人子生精汤治疗肾阳虚型男性少精症、弱精症30例临床观察

目的观察人子生精汤对肾阳虚型男性少精症、弱精症精液参数、激素水平的影响及临床疗效。方法将60例男性少精症、弱精症患者随机分成治疗组和对照组各30例。两组患者治疗前后分别采用彩色精子质检计算机辅助精液分析系统检测精子密度、活动力、存活率。用酶标仪检测促卵泡激素（FSH）、促黄体激素（LH）、雄激素（T）、催乳素（PRL）的水平。结果治疗组对精液参数、各项性激素的改善及临床疗效等方面均明显优于对照组（P〈0．01或P〈0．05）。结论人子生精汤对肾阳虚型少精症、弱精症患者的精液质量改善有较好的疗效。     

温肾生精汤治疗肾虚型少弱精子症患者疗效观察

目的：观察温肾生精汤治疗肾虚型少弱精子症患者的临床疗效。方法：100例少弱精予症患者随机分为治疗组和对照组各50例,治疗组服用温肾生精汤,对照组服用克罗米酚,治疗4、8、12周,分别观察临床症状及精子密度、精子活动力的改善情况。结果：总有效率治疗组72．O％,对照组44．0％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。2组精子密度、精子活力[A级、（A＋B）级、精子活率]治疗4、8、12周后与治疗前比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）;2组治疗12周后精子密度、精子活率比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：温肾生精汤治疗肾虚型少弱精子症疗效满意。     

名宣育子汤治疗少精症48例

目的：观察名宣育子汤治疗少精症的临床疗效。方法：选择符合少弱精症诊断标准的男性不育症患者48例,以名宣育子汤水煎口服治疗,治疗前后作精液分析。结果：治疗组与对照组都能显著提高密度和成活率,但治疗组的总有效率97.9%,明显优于对照组（P〈0.05）。结论：名宣育子汤治疗少精症疗效明显,值得临床推广。     

橘核丸对少弱精子症患者睾丸功能影响的临床研究

目的：观察橘核丸对少弱精子症患者精子质量及睾丸功能的影响。方法：选择122例符合诊断标准的已婚男性患者随机分为治疗组和对照组,治疗组服用橘核丸、对照组服用五子衍宗丸。以彩超、彩色精子质量分析、一步酶免法检测治疗前后精液质量、睾丸大小形态、血清性激素水平。结果：治疗后2组双侧睾丸体积均有不同程度增大,治疗组双侧与治疗前比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）,对照组左侧与治疗前比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组总有效率为91．94％,对照组为76．67％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后2组精子密度、精子活力、精子活率均明显提高,与治疗前比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。治疗后治疗组黄体生成素（LH）、雌二醇（E2）、垂体催乳素（PRL）、睾酮（T）等指标均明显改善,与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）。对照组治疗后仅LH与治疗前比较差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：橘核丸能改善睾丸功能而对少弱精子症患者起到治疗作用。     

克罗米芬联合八味肾气丸治疗少精症68例临床观察

目的：观察克罗米芬联合八味肾气丸加减治疗少精症的临床疗效。方法：选取少精症患者136例,随机分为观察组和对照组各68例。对照组采用克罗米芬胶囊口服进行治疗;观察组在对照组的基础上,加用八味肾气丸加减口服治疗,对比两组临床疗效、精子密度以及性激素水平的变化情况。结果：观察组、对照组治愈率分别为26．47％、11．7％,治疗总有效率分别为92．65％、83．82％,观察组治疗效果明显优于对照组（P ＜0．05）;观察组治疗后的精子密度为（49．41±10．58）×109／L,对照组治疗后的精子密度为（26．79±7．24）×109／L,均高于治疗前（P ＜0．05）,而对两组治疗后结果进行对比,观察组明显相对较高（P ＜0．05）;两组患者治疗后的卵泡刺激素、黄体生成素以及睾酮水平均显著高于治疗前（P ＜0．05）,但两组患者治疗后比较,差异没有统计学意义（P ＞0．05）。结论：采用克罗米芬联合中药八味肾气丸,对少精症患者进行治疗,效果显著,值得临床推广应用。     

自拟生精活精汤2号方治疗特发性少弱精子症疗效观察

目的：为了验证自拟生精活精汤治疗特发性少弱精子症的临床疗效。方法：我们将门诊76例特发性少弱精子症患者随机分为对照组（固本培元办法组方生精活精1号方）和治疗组（固本培元＋净化气血办法组方生精活精2号方）进行治疗1个月的疗效对照。结果：治疗组在精子密度和活力两个方面的提升率都显著高于对照组（P〈0.01）。结论：＂固本培元＋净化气血＂组方对提高精子密度和活力两个方面都优于单纯的＂固本培元＂组方的疗效,所以＂固本培元＋净化气血＂理论值得进一步研究探讨和扩大使用。     

促精汤对小鼠生精细胞凋亡的影响

目的： 探讨促精汤对模型小鼠精液常规、性激素和精子凋亡的影响。 方法： 40只雄性小鼠用环磷酰胺60 mg·kg^-1 ip 5 d造少精、弱精症模型,并随机分为模型组、促精汤低、中、高剂量组,每组10只,另设空白对照组。造模后,空白组与模型组给予生理盐水（0.5 mL/只）灌胃;促精汤低、中、高剂量（10,5,2.5 g·kg^-1）灌胃,均持续30 d。采用CASA技术检测精子质量,采用酶联免疫法检测血清性激素,采用流式细胞仪检测精子凋亡率。 结果： 造模后模型组小鼠各级精子密度、活力和活率均明显减少 （P<0.05）;促精汤各剂量组明显提高小鼠精子密度、活力和活率 （P<0.05）,高剂量组已与空白组小鼠无显著性差异;造模后,血清黄体生成素（LH）、睾酮（T）、雌二醇（E₂） 显著升高,促卵泡生成激素（FSH）、催乳素（PRL）无明显变化,促精汤各剂量组能明显降低LH,T,E₂水平（P<0.05）,其中高剂量组已与空白组无显著差异。造模后,模型组小鼠精子凋亡显著升高（P<0.05）,促精汤各组均能降低小鼠生精细胞凋亡率,高剂量组最明显,已与空白组比较无明显差异。 结论： 促精汤可增加各级精子密度、增强精子活力和活率,可修复睾丸病理损伤,有降低睾丸生精细胞凋亡率的作用。     

生精汤与五子衍宗丸治疗肾虚血瘀型弱精子症

目的分析生精汤与五子衍宗丸对肾虚血瘀型弱精子症患者精液质量和血清性激素水平的影响。方法选取我院2015年6月-2017年12月130例肾虚血瘀型弱精子症患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各65例。对照组口服五子衍宗丸治疗,观察组服用生精汤治疗。治疗3个月后,观察2组患者精液质量、血清性激素(FSH、LH、PRL、T)以及临床疗效。结果治疗3个月后,观察组总有效率为80.00%,明显高于对照组的53.85%(P 0.01),对照组FSH、LH和B级精子百分率及存活率显著高于治疗前(P 0.05);观察组FSH、LH、PRL、A级以及B级精子百分率及存活率显著高于治疗前(P 0.05)。结论生精汤与中成药五子衍宗丸均有利于改善肾虚血瘀型弱精子症患者精液质量和血清性激素水平,提升精子活力以及存活率,促进怀孕。     

加味聚精食疗汤对少精、弱精症大鼠附睾中精子质量影响的实验研究

目的：探讨加味聚精食疗汤对少精、弱精症大鼠附睾中精子质量改善的作用机理。方法：50只SD大鼠随机分为5组各10只,除正常组大鼠外,其余大鼠均予雷公藤多甙（GTW）灌胃造模,其中造模组10只,造模结束后立即处死,鱼鳔组予加味聚精食疗汤灌胃,五子组予五子衍宗片灌胃,对照组仅予正常饮食,不予任何药物。结果：造模组的精子密度、a级精子及精子总活率（即a＋b＋c级）与正常组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）;鱼鳔组、五子组、对照组的精子密度、a级精子及精子总活率与正常组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。鱼鳔组、五子组的精子密度高于对照组,差异有显著性意义（P〈0．05）;鱼鳔组的精子密度高于五子组,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：加味聚精食疗汤能够较好的改善少精、弱精症大鼠附睾中的精子质量,提高临床疗效。     

温阳生精汤对肾阳虚不育大鼠睾丸Smads基因表达的调控

目的 探讨转化生长因子-β（transforming growth factor-β,TGF-β）超家族的细胞内信号内转导分子Smads（mother against dpp）基因腺嘌呤致雄性肾阳虚不育大鼠睾丸中表达的定位和分布及温阳生精汤对Smads基因表达的调控作用。方法 将实验大鼠随机分为3组,分别为正常对照组、肾阳虚不育组和温阳生精汤组。应用免疫组织化学SABC法和半定量RT—PCR法检测实验大鼠睾丸中Smad1、Smad2、Smad4的定位和分布,并通过图像分析系统进行统计学分析;应用放射免疫法测定血清中睾酮（testosteone,T）、促黄体激素（luteinizing hormone,LH）和促卵泡激素（follicle—stimulating hormone,FSH）含量;同时测定大鼠体重、睾丸和附睾重量及精子数量。结果 Smad1和Smad2在实验大鼠睾丸的各级生精细胞中均有表达,其免疫反应阳性物质位于细胞质内,Smad2在支持细胞的胞质内亦可见阳性表达,两者在间质细胞呈阴性反应;Smad4在实验大鼠睾丸间质细胞的胞质内有表达,生精细胞及支持细胞呈阴性反应。肾阳虚不育组大鼠睾丸中Smad1的表达明显低于正常对照组（P〈0．05）,Smad2和Smad4的表达明显强于正常对照组（P〈0．05）。温阳生精汤能明显增加Smad1在肾阳虚不育大鼠睾丸中的表达（P〈0．05）,降低Smad2和Smad4的表达（P〈0．05）。与正常对照组比较,肾阳虚不育组大鼠体重明显下降,附睾的精子数量明显减少;血清中T显著降低,FSH、LH增高（P〈0．05）;而各实验组大鼠睾丸及附睾重量无明显变化（P〉0．05）;温阳生精汤组大鼠体重和精子数量较肾阳虚不育组显著增加;血清T水平增加,FSH、LH水平降低（P〈0．05）。结论 温阳生精汤不仅能够通过提高肾阳虚不育大鼠血清中T水平,降低FSH和LH水平,增加大鼠的精子数量;而且可以通过调控大鼠睾丸中TGF-β超家族的细胞内信号转导分子Smads基因的表达水平,直接或间接地影响T、FSH和LH水平,促进精子生成,达到治疗男性不育的目的。     

针药并用治疗男性不育疗效观察

目的:观察针药并用治疗男性不育的临床疗效.方法:将37例精液异常不育症患者随机分为两组,针灸加中药组(观察组,n=25)采用针刺配合口服中药治疗;针灸加西药组(对照组,n=12)采用针刺配合口服克罗米酚治疗.观察两组患者治疗前后临床症状、精液常规指标和血中睾酮(Testosterone,T)、卵泡刺激素(Follicle-stimulating Hormone,FSH)、黄体生成素(Luteinizing Hormone,LH)水平变化.结果:观察组疗效显著高于对照组(P<0.05).观察组患者治疗后精液密度、1 h后存活率、活力得分、正常形态率均有改善(P<0.05),对照组治疗后精液量减少(P<0.05),其余各项变化均无统计学差异.治疗后,对照组T、LH均有显著升高(P<0.05),FSH也有升高,但与治疗前无统计学差异.而观察组三项指标变化均不明显.结论:针灸加中药治疗精液异常不育症疗效肯定.     

强精汤联合甲钴胺治疗男性不育症32例

目的:观察强精汤联合甲钴胺治疗男性不育症的临床疗效。方法:将64例男性不育症患者随机分为治疗组和对照组,每组各32例。对照组给予五子衍宗丸治疗,治疗组采用强精汤联合甲钴胺片治疗。观察两组患者的临床疗效,检测两组患者治疗前后精子活率、精子密度及性激素[黄体生成素(luteinizing hormone,LH)、促卵泡生成素(follicle-stimulating hormone,FSH)和睾酮(testosterone,T)]水平。结果:治疗组有效率为90.6%,对照组有效率为56.3%,两组患者临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者精液量、精子密度、活动率及存活率均高于治疗前,且治疗组高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后治疗组血清T水平及FSH水平高于治疗前,且高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05),黄体生成素治疗前后升高不明显,差异无统计学意义(P0.05),对照组性激素水平治疗前后均无明显提高,差异无统计学意义(P0.05)。结论:强精汤联合甲钴胺治疗男性不育症,能明显提高患者精子质量,改善患者血清T、FSH水平。     

滋肾温阳汤联合克龄蒙治疗卵巢储备功能下降45例

目的:观察滋肾温阳汤联合克龄蒙治疗卵巢储备功能下降(DOR)患者的临床疗效,并探讨其对患者血清激素水平、细胞因子Toll样受体1(TLR1)、Toll样受体2(TLR2)的影响。方法:将90例肾虚血瘀型DOR患者按随机数字表法分为对照组和观察组各45例。对照组采用口服克龄蒙治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用滋肾温阳汤。比较两组患者治疗前后的中医症状评分、血清性激素水平、卵巢状态及细胞因子TLR1、TLR2表达率,并评价临床疗效。结果:观察组疗效优于对照组(P=0.048)。治疗后,两组中医症状评分较治疗前均降低(P<0.001),且观察组明显低于对照组(P<0.001);两组血清促卵泡激素(FSH)、黄体生成素(LH)水平较治疗前明显降低(P<0.05),雌二醇(E2)水平较治疗前明显升高(P<0.05),且观察组血清FSH、LH、E2水平均低于对照组(P<0.05);两组治疗后卵巢窦卵泡数(AFC)、卵巢动脉收缩期峰值流速(PSV)明显升高(P<0.05),且观察组AFC、PSV高于对照组(P<0.001);两组TLR1、TLR2表达率较治疗前均显著下降(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05)。治疗期间,观察组和对照组患者均未出现明显不良反应。结论:滋肾温阳汤联合克龄蒙治疗DOR疗效显著,可明显改善患者临床症状,降低血清FSH、LH水平,提高血清E2水平,增加AFC,提高PSV,降低TLR1、TLR2表达率。     

滋阴补肾方治疗肝肾阴虚型围绝经期综合征临床观察

目的:观察滋阴补肾方治疗肝肾阴虚型围绝经期综合征的有效性。方法:采用随机数字表法将围绝经期综合征患者分为治疗组(49例)和对照组(48例)。治疗组口服滋阴补肾方汤剂,对照组口服更年安片,治疗2疗程(28 d)。主要观察患者的症状疗效及治疗前后性激素水平的变化情况。结果:(1)症状疗效,治疗组滋阴补肾方总有效率95.90%;对照组更年安片总有效率89.60%,症状均有显著改善(P0.05),且滋阴补肾方疗效优于更年安片(P0.05)。(2)性激素水平,治疗组治疗后E_2显著上升(P0.05),FSH和LH显著下降(P0.05);对照组E_2显著上升(P0.05),FSH显著下降(P0.05),LH下降不明显(P0.05);两组PRL、P、T改变均无统计学意义(P0.05);E_2水平上升和FSH下降治疗组较对照组更为明显(P0.05)。结论:滋阴补肾方治疗围绝经期综合征肝肾阴虚型疗效满意,可显著提高E_2水平和降低FSH、LH水平,无明显不良反应。     

补肾活血方联合倍美力治疗卵巢早衰临床研究

目的:观察补肾活血方联合倍美力治疗卵巢早衰的临床疗效。方法:将60例卵巢早衰患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。对照组给予倍美力治疗,治疗组在对照组的基础上联合补肾活血方。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者治疗前后激素水平和生活质量评分变化情况。结果:对照组有效率为73.33%,治疗组有效率为93.33%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前血清黄体生成素(luteinizing hormone,LH)、孕酮(progesterone,P)、促卵泡生成素(follicle-stimulating hormone,FSH)、雌二醇(estradiol,E_2)、垂体泌乳素(Pituitary prolactin,PRL)含量比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后,两组患者血清FSH、PRL、LH水平下降,而E_2、P水平升高,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后治疗组生存质量评分高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:补肾活血方联合倍美力治疗卵巢早衰效果明显,可有效的调节激素水平,改善患者症状,从而提高患者的生存质量。     

补肾疏肝方联合电针治疗肾虚肝郁型卵巢早衰32例临床研究

目的:观察补肾疏肝方联合电针治疗肾虚肝郁型卵巢早衰的临床疗效。方法:收集肾虚肝郁型卵巢早衰患者64例,随机分组,治疗组给予补肾疏肝方联合电针治疗,对照组给予雌孕激素序贯疗法,观察两组治疗前后临床疗效、围绝经期症状积分(Kupperman评分)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E_2)、不良反应、肝肾功能等。结果 :总有效率治疗组90.63%,对照组78.13%,两组临床疗效比较差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后Kupperman评分、FSH、LH、E2等指标均较前改善(P0.05)。治疗后两组间比较治疗组各项观察指标改善均优于对照组(P0.05)。结论 :补肾疏肝方联合电针治疗肾虚肝郁型卵巢早衰疗效确切。     

针刺影响非胰岛素抵抗型多囊卵巢综合征的机理研究(英文)

目的:探讨针刺影响非胰岛素抵抗型多囊卵巢综合征的作用机理。方法:将 46 例非胰岛素抵抗型多囊卵巢综合征患者随机分为两组,观察组 23 例,予针刺双侧胃脘下俞治疗。对照组 23 例,予针刺双侧三阴交治疗。治疗 3 个月后,比较治疗前后排卵率,内分泌激素[促卵泡生成素(Follicle-Stimulating Hormone,FSH)、黄体生成素(Luteinizing Hormone,LH)、睾酮(Testosterone,T)],空腹胰岛素(Fasting Insulin,FINS)及体重指数(Body Mass Index, BMI)的变化。结果:观察组针刺前后的排卵率、LH/FSH有统计学差异 (P<0.05),睾酮变化有统计学差异(P<0.01);对照组针刺前后LH,LH/FSH有统计学差异(P<0.05)。排卵率、睾酮变化无统计学差异(P>0.05);观察组与对照组针刺后睾酮变化有统计学差异(P<0.01),排卵率变化有统计学差异(P<0.05),LH/FSH、体重指数(BMI)变化无统计学差异(P>0.05)。结论:针刺胃脘下俞及三阴交均能改善非胰岛素抵抗型多囊卵巢综合征患者的内分泌紊乱状态,在提高胰岛素敏感性,防止胰岛素抵抗方面,胃脘下俞优于三阴交。     

复方杞蓉生精汤治疗男性不育症的研究

目的　观察自拟复方杞蓉生精汤治疗男性不育症的临床疗效。方法　选择 96例男性不育症患者 ,给予复方杞蓉生精汤口服 ,治疗 2个疗程后观察精液及生殖激素的改善情况。结果　治疗后患者精子密度、精子成活率及精子活动能力均有进步 ,血浆睾酮浓度显著提高 (P <0 0 1) ,血清FSH和LH水平明显降低 (P <0 .0 1和 0 .0 5 ) ,PRL水平无明显改变。结论　自拟复方杞蓉生精汤可以调节男性不育症患者下丘脑 -垂体 -性腺轴的激素含量变化 ,从而改善睾丸曲细精管的生精功能 ,治疗男性不育症有较好的疗效     

更年青胶囊治疗女性更年期综合征205例临床研究

按照《新药审批办法》,将405例女性更年期综合征患者随机分为治疗组205例,对照组100例,开放组100例。治疗组口服更年青胶囊、模拟淀粉片各4粒,日3次;对照组口服更年安片、模拟淀粉胶囊各4粒,日3次;开放组仅服更年青胶囊4粒,日3次;3组疗程均为30天,观察服药前和治疗结束当日临床症状和实验室变化。结果治疗组总有效率96.10%,愈显率65.36%,雌激素(E2)升高(P＜0.001),卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)略有下降(P＞0.05),阴道脱落细胞成熟指数(MI)升高(P＜0.01),临床症状积分明显下降(P＜0.01,P＜0.001),安全性指标无异常;对照组总有效率86%,愈显率40%,E2升高(P＜0.05),FSH、LH变化不明显(P＞0.05),MI升高(P＜0.01),临床症状积分明显下降(P＜0.01);开放组总有效率99%,愈显率66%,E2升高(P＜0.001),FSH、LH变化不明显(P＞0.05),MI升高(P＜0.05),临床症状积分明显下降(P＜0.001);治疗组与对照组比较差异有显著性(P＜0.01),治疗组与开放组比较差异无显著性(P＞0.05)。说明更年青胶囊能够提高E2水平,治疗更年期综合征有效而安全。     

阳和汤治疗更年期尿道综合征疗效及对患者排尿情况和性激素水平的影响

目的:观察阳和汤治疗更年期尿道综合征及对患者排尿情况和性激素水平的影响。方法:选取更年期尿道综合征患者180例,分为两组,每组90例。对照组给予尼尔雌醇治疗,观察组给予阳和汤联合尼尔雌醇治疗。记录两组症状评分、排尿情况及性激素变化,并统计两组总有效率。结果:治疗前后组内比较发现,两组尿频、尿急、排尿不畅及耻骨上不适评分逐渐下降(P<0.05),治疗后组间比较,观察组上述症状评分低于对照组(P<0.05)。观察组的总有效率为92.22%,高于对照组的80.00%,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后组内比较,卵泡刺激素(FSH)逐渐下降(P<0.05),黄体生成素(LH)和雌二醇(E₂)与治疗前比较,差异无统计学意义(均P>0.05),两组治疗后组间比较,FSH、LH、E₂差异无统计学意义(均P>0.05)。两组治疗前后组内比较,最大尿流率逐渐上升(P<0.05),单日排尿次数、膀胱残余尿量逐渐下降(均P<0.05),治疗后组间比较发现,观察组最大尿流率高于对照组(P<0.05),单日排尿次数、膀胱残余尿量低于对照组(均P<0.05)。结论:阳和汤治疗更年期尿道综合征可减轻症状,提高最大尿流率,降低FSH的表达和膀胱残余尿量。