米非司酮治疗,1粒/次,连续服用5 d为1个疗程;治疗组:采用米非司酮联合中药汤剂治疗。观察和比较两组患者临床疗效和血清血β-HCG和血清孕酮下降到正常范围所需时间以及血β-HCG下降值、异位妊娠包块吸收时间、月经复潮时间、住院时间。结果:治疗后,治疗组患者治疗有效率为96.77%(30/31)与对照组83.87%(26/31)比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者血β-HCG和血清孕酮下降到正常范围所需时间以及血β-HCG下降值与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者异位妊娠包块吸收时间和月经复潮时间以及住院时间与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:相比单纯米非司酮治疗宫外孕患者,中西医结合治疗具有更好的疗效。     

瘢痕子宫人工流产术前用米非司酮及米索前列醇效果观察

目的:观察瘢痕子宫人工流产术前使用米非司酮联合米索前列醇的效果,以寻求安全、有效、并发症少的手术方式。方法:400例瘢痕子宫妊娠6～10周自愿要求人工流产术的患者随机分为观察组200例与对照组200例。观察组在术前24h空腹服用米非司酮150mg,次日晨给予米索前列醇口服3h后行人工流产术;对照组直接行人工流产术。结果:观察组宫颈软化、宫口扩张、术中出血量少、手术时间短、手术不良反应(疼痛、人工流产综合征)发生率低,与对照组比较有显著性差异(P0.05)。结论:瘢痕子宫人工流产术前用米非司酮及米索前列醇效果满意,不良反应发生率低,宫颈扩张程度改善,术中出血少,人工流产手术创伤及并发症少。     

腹腔镜联合米非司酮治疗子宫内膜异位症临床疗效观察

目的:探讨腹腔镜联合米非司酮治疗子宫内膜异位症的临床疗效。方法:将60例子宫内膜异位症患者随机分为观察组30例和对照组30例。观察组应用腹腔镜联合米非司酮治疗,对照组应用腹腔镜治疗,比较两组的疗效及妊娠率、复发率。结果:观察组有效率为80.0%,明显高于对照组的有效率60.0%(P<0.05);观察组总妊娠率为58.3%,明显高于对照组的总妊娠率30.8%(P<0.05);观察组复发率20.0%,明显低于对照组的复发率43.3%(P<0.05)。结论:腹腔镜联合米非司酮治疗子宫内膜异位症能有效提高疗效及妊娠率,降低复发率,值得临床推广应用。     

探讨甲氨蝶呤、米非司酮联合中药保守治疗输卵管妊娠的临床疗效

目的：探讨了甲氨蝶呤、米非司酮联合中药保守治疗输卵管妊娠的临床疗效。方法：回顾性分析我院收治的输卵管妊娠患者62例的临床治疗,随机分为对照组和观察组,对照组采取单一采用甲氨蝶呤治疗,观察组采用甲氨蝶呤、米非司酮、中药联合治疗,对比两组的疗效及不良反应。结果：两组间有效率差异无统计学意义（P>0.05）。包块缩小率、血β-HCG下降≥30%、平均住院时间及输卵管再通率有显著差异,有统计学意义（P<0.05）。结论：甲氨蝶呤、米非司酮、中药联合治疗输卵管妊娠治愈率高、安全可行。     

中西医结合治疗宫外孕疗效观察

目的:观察中西医结合治疗宫外孕的临床疗效。方法:将112例宫外孕患者随机分为治疗组62例与对照组50例,两组均予甲氨喋呤肌注和米非司酮口服,治疗组加用消瘀杀胚方口服。结果:治疗组总有效率为91.94%,对照组总有效率为80.00%。结论:消瘀杀胚方联合甲氨喋呤和米非司酮治疗宫外孕,不但可以提高保守治疗的成功率,而且可减低药物的毒副反应,并可适当放宽保守治疗的指征。