ELISA法检测HBsAg后带现象探讨

为了探讨 EL ISA法检测 HBs Ag阳性的漏检情况 ,笔者在健康从业人员体检的 6万多份血清中收集了 844例乙肝五项标志物有变化的资料 ,对其中 HBs Ag阴性的 2 8份血清标本 ,又进行了不同浓度稀释后再测定 ,同时采用 RPHA法做比较 ,现将结果讨论报告如下。1　对象与方法1.1　调查对象 :2 8份血清标本均来自吉林省饮食服务行业和从事放射行业的从业人员健康体检静脉采血样品 ,其诊断标准按国标 GB15 90 0— 1995 〔1〕要求进行 ,血清在 - 2 0℃冰箱保存。1.2　试剂来源 :乙肝五项标志物检测试剂系厦门新创公司产品 ,HBs Ag RPHA诊断血…     

ELISA法检测HBsAg假阳性20例分析

目的做HBsAg时出现假阳性结果的原因分析。方法ELISA法。结果不同厂家及同一厂家不同批号的试剂、标本处理、溶血、加样时间、洗板不当、显色等因素都影响HBsAg的检测结果。结论用ELISA法检测HBsAg首选灵敏度适中合格的试剂盒，其次标本处理得当、加样时间适中，严格每一步操作。     

ELISA法检测HBsAg影响因素的探讨

用酶联免疫吸附试验(ELISA法)检测饮食从业人员体检和学生体检复核,检验出假阳性16例,初检假阳性率为8.20%,对造成假阳性的原因及解决办法探讨如下:……     

全血金标法与ELISA法检测无偿献血者标本中HBsAg的比较

我站检验科应用全血金标法在采血现场对无偿献血者的3332份标本进行乙型肝炎表面抗原(HBsAg)检测,现场筛出HBsAg阳性者115份,阳性率为3.45%,而酶联免疫吸附试验(ELISA)复检以上标本,阳性率为3.54%,两种方法检测阳性符合率为95.76%.阴性符合率为99.94%,总符合率为99.79%,两种方法无显著性差异.且全血金标法快速,简便,适宜在无偿献血现场筛检HBsAg.     

全血凝集法,ELISA和RPHA法检测HBsAg的比较

全血凝集法、ＥＬＩＳＡ和ＲＰＨＡ法检测ＨＢ＿ｓＡｇ的比较黄科良，黄月葵，陈琨琳，韦增良，蒋仁生全血凝集法检测乙肝表面抗原（ＨＢｓＡｇ）或表面抗体是９０年代推出的一种新型快速简便检测技术，为评价该方法在临床诊断中的敏感性和特异性，我们应用该法与ＥＬＩＳ...     

ELISA法检测HBsAg与快速免疫试纸条检测HBsAg结果分析

乙型肝炎是一种在我国人群中发病多 ,感染率高的疾病 ,我国乙型肝炎表面抗原 (HBsAg )的携带者已超过 10 % ,乙型肝炎病毒感染率为 45 %。因此 ,临床上检测乙型肝炎病毒标志颇为重要。目前 ,临床上多采用ELISA法检测HBsAg ,但该方法所需时间较长 ,且需要特殊的仪器设备 ,对急诊病人检测及基层医疗单位应用有一定困难。为此我们采用加拿大国际新技术发展公司提供的一种快速HBsAg免疫试纸条 ,该法快速、简便、不需要特殊设备 ,10 -2 0min即可报告结果 ,适合于急诊病人和基层医疗单位检测。为评价该试纸条的检测效果 ,将其与常规ELISA…     

ELISA快速法检测HBsAg时洗板对检测结果的影响

乙肝病毒ＥＬＩＳＡ检测法具有敏感、特异、快速等特点 ,目前在国内被广泛使用 ,但在操作中影响结果的因素也很多 ,尤其是洗板甚为关键 ,若洗板次数不够或洗板不干净 ,就会出现假阳性的结果。笔者对 30份经放射免疫法和ＥＬＩＳＡ法 (二步法 )确证为阴性的血清标本分别用洗 1次、2次、 3次、 4次、 5次后的反应板 ,实验检测 ,进行比较 ,由酶标仪判读结果 ,现报告如下。材料与方法1　材料　酶标试剂 :上海实业科华生物技术有限公司生产 ,批号为 2 0 0 10 10 8。酶标仪 :ＥＬＡ - 80 0型 ,由美国ＢＩＯ-ＴＥＸｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓＩｎｃ出…     

检测HBsAg微量指血自身血球凝集法与ELISA法的对比

我们采用卫生部推广的自身血球凝集法检测 2 2 93例入托期 3～ 6岁儿童外周血中乙肝表面抗原 (HBs Ag) ,通过大面积筛查 ,然后对检出的 HBs Ag阳性标本 ,用 EL ISA法进行验证 ,并作对比 ,发现自身血球凝集法具有简便、快速、节约、准确的优点 ,指血取样微量、方便 ,无需空腹 ,易为家长接受 ,是较为理想的初步筛查方法。1　材料与方法1.1　器材　一次性采血针 ;一次性医用塑料管 (内径 3mm,外径 4.5 mm,长 7cm) ;一次性 10 μl定量采血管 (北京红星双北玻璃制品厂出品 )。1.2　试剂　快速乙肝表面抗原全血凝集诊断试剂盒 ,由卫生部武汉…     

ELISA检测HBsAg的室内质控

我国是乙型病毒性肝炎的高发区,目前人群感染者近亿。因此对乙肝表面抗原(HBsAg)的检测已列入各级医疗卫生单位的常规项目。酶联免疫吸附试验(ELISA)方法的问世,由于其灵敏度高,特异性强,方法简单而迅速地,广泛地应用于临     

金标记免疫层析法联合ELISA法检测HBsAg

目的探讨金标记免疫层析法检测HBsAg在临床检验中的应用价值。方法金标记法检测HBsAg阳性者,再经ELISA法检测HBsAg阳性符合率。结果金标记法检测HBsAg阳性者400份,再经ELISA法检测HBsAg阳性者360份,符合率达90％（360／400）,不符合率10％。结论金标记免疫层析法联合ELISA法可准确检测HBsAg。     

ELISA检测HBsAg弱阳性标本的问题探讨

目的 对ELISA检测HBsAg弱阳性样本时易产生的问题进行探讨,从而提高弱阳性样本测定的正确率.方法 对检测过程中可能造成检测结果受到影响的每一环节进行分析.结果 试剂盒的选择和质检、标本的处理与保存、实验操作、结果复检与报告及质量控制等因素均可影响结果的准确性.结论 选择高质量的试剂,做好室内质量控制及室间质量评价,严格实验操作才能提高弱阳性样本测定正确率.     

医疗器械污染HBsAg现状及其消毒

医院感染已经成为一个重要的全球性公共卫生问题 ,是临床医学、预防医学、医院管理学研究的重要课题。我国住院病人的感染率在 5 %～ 18%之间 ,平均约为 9.7% ,据估计 ,我国每年因医院感染就多耗费 10 0亿～ 15 0亿人民币 [1 ]。可见 ,控制医院感染何等重要 !医院消毒的主要目的是将医院感染减少到最低限度 [2 ]。消毒与灭菌是直接杀灭传染源或传播媒介上的微生物 ,对预防和控制院内感染尤为重要 [3] 。消毒是医院感染控制的核心问题之一 ,其中 ,由于医院不正确使用消毒剂或灭菌方法导致医疗器械受到 HBs Ag的污染而造成医院感染时有报道 …     

ELISA一步法检测HBsAg的假阴性现象及改良方法

目前,许多医疗卫生单位检测HBsAg一般都在使用ELISA一步法.此法不仅操作程序简单,而且试验时间短,深受检验人员的欢迎.但是,我们用此法检测HBsAg时,经常出现一些显色结果很淡,甚至接近无色的现象.我们认为,这有可能是ELISA一步法检测HBsAg的假阴性现象.对此,笔者将食品卫生从业人员体检的86份血清标本,使用ELISA一步法与改良ELISA一步法,进行了HBsAg的对比检测.     

金标快速法检测无偿献血者HBsAg漏检原因分析

我国正常人群乙肝表面抗原(HBsAg)携带者,成年感染者中有5 %～10 %可能终生持续带毒[1] 。通过对无偿献血的检测,2 0 0 1年我市无偿献血者乙肝病毒感染率约为5 % [2 ] 。虽然在街头无偿献血中,金标试剂现场检测,筛除了不少献血者,但用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测仍有漏检,2 0 0 2年我市漏检5 71份。为了减少HBsAg阳性的漏检,我们对街头无偿献血者的HBsAg快速检测进行了进一步的原因分析。1　材料与方法1 1　材料1 1 1　血样采集　郑州市2 0 0 2年街头无偿献血者现场常规采集血液加入带有抗凝剂的试管中。1 1 2　试剂　购自北京万泰…     

ELISA一步法检测HBsAg影响因素浅析

HBsAg是病毒在肝细胞表达的产物 ,也是肌体感染HBV后最先出现的血清学指标。感染后 4 - 7周血清中开始出现HBsAg,尔后出现ALT异常和临床症状。HBsAg阳性可见于急性乙肝患者的潜伏期、急性期、慢性乙肝患者、无症状HBsAg携带者、部分肝硬化和肝癌患者的血清中和受HBV感染的肝细胞浆中 ,故HBsAg是HBV的感染指标之一。ELISA一步法检测HBsAg具有灵敏度高 ,特异性强等优点而被广泛应用。本文就我们实际操作中的影响因素加以分析。1　试剂的选择随着科技在各领域的飞速发展 ,肝炎病毒标志物的检验方法也在不断更新 ,酶联免疫吸附法…     

RPHA法与ELISA法测定HBsAg敏感性比较

本文报道了应用 RPHA 法及 ELISA 法测定 HBsAg 及两种方法敏感性的比较。共测定2627份血清,ELISA 法 HBsAg 阳性率6.3%,RPHA 法 HBsAg 阳性率3.5%;对 HBsAg 阳性标本再用 ELISA 法测定抗-HBs,HBeAg,抗-HBe,抗-HBc,结果为:两法均阳性的92份标本,其四项指标检测有81份有阳性反应;ELISA 法阳性,RPHA 法阴性的74份标本,有61份呈阳性反应。经比较,作者认为 ELISA 法比 RPHA 法敏感性强。     

ELISA检测HBsAg的实验室内质量控制

乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)是诊断乙型肝炎的重要指标之一,是食品、公共卫生从业人员健康检查的必检项目之一。是特定职业人群准入的重要指标,因此,提高实验室检测的准确性,减少假阳性和假阴性反应的发生,对从业人员来说,是十分重要的。为了更准确、更严谨地出示检测报告,本室在参加上级机构室间质评的同时,还进行室内质量控制。现将我室进行HBsAg室内质量控制的程序介绍如下,和同行们交流。1　试剂来源1.1　质控标准物质　2ng mlHBsAg测定用标准血清(卫生部临床检验中心)。1.2　HBsAgELISA诊断试剂盒　上海实业科华生物技术有限公…     

HBsAg全血金标试纸法初筛无偿献血者的效果评价

《献血法》规定国家实行无偿献血制度。为方便采血,血站必须上街头,到机关等地现场采血。综合分析前几年淘汰献血员的原因,第一位是ALT不合格被淘汰．第二位是HBsAg阳性被淘汰。目前,检测HBsAg．一般采用ELTSA法,该实验要求严格,操作复杂且实验时间较长。为方便外出采血,我站采用了全血金标试纸法快速初筛HBsAg,得到了满意的效果。现报告如下。     

Monica质控图在ELISA法检测HBsAg中的初步探讨

在用ELISA法检测HBVm时,已有学者将均值——标准差质控图用于室内质控。但绘制此图须对质控品连续测定20次(每天一次)然后统计绘图,费时且不经济,难以在实际工作中应用。Monica质控图只须在测定标本时把质控品作两个平行测定,将结果点画在坐标图上,并将两点连成直线。直线越短示重复性越好,直线中点越接近靶值准确性越好。因而具有简单、经济、实用等优点,适合各级实验室采用。但采用Monica质控图的关键是确定允许误差(控制限),本文以检测HBsAg为例,从理论上探讨和解决了测定误差的计算方法,从而为采用Monica质控图奠定了基础。