翼首草溶剂提取物的红外光谱

用极性不同的溶剂对藏药翼首草的根进行提取，分别对溶剂提取物与提取后的药材残渣测定红外光谱，并进行比较。结果表明极性不同的溶剂各提取物与各药材残渣之间的光谱差别较大，红外光谱既可快速鉴别药材质量（有效成分是否已被提取），也可为初步的化学提取提供指导。     

藏药翼首草不同产地根和叶中齐墩果酸与熊果酸的含量测定

目的:测定不同产地和不同药用部位药材中齐墩果酸和熊果酸的含量。方法:采用高效液相色谱法进行含量测定。结果:通过对不同产地和不同药用部位药材中齐墩果酸和熊果酸的含量测定,得知不同产地和不同药用部位中两种成分的含量有很大的差异,检测样品中根部含量均不合格,叶部含量最高为根部的50倍。结论:合格商品翼首草应为全草,目前市场上的商品药材多为根部,不符合药用标准。     

两头尖红外光谱指纹图谱

目的建立两头尖药材的红外指纹图谱。方法取不同产地的两头尖药材,进行红外光谱测定,得到不同的红外光谱图,利用OPUS处理软件对不同产地两头尖样品的红外图谱进行基线校正、归一化处理。从而建立两头尖药材的红外指纹图谱。结果不同产地的两头尖药材的红外光谱非常相近。红外图谱间的相关系数在0.95以上。结论该方法稳定可靠,可用于两头尖药材的质量控制。各产地两头尖药材所含有的主成分极其相似,不同产地两头尖药材的相似程度较大,应用红外光谱技术可以达到无损、快速的鉴别。     

药材白英红外指纹图谱鉴别及相似度分析

目的:建立白英药材红外光谱鉴定分析新方法。方法:对不同产地白英药材进行红外光谱指纹鉴别,并进行相似度计算与分析。结果:获得了5批不同产地白英药材的红外指纹图谱。结论:粉末的红外指纹图谱鉴定法可用于不同产地白英药材的鉴定和识别,相似度的计算结果进一步证明了方法的可行性。     

FTIR结合化学计量分析鉴别不同品种药用忍冬

目的:采用FTIR红外光谱法对忍冬科不同产地不同品种药用忍冬进行鉴别分析。方法:对14种不同产地不同品种药用忍冬进行红外光谱鉴别,并利用计算机软件对其红外光谱图进行相似度计算和化学模式识别。结果:不同品种药用忍冬的红外光谱及二阶导数光谱图具有一定差异;相似度结果表明相同品种的药用忍冬其化学成分相似,且与产地无关,同类别的药用忍冬主要化学成分相似;聚类分析表明不同种的药用忍冬之间主要成分差异较大,可以将不同品种药用忍冬较好地鉴别和区分开来。结论:利用FTIR红外光谱法、化学计量学方法相结合可在一定程度上鉴定和识别忍冬科不同品种药用忍冬,同时为此类研究提供一定依据。     

基于DNA条形码及UFLC技术的藏药翼首草相关性的品质评价研究

该研究基于DNA条形码和UFLC技术从生物物种遗传和化学指纹图谱鉴别等方面进行藏药翼首草的品质评价研究。采用DNA条形码技术对翼首草进行品种鉴定;采用UFLC对翼首草地上地下部位进行指纹图谱研究,并运用SPSS、灰色关联度等分析软件进行数据分析;同时运用灰色关联度分析翼首草遗传信息与化学成分之间的相关性。结果表明DNA条形码技术可准确鉴定翼首草药材;UFLC指纹图谱分析发现藏药翼首草地上、地下不同药用部位的化学成分存在差异;通过遗传信息与化学相关性研究揭示了翼首草遗传基因可能对其所含药效成分环烯醚萜苷类次生代谢产物的产生有较大的影响。通过对藏药翼首草遗传和化学相关研究为其为其品质评价及资源保护提供新思路。     

药用菊花不同提取部位的红外光谱分析

目的:考察不同提取部位药用菊花的红外光谱,全面描述药用菊花红外图谱特征。方法:不同极性溶剂提取得到药用菊花不同提取部位,利用现代红外光谱技术,在对谱图进行小波消噪的基础上,分析不同提取部位的红外谱图,提取红外谱图特征。结果:不同提取部位(挥发油部位、乙酸乙酯部位、水部位)药用菊花红外谱图的特征明显。结论:红外光谱技术结合溶剂提取分析药材宏观特征,是对中药材无损分析的有利补充,可进一步完善中药材红外数据库,能够科学的描述中药材。     

红外光谱结合化学计量分析对不同产地玛咖的鉴别

目的:利用红外光谱法鉴别玛咖与其同科其他药用植物,从而建立玛咖的红外检测方法。方法:对不同产地玛咖药材、萝卜以及芫根药材进行红外光谱指纹鉴别,并进行各个图谱之间的比较以及相似度计算和化学模式识别。结果:获得了不同产地玛咖药材红外特征图谱,结果表明由于产地不同,其红外光谱图上的吸收峰频率和形状都有一定的差异,从相似度分析和聚类分析表明同科同属植物相似度较高,不同属植物相似度较低。结论:通过药材的红外特征图谱与化学模式识别相结合,可以对玛咖药材与十字花科其他药材进行很好的区分,从而来鉴别玛咖的真伪。     

不同产地苍术红外指纹图谱研究

目的:建立不同产地苍术药材的红外指纹图谱,为苍术药材的产地鉴别和质量评价提供新的思路和方法。方法:采用傅里叶变换红外光谱技术(FTIR)对国内8省份18产区的苍术样品进行分析,通过红外图谱的解析表征、相似度对比、主成分分析及聚类分析等方法,建立不同产地苍术药材的红外指纹图谱,并探讨将其运用于产地鉴别的可行性。结果:不同产地苍术的红外图谱相似度较高,但运用适当的计量学方法可实现苍术的产地鉴别;红外图谱解析、相关系数分析、主成分分析及聚类分析等方法可从不同层面对苍术样品进行分类归属。结论:红外指纹图谱技术结合计量学方法对苍术药材进行产地鉴别具有较高的可行性,本研究为苍术的产地溯源和质量控制提供了一种新的思路。     

不同品种产地麻黄的FTIR快速分析鉴别研究

目的对不同品种产地麻黄进行快速鉴别,为其正确使用提供科学依据。方法采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)测定了6个不同品种产地的36个麻黄样品的红外光谱。选择1 000~1 400 cm-1范围内的光谱数据进行了主成分聚类分析和径向基神经网络预测。结果主成分分析(PCA)表明,前3个主成分的累积可信度已达96.44%,能够表征出麻黄在不同品种产地的多样性分化。建立概率径向基神经网络模型对12个麻黄样本进行了预测,正确率达83.33%。结论傅里叶变换红外光谱技术结合化学统计学方法可用于麻黄药材品种产地的分类和鉴别,可为麻黄药材的质量控制提供一个快捷、准确、可行的方法。     

藏药翼首草种群特征及指标成分与生态因子的相关性初步研究

目的：研究藏药翼首草种群生物学特征,分析代表性有效成分随空间变化的规律。方法：采用植物种群生态学研究方法,调查典型样地翼首草密度、生物量;采用高效液相色谱法,测定各样地翼首草中马钱苷、齐墩果酸和熊果酸含量。结果：翼首草在主产区密度大、产量高,马钱苷、齐墩果酸与翼首草分布的海拔高度成显著负相关。结论：翼首草野外能形成优势种群,需要进一步研究可持续采收方法。     

藏药翼首草的研究与应用

翼首草为藏医广泛应用,具有清热解毒、祛风湿、止痛等作用,本文根据国内外有关文献研究,对藏药翼首草的研究进展与应用情况进行了综述,结果发现现代药理学研究结论与文献记载该药的功能主治相一致,这为该药的研究与应用奠定了良好的基础,可以预见随着研究的深入,该药应用前景广阔。     

翼首草根中总皂苷提取工艺的研究

目的优选翼首草根中总皂苷的提取工艺。方法采用香草醛-冰醋酸-高氯酸显色法,通过单因素实验和正交试验设计,优选出翼首草根中总皂苷的最佳提取工艺。结果总皂苷的最佳提取工艺为水浴温度80℃,10倍量80%乙醇回流提取3次,1h/次。结论此工艺安全、成本低,得到的总皂苷含量高,可作为提取翼首草根生产工艺的参考。     

藏药甘松及翼首草生药学鉴定

采用原植物、性状、显微、薄层鉴定的方法对藏药甘松、翼首草进行系统的生药学鉴定,为其鉴别及应用提供科学依据。结果表明:通过原植物、性状、显微、薄层色谱图研究能够很好地鉴定原植物。     

决明子提取物的FTIR光谱特性及与药效间的关联性

目的:为了寻求简便快速鉴别决明子不同提取物的方法,并结合药效学实验结果,识别决明子降脂有效部位的光谱特征。方法:采用分辨率高、重现性好、简便快捷的FTIR光谱法,研究了决明子6种不同极性提取溶剂所得提取物的FTIR光谱特征,并结合药效学实验结果做了分析。结果:决明子6种溶剂提取物的红外光谱图有明显的区别。吸收峰高低有显著变化的是3 008.0cm-1,1 745.9cm-1和1 653.7cm-1的吸收峰。结论:决明子的乙酸乙酯提取物是降脂的有效部位之一。     

基于FTIR的鸡骨草药材化学成分整体分析与评价

目的 研究鸡骨草的红外光谱特征及其不同部位化学成分的差异.方法 采集鸡骨草和毛鸡骨草药材整株和观察其不同部位的傅里叶变换红外光谱(FTIR)图,运用二阶导数谱和半定量分析研究不同谱图间的差异.结果 ①鸡骨草含挥发油、三萜类、氨基酸、黄酮、皂苷、多糖类等化学成分.②鸡骨草不同部位红外"指纹"区的特征光谱显示:鸡骨草根部的黄酮类少于茎部,而皂苷类和多糖类成分较高于茎部.结论 红外光谱技术可以快速鉴别出鸡骨草的化学成分,从整体上评价药材质量的优劣,为规范化种植鸡骨草药材提供了一种检测方法.     

翼首草的鉴别研究

目的 :研究翼首草药材的鉴别方法和质量标准。方法 :使用显微鉴别 ,理化鉴别和薄层色谱进行鉴定研究。结果与结论 :确立了翼首草方便有效的鉴别方法 ,为翼首草的质量标准制定和开发利用提供了科学依据。     

傣药“坡扣”及其炮制品不同提取部位的红外光谱比较鉴定

目的:对傣药坡扣(天南星科植物大千年健Homalomena gigantea Engl.的干燥根茎)及其水浸炮制品的不同提取部位进行红外光谱(IR)比较鉴定研究,为该药的深入研究及推广应用提供进一步的鉴定参考依据。方法:利用红外光谱法比较并研究坡扣样品炮制前后不同提取部位的鉴别特征。结果:坡扣药材(切片生品)与炮制品两者的石油醚提取部位红外光谱无明显差异,乙酸乙酯提取部位的红外光谱有显著不同,正丁醇提取部位的红外光谱也有一定差异,并初步分析了炮制前后引起红外光谱变化的化学基础。结论:研究结果为该品的研究及应用提供了红外光谱鉴定参考依据。