紫外分光光度法测定氨甲苯酸葡萄糖注射液中氨甲苯酸的含量

目的：探讨用紫外分光光度法(UV法)测定氨甲苯酸葡萄糖注射液中氨甲苯酸的含量。方法：确定测定波长，进行线性分析，考察干扰性、稳定性、重现性、回收率。结果：氨甲苯酸浓度在4.8～11．2μg／mL范围内与吸收度A呈良好线性关系，用UV法测定无干扰。结论：氨甲苯酸葡萄糖注射液定量稀释后可用UV法测定其氨甲苯酸的含量。     

平阳霉素凝胶剂的制备及临床观察

目的 :制备平阳霉素凝胶剂 ,治疗尖锐湿疣。方法 :以卡波姆作为凝胶基质制备平阳霉素凝胶剂 ,紫外分光光度法进行含量测定 ,并验证尖锐湿疣临床治疗效果。结果 :平阳霉素溶液在291nm处有最大吸收 ,在10μg/ml～70μg/ml范围内吸收度与浓度有良好线性关系 ,其回归方程为A=0 0105C—0 00457(r=0 9996) ,临床治愈率达97 80 %。结论 :平阳霉素凝胶剂性质稳定 ,紫外分光光度法测定快捷、准确 ,外用治疗尖锐湿疣疗效好     

维A酸凝胶的研制

目的 研制维A酸凝胶。方法 拟定处方组成及制备工艺，建立紫外分光光度法测定含量等质置控制方法．结果 处方设计合理，制备工艺可行，凝胶质置稳定．紫外分光光度法对维A酸含量测定结果可靠、简便。结论 凝胶以新型药用辅料为基质、产品细腻、稠度适宜、稳定性好、质置可控、疗效确切。     

氨甲苯酸与酚磺乙胺在木糖醇注射液中配伍稳定性考察

目的 在4℃、25℃和37℃下考察氨甲苯酸与酚磺乙胺在木糖醇注射液中配伍的稳定性.方法 采用紫外分光光度法测定氨甲苯酸与酚磺乙胺的含量,同时观察外观变化及测定pH值.结果 两药在木糖醇注射液中配伍后,0～8h内其外观、pH值及含量均无明显变化.结论 两药配伍后在8h内稳定,可配伍使用.     

头孢氨苄片的差示紫外分光光度测定

头孢氨苄是一种内酸胺类抗生素。《中国药典》95年版采用碘量法测定其含量，但此法不仅耗时长，而且温度、PH值、反应时间均能影响测定的结果。已报道的含量测定法还有HPLC法。旋光法、荧光分光光度法、钒酸铁分光光度法、磷银酸分光光度法二氯杂菲分光光度法等。本文根据头抱氯苯的水溶液在262。m处有最大吸收，而NooH可使头抱氨等中的P一内酸胺环破裂，其在262n。处的吸收峰消失的特性，采用差示紫外分光光度法测定，获得了满意的结果。l仪器与试药BEC～ANIXI－50型分光光度计；头抱氨等对照品（中国药品生物制品检定所，批号0408…     

头孢噻肟钠与 3种止血药配伍的稳定性考察

目的:考察头孢噻肟钠分别与 3种止血药 (安络血、氨甲苯酸、氨甲环酸 )配伍的稳定性.方法:采用紫外分光光度法考察头孢噻肟钠分别与 3种止血药配伍后在室温下 6 h内的含量变化,观察外观并测定 pH值.结果:在室温下,头孢噻肟钠与氨甲苯酸、氨甲环酸配伍后在 0～ 6 h内含量与外观稳定,头孢噻肟钠与安络血配伍后在 5 h内稳定, 6 h后 pH值有变化.结论:在室温下,头孢噻肟钠分别与 3种止血药配伍后 5 h内含量稳定.     

紫外分光光度法测定小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚的含量

目的：建立紫外分光光度法测定小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚的含量.方法：用紫外分光光度法在257 nm处测定吸收度,按吸收系数法计算含量.结果：在4.525～11.765 μg/ml范围内,线性关系良好,平均回收率为99.6%,RSD=0.2%.结论：本方法简便易行,结果可靠,重现性好,精密度高.     

氨甲苯酸注射液与盐酸莫西沙星氯化钠注射液配伍的稳定性研究

目的考察盐酸氨甲苯酸注射液与盐酸莫西沙星氯化钠注射液配伍的稳定性。方法在25℃和37℃下8h内,采用紫外分光光度法测定氨甲苯酸（4．8mg／L）与莫西沙星（9．6mg／L）配伍后的含量,并测定pH值,观察外观、性状变化。结果两药配伍后8h内外观、pH值无明显变化。但在4h时氨甲苯酸的含量明显下降。结论盐酸莫西沙星氯化钠注射液与氨甲苯酸注射液在2h内可以配伍使用。     

氨甲苯酸原料及其水针剂含量的快速测定

本文报道用紫外分光光度法测定氨甲苯酸及其水针剂含量的方法。该法平均回收率为１００．３３％，变异系数为０．２６％，结果表明此法与药典中和法比较，测定结果接近。     

复方盐酸特比萘芬凝胶剂的制备与临床应用

目的制备复方盐酸特比萘芬凝胶剂，并评价治疗手足癣、体癣及花斑癣的疗效。方法以卡波姆作为凝胶基质制备复方盐酸特比萘芬凝胶剂，紫外分光光度法进行含量测定，并验证临床治疗效果。结果盐酸特比萘芬溶液在282 nm处有最大吸收，在8～32 μg· mL^-1范围内浓度（C）与吸光度（A）有良好线性关系，其回归方程为C＝39.67A＋0.34(r＝0.999 9)，对手足癣、体癣及花斑癣的临床治愈率达85.3%。结论复方盐酸特比萘芬凝胶剂性质稳定，紫外分光光度法测定快捷、准确，外用治疗手足癣、体癣及花斑癣疗效好。     

甲氨蝶呤凝胶的制备及质量控制

目的研制甲氨蝶呤凝胶.方法用紫外分光光度法测定甲氨蝶呤的含量,制订制剂的质量标准.结果甲氨蝶呤在2～20μg·mL-1范围内有良好的线性关系,回收率为100.65%.结论甲氨蝶呤凝胶制备工艺简单,含量测定操作简便,结果准确.     

氧氟沙星凝胶的制备及质量控制

目的:制备氧氟沙星凝胶,建立其质量控制标准。方法:以0.5%卡波姆940为凝胶基质制备氧氟沙星凝胶剂,采用紫外分光光度法于293 nm处测定制剂中氧氟沙星的含量。结果:氧氟沙星在浓度2～20μg.mL-1范围内与吸收度有良好的线性关系。其平均回收率为99.83%,RSD为0.69%(n=6)。结论:该制剂状态稳定,制备工艺改进科学合理,操作简单,且质量控制方法准确可靠。     

痤疮凝胶的研制及质量控制

目的：制备痤疮凝胶。方法；以维A酸、红霉素为主药，卡波姆为凝胶基质制备痤疮凝胶。其中维A酸用β－环糊精包裹，用紫外分光光度法分别测定维A酸和红霉素的含量并进行稳定性试验。结果；维A酸的平均回收率为100.3%，RSD为1.04%。红霉素回收率为99.8%，RSD为1.5%，结论：该制剂制备工艺可行，凝胶性质稳定，质控方法简单、可靠。     

更昔洛韦凝胶剂的制备及质量控制

目的　制备更昔洛韦凝胶剂。方法　以卡波普水凝胶为基质制备更昔洛韦凝胶剂 ,采用紫外分光光度法进行含量测定 ,并进行稳定性和皮肤刺激性试验。结果　更昔洛韦在 2 5 2nm处有最大吸收 ,在 4～ 16 μg ml浓度与吸收度线性关系良好。结论　更昔洛韦凝胶剂性质稳定 ,皮肤刺激性小 ,制备简单 ,易于质量控制 ,适用于医院配制。     

复方氟康唑凝胶滴耳剂的制备及质量控制

目的制备复方氟康唑凝胶滴耳剂,并对其进行质量控制。方法以氟康唑、替硝唑为主药,卡泊姆为凝胶基质,运用紫外分光光度法测定含量(双波长分光光度法测定氟康唑含量,单波长分光光度法测定替硝唑含量)。结果氟康唑的线性范围为60～360μg/mL,回归方程C=-5.788±713.375△A,r=0.9996(n=6),回收率为98.55%～99.26%;替硝唑的线性范围为5～30μg/mL,回归方程C=0.0297A+0.0148,r=0.9998(n=6),回收率为100.40%～100.89%。结论复方氟康唑凝胶滴耳剂制备简单,质量稳定,无刺激性。     

更昔洛韦凝胶剂的制备及质量控制

目的制备更昔洛韦凝胶剂.方法以卡波普水凝胶为基质制备更昔洛韦凝胶剂,采用紫外分光光度法进行含量测定,并进行稳定性和皮肤刺激性试验.结果更昔洛韦在252nm处有最大吸收,在4～16μg/ml浓度与吸收度线性关系良好.结论更昔洛韦凝胶剂性质稳定,皮肤刺激性小,制备简单,易于质量控制,适用于医院配制.     

紫外分光光度法测定氧氟沙星凝胶剂的含量

目的测定氧氟沙星凝胶剂的含量。方法采用紫外分光光度法测定氧氟沙星凝胶剂的含量。结果药物在293nm处具有最大吸收．基质不干扰药物测定,其回收率可达99．26％,日内精密度小于1％。结论紫外分光度法可作为氧氟沙星凝胶的质控方法。     

紫外分光光度法测定汉防己甲素注射液的含量

目的探讨汉防己甲素注射液的快速含量测定方法.方法用紫外分光光度法选择汉防己甲素的最大吸收峰、稳定性好的溶剂、制备标准曲线、确定最佳测定浓度范围等,并作样品的含量测定.结果汉防己甲素注射液用0.1mol*L-1HCl作溶剂稀释成15.0～60.0μg*mL-1用紫外分光光度法于284nm波长处测定,吸收度与浓度之间有很好的线性关系,5批样品含量均在标示量的97%～101%之间;结论用紫外分光光度法作汉防己甲素注射液的含量测定方法可行,与现用的提取容量法比,不仅简便快速,结果准确性也高,适用于药剂快速检验.     

氢化可的松片含量测定方法的研究

目的:探讨以水为溶剂采用紫外分光光度法测定氢化可的松片的吸收度及含量方法的可靠性.方法:采用紫外分光光度法测定氢化可的松片的含量.结果:氢化可的松浓度5～20 μg/mL范围内与吸收度有良好的线性关系.结论:以水为溶剂用紫外分光光度法在248 nm的波长处测定氢化可的松片的吸收度,计算含量.本法简便,准确.     

多潘立酮凝胶剂的制备及质量考察

目的:制备多潘立酮凝胶剂,对其质量进行考察。方法:采用卡波姆等辅料制备多潘立酮凝胶剂。考察制剂的性状、pH和初步稳定性,采用紫外分光光度法测定多潘立酮含量,采用高效液相色谱法(HPLC)检查该制剂中有关物质。结果:所制备的多潘立酮凝胶均匀细腻、质量稳定;在10.0～30.0mg.L-1范围内,多潘立酮浓度与吸收度之间线性关系良好,r=0.9999;方法的平均回收率为99.04%,RSD为0.59%(n=9)。结论:所制备的多潘立酮凝胶剂工艺简单,含量测定结果准确,质量控制方法准确可靠。