氧氟沙星治疗肺结核合并下呼吸道感染126例疗效观察

目的：观察乳酸左氧氟沙星注射液治疗肺结核合并下呼道感染的临床疗效。方法：将肺结核合并下呼吸道感染210例患者随机分成2组，分别给予乳酸左氧氟沙星0．2g，q．d，或头孢噻肟钠2．0g，q．d，治疗疗程均为7～14d。结果：氧氟沙星组治疗有效率80．20％，头孢噻肟钠组治疗有效率61．90％，2组之间有显著性差异（P〈0．05），乳酸左氧氟沙星组疗效优于头孢噻肟钠组。乳酸左氧氟沙星组细菌清除率为69．50％，头孢噻肟钠组细菌清除率为53．70％，2组细菌清除率比较无明显差异。乳酸左氧氟沙星ADR均较轻微，不影响治疗。结论：对肺结核合并下呼吸道感染病人可首选乳酸左氧氟沙星治疗。     

肺结核合并乙肝患者的不同治疗方法及效果

目的探讨肺结核合并乙肝的临床治疗方法及效果。方法选取医院2011年9月-2012年9月收治的肺结核合并乙肝患者38例,随机分为观察组和对照组各19例,2组患者同时口服葵花牌护肝片进行预防性保肝治疗,观察组给予异烟肼＋利福平注射液＋左氧氟沙星＋乙胺丁醇联合治疗,对照组给予异烟肼＋利福平＋吡嗪酰胺治疗,比较2组临床效果。结果观察组完成抗结核治疗的比例明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗过程中观察组患者胃肠道及肝功能损害发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论异烟肼、利福平注射液、乙胺丁醇、联合左氧氟沙星治疗肺结核合并乙肝效果显著,有临床推广应用价值。     

联合莫西沙星治疗耐多药肺结核临床观察

目的：观察对比联合莫西沙星与联合左氧氟沙星治疗复治耐多药肺结核的疗效及安全性。方法采用随机分组的方法将138名复治耐多药肺结核患者分成治疗组（T组）69例,对照组（C组）69例,治疗组选用联合莫西沙星方案,对照组选用联合左氧氟沙星方案。结果治疗2个月以上痰菌阴转率治疗组明显优于对照组,两者差异有统计学意义（P〈0.05）。不良反应发生率治疗组与对照组差异无统计学意义（P〉0.05）。结论莫西沙星是一种安全、有效的抗结核药物,方案中联合莫西沙星较左氧氟沙星效果更好。     

利福喷丁联合左氧氟沙星治疗初治菌阳肺结核的临床研究

目的：探讨利福喷丁联合左氧氟沙星治疗初治菌阳肺结核患者的临床疗效。方法82例初治菌阳肺结核的患者随机分为对照组和治疗组,每组41例。对照组患者单纯应用利福喷丁实施治疗;治疗组患者采用利福喷丁与左氧氟沙星联合实施治疗。结果治疗组患者肺结核病情控制总有效率90.2%明显高于对照组;痰菌检测结果完全转阴时间和用药治疗总时间（7.41±1.55）d、（12.9±2.43）d明显短于对照组（11.73±3.48）d、（17.95±4.14）d;两组用药期间没有出现药物不良反应。结论应用利福喷丁与左氧氟沙星联合对初治菌阳肺结核疾病的患者实施治疗的临床效果非常明显。     

左氧氟沙星与莫西沙星治疗老年耐多药肺结核临床疗效对比分析

目的：对比分析左氧氟沙星与莫西沙星治疗耐多药肺结核临床疗效和药物不良反应。方法采用计算机随机分组的方式将本院收治的100例耐多药肺结核患者对照组和观察组,两组患者均给予基础抗结核药物治疗,对照组患者联合左氧氟沙星,观察组患者联合莫西沙星,比较两组患者临床疗效和用药安全性。结果观察组患者治疗总有效率为98.00%,对照组患者治疗总有效率为80.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者在不良反应发生方面差异无统计学意义（P〉0.05）。结论左氧氟沙星与莫西沙星联合基础抗结核药物治疗耐多药肺结核均取得较为满意的效果,但是,莫西沙星组患者治疗效果优于左氧氟沙星者。     

左氧氟沙星联合阿米卡星治疗耐多药肺结核近期疗效观察

目的:观察和评价含有左氧氟沙星(LVFX)和阿米卡星(AK)的联合化疗方案对耐多药肺结核治疗中的近期疗效。方法:将189例耐多药肺结核患者随机分为治疗组(100例)和对照组(89例)。化疗方案:治疗组以左氧氟沙(LVFX)和阿米卡星(AK)为主,对照组予链霉素和乙胺丁醇;两组均联合应用利福喷丁、对氨基水杨酸异胭肼、吡嗪酰胺,观察疗程为12mo。结果:共有178例患者按设计完成治疗,治疗组96例,痰阴转率为92.71%,对照组82例,痰阴转率为62.20%,治疗组痰阴转率明显高于对照组(P<0.01);治疗组病灶总有效率为93.75%,空洞的总有效率为96.61%,明显优于对照组(P<0.01);治疗组药物不良反应率为32.29%,对照组为35.37%,两组无明显差异(P>0.05)。结论:含左氧氟沙星和阿米卡星方案治疗耐多药肺结核,有助于痰菌转阴和病灶吸收,药物不良反应低,值得推广。     

25例左氧氟沙星致肝损害患者的相关因素分析

目的：分析左氧氟沙星致肝损害的特点,为临床安全用药提供参考。方法：利用《中国知网》、《万方医学网》和Pubmed数据库,检索左氧氟沙星致肝损害病例报告文献,分析左氧氟沙星致肝损害的特点。结果：收集左氧氟沙星致肝损害患者病例25例报告,其特点是男性患者和60岁以上的老年患者占比较高,其大多数为肝细胞型肝损害（17例）,潜伏期变异性较大,致病机制以过敏反应为主,联合使用肝毒性药物以及患有自身病毒性肝病、肾功能不全、心脏病、糖尿病等可能是危险因素,其中5例患者死亡。结论：左氧氟沙星的肝损害应引起临床医务人员的高度重视。     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的近期临床疗效分析

目的：观察分析左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的近期临床效果。方法：耐多药肺结核患者55例,随机分为左氧氟沙星组28例和对照组27例,治疗方案左氧氟沙星组为3ADLEV／9DLEV,对照组为3ADLE／9DLE。观察比较两组间疗效差异。结果：3个月与6个月时痰菌阴转率两组间比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）,痰菌阴转速度左氧氟沙星组优于对照组。病灶好转吸收率对照组为66．67％,左氧氟沙星组为82．14％,两组间差异有统计学意义（P〈0．05）。不良反应组间比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：含左氧氟沙星的联合化疗方案治疗耐多药性肺结核．有助于痰菌阴转率和病灶显著吸收好转。     

左氧氟沙星辅助治疗耐多药肺结核50例

目的观察左氧氟沙星在耐多药肺结核治疗中的疗效。方法98例耐多药肺结核患者随机分为治疗组50例和对照组48例。治疗组为左氧氟沙星辅助治疗方案，对照组为氧氟沙星辅助治疗方案，疗程为12个月。结果全部98例患者完成化学药物治疗（化疗）疗程。治疗组和对照组痰菌阴转率分别为 88.0%，58.3%；治疗组明显高于对照组（P＜0.01）。结论对耐多药肺结核采用左氧氟沙星联合治疗方案近期治疗效果满意。     

阿米卡星联合左氧氟沙星治疗耐多药肺结核效果观察

目的：观察阿米卡星联合左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的临床效果。方法将180例耐多药肺结核患者随机分为观察组和对照组各90例。观察组进行阿米卡星联合左氧氟沙星治疗;对照组给予乙胺丁醇联合链霉素治疗。观察2组患者的治疗效果与不良反应发生率。结果观察组总有效率为100.00％高于对照组的78.89％,不良反应发生率为3.3％低于对照组的11.1％,差异均有统计学意义（P ﹤0.05）。结论阿米卡星联合左氧氟沙星治疗耐多药肺结核患者治疗效果显著,且不良发应的发生率较低,值得在临床上广泛推广。     

抗结核药肝脏毒性与脂质过氧化及抗氧化的关系

目的：探讨的所致肝脏毒性与脂质过氧化的关系。方法：以经抗的治疗后发生肝脏损害的肺结核病人为研究对象,以血清过氧化脂质（ＬＰＯ）,超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）和还原型谷胱革 ＧＳＨ）为指标,观察肝损害脂质过氧化及抗氧化的关系。结果：有肝脏损害病人的血清脂质过氧化水平明显高于对照组,而血清超氧化物歧化酶和还原型谷胱甘肽显著低于对照组。结论：由抗结核药物所引起的肝脏损害与体仙的脂质过氧化有关,且会消耗体内的     

盐酸左氧氟沙星注射液与五种注射剂配伍的稳定性考察

研究盐酸左氧氟沙星注射液（LVFX）与5种注射剂（利巴韦林、西咪替丁、鱼腥草、三磷腺苷二钠、注射用辅酶A）配伍的稳定性,选择25℃、4h内5种配伍液的外观、pH值LVFX的含量没有明显的变化。结论：盐酸左氧氟沙星注射液与这5种注射剂可以配伍使用。     

左氧氟沙星联合阿莫西林克拉维酸钾治疗耐多药肺结核的临床疗效

目的：探讨左氧氟沙星联合阿莫西林克拉维酸钾治疗耐多药肺结核的临床疗效。方法将212例耐多药肺结核患者随机分为观察组和对照组各106例。所有患者均严格给予抗结核化疗,支持治疗和密切护理,观察组给予左氧氟沙星联合阿莫西林克拉维酸钾治疗,对照组仅给予左氧氟沙星治疗。治疗后观察2组临床疗效、病灶吸收程度、空洞闭合情况。结果观察组总有效率为95．28％高于对照组的83．02％,差异均有统计学意义（P＜0．05）。观察组病灶吸收率、空洞闭合率均高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论左氧氟沙星联合阿莫西林克拉维酸钾治疗耐多药肺结核具有良好的治疗效果,且不增加不良反应事件发生率,值得临床推广应用。     

乳酸左氧氟沙星与头孢噻肟钠治疗肺结核合并下呼吸道感染64例临床分析

观察乳酸左氧氟沙星注射液治疗肺结核合并下呼道感染的临床疗效。肺结核合并下呼吸道感染64 例患者随机分成两组,分别给予乳酸左氧氟沙星每日0.4g 或头孢噻肟钠每日2.0g 治疗,疗程均为7～14d。结果,乳酸左氧氟沙星组治疗有效率83.9% ,头孢噻肟钠组治疗有效率60.6% ,两组之间有显著性差异(P< 0.05),乳酸左氧氟沙星组疗效优于头孢噻肟钠组。乳酸左氧氟沙星组细菌清除率为81.8% ,头孢噻肟钠组细菌清除率为75% ,两组比较无明显差异。乳酸左氧氟沙星不良反应发生率为4.7% ,但均较轻微,不影响治疗。结果提示,对肺结核合并下呼吸道感染病人可首选乳酸左氧氟沙星治疗。     

含左氧氟沙星方案治疗耐多药肺结核疗效分析

目的:评价左氧氟沙星(LVFX)对耐多药肺结核(MDR PTB)的疗效.方法:122例MDR PTB随机分为两组,治疗组用LVFX＋3HThEK(C)/6HThE方案治疗,对照组用3HThEPK(C)/6HThEP方案治疗.结果:疗程结束时治疗组痰菌阴转率和病灶吸收率分别为88.5%,80.3%,明显高于对照组63.9%,59.0%(P＜0.05);治疗组病灶显著吸收率、空洞缩小率和症状好转率均优于对照组.结论:左氧氟沙星是氟喹诺酮类中治疗耐多药肺结核的有效药物.     

三种氟喹诺酮药物的血清胆汁杀菌效价比较

目的：测定并比较左氟沙星（LVFX）、氧氟沙星（OFLX）和环丙沙星（CPLX）对19例行胆管引流患者的血清和胆汁杀菌效价。方法：采用微量平板稀释法测定杀菌效价。结果：LVFX对大肠杆菌、链球菌、变形杆菌、金葡球菌的杀菌效价最高,LFLX对变形杆菌、链球菌的杀菌效价较高,CPLX仅对变形杆菌有效,3种药物对绿脓杆菌的作用弱。结论：对于胆道常见致病菌感染,LVFX疗效优于OFLX和CPLX。     

复方石韦片联合左氧氟沙星治疗2型糖尿病合并尿路感染的疗效观察

目的：观察复方石韦片联合左氧氟沙星治疗2型糖尿病合并尿路感染的临床效果。方法：选取在2012年6月～2014年12月到我院诊治的180例2型糖尿病合并尿路感染的患者,随机分为两组,其中观察组90例,采取复方石韦片联合左氧氟沙星治疗,对照组90例,单纯使用左氧氟沙星治疗,分别对两组治疗效果以及两组治疗前后尿血细胞变化情况进行观察并比较。结果：观察组患者尿路感染治疗有效率92.2%,相比对照组患者的80%明显提高,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：临床上对2型糖尿病合并尿路感染采用复方石韦片联合左氧氟沙星的方法治疗疗效显著,值得在临床推广。     

标准化疗方案联合左氧氟沙星治疗肺结核的临床研究

目的观察标准化疗方案联合左氧氟沙星治疗肺结核患者的疗效,为临床提供参考。方法采用随机配对分组方法,将82例肺结核患者分为治疗组42例和对照组40例。对照组采用标准化疗方案治疗,治疗组在此基础上加用左氧氟沙星。两组同时辅以其他相同抗结核药物治疗。结果治疗6个月后,观察组痰菌阴转、病灶吸收率均明显高于对照组（P〈0．05）,两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论标准化疗方案联合左氧氟沙星治疗肺结核疗效明显、安全性高、不良反应小。值得在临床中广泛推广。     

强化期含左氧氟沙星方案治疗肺结核合并糖尿病疗效观察

目的 探讨强化期含左氧氟沙星方案治疗肺结核合并糖尿病的疗效及安全性.方法 随机将96例肺结核初治合并2型糖尿病患者分为两组,两组患者均给予2～3HRZE/6～9HR抗结核治疗,治疗组51例在强化期加用左氧氟沙星片0.3qd治疗2～3月.观察两组患者治疗疗效及不良反应.结果 治疗组治疗3月时肺部病灶吸收、痰菌转阴率均明显好于对照组（P＜0.05）;两组患者治疗中不良反应发生率无明显差异（P＞0.05）.结论 对于肺结核合并糖尿病患者,强化期加用左氧氟沙星治疗,可加快病灶吸收速度,及痰菌转阴速度,未明显增加不良反应发生率.     

左氧氟沙星联合标准化疗方案治疗肺结核患者22例效果观察

目的观察分析左氧氟沙星联合标准化疗方案治疗肺结核患者的治疗效果。方法将2011年5月-2012年5月收治的22例肺结核患者作为治疗组,并选取2010年5月-2011年5月收治的肺结核患者22例作为对照组。对照组患者临床主要采用标准短程化疗方案,治疗组在对照组基础上联合左氧氟沙星治疗方案进行治疗,观察2组治疗的效果。结果治疗6个月后,治疗组痰菌阴转率为90.91%,病灶吸收率为86.36%,均明显高于对照组的72.73%和63.64%,差异有统计学意义（P〈0.05）。在治疗过程中对照组发生药物不良反应5例（22.73%）,治疗组发生不良反应4例（18.18%）,2组差异无统计学意义（P〉0.05）。结论临床对肺结核患者采用左氧氟沙星联合标准化疗方案治疗安全性高,效果显著,值得临床推广应用。