清胃黄连丸抗炎作用的实验研究

目的观察清胃黄连丸的抗炎作用。方法采用醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高,大鼠蛋清性足肿胀及二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的方法来评价清胃黄连丸的抗炎效果。结果清胃黄连丸可以显著抑制醋酸所致小鼠毛细血管通透性增高,抑制蛋清所引起的大鼠足肿胀,抑制二甲苯所致小鼠的耳廓肿胀。结论清胃黄连丸具有抗炎作用。     

毛冬青口服液抗炎作用实验研究

目的 研究毛冬青口服液的抗炎作用.方法 用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、蛋清致大鼠足跖肿胀、醋酸至小鼠腹腔毛细血管通透性增加及大鼠棉球肉芽肿等动物实验模型研究其抗炎作用.结果 毛冬青口服液对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、蛋清致大鼠足跖肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加及大鼠棉球肉芽肿等均有显著的抑制作用.结论 毛冬青口服液具有明显的抗炎作用.     

赤芍二基原药材的抗炎、镇痛作用比较研究

目的:比较"北赤芍"与"川赤芍"抗炎、镇痛作用的等同性和差异性.方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高及醋酸致小鼠扭体反应实验,比较"北赤芍"与"川赤芍"水煎液在抗炎、镇痛作用上的等同性和差异性.结果:二甲苯致小鼠耳廓急性炎症实验结果表明,"北赤芍"与"川赤芍"均具有抗炎作用,且二者无明显差异;小鼠腹腔毛细血管通透性实验结果表明,"北赤芍"对醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高有显著抑制作用,"川赤芍"作用不明显;醋酸致小鼠扭体反应实验结果表明,二者均表现出镇痛作用,且"川赤芍"效果为优,但差异不明显.结论:"北赤芍"与"川赤芍"均具有抗炎、镇痛作用,但二者的作用既有共性,又存在个性.     

余甘子提取物的抗炎作用研究

目的 研究余甘子提取物对炎症的抑制作用.方法 选用18.0～22.0 g小白鼠建立炎症模型.设正常对照组,余甘子高浓度组与低浓度组,阿司匹林组.用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、蛋清致大鼠足跖肿胀、醋酸至小鼠腹腔毛细血管通透性增加.结果 余甘子提取物高浓度与低浓度对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、蛋清致大鼠足跖肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加均有显著的抑制作用.结论 余甘子提取物具有明显的抗炎作用.     

黑面神水提物抗炎作用实验研究

目的 探讨黑面神水提物的抗炎作用,为临床用药提供科学的实验依据.方法 通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验及腹腔注射醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高实验,观察黑面神水提物对炎症反应的影响.结果 黑面神水提物高、低剂量组对二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀及由醋酸引起的组织毛细血管的通透性均具有极显著的抑制作用.结论黑面神水提液具有明显的抗急性炎症作用.     

不同产地藏药独一味的镇痛、抗炎作用比较研究

目的 :研究不同产地独一味的镇痛、抗炎作用。方法 :镇痛作用采用小鼠热板法和扭体法 ;抗炎作用采用小鼠耳二甲苯致炎和小鼠腹腔毛细血管通透性法。结果 :独一味对小鼠热板法和醋酸扭体法所致的疼痛反应有明显的抑制作用 ;能显著抑制二甲苯引起的小鼠耳肿胀 ;对醋酸腹腔毛细血管通透性有明显的抑制作用 ,说明独一味具有抗炎、镇痛作用。结论 :三产地的独一味在镇痛、抗炎方面 ,作用基本一致     

新癀片药效学及急性毒性实验

目的研究新癀片的镇痛抗炎作用,并观察新癀片的急性毒性试验。方法采用醋酸所致的小鼠扭体反应、热板法测定小鼠的痛阈,观察新癀片的镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加模型,观察新癀片的抗炎作用。结果新癀片能减少醋酸所致小鼠扭体次数,明显提高小鼠的痛阈;抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀和醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加,且无急性毒性反应。结论在本试验条件下,新癀片有显著的镇痛抗炎作用,临床应用具有安全性。     

乙醇提取新鲜当归油的抗炎镇痛作用

目的 :研究当归油的镇痛、抗炎作用。方法 :应用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高、蛋清致大鼠足跖肿胀及大鼠棉球肉芽肿增生4种动物模型进行抗炎药效学实验 ;采用醋酸致小鼠扭体反应 ,进行镇痛实验。结果 :当归油能显著抑制上述各种动物模型的炎症反应及醋酸引起的小鼠扭体反应。结论 :当归油对急、慢性炎症均有明显抑制作用 ,且有一定的镇痛效果。     

鼻渊灵口服液的抗炎作用

目的：研究鼻渊灵口服液的抗炎作用。方法：用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、蛋清致大鼠足跖肿胀、醋酸至小鼠腹腔毛细血管通透性增加及大鼠棉球肉芽肿等动物实验模型研究其抗炎作用。结果：对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、蛋清致大鼠足跖肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加及大鼠棉球肉芽肿等均有显著的抑制作用。结论：鼻渊灵口服液具有明显的抗炎作用。     

咽喉汤抗炎抗菌作用的实验考察

目的:通过对咽喉汤的抗炎抗菌作用进行药效学研究,为其应用于临床提供实验依据.方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验模型、大鼠棉球肉芽肿实验模型、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性的影响实验模型考察咽喉汤的抗炎作用;观察咽喉汤在体外对乙型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、肺炎双球菌、铜绿假单胞菌的抑菌和杀菌作用.结果:咽喉汤可明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀、棉球肉芽组织增生、毛细血管通透性增高,且其有广谱抑菌作用和杀菌活性.结论:咽喉汤具有一定的抗炎和抑菌杀菌作用.     

壮药红鱼眼三萜类成分镇痛和抗炎活性实验研究

目的研究壮药红鱼眼三萜类成分的镇痛和抗炎活性。方法采用扭体法观察镇痛作用;用二甲苯使小鼠致炎和醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加观察抗炎作用。结果红鱼眼三萜类成分对醋酸致痛具有明显的镇痛作用,对二甲苯所致炎性水肿也有显著的抑制作用。结论红鱼眼三萜类成分具有较好的镇痛、抗炎活性。     

桂皮醛解热镇痛抗炎作用的实验研究

目的：观察桂皮醛解热镇痛抗炎作用。方法：采用酵母发热大鼠模型，观察桂皮醛解热作用；采用小鼠扭体法和热板法，观察桂皮醛镇痛作用；通过小鼠耳肿胀及对腹腔毛细血管通透性的影响观察桂皮醛抗炎作用。结果：桂皮醛能显著减轻酵母所致大鼠发热反应，明显提高热板痛阈和抑制醋酸所致扭体反应，亦能显著抑制腹腔毛细血管通透性的增高及二甲苯所致小鼠耳廓肿胀。结论：桂皮醛具有明显的解热镇痛抗炎作用。     

国产与进口二氟尼柳的实验性镇痛和抗炎作用的比较

目的 :观察国产二氟尼柳 (diflunisal)的镇痛和抗炎作用。方法 :镇痛用小鼠热板法和醋酸引起的小鼠扭体模型实验 ,抗炎用二甲苯引起的小鼠耳肿胀和角叉菜胶引起的大鼠足跖肿胀实验。结果 :镇痛实验结果表明国产二氟尼柳可显著延长小鼠热板法的痛阈值 ,抑制醋酸引起小鼠扭体模型的ED50 为 1 2 .46mg·kg-1(9.79～ 1 5 .86mg·kg-1) ;抗炎实验表明二氟尼柳抑制二甲苯引起小鼠耳肿胀的ED50 为 1 1 .1 0mg·kg-1(8.93～1 3 .81mg·kg-1) ,抑制角叉菜胶引起大鼠足跖肿胀的ED50 (用药后 6h)为 1 0 .5 6mg·kg-1(8.47～ 1 3 .1 7mg·kg-1)。结论 :国产二氟尼柳的镇痛和抗炎作用与进口品相近。     

冷水七活性部位镇痛抗炎作用的研究

目的 研究冷水七活性部位I(IPB-I)的镇痛抗炎作用。方法 采用热板法、醋酸扭体法研究IPB I对小鼠的镇痛作用，并与0.9%氯化钠注射液、盐酸吗啡作对照；采用二甲苯致小鼠耳肿胀、醋酸致小鼠腹膜毛细血管通透性增加的实验研究IPB-I抗炎作用，并与0.9%氯化钠注射液、氢化可的松对照。结果IPB-I对两种痛刺激有非常显著的镇痛作用；对两种实验性炎症有非常显著的抑制作用。结论IPB-I具有显著的镇痛抗炎作用。     

胆乐胶囊的抗炎与镇痛作用研究

目的：研究胆乐胶囊的抗炎与镇痛作用。方法：采用蛋清致大鼠足跖肿胀，二甲苯致小鼠耳肿胀，醋酸致小鼠毛细血管通透性增加和扭体进行抗炎镇痛作用研究。结果：胆乐胶囊能明显抑制蛋清致大鼠足跖肿胀和二甲苯致小鼠耳肿胀，并能明显抑制醋酸致小鼠毛细血管通透性增加和扭体数。结论：胆乐胶囊具有较好的抗炎与镇痛作用。     

猪胆干膏的抗炎作用及作用机制的研究

目的 研究猪胆干膏的抗炎作用.方法 采用二甲苯致小鼠耳肿胀,醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加,角叉菜胶致大鼠足跖肿胀等模型观察猪胆干膏的抗炎作用,并测定前列腺素E2（PGE2）、一氧化氮（NO）含量及超氧化物歧化酶（SOD）活性.结果 猪胆干膏能显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀,降低小鼠毛细血管通透性,减轻大鼠足跖肿胀,并降低炎症组织PGE2和NO含量,增强血清SOD活性.结论 猪胆干膏具有明显的抗炎作用,其抗炎机制可能与降低血管通透性、抑制炎症介质生成及增强清除氧自由基、抗脂质过氧化的能力有关.     

炎宁冲剂的抗炎与解热作用研究

目的：研究炎宁冲剂的抗炎与解热作用。方法：采用角叉菜胶致大鼠足跖炎性肿胀。二甲苯致小鼠耳毛细血管通透性增高,以及大鼠皮下羧甲基纤维素囊中白细胞出游等急性炎症模型研究炎宁冲剂的抗炎作用。采用啤酒酵母液引起家兔发热的方法研究炎宁冲剂的解热作用。结果：炎宁冲剂对以上实验动物均具有明显的抗炎和解热作用。结论：炎宁冲剂对急性炎症具有明显的抗炎作用。对啤酒酵母液引起家兔发热具有明显解热作用。     

藏药十五味乳鹏丸抗痛风药效学研究

目的研究藏药十五味乳鹏丸抗痛风作用。方法采用氧嗪酸钾致小鼠高尿酸血症实验观察十五味乳鹏丸的降尿酸作用;采用醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加、二甲苯致小鼠耳肿胀实验观察十五味乳鹏丸的抗炎作用;采用醋酸致小鼠扭体反应观察十五味乳鹏丸的镇痛作用。结果藏药十五味乳鹏丸能显著性降低高尿酸血症小鼠血清尿酸(P<0.05)明显抑制醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加及二甲苯致小鼠耳肿胀,并能明显减少醋酸致小鼠扭体反应次数。结论藏药十五味乳鹏丸具有明显的抗痛风作用。     

Antiinflammatory and analgesic activities of the tissue culture of Saussurea involucrata

The tissue culture of Saussurea involucrata (TCSauI) KAR. et KIR. was studied to determine its antiinflammatory and analgesic activities in experimental animals. Similar to wild S. involucrata, TCSauI at doses of 75-300 mg/kg i.g. for 7 d markedly inhibited hindpaw edema induced by carrageenin in rats, ear edema induced by dimethylbenzene, and increased capillary permeability in the mouse abdominal cavity induced by acetic acid. Moreover, TCSauI had inhibitory activities against the writhing reaction induced by acetic acid and the hot plate reaction in mice. The present study provided evidence first that TCSauI has antiinflammatory and analgesic activities, suggesting the potential of the tissue culture technique to substitute for wild S. involucrata in the pharmaceutical industry.