注射用炎琥宁与常用输液及药物的配伍稳定性与禁忌

注射用炎琥宁（14．脱羟．11，12．二脱氢穿心莲内酯．3,9．二琥珀酸半酯钾钠盐）是由穿心莲内酯与琥珀酸酐经半合成后得到的有着明确化学单体的中药西制产品，分子量610．68，具清热解毒作用，主要用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。近年来，随着炎琥宁在临床上的广泛应用。出现了一些配伍反应。为指导临床用药，将注射用炎琥宁与常用输液及临床的一些常用药物配伍，观察其配伍稳定性及相关反应，现将有关情况介绍如下。     

注射用炎琥宁与几种输液配伍的稳定性

目的:考察在不同温度(25,37 ℃)条件下,炎琥宁在葡萄糖、氯化钠、葡萄糖氯化钠、乳酸钠林格输液中配伍稳定性.方法:将炎琥宁加入到上述4种不同输液中,模拟临床用药浓度,放置不同温度下(37 ℃),用紫外分光光度法测定配伍后不同时间混合液的吸收度,同时测定混合液的pH值,观察外观.结果:炎琥宁与4种输液配伍后,在25和37 ℃条件下放置6 h内,含量、pH、外观均无明显变化.结论:炎琥宁可与上述4种输液配伍静脉滴注.     

注射用头孢唑林钠与炎琥宁在输液中配伍的稳定性

目的 考察头孢唑林钠与炎琥宁在0.9%氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液中配伍的稳定性. 方法 采用倍率减差分光光度法测定配伍液中头孢唑林钠与炎琥宁在8 h内的含量变化,同时观察外观及pH值变化. 结果 4种配伍液8 h内外观、pH值、含量均无明显变化. 结论 头孢唑林钠与炎琥宁在0.9%氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液中配伍在室温下8 h内基本稳定.     

注射用炎琥宁与31种注射液配伍稳定性综述

炎琥宁是目前临床广泛应用且疗效较好的抗病毒药物,常用于病毒性肺炎、病毒性上呼吸道感染、胃肠道感染、胆道感染、泌尿道感染、单纯性疱疹感染等治疗。由于炎琥宁在临床中的广泛应用,并常常与抗菌药联合用药,易发生相互作用,故本文收集万方数据库1994～2007年收录的注射用炎琥宁与31种注射液配伍稳定性的文献报道资料,供临床联合用药时参考。     

炎琥宁注射液与6种输液的配伍稳定性考察

目的:了解炎琥宁注射液在6种输液中的稳定性。方法:考察炎琥宁注射液与0.9%氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液、右旋糖酐40葡萄糖注射液及5%葡萄糖注射液(玻璃或塑料容器)配伍后的外观、pH值、含量及不溶性微粒的变化。结果:炎琥宁注射液与6种输液配伍后4h内,其输液的外观、pH值、含量均无显著性改变;但在4h内,除与复方氯化钠注射液配伍后不溶性微粒符合2005年版《中国药典》规定外,其余5种输液与炎琥宁注射液配伍后不溶性微粒均不符合2005年版《中国药典》规定。结论:炎琥宁注射液最好与复方氯化钠注射液配伍应用。     

注射用炎琥宁与5种常用注射液配伍的稳定性

炎琥宁是目前临床应用疗效较好的抗病毒药物,适用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染等治疗.其主要成分为脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯钾钠盐.为使临床应用安全、有效,参考文献[1,2],本研究根据我院临床用药情况,对其在5种注射液中的稳定性进行了考察,以便为临床合理用药提供依据.     

注射用阿昔洛韦与3种药物的配伍稳定性考查

目的:研究注射用阿昔洛韦与维生素C注射液、核黄素磷酸钠注射液和盐酸消旋山莨菪碱注射液的配伍稳定性。方法:将注射用阿昔洛韦与上述3种药物分别加入5%葡萄糖注射液和氯化钠注射液中,混匀,在4℃及25℃下观查6 h。结果:阿昔洛韦与核黄素磷酸钠、盐酸消旋山莨菪碱的配伍液外观及pH值均无显著变化,与维生素C注射液的配伍液在氯化钠注射液中4℃时出现白色沉淀。阿昔洛韦与核黄素磷酸钠、盐酸消旋山莨菪碱配伍液中的药物相对百分含量在95%以上。结论:注射用阿昔洛韦与核黄素磷酸钠、盐酸消旋山莨菪碱可以配伍使用,与维生素C不宜配伍使用。     

注射用炎琥宁与木糖醇注射液配伍稳定性考察

目的考察注射用炎琥宁与木糖醇注射液配伍的稳定性。方法模拟临床常用质量浓度,取注射用炎琥宁0.2 g与木糖醇注射液250 mL的混合液,在25℃和37℃下观察6 h内外观及pH变化,并用紫外分光光度法测定含量。结果注射用炎琥宁与木糖醇注射液配伍后0～6 h内pH无明显变化,但随时间延长颜色加深,由微黄变成淡黄,在25℃和37℃时放置3 h后含量有所下降。结论注射用炎琥宁与木糖醇注射液应在室温下配伍,并于2 h内尽量滴注完毕,不宜在较高温度下存放超过3 h。     

注射用炎琥宁与临床常用抗菌药物配伍的稳定性试验

目的 考察注射用炎琥宁与临床常用抗菌药物配伍的稳定性.方法 模拟临床用药浓度,将炎琥宁分别与青霉素、头孢呋辛、丁胺卡那霉素、左氧氟沙星、阿奇霉素和甲硝唑配伍后,观察药液外观改变,并测定配伍后不同时间混合液的pH和用紫外分光光度法测定吸光度.结果 炎琥宁与青霉素、头孢呋辛、甲硝唑配伍后在室温条件下放置6h,外观、含量和pH均无明显变化,但与丁胺卡那霉素、左氧氟沙星、阿奇霉素混合后容易产生白色混浊、沉淀.结论 炎琥宁可与青霉素、头孢类及甲硝唑配伍静脉滴注;但与氨基苷类、喹诺酮类和大环内酯类抗菌药物有明显的配伍禁忌.     

注射用阿魏酸钠与4种输液的配伍

目的：考察注射用阿魏酸钠（注射用心血康）在4种输液（即葡萄糖氯化钠注射液，0.9%氯化钠注射液，10％葡萄糖注射液，5％葡萄糖注射液。）中的稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定配伍液0－18h内不同时间注射用阿魏酸钠的含量及吸收曲线，并测定pH值，同时观察配伍液的酸钠的含量及吸收曲线，并测定pH值，同时观察配伍液的外观。结果：注射用阿魏酸钠在室温下在4种输液中配伍后18h内吸收曲线、pH及外观几无改变，含量在18h内未低于标示量的95％。结论：注射用阿魏酸钠在室温下在4种输液中配伍是安全可靠的。     

注射用炎琥宁在两种输液中稳定性的考察

目的：考察注射用炎琥宁在室温下（25℃）与5％葡萄糖注射液、5％葡萄糖氯化钠注射液配伍后,混合液放置时间与药物稳定性的关系。方法：注射用炎琥宁0．2g与250m15％葡萄糖、5％葡萄糖氯化钠注射液配伍后,放置0,0．5,1．0,1．5,2．5h后考察配伍液的性状、pH、不溶性微粒及吸光度的变化。结果：注射用炎琥宁与5％葡萄糖、5％葡萄糖氯化钠注射液配伍后,性状、pH无明显变化,吸光度、不溶性微粒都存在着不同程度的变化。结论：注射用炎琥宁与5％葡萄糖、5％葡萄糖氯化钠注射液配伍后,应在1h内使用。     

注射用头孢哌酮钠与四种输液配伍的稳定性考察

目的：研究注射用头孢哌酮钠在4种输液中的稳定性。方法：应用紫外分光光度计、酸度计分别考察头孢哌酮钠与4种输液在25℃配伍后外观、含量、pH值及紫外光谱的变化。结果：头孢哌酮钠与4种输液配伍后外观、pH值及紫外光谱均无显著变化,含量稳定＞95％。结论：在25℃下8小时内,注射用头孢哌酮钠可与4种输液配伍使用。     

部分抗生素药物与输液的配伍稳定性

输液中药物的稳定性是保证用药安全有效的关键。笔者对近年来生产的一些静脉用注射剂 ,究其配伍情况 ,报道如下。1　氟康唑 (Fluconazole)氟康唑为广谱抗真菌药。把氟康唑与胃肠外营养液配伍 ,这种营养液含氨基酸、葡萄糖等。氟康唑在其中的浓度为 1.75mg/ml和 0 .5 mg/ml。配伍液首先用肉眼检查沉淀、颜色变化 ,有无气体产生和测 p H,用高效液相色谱法分析溶液在 0、1、2 h时氟康唑的含量。结果表明 ,没有可见的不可配伍迹象 ,溶液 p H的变化不明显。配伍后 1和 2 h,药物浓度维持在起始浓度的 97%以上 ,氨基酸为起始浓度的 93%以上。为了…     

注射用炎琥宁的配伍禁忌

炎琥宁是一种新型抗病毒药物,由穿心莲内酯与琥珀酸酐合成的中药西制产品,有明显的抗炎、解热、抗癌等作用,临床上用于病毒性肺炎、上呼吸道感染、婴幼儿肺炎、急慢性支气管炎、胃肠道感染、胆道感染、泌尿道感染、单纯性疱疹等。     

注射用丹参与输液配伍的稳定性考察

目的考察注射用丹参(冻干)与临床常用输液配伍后的稳定性情况。方法模拟临床用药方法,将注射用丹参与0·9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍,测定配伍后溶液6h内pH值、不溶性微粒数和丹参素与原儿茶醛的含量。结果注射用丹参与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍后溶液6h内pH值变化较小;配伍液不溶性微粒数远远高于原注射液的不溶性微粒数(P<0.01);主要成分丹参素钠和原儿茶醛的含量基本无变化。结论注射用丹参与输液配伍后6h内质量基本稳定。但配伍后溶液不溶性微粒数比原输液大大增多的现象必须引起重视。     

注射用丹参与输液配伍的稳定性考察

目的考察注射用丹参(冻干)与临床常用输液配伍后的稳定性情况.方法模拟临床用药方法,将注射用丹参与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍,测定配伍后溶液6 h内pH值、不溶性微粒数和丹参素与原儿茶醛的含量.结果注射用丹参与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍后溶液6 h内pH值变化较小;配伍液不溶性微粒数远远高于原注射液的不溶性微粒数(P<0.01);主要成分丹参素钠和原儿茶醛的含量基本无变化.结论注射用丹参与输液配伍后6 h内质量基本稳定.但配伍后溶液不溶性微粒数比原输液大大增多的现象必须引起重视.     

注射用吡拉西坦与3种常用输液配伍的稳定性研究

目的研究室温6h内注射用吡拉西坦与5％葡萄糖注射液、50％葡萄糖注射液和0．9％氯化钠注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据。方法采用高效液相色谱法测定注射用吡拉西坦与3种输液配伍后6h内吡拉西坦的pH及含量变化,同时考察配伍液的外观。结果在室温条件下,注射用吡拉西坦与3种输液配伍6h后,外观、pH和含量均无明显变化。结论注射用吡拉西坦可与5％葡萄糖注射液、50％葡萄糖注射液和0．9％氯化钠注射液配伍。     

三种中药注射剂与常用输液及药物的配伍稳定性

研究药物配伍时的相互作用是临床药学的一个重要方面。随着儿科中药制剂应用的逐渐增多,合理配伍也就显的更为重要。本文意在对三种常见中药注射剂与其它输液及药物的配伍稳定性作一综述。     

头孢西丁钠与注射用炎琥宁配伍稳定性考察

目的：考察注射用头孢西丁钠与注射用炎琥宁在0．9％氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法：在20℃下采用RP．HPLC法测定注射用头孢西丁钠与注射用炎琥宁在0．9％氯化钠注射液中配伍后8h内不同时间点的含量。并观察和检测配伍液的外观及pH变化。结果：在室温下配伍液8h内的含量、pH及外观均无明显变化。结论：注射用头孢西丁钠与注射用炎琥宁20℃在0．9％氯化钠注射液中可在配伍后8h内使用。     

注射用头孢噻肟钠与西咪替丁注射液在4种输液中配伍后的稳定性

目的：考察室温下6h内注射用头孢噻肟钠与西咪替丁注射液在4种输液（5％GS，10％GS，GNS，NS）中配伍后的稳定性。方法：采用一阶导数分光光度法和双波长光谱法测定各配伍液中头孢噻肟钠和西咪替丁的含量。结果：室温下注射用头孢噻肟钠或西咪替丁注射液单独与4种输液配伍后6h保持稳定；头孢噻肟钠与西咪替丁注射液配伍后，室温下头孢噻肟钠在4种输液中6h降解幅度＜2％，而西咪替丁＜3％。结论：注射用头孢噻肟钠与西咪替西注射液配伍后在4种输液中6h内保持稳定。