五参饮预防阿霉素心脏毒性反应临床观察

目的观察五参饮预防阿霉素心脏毒性反应的临床疗效.方法将48例使用阿霉素化疗的恶性肿瘤患者分为治疗组与对照组,治疗组服用五参饮(免煎中药),对照组服用辅酶Q10,均服至化疗结束,观察临床表现、心电图、心肌酶等指标.结果治疗组28例中有26例安全完成全程化疗,未见明显心脏毒性反应,化疗完成率92.86%;对照组20例中15例完成全程化疗,少数出现明显心脏毒性反应,化疗完成率75.00%,治疗组明显优于对照组.结论五参饮可预防阿霉素心脏毒性反应.     

五参汤为主治疗阿霉素心脏毒性的临床研究

目的 探讨五参汤为丰治疗阿霉素(AOR)所致心脏毒性临床疗效.方法 90例恶性肿瘤患者均采用AOR为主的综合化疗方案,治疗组45例往阿霉素化疗同时配合口服五参汤;对照组45例在阿霉素化疗同时配合静脉及口服抗氧化药,两组均治疗4周为1个疗程,观察用阿霉素后心脏毒性、心电图异常的发生率、血液中SOD、GSH-Px、MDA含量变化等.结果 治疗组心脏毒性发生率为15.56%,对照组为40.00%(U=2.02,P<0.05); 心电图异常均率为13.33%,对照组为37.78%(U=2.18,P<0.05);治疗组化疗有效率为82.22%,对照组为62.22%(U=2.14,P<0.05):2组于阿霉素化疗后第1、7、14、28天血清中SOD、GSH-Px、MDA含量变化差异有统计学意义(P<0.05).结论 五参汤对阿霉素心脏毒性有减毒作用,并可提高化疗疗效,其减毒增效作用明显优于对照组.     

五参汤为主治疗阿霉素心脏毒性的临床研究

目的 探讨五参汤为丰治疗阿霉素(AOR)所致心脏毒性临床疗效.方法 90例恶性肿瘤患者均采用AOR为主的综合化疗方案,治疗组45例往阿霉素化疗同时配合口服五参汤;对照组45例在阿霉素化疗同时配合静脉及口服抗氧化药,两组均治疗4周为1个疗程,观察用阿霉素后心脏毒性、心电图异常的发生率、血液中SOD、GSH-Px、MDA含量变化等.结果 治疗组心脏毒性发生率为15.56%,对照组为40.00%(U=2.02,P<0.05); 心电图异常均率为13.33%,对照组为37.78%(U=2.18,P<0.05);治疗组化疗有效率为82.22%,对照组为62.22%(U=2.14,P<0.05):2组于阿霉素化疗后第1、7、14、28天血清中SOD、GSH-Px、MDA含量变化差异有统计学意义(P<0.05).结论 五参汤对阿霉素心脏毒性有减毒作用,并可提高化疗疗效,其减毒增效作用明显优于对照组.     

炙甘草汤防治阿霉素心脏毒性的疗效观察

目的：观察炙甘草汤对阿霉素心脏毒性的防治作用。方法：将132例恶性肿瘤化疗患者随机分为2组,分别予炙甘草汤及护心西药,3周期化疗结束后观察炙甘草汤对阿霉素心脏毒性的防治作用。结果：治疗组阿霉素心脏毒性发生率11．4％,对照组27．4％,差异有显著性意义（P＜0．05）。结论：炙甘草汤能明显地减轻阿霉素的心脏毒性。     

补气养阴活血法对阿霉素减毒增效作用临床研究

目的：探讨补气养阴活血法对化疗药阿霉素的减毒（主要指心脏毒性）增效作用。方法：以补气养阴活血法为组方原则制成纯中药制剂保心康，治疗组60例，在阿霉素化疗同时配合口服保心康，对照组30例．在阿霉素化疗同时配合静脉以及口服西药抗氧化药，2组均以4周为1个疗程，观察2组用阿霉素后心脏毒性、心电图异常的发生率、血液中SOD、GSH-PX、MDA含量变化、化疗有效率。结果：治疗组心脏毒性、心电图异常发生率均为6．67％，对照组分别为30％和33．33％（P〈0．01）；治疗组化疗有效率为61．67％，对照组为36．67％（P〈0．05）；2组于阿霉素化疗后第1、7、14、28天血清中SOD、GSH-PX、MDA含量变化有显著差异（P〈0.05、P〈0．01）。结论：补气养阴活血法对阿霉素（心脏）毒性具有较好的减毒作用，并可提高化疗疗效，其减毒增效作用明显优于西药对照组。     

参附注射液对化疗中阿霉素心脏毒性的影响

目的：观察参附注射液对减少阿霉素所致心脏毒性的作用。方法：将住院患者205人随机分为常规化疗组（n1=98）,常规用含阿霉素的化疗方案;加用参附注射液组（n2=107）,于应用阿霉素前用参附注射液,两组病人均于用药后2小时作常规心电图检查。结果：常规用阿霉素化疗组心电图异常发生率为36．7％,加用参附注射液组为13．1％,两组比较,差异有极显著意义（P＜0．01）。结论;参附注射液可明显减少阿霉素引起的心脏毒性反应。     

三胶护髓汤预防化疗骨髓抑制30例临床观察

目的：观察中药三胶护髓汤对肿瘤化疗骨髓抑制的预防作用。方法：将60例肿瘤化疗患者随机分为两组，治疗组30例为化疗前1周服用三胶护髓汤，对照组30例为化疗前1周服用升白安片、沙肝醇片、利血生片。结果：预防化疗白细胞减少疗效总有效率治疗组为80．00％，对照组为50、00％，治疗组与对照组比较差异有显著性意义(P<0．025)。结论：三胶护髓汤对预防化疗骨髓抑制具有明显疗效。     

心脉隆注射液对阿霉素所致大鼠心脏毒性的预防效果及其作用机制研究

目的观察心脉隆注射液对阿霉素所致大鼠心脏毒性的预防效果并探讨其作用机制。方法将大鼠随机分为对照组（阿霉素组）与治疗组（阿霉素联合心脉隆组）,各16只。对照组每周1次静脉注射阿霉素2mg／kg,共10周;治疗组每周1次静脉注射阿霉素2mg／kg,心脉隆注射液3mg／kg,共10周。观察大鼠一般情况、心脏超声射血分数、血清超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、肌钙蛋白（cTnI）、脑钠肽（BNP）水平变化,比较两组心脏毒性发生情况。结果对照组大鼠早期出现阿霉素急性毒性反应,后期出现心肌毒性所致心力衰竭反应,对照组后期则未出现心肌损伤表现,但两组体质量差异并无统计学意义。治疗组化疗后心脏射血分数明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。对照组大鼠心肌自由基清除酶s0D活性降低,脂质过氧化产物MDA含量升高,与化疗前比较差异有统计学意义（P〈O．05）;治疗组大鼠SOD活性较化疗前稍降低,MDA含量稍升高,与化疗前比较差异无统计学意义,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0．05）。结论心脉隆注射液能够通过增加内源性活性氧自由基清除系统,减轻蒽环类药物的心脏毒性,从而起到了对阿霉素化疗大鼠心肌的保护作用。     

温心炙草汤对乳腺癌阿霉素化疗相关心脏毒性的影响

目的：观察温心炙草汤对乳腺癌阿霉素化疗所致心脏毒性的影响。方法：将68例接受4周期阿霉素辅助化疗的早期浸润性乳腺癌心阳虚证患者依据随机数字表随机分为温心组(34例)和对照组(34)例，温心组脱落1例，对照组脱落2例，最终完成方案温心组33例，对照组32例。温心组从第2周期开始每周期化疗后口服温心炙草汤2周，对照组给予对应模拟剂，其他治疗两组相同。观察化疗前后两组患者KPS、MDASI-TCM评分和心脏毒副反应程度、心肌及心衰标志物(肌钙蛋白、肌酸激酶同工酶水平、前端脑钠肽及心电图改变率的变化情况。结果：两组化疗前KPS、MDASITCM、cTnI、CK-MB比较差异均无统计学意义(P>0.05)；对照组化疗后KPS评分低于化疗前(P<0.05),MDASI-TCM评分、cTnI、CK-MB高于化疗前(P<0.05)；温心组化疗后MDASI-TCM评分、CK-MB高于化疗前(P<0.05)；且化疗后，温心组KPS评分高于对照组(P<0.05),MDASITCM评分、cTnI、CK-MB低于对照组(P<0.05)。温心组心脏毒性发生率、NT-BNP和心电图改变率低于对照组(P<0.05)。结论：温心炙草汤可降低乳腺癌阿霉素化疗所致心脏毒性，改善心脏功能。     

养阴清肺方结合化疗治疗小细胞肺癌20例临床观察

目的：评估养阴清肺方协同化疗治疗中晚期小细胞肺癌的近期疗效。方法：39例中晚期SCLC随机分成治疗组和对照组，采用NP方案化疗，治疗组化疗同时服用养阴清肺方，对照组单纯用IP方案化疗。结果：治疗组总有效率（CR＋PR）为70％，对照组总有效率（CR＋PR）为70％，对照组总有效率（CR＋PR）为47．36％＜两组相比差异具有显著性（P＜0．05）。治疗组毒副反应比对照组明显减轻（P＜0．05）。结论：养阴清肺方协同NP方案化疗治疗中晚期SCLC近期疗效较为满意，毒副反应轻。     

参附注射液减轻肿瘤化疗毒性反应及改善生活质量的作用

目的观察参附注射液在减轻肿瘤化疗毒性及改善生活质量方面的作用.方法将接受化疗的恶性肿瘤患者 202例随机分为两组,治疗组在化疗基础上加用参附注射液辅佐治疗,对照组予单纯化疗;观察两组化疗毒性及化疗前后生活质量改善情况.结果 治疗组较之对照组,其骨髓毒性、心脏毒性及脱发反应等明显减轻,生活质量明显提高.结论参附注射液能减轻化疗毒性反应,提高患者的生活质量.     

噎膈饮2号联合化疗治疗中晚期食管癌30例

目的：观察噎膈饮2号联合化疗治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法：将60例患者分为治疗组30例与对照组30例,2组均用PF方案化疗,治疗组加用噎膈饮2号治疗。观察2组治疗前后症状、体征改善情况及消化道造影或胃镜变化情况。结果：治疗组有效率为56．7％,对照组有效率为50％;2组比较,无显著性差异（P〉0．05）,治疗组在骨髓抑制、消化道反应、肝肾功能损害方面与对照组比较,有显著性差异（P〈0．05）。结论：噎膈饮2号联合化疗PF方案治疗中晚期食管癌毒副反应小,疗效较高,是治疗食管癌的有效方剂。     

艾迪注射液联合化疗治疗老年非小细胞肺癌30例

目的：观察艾迪注射液联合化疗治疗老年非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将60例患者随机分为两组，治疗组30例应用艾迪注射液联合PE方案化疗治疗，对照组单纯应用PB方案化疗并观察疗效。结果：治疗组与对照组总有效率分别为46．7％、40．0％（P〉0．05）。而治疗组中位缓解期为7个月，对照组中位缓解期为5个月（P〈0．05）。两组患者体重和karnofsky（KPS）评分，治疗组治疗后体重比治疗前增加（P〈0．05），对照组治疗前后无明显变化（P〉0．05）。毒副反应，白细胞下降Ⅲ-Ⅳ度治疗组为9例（30．0％），对照组为18例（60．0％）；胃肠道反应Ⅰ—Ⅳ度治疗组14例（46．7％），对照组22例（73．3％），两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：艾迪注射液联合PE方案化疗具有提高机体免疫力，减轻化疗的毒副反应，增加体重；改善生活质量，延长生存期。     

化痰平肝饮治疗高血压病60例临床观察

目的观察化痰平肝饮治疗高血压病的临床疗效。方法将90例高血压病患者随机分为治疗组60例与对照组30例，两组均服用依那普利，治疗组加服化痰平肝饮；治疗4周。结果治疗组降压总有效率90．00％，对照组为70．00％，两组疗效有显著性差异；治疗组中医证候总有效率93．33％，对照组为63．33％，治疗组明显高于对照组。结论化痰平肝饮治疗高血压病疗效显著。     

黄芪桂枝五物汤加减预防化疗后周围神经毒性临床疗效分析

目的:探讨恶性肿瘤化疗患者服用黄芪桂枝五物汤对预防周围神经毒性反应的效果。方法:选取医院收治的胃癌患者114例,随机分为两组,每组各57例,两组化疗方案相同,观察组在化疗前3天开始服用中药汤剂黄芪桂枝五物汤,每日1剂,连续服药至本周期化疗结束。对照组未应用专门预防周围神经毒性反应的干预措施。对比两组从化疗开始至化疗结束后急慢性神经毒性反应情况。结果:观察组急性神经毒性反应总发生率(22.81%)低于对照组(40.35%)(P0.05);观察组慢性神经毒性反应总发生率(49.12%)低于对照组(71.93%),III级慢性神经毒性反应发生率(3.51%)低于对照组(19.30%)(P0.05)。结论:恶性肿瘤化疗患者服用黄芪桂枝五物汤能够有效预防急慢性周围神经毒性反应,而且有利于降低慢性周围神经毒性反应的严重程度。     

和胃清肠饮治疗晚期胃肠道肿瘤化疗所致的腹泻(肠道湿热证)24例

目的：观察和胃清肠饮对晚期胃肠道肿瘤化疗所致的肠道湿热型腹泻的疗效和全身证候改善情况。方法：44例随机分为治疗组24例和对照组20例。治疗组口服和胃清肠饮，每日1剂，分早、晚2次服；对照组口服增菲康胶囊，每日3次，每次2粒。2组均以5日为1个疗程。观察患者腹泻和全身症状的变化。结果：治疗组治愈率为83．3％，总有效率为100．0％；对照组治愈率为20．0％，总有效率为65．0％，2组比较均有极显著性差异（P＜0．01）。在全身证候改善方面，治疗组有效率也明显优于对照组（P＜0．01）。结论：和胃清肠饮治疗化疗所致腹泻疗效确切，并能明显提高患者的生存质量。     

固本抑瘤Ⅱ号联合MVP方案治疗晚期NSCLC

目的：观察中药固本抑瘤Ⅱ号联合MVP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效,毒性反应,免疫功能变化及生活质量的改善情况。方法：将90例晚期NSCLC患者随机分为治疗组（A组：MVP方案化疗,同时服用中药固本抑瘤Ⅱ号）及对照组（B组：MVP方案化疗,不服中药）,至少治疗2个周期后评估疗效及不良反应。结果：A,B两组有效率（CR＋PR）分别为40．0％和28．6％（P＞0．05）,稳定率分别为80．8％和52．4％（P＜0．05）。中位生存期A期29周,B组27周（P＞0．05）,生存质量的改善A组优于B组（P＜0．05）,血液学毒性反应,恶心呕吐及发热症状A组明显少于B组（P＜0．05）,免疫功能及血流变学指标A组优于B组（P＜0．05）。结论：固本抑瘤Ⅱ号联合MVP方案化疗治疗晚期NSCLC能增强机体免疫功能,改善血液高凝状态,减轻化疗毒副反应,改善患者生存质量。     

左归饮治疗女性更年期综合征临床疗效观察

目的：观察左归饮加减治疗女性更年期综合征的效果。方法：将93例门诊患者依就诊顺序按2：1随机分成两组,治疗组62例采用左归饮加减治疗，对照组31例服用尼尔雌醇片治疗。30天为1疗程，2个疗程后观察疗效,结果：治疗组总有效率为93．5％，对照组总有效率为77．4％，治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）．结论：左归饮治疗女性更年期综合征疗效确切，是女性更年期综合征较好的治疗方法。     

扶正清肺方减轻肺癌化疗反应的临床研究

运用扶正清肺方配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌50例，并设单纯化疗50例作对照。结果治疗组50例中完成化疗49例，明显高于对照组之40例（P＜0．05）；治疗组临床症状改善率84％，明显轻于对照组之48％；外周血象毒副反应经Ridit分析，治疗组也明显轻于对照组；生活质量提高稳定率治疗组86％显著高于对照组（28％），提示扶正清肺方对肺癌化疗患者确有减毒扶正作用。     

晚期食管贵门癌用参芪扶正注射液配合化疗的临床观察

目的：观察参芪扶正注射液对晚期食管贲门癌化疗方案毒副反应的治疗作用。方法：72例晚期食管贲门癌患者随机分为综合化疗组和单纯化疗组，每组36例。化疗采用FAP和BA方案。综合化疗组于化疗前3日开始应用参芪扶正注射液250mL／次／d，疗程与化疗同步。两个疗程后评价疗效。结果：综合化疗组完成化疗疗程为94．4％，单纯化疗组为69．4％，综合化疗组出现的毒副反应明显轻于单纯化疗组，毒副反应发生率明显低于单纯化疗组。综合化疗组能改善患者体力状况、稳定和升高白细胞，减轻胃肠道反应。结论：参芪扶正注射液对治疗食管贲门癌的FAP、BA化疗方案有明显的减毒作用。