参松养心胶囊联合慢心律治疗室性早搏临床观察

目的比较中药参松养心胶囊联合西药慢心律治疗室性早搏的疗效与安全性。方法120例性早搏患者被随机分为两组,参松养心胶囊联合慢心律治疗组60例和慢心律对照组60例。治疗组口服参松养心胶囊4粒,3次／d及慢心律每次150mg,3次／d,疗程4周;对照组口服慢心律每次150mg,3次／d,疗程4周,观察两组临床疗效。结果治疗组总有效率为88．3％,症状改善率为91．7％;对照组慢心律总有效率为61．7％,症状改善率58．3％。治疗组与对照组比较差异有显著意义（P〈0．01）。结论参松养心胶囊与漫心律联合治疗室性旱搏有协同作用,且不良反应少。     

参松养心胶囊与厄贝沙坦联合治疗老年阵发性房颤临床观察

目的：观察参松养心胶囊与厄贝沙坦联合治疗老年阵发性房颤的临床疗效。方法：选择老年阵发性房颤患者72例,随机分为参松养心胶囊加厄贝沙坦组（治疗组）和厄贝沙坦组（对照组）,治疗组在常规治疗的基础上加用参松养心胶囊,4粒／次,3次,d,疗程为3个月,观察治疗前后临床症状和阵发性房颤改善情况。结果：治疗组临床症状改善总有效率88．9％,24h动态心电图总有效率91．7％,对照组临床症状改善总有效率66．7％,24h动态心电图总有效率为72．2％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：参松养心胶囊与厄贝沙坦联合治疗能更有效地控制老年阵发性房颤,在治疗中未发现明显副作用。     

参松养心胶囊治疗窦性心动过缓伴心律失常56例疗效观察

目的评价参松养心胶囊治疗窦性心动过缓伴心律失常的疗效与安全性。方法56例心律失常患者在治疗原发病基础上（未曾服用其他抗心律失常药物）,服用参松养心胶囊4粒,3次／d,疗程1个月,观察心律失常的疗效及不良反应。结果 临床疗效：显效57．1％,有效32．1％,总有效率89．3％;心电图疗效：显效60．7％,有效33．9％,总有效率94．6％;24h平均心率：治疗前（50±5）次／min,治疗后（51±16）次／min。结论参松养心胶囊治疗窦性心动过缓伴心律失常疗效肯定、安全,无明显不良反应。     

参松养心胶囊配合美西律治疗室性早搏的临床观察

目的观察参松养心胶囊,美西律治疗室性早搏的疗效。方法选择室性早搏患者,治疗组18例,对照组16例。治疗组予以美西律200mg/次,3次/d;一周后改为150mg/次,3次/d;参松养心胶囊4粒/次,3次/d。对照组予以美西律200mg/次,3次/d,一周后改为150mg/次,3次/d进行治疗,疗程结束后,复查动态心电图,观察总有效率。结果治疗组和对照组的总有效率分别为88.89%和75%,两组比较差异有显著性P<0.01.结论参松养心胶囊配合美西律治疗室性早搏有很好的治疗效果。     

参松养心胶囊治疗冠心病并早搏临床观察

目的观察参松养心胶囊对冠心病并早搏的临床效果。方法将73例病人随机分为两组,对照组给常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用参松养心胶囊口服。结果治疗组有效率73％,对照组有效率41．7％,治疗组与对照组比较有显著性差异,疗效明显高于对照组。结论参松养心胶囊对冠心病早搏有明显治疗作用,同时参松养心胶囊对改善冠心病心肌缺血及早搏引起的多种症状有效且无明显副作用。     

美托洛尔联合参松养心胶囊治疗器质性室性早搏的近期疗效观察

目的观察美托洛尔联合参松养心胶囊治疗器质性室性早搏（PVB）的疗效。方法将108例伴器质性心脏病的PVB患者分为治疗组（美托洛尔联合参松养心胶囊组）56例和对照组（胺碘mgg）52例,疗程均为4周,观察2组临床症状及动态心电图改善情况。结果治疗组对PVB的总有效率为89．3％,对照组的在症状改善上总有效率为84．6％,在动态心电图上总有效率为90．4％,2组的疗效相近（P〉0．05）,而在显效率上治疗组明显优于对照组（P〈0．05）,2组均未出现严重不良反应。结论美托洛尔联合参松养心胶囊治疗器质性PVB近期疗效满意,不良反应少,安全稳定。     

参松养心胶囊治疗老年心律失常78例临床观察

目的 观察参松养心胶囊治疗老年顽固性心律失常的临床疗效.方法 将167例住院患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予参松养心胶囊4粒,3次/d;对照组给予胺碘酮200mg,2次/d,连续观察一个月.结果 心电图改善治疗组总有效率78.2%,对照组76.4%,P＞0.05,无显著性;症状改善治疗组总有效率81.2%,对照组68.53%,P＜0.05,差异有显著性,且参松养心胶囊无不良反应,也没有导致心律失常.结论 参松养心胶囊对老年心律失常疗效好,值得推广.     

参松养心胶囊联合美托洛尔治疗室性早搏的疗效观察

目的:观察参松养心胶囊与美托洛尔联用治疗室性早搏的疗效及耐受性。方法:将136例室性早搏的患者随机分为两组,治疗组68例采用参松养心胶囊与较小剂量美托洛尔联用;对照组68例为美托洛尔组。观察疗效及耐受性。结果:治疗4周后两组病人症状均有改善,治疗组总有效率为88. 2%,明显优于对照组71. 9%(P 0. 05);动态心电图改善情况,治疗组总有效率85. 3%,对照组总有效率68. 8%。两组间差异有显著性(P 0. 05)。结论:参松养心胶囊联合较小剂量美托洛尔治疗室性早搏有明显疗效,且副作用少,更易为病人耐受。     

派瑞松乳膏治疗湿疹临床疗效观察

目的观察派瑞松乳膏和艾洛松乳膏治疗湿疹的疗效比较。方法60例湿疹患者随机分为两组，每组各30例。治疗组每日早晚各外擦派瑞松乳膏1次；对照组每日早晚各外擦艾洛松乳膏1次；疗程为2周。结果治疗组总有效率93．3％，对照组总有效率73．3％，两者有效率比较有统计学意义。起效时间治疗组1～6d，平均3d；对照组1．5～7d，平均3．5d，两组起效时间无明显差异。结论派瑞松乳膏治疗湿疹安全、有效，其效果比艾洛松乳膏更优越。     

甘草酸二胺肠溶胶囊联合复方青黛丸治疗玫瑰糠疹临床观察

目的观察甘草酸二铵肠溶胶囊联合复方青黛丸治疗玫瑰糠疹的临床疗效及安全性。方法85例患者随机分为两组,治疗组45例,口服甘草酸二铵肠溶胶囊,150mg／次,3次／d,复方青黛丸6g／次,3次／d。对照组40例,单一口服复方青黛丸,6g／次,3次／d。两组均外用本院自制尿素维E软膏。连续用药2周为一疗程,未愈者再用1疗程。嘱用药后2、4、8周复诊。结果第1疗程后治疗组有效率为84．4％,对照组为62．5％,两组差异有统计学意义（x^2=5．315,P〈0．05）;第2疗程后治疗组有效率为95．6％,对照组为87．5％,两组差异无统计学意义（x^2=1．818,P〉0．05）。两组不良反应轻,均未做特殊处理。结论甘草酸二胺肠溶胶囊联合复方青黛丸治疗玫瑰糠疹疗效较好,能缩短疗程,不良反应小。     

参松养心胶囊在脑卒中后焦虑患者中的应用研究

目的探讨参松养心胶囊对脑卒中后合并焦虑患者的治疗效果。方法100例脑卒中患者随机分为治疗组与对照组各50例,所有患者均给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用参松养心胶囊治疗,对照组在常规治疗基础上加用坦度螺酮胶囊治疗。疗程结束时分并对两组患者进行汉密尔顿焦虑量表及Barthel指数评分,并与治疗前比较。结果治疗组总有效率98％,对照组总有效率84％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者治疗后汉密尔顿焦虑量表及Barthel指数评分均较治疗前有明显改善（P〈0．05）,治疗组较对照组改善更为明显（P〈0．01）。结论参松养心胶囊改善脑卒中合并焦虑患者的效果明显,能有效改善患者神经功能恢复程度和认知功能,提高患者生活质量,值得推广应用。     

心先安联合参松养心胶囊治疗室性期前收缩的临床观察

目的：观察心先安联合参松养心胶囊治疗室性期前收缩的临床效果和安全性。方法：选择57例室性期前收缩的患者,给予心先安180mg加入5％葡萄糖注射液250ml中以30滴／分的速度静脉滴注,疗程为14天;同时参松养心胶囊每次4粒,每日3次口服,疗程为4周。治疗结束后比较患者前后的临床表现、体征和心电图QT间期变化情况和不良反应。结果：室性期前收缩患者显效27例,有效24例,无效6例,总有效率为89．4％。临床症状、体征和心电圈QT间期政善基本同步并无不良反应发生。治疗前后比较有统计学意义（P〈0.05）。结论：心先安联合参松养心胶囊治疗室性期前收缩是有效和安全的,值得临床推广应用。     

红蓝光联合氨苯砜治疗痤疮疗效观察

目的观察红蓝光联合氨苯砜治疗痤疮的疗效。方法采用欧美娜红蓝光治疗系统联合氨苯砜治疗中重度痤疮，随机分成治疗组与对照组。治疗组46例用红蓝光联合氨苯砜治疗，红蓝光照射每周2次，同时服用氨苯砜75—100mg／d，4周为1个疗程；对照组单独服用氨苯砜，4周为1个疗程。结果两组患者经治疗后，治疗组总有效率为97．83％，对照组为71．74％，两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈O．01）。结论红蓝光联合氨苯砜治疗痤疮可缩短疗程，减少长期服用氨苯砜或其他药物的不良反应，此方法见效快，不良反应少，疗效确切，值得在临床推广。     

马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征66疗效分析

目的评价马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征的疗效。方法130例肠易激综合征患者随机分为两组,治疗组66例,黛力新片0．5mg／次,2次／d,早中午服用,曲美布汀片0．2mg／次,3次／d;对照组64例,单用曲美布汀片0．2mg/次,3次／d,4周为1个疗程。结果治疗组显效率727％,有效率21．2％,总有效率93．9％;对照组显效率39．1％,有效率15．6％,总有效率547％（P〈0．05）。结论曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征疗效好。     

阿奇霉素联合复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎疗效观察

目的观察阿奇霉素联合复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法86例慢性前列腺炎患者随机分为2组,治疗组44例,对照组42例,治疗组口服阿奇霉素500mg,每日1次;复方玄驹胶囊4粒,每日3次,连续5周为一个疗程;对照组单纯服用阿奇霉素500mg,每日1次,疗程同治疗组。结果治疗组总有效率97．7％,对照组总有效率73．7％,两组疗效的差异有统计学意义（X2=9．23,P=0．0016）。结论阿奇霉素联合复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎,起效快,能迅速缓解患者临床症状,总体疗效显著。     

高剂量左氧氟沙星治疗呼吸道感染的临床研究

目的：观察大剂量左氧氟沙星静滴治疗呼吸道感染的安全性与有效性。方法：对92例呼吸道感染患者，分为高剂量左氧氟沙星（左克）500mg／d一次静脉滴注的治疗组和常规剂量200mg／次，每天两次静脉滴注的对照组，疗程5～10d后进行治疗前后两组间的比较。结果：治疗组和对照组的临床总有效率分别为92．00％和80．95％，细菌清除率分别为92．00％和61．90％，经统计学处理差异有显著性；不良反应发生率治疗组和对照组分别为20．00％和19．05％，两组间无统计学意义，且总疗程治疗组较对照组缩短。结论：高剂量左氧氟沙星治疗呼吸道感染疗效良好，不良反应较少，是治疗呼吸道感染较理想的药物。     

参松养心胶囊治疗室性早搏的疗效观察

目的 观察参松养心胶囊治疗各种原因所致的室性早搏的疗效及安全性.方法 40例室性早搏患者,其中男23例,女17例,年龄25～75(55±11)岁.其中器质性心脏病合并频发室性早搏25例,功能性室性早搏15例.在常规治疗的基础上,停用目前服用的抗心律失常药物至少5个半衰期.给予参松养心胶囊,每次4粒,每日3次,温开水送服,4w为1疗程.结果 40例服用参松养心胶囊4w后能明显缓解心悸、气短、乏力等症状,治疗室性早搏显效率为45.00%(P＜0.05),总有效率为72.50%(P＜0.001).其中治疗功能性室性早搏15例,显效率60%(P＜0.05),总有效率为80%(P＜0.001).显示对功能性室性早搏的疗效更明显.结论 参松养心胶囊对血常规、肝肾功能、血脂、血糖无明显影响,耐受性良好,未见毒副作用,也未发现该药有致心律失常的作用,是一种安全、有效的抗心律失常药物.     

参松养心胶囊治疗缓慢性心律失常疗效观察

目的：观察参松养心胶囊治疗缓慢性心律失常的临床疗效。方法：将78例符合中医证型特点的缓慢性心律失常患者随机分为治疗组40例和对照组38例，治疗组在西医规范化治疗基础上予以参松养心胶囊口服，对照组予西医规范化治疗。结果：治疗组中医症候疗效、心电图疗效与对照组比较，有显著性差异（P<0.05)。结论：参松养心胶囊治疗缓慢性心律失常比单用西医治疗疗效更好。     

参松养心胶囊联合美托洛尔治疗老年冠心病心律失常疗效分析

目的:探讨参松养心胶囊联合美托洛尔治疗老年冠心病心律失常的临床疗效。方法:选取我院2014年12月至2015年12月收治的冠心病心律失常老年患者110例,将2015年6月之前收治的55例作为对照组,单用美托洛尔治疗,将201 5年6月之后收治的55例作为研究组,采用参松养心胶囊联合美托洛尔治疗,观察两组的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果:研究组治疗总有效率为94.55%,对照组总有效率为83.63%,两组比较差异有统计学意义,P0.05。两组均未出现严重的不良反应。结论:参松养心胶囊联合美托洛尔治疗老年冠心病心律失常临床疗效显著优于单用美托洛尔,且不良反应少,值得推广。     

舒乐安定配合芪参胶囊治疗女性更年期失眠症

目的：观察芪参胶囊配合心理疏导治疗更年期失眠症的临床疗效。方法：60例患者随机分为治疗组（n=30）和对照组（n=30）；对照组给予常规药物舒乐安定治疗；治疗组在舒乐安定治疗基础上配合芪参胶囊（河南新谊药业股份有限公司，批号：Q20130609），连续治疗42天（一个疗程）；观察2组治疗前后的临床症状、体征的变化。结果：2组患者在治疗一个疗程后，治疗组显效率33．3％，有效率83．3％，无效率16．7％；对照组显效率16．7％，有效率63．3％，无效率36．7％，差异显著（P〈0．05）；结论：舒乐安定配合芪参胶囊治疗更年期失眠症疗效明显，值得借鉴。