共查询到20条相似文献,搜索用时 11 毫秒
1.
2.
原发性阴道恶性黑色素瘤──9例临床、病理及免疫组化观察倪型灏,楼洪坤,楼焕进,李筠浙江省杭州肿瘤医院(310022)阴道原发性恶性黑色素痛(下简称“恶黑”)少见,至今文献报告不足150例[1~3],且大多为病例报道。我院1964—1990年间诊治9例... 相似文献
3.
恶性黑色素瘤的分布较广泛,可分布于全身皮肤、眼、粘膜表面及神经系统。原发于女性生殖器的恶性黑色素瘤以外阴部多见,而原发于阴道及宫颈者罕见。为进一步了解女性生殖器恶性黑色素瘤的发病情况,探讨其发病、治疗、预后情况,本文对我院26年来收治的原发于外阴及阴道的恶性黑色素瘤共9例进行回顾性分析,本组病例均经病理确诊。临床资料本组发病年龄38~70岁,平均年龄为51.9岁,接近文献报道外阴平均年龄为54岁、阴道为53岁的数值。9例中发生于外阴者为8例(其中阴蒂部位者3例、尿道口受侵1例),发生于阴道者1例。9例病人首次来院就诊前有3例… 相似文献
4.
[目的]探讨原发性阴道恶性黑色素瘤的临床病理学特征.[方法]应用免疫组化SP法检测S-100、HMB-45、MART-1及tyrosinase在12例原发性阴道恶性黑色素瘤中的表达情况.[结果]12例原发性阴道恶性黑色素瘤中,S-100阳性表达率为91,7%(11/12),敏感性最高,MART-1、tyrosinase和HMB-45的阳性表达率分别为75,0% (9/12)、75.0%(9/12)和66.7%(8/12).1例Ⅰ期患者局部切除后复发,再行根治手术和术后辅助化、放疗后无癌生存42个月,11例Ⅱ~Ⅳ期患者中,除1例经根治手术联合放、化疗后生存14个月,余10例均死亡,中位生存时间为22个月.[结论]原发于阴道的恶性黑色素瘤罕见,明确诊断需依赖病理形态学及免疫组化标记.该肿瘤侵袭性强,预后差,至今尚未形成统一模式的治疗方法. 相似文献
5.
原发性鼻粘膜恶性黑色素瘤(PNMMM)较少见,临床上不易确诊,病理上因组织形态变异较大和部分肿瘤为无色素性,活检诊断有时可误诊为其它恶性肿瘤。为提高本瘤的诊断正确性,我们回顾性分析40例PNMMM的临床和病理资料,着重观察肿瘤 相似文献
6.
7.
目的:研究皮肤恶性黑色素瘤(简称恶黑)的临床病理特点及免疫组化染色在恶黑诊断中的作用。方法:对68例皮肤恶黑的临床及病理资料进行回顾性研究,其中322列用免疫组化SP法作Keratin、Vimentin、S-100、HMB-45等染色。结果:皮肤原发性恶黑16.18%有明确的外伤史,25%有色素痣史。临床初诊恶黑32例,误诊为其它病变的36例。上皮样细胞为主型32例,梭型细胞为主型25例,痣细胞样 相似文献
8.
目的:探讨食管原发性恶性黑色素瘤的临床病理特征、免疫表型、病程进展及诊断、治疗、预后。方法对3例食管原发性恶性黑色素瘤患者的临床表现、病理学形态、免疫组化及病程进展进行观察,并对3例患者进行了随访。结果3例患者中,男1例,女2例,年龄分别为68、57、65岁,均因吞咽不适入院,2例行食管切除,食管、胃吻合术,术后均辅以化疗,1例仅行化疗;患者术后平均生存期为19个月,从明确肿瘤转移到死亡的平均时间为9个月。结论食管原发性恶性黑色素瘤临床罕见,预后较差;食管原发性恶性黑色素瘤无特异临床症状;术前胃镜活检易误诊;手术切除可缓解症状,但无确切证据表明能延长患者生存时间。 相似文献
9.
甲状腺原发性恶性淋巴瘤临床病理及免疫组化观察 总被引:1,自引:0,他引:1
5例甲状腺原发性不断发展生淋巴瘤通过临床分析及光镜、免疫组化观察,经LCA、L26、UCHL、Mac387、A-ACT、K、λ、IgG、IgM标记,结果显示肿瘤多数为B细胞性。甲状腺恶性淋巴瘤瘤细胞有IgA、K阳性与桥本氏甲状腺IgA阳性表达相同。瘤细胞浸润甲状滤泡上皮形成淋巴上皮为,提示桥本氏甲状腺炎起源的恶性淋巴细胞发生的淋巴瘤,属膜膜相关淋巴组织性的淋巴瘤。临床特点生长缓慢,无甲状机能改变, 相似文献
10.
目的:探讨食管原发性恶性黑色素瘤的诊断、鉴别诊断及生物学行为。方法:报道l例食管原发性恶性黑色素瘤,对其进行光镜观察、免疫组织化学及特殊染色检测,并复习文献。结果:食管原发性恶性黑色素瘤多见于中老年人,常发生于食管中、下段1/3处,大体呈息肉状;光镜下瘤细胞异型性明显,呈梭形、圆形或不规则型,以梭形细胞为主。肿瘤细胞胞核体积大,核仁清晰、染色质丰富,部分细胞胞浆内有棕黄色颗粒;免疫组化结果肿瘤细胞显示波形蛋白(Vimentin)、S-100蛋白、HMB45和Melanoma—pan阳性;不表达神经特异性烯醇化酶(neuron—speciiticenolase,NSE)、白细胞共同抗原(1eukocytecommonantigen,LCA)、细胞角蛋白(cytokeratin,CK)、嗜铬素蛋白-A(chromograninA,Cgh)、人绒毛膜促性腺激素(humanchorionicgonadotropin,HCG)、上皮膜抗原(epithelial membtane antigen,EMA)、高分子量CK、CK18、小细胞肺癌(smallcell lungcancer,SCLC)和突触素(synaptophysin)等。结论:食管原发性恶性黑色素瘤是一种罕见肿瘤,由于其症状与食管其它肿瘤相似,在活检或手术前很难确诊,对发生于中老年人的食管中、下段息肉样肿物应考虑原发性恶性黑色素瘤的可能。 相似文献
11.
原发性外阴、阴道恶性黑色素瘤14例临床分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨原发性外阴及阴道恶性黑色素瘤(恶黑)的临床诊治特点及影响预后的因素。方法:对我院1990年~2004年间收治的9例外阴恶性黑色素瘤及5例阴道恶性黑色素瘤的临床资料进行回顾性分析。结果:本组病例平均年龄55岁,发生于60岁以上者占42.9%(6/14)。14例中手术治疗12例,其他治疗2例。术后发现9例外阴恶性黑色素瘤患者腹股沟淋巴结转移6例,盆腔淋巴结转移2例;阴道恶性黑色素瘤患者盆腔淋巴结转移2例。随访4例中复发l例(Ⅲ期),转移l例(Ⅲ期),其病灶直径均大于2cm。1例Ⅳb期患者出现右下肢浮肿。另有l例I期患者术后7个月未见异常。结论:外阴及阴道恶性黑色素瘤预后不良。治疗原则应采用以手术为主的综合治疗,其预后与有无黑色素沉着,组织病理类型,生长方式,肿瘤厚度(Breslow),侵入皮肤层次(Clark),淋巴结转移情况及脉管内瘤栓等因素有关。 相似文献
12.
目的:探讨原发性外阴及阴道恶性黑色素瘤(恶黑)的临床诊治特点及影响预后的因素.方法:对我院1990年~2004年间收治的9例外阴恶性黑色素瘤及5例阴道恶性黑色素瘤的临床资料进行回顾性分析.结果:本组病例平均年龄55岁,发生于60岁以上者占42.9%(6/14).14例中手术治疗12例,其他治疗2例.术后发现9例外阴恶性黑色素瘤患者腹股沟淋巴结转移6例,盆腔淋巴结转移2例;阴道恶性黑色素瘤患者盆腔淋巴结转移2例.随访4例中复发1例(Ⅲ期),转移1例(Ⅲ期),其病灶直径均大于2cm.1例Ⅳb期患者出现右下肢浮肿.另有1例Ⅰ期患者术后7个月未见异常.结论:外阴及阴道恶性黑色素瘤预后不良.治疗原则应采用以手术为主的综合治疗,其预后与有无黑色素沉着,组织病理类型,生长方式,肿瘤厚度(Breslow),侵入皮肤层次(Clark),淋巴结转移情况及脉管内瘤栓等因素有关. 相似文献
13.
原发性阴道恶性黑色素瘤26例临床分析 总被引:3,自引:0,他引:3
阴道恶性黑色素瘤是来源于阴道黏膜基底层黑色素细胞的恶性肿瘤,恶性度极高,较为罕见。现将我院收治的26例患者的临床特点、诊治及生存情况分析如下。 相似文献
14.
原发性脑膜黑色素瘤是一种罕见的肿瘤。国外文献报道近 2 0 0例 ,国内单例报道数例 ,一次性报道 2例以上者仅见一组[1] 。本文着重观察其病理形态特点和随访 ,探讨其生物学行为 ,并结合文献进行讨论。材料及方法本文 2例中 1例为我院 1994年病人 ,1例为1995年是山东医科大学附院。 2例均为手术切除的碎肿瘤组织 ,其中山东医科大学附院病例切除标本中见肿瘤周围有少许脑组织。 2例均经过定期临床随访 ,病人死亡后 ,用原组织蜡块重新切片 ,HE染色 ,并经Masson Fontana黑色素染色 ,普鲁士兰染色作为鉴别诊断 (经山东医科大学病… 相似文献
15.
膀胱原发性恶性黑色素瘤极为少见,据不完全资料到1995年国外文献仅见4例报告,我科13万外检病例中仅见正例,兹报告如下。患者,女,43岁。自1975年7月开始无痛性终末血尿,伴间歇性尿急和尿频。曾2次住我院治疗。膀胱镜检查提示为膀胱静脉曲张,疗效不佳。1977年7月出现全程血尿,并有血块,尿道刺痛,再次入我院。在病程中无其他部位的肿瘤和皮肤、粘膜恶性黑色素瘤发生。仔细追问病史也无皮肤恶性黑色素瘤史。入院查体:全身皮肤无明显增大的色素痣,表浅淋巴结不肿大。膀胱区无压痛。胸部X线片未见异常。尿常规检查:蛋白(),红血球… 相似文献
16.
例1 患者女性,32岁。孕2产0,人工流产2次。于1996年8月25日因停经50天在当地卫生院行人工流产术,术后3个月发现阴道右侧有一花生米大无痛性肿物,肿物缓慢增大,于1997年1月2日在当地县医院行肿物局部切除术,术后病理报告:真皮细胞增生活跃。2月2日发现阴道肿物复发,尿道口... 相似文献
17.
10例肛管直肠恶性黑色素瘤临床病理免疫组化研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究肛管直肠恶性黑色素瘤(简称恶黑)的临床病理特点及免疫组化染色在恶黑诊断中的作用。方法对肛管直肠恶黑的临床资料进行回顾性分析,用免疫组化s—P法作HMB45、S-100、Vimetin等染色。结果10例肛管直肠恶黑临床初步诊断恶黑1例,误诊其它疾病9例。病理形态:上皮样细胞为主7例,梭形细胞为主2例,小细胞似淋巴细胞样细胞为主1例。免疫组化染色:10例HMB-45、s-100均阳性,9例Vimetin阳性,其中1例CK阳性,LCA阴性。结论肛管直肠恶黑临床表现大便带鲜血,无明显黏液,肛门异物及息肉样突出肛门为特征,临床极易误诊。形态观察支持恶黑起源于表皮基底层黑色素细胞,免疫标记提示黑色素细胞起源于神经嵴。HMB45、S-100、Vimetin,三者联合应用能提高恶黑病理诊断的准确性。 相似文献
18.
原发性食管恶性黑色素瘤是罕见的高度恶性肿瘤 ,Baur于 190 6年首次报道该病 ,至 1997年 12月国内文献所报道者不足 2 0例。我院共收治 2例病人 ,报道如下。1 临床资料例 1 患者男 ,6 2岁 ,吞咽不利 4个月入院 ,胃镜报告鳞腺癌 ,于 1989年 12月 14日经左胸行肿物切除 ,胸内吻合。大体检查 :管腔内有一息肉状肿物 5cm× 1 2cm× 1cm ,肿物高出表面 ,侵及肌层 ,光镜下可见片块状、条索状分布的恶性黑色素细胞 ,胞浆中有大量黑色素颗粒 ,HMB 15免疫组化染色阳性 ,手术后 2周出院 ,4月后出现咳嗽、咳血 ,胸片示 :广泛肺部转移 ,… 相似文献
19.