正交实验优选冠通贴剂乙醇回流工艺

目的 优选出冠通贴剂的乙醇回流条件.方法 采用正交实验法,以淫羊藿苷含量和浸膏得率为评价指标,对淫羊藿等3味药材乙醇回流的乙醇浓度、提取时间、乙醇用量、提取次数进行优选.结果 最终确定最佳工艺为加70%乙醇10倍,提取两次,1.5h/次.结论 用此工艺进行验证试验,表明此工艺合理稳定,可以为工业生产提供理论基础.     

育嗣灵胶囊制剂工艺研究

目的:探讨育嗣灵胶囊的最佳制备工艺.方法:以淫羊藿苷的含量为指标,通过正交试验设计L9(34),优选育嗣灵胶囊的最佳制备工艺.结果:最优提取工艺为A2 B2 C3 D3,即加8倍量80%乙醇提取3次,每次2.0小时,淫羊藿苷浸出率最高.结论:优选得到的工艺简单,稳定,淫羊藿苷提取率高.     

正交试验优化复方枳参胶囊处方药材的提取工艺

目的 研究影响复方枳参胶囊提取效果的各种因素,确定最佳提取工艺.方法 采用正交试验设计,以 浸膏收率和槲皮素提取率为指标,考察回流提取时间(A)、乙醇体积分数(B)、提取次数(C)和乙醇用量[乙醇体积(mL)/药材量(g),D]4个因素对提取效果的影响,优选出复方枳参胶囊的提取工艺.结果 在所考察的4个因素中,对复方枳参胶囊提取效果的影响程度依次为:B＞D＞C＞A,即乙醇体积分数＞乙醇用量＞提取次数＞回流提取时间,确定出最佳提取工艺为B2D3C2A3,即10倍于药材量(g)的70%乙醇(mL),回流提取2次,每次2 h为最佳提取工艺.结论 本实验优选出的提取工艺适用于复方枳参胶囊的提取.     

正交法优选淫羊藿羊脂油炙电烤工艺

目的 :优选羊脂油炙淫羊藿电烤工艺的最佳炮制条件。方法 :用正交设计法以淫羊藿药材的主要成分淫羊藿苷的含量为指标 ,对其羊脂油电烤工艺进行筛选。结果 :优选出最佳羊脂油炙淫羊藿电烤工艺 ,验证实验结果满意。结论 :各因素的影响程度为 :B>C>D>A,最佳工艺条件为 A2 B3C2 D3。综合实验结果淫羊藿羊脂油炙电烤工艺应定为 :取淫羊藿加10 %水润湿 ,30 %的羊脂油融化拌匀 ,烤箱预热到 110℃开始烤 4 0 min,取出 ,放凉。     

响应面分析法优选生精汤中淫羊藿苷的提取工艺研究

目的 优选生精汤中淫羊藿苷提取的工艺条件.方法 采用响应面分析法,以提取物淫羊藿苷含量为指标进行实验,考察料液比、乙醇浓度、提取时间等因素对提取工艺的影响.结果 优选出醇提淫羊藿苷的最佳工艺为:加30倍量70%乙醇,回流提取1.75 h,提取两次.生精汤中淫羊藿苷的含量为1.36 μg/g.结论 该方法 简便易行,稳定性好,适于工业化生产中应用.     

艾可清胶囊提取工艺

目的:优选中药复方制剂艾可清胶囊的提取工艺.方法:以淫羊藿苷、虎杖苷、甘草酸、黄芩苷的提取率为指标,采用正交试验设计筛选提取工艺条件,结合综合评分优选最佳工艺条件.结果:优选出的提取条件为30倍量65％乙醇加热回流提取淫羊藿2次,每次3h,提取液减压浓缩至相对密度为1.10(60℃);3倍量20％乙醇室温放置8h去除叶绿素;10倍量80％乙醇提取虎杖、黄芩、甘草等混合药材粗粉3次,每次2h.结论:经中试验证,指标成分提取率为66％ ～ 88％,表明优选工艺可行.     

正交设计法优选仙鹿消癖胶囊提取工艺

目的优选仙鹿消癖胶囊醇提及水提工艺。方法采用正交设计法,以淫羊藿苷、贝母素甲、贝母素乙的含量及干膏量为考察指标优选醇提取工艺,以阿魏酸的含量及干膏量为考察指标优选水提取工艺。结果醇提最佳工艺为淫羊藿、浙贝母采用50％乙醇提取2次,溶媒用量分别为8、7倍,回流时间分别为60、50min;水提取的最佳工艺为将当归、鹿花盘及50％乙醇提取后的淫羊藿、浙贝母残渣加水煎煮2次,每次2h,加水量为药材的10倍。结论优选的仙鹿消癖胶囊最佳提取工艺稳定可行。     

不同预处理方法对淫羊藿减压回流提取效果的影响

目的:考察不同预处理方法对淫羊藿减压回流提取效果的影响.方法:以淫羊藿苷提取率为指标,选择真空度、提取时间、提取次数及温度为考察因素,采用正交试验优化淫羊藿的减压回流提取工艺,通过单因素试验考察药材粒度和浸泡时间对减压回流提取效果的影响.结果:减压回流提取最佳工艺条件为加10倍量60％乙醇于真空度0.07 MPa提取3次,每次20 min,提取温度50℃.药材粉碎成细粉和粗粉后,淫羊藿苷得率分别增加9.5％,7.9％,浸膏得率依次增加2.6％,1.7％;原药材浸泡不同时间后,淫羊藿苷提取率最多增加6.4％,浸膏得率最多增加6.9％,浸泡20 min时效果最佳,而粗粉和细粉无明显变化.结论:药材经预处理后提取时,有效成分及浸膏得率均会提高.     

固环胶囊制备工艺的优选

目的优选固环胶囊制备工艺.方法以黄芩甙和小檗碱收率为指标,应用正交设计试验优选固环胶囊提取工艺.结果三七粉碎为120目细粉入药;影响乙醇渗漉提取的主次因素A＞B＞C(A为乙醇加入量;B为乙醇浓度;C为渗漉时间),优选的提取工艺条件加入5倍于药材量的乙醇,乙醇浓度为60%,渗漉48h;影响加水煎煮的主次因素A＞C＞B＞D(A为加水量;B为乙醇在药材浸膏中的浓度;C为煎煮时间;D为煎煮次数),优选的提取工艺条件加水量为药材量的12倍,每次煎煮1.5h,煎煮2次,合并滤液,浓缩成相对密度为1.20(85℃测定)的药材浸膏,缓缓加入乙醇,使浸膏中乙醇浓度达到80%.结论优选的制备工艺稳定可行.     

补肾益精颗粒提取工艺的研究

目的优化补肾益精颗粒的提取制备工艺。方法以淫羊藿苷的含量为指标,通过渗漉实验和正交设计回流实验筛选最佳提取条件。结果渗漉提取的最佳工艺为用70%乙醇作溶剂,浸渍48 h后,以1~3 ml/min的速度缓缓渗漉。正交设计实验最佳回流工艺为:用8倍量50%乙醇,提取1次3 h。结论正交设计回流实验优选得到的淫羊藿乙醇回流法的提取工艺条件稳定可行。     

叶下珠提取工艺的研究

目的优选叶下珠的提取工艺.方法采用正交试验法,以总黄酮含量为检测指标优选叶下珠提取工艺的最佳条件.结果影响提取的主次因素为D＞A＞B＞C(A为乙醇浓度,B为乙醇用量,C为提取时间,D为提取次数).最佳提取条件为7倍量70%乙醇,提取3次,每次2 h.结论优选得到的工艺稳定可行.     

正交实验优选古汉养生源的提取工艺

目的:优化古汉养生源的提取工艺条件.方法:以干膏得率、淫羊藿苷的含量为指标,通过正交设计试验筛选淫羊藿、黄芪等组成的古汉齐生源的最佳提取工艺.结果:影响古汉养生源水提工艺的主次因素为:加水量＞提取时间＞浸泡时间,最佳水提工艺条件是:水提2次,第1次加8倍量水,提取2 h;第2次加6倍量水,提取1.5 h.结论:通过正交设计试验优选得到的古汉养生源水提工艺条件稳定可行.     

藏药涤痰平喘胶囊剂水提工艺研究

目的 筛选藏药涤痰平喘胶囊制剂提取工艺.方法 以浸膏得率和淫羊藿苷的含量为指标,采用L9(34)正交设计法筛选最佳提取工艺.结果 制备工艺影响因素依次为:煎煮时间(A)>煎煮次数(B) >加水量(C),最佳制备工艺条件为A1B3C1,即去油达玛(陇蜀杜鹃)药渣和处方量的皂荚、淫羊藿等加8倍量水,提取3次,每次40 min.结论 筛选的制剂工艺合理,质量稳定可靠;淫羊藿苷含量测定为该制剂质量控制提供依据.     

黄连解毒片中黄连黄柏提取工艺的优选

目的：优选黄连解毒自片中黄连黄柏的提取工艺。方法：以季铵总碱的含量为指标,应用Ｌ９（３＾４）正交试验设计筛选黄连解毒汤中黄连黄柏的最佳提取工艺条件。结果：以的主次因素为：Ｂ〉Ａ〉Ｄ〉Ｃ（Ａ为煎煮时间;Ｂ为煎煮次数;Ｃ为加水量;Ｄ为醇提用量）。最佳提取条件为：加倍水量,煎煮１２０ｍｉｎ,共煎３次,干燥、粉碎,再用４０倍无水乙醇回流提取３次,每次３０ｍｉｎ,趁热过滤,回收乙醇 ,干燥即得。根据优选工艺     

金银花中绿原酸提取工艺的比较和优化研究

目的：优选金银花中绿原酸的提取工艺。方法：比较多种提取工艺,如传统水煎法,乙醇回流法,动态温浸法,超声波法,渗漉法等,正交设计筛选绿原酸的提取工艺,采用高效液相色谱法测定该成分含量结果：最佳提取工艺是乙醇回流。影响提取的主次因素为Ａ〉Ｃ〉Ｂ。最侍者条件是加１０倍量７５％乙醇,回流提取０．５ｈ。绿原酸含提取率均较高。结论：优选得到的工艺简单、稳定、可行     

野菊花超声辅助提取工艺优选

目的:优选野菊花提取工艺.方法:以总黄酮、绿原酸和蒙花苷含量为指标,采用超声辅助及正交试验优选野菊花水提和醇提工艺,并与常规回流提取进行比较;采用UV测定总黄酮含量,RP-HPLC测定绿原酸和蒙花苷含量.结果:综合3个指标,最佳水提工艺为加15倍量水提取2次,每次30 min,提取温度75℃;最佳醇提工艺为15倍量80％乙醇提取30 min,提取温度70℃.结论:采用醇提工艺提取野菊花时,总黄酮、绿原酸和蒙花苷得率均较高,可为野菊花综合开发提供实验依据.     

Box—Behnken效应面法优化淫羊藿配方颗粒提取工艺

目的优化淫羊藿配方颗粒的提取工艺。方法采用单因素试验结合Box—Behnken效应面分析法,以出膏率、淫羊藿苷含量为评价指标,考察提取时间、加水量、提取次数等因素对提取工艺的影响。结果优选提取工艺为：22倍量水,煎煮提取2次,每次36min,淫羊藿苷含量可达10．16mg·g^-1,出膏率为17．26％。结论Box—Be-hnken试验设计法用于淫羊藿配方颗粒提取工艺的优选是可行的,数学模型的预测值与试验观察值相符。     

淫羊藿甙提取工艺研究

以淫羊藿甙含量为指标,对淫羊藿的提取工艺进行了研究。通过正交实验,优选出了最佳提取工艺,即１５倍量７０％乙醇溶液回流提取１ｈ／次,共２次。     

超声循环法提取连钱草总黄酮

目的:在超声条件下寻找提取连钱草总黄酮的优化条件。方法：采用正交设计法,以超声功率、超声时间、提取温度、溶剂体积分数为因素,每个因素3个水平,选择L9(3⁴)正交表,用紫外分光光度法测定总黄酮的含量做为评价指标。结果：最佳提取条件为超声功率800 W,超声时间90(45,45) min, 提取温度40 ℃,溶剂浓度65%。最佳提取条件下总黄酮的质量分数为5.228%。结论：以乙醇为溶剂,采用超声循环提取技术提取连钱草中总黄酮,提取温度低,时间短,提取效率高,具有广阔前景。     

芡实多糖的水提醇沉工艺研究

目的:优化芡实多糖的水提醇沉工艺。方法:以苯酚-硫酸法测定多糖的含量,以多糖得率和糖含量为指标,选取提取温度(A)、提取时间(B)、固液比(C)、提取次数(D)4个因素设计正交试验,采用单因素实验考察醇沉浓度的影响。糖含量的绿多糖,以蛋白,并结果:在实验影响因素中,影响程度从大到小依次为ADBC,最佳提取方案为:A1B2C3D3,即在70℃下,固液比1∶20时,提取2.5h,连续提取4次。最佳醇沉浓度为90%。结论:本实验优选出的工艺稳定可行,可以为进一步研究芡实提供参考。