饮水类型及主食粮结构不同对肝癌高发区人群外周血淋巴细胞SCE的影响

对广西某肝癌高发区饮水类型和主食口粮不同的各组人群共122例进行了SCE检测.结果表明:长期饮用塘水、主食玉米占口粮50%以上人群与长期饮用自来水、主食大米人群的SCE频率相比较,均有显著性差异.提示:SCE频率升高可能与长期摄入黄曲霉毒素B_1和饮用塘水有关.     

肝癌高发区饮用塘水致大鼠肝癌作用长期实验研究

研究广西肝癌（ＨＣＣ）高发区居民饮用塘水致大鼠ＨＣＣ作用。实验采用黄曲霉毒素Ｂ１（ＡＦＢ１）致大鼠肝癌模型，Ｗｉｓｔａｒ大鼠１６０只，随机分为４组：Ａ组为空白对照组；Ｂ组注射ＡＦＢ１；Ｃ组饲０．２％塘水浓缩物；Ｄ组注射ＡＦＢ１和饲０．２％塘水浓缩物，检测γ－谷氨酰转肽酶阳性肝细胞增灶（ＧＧＴ阳性灶）和ＨＣＣ发生情况。ＧＧＴ阳性灶用电脑图像分析系统统计平面及立体指标。结果：Ｄ组ＧＧＴ阳性灶发生最多，ＨＣＣ发生率最高（４２．１％）；Ｃ组ＧＧＴ阳性灶比空白组多且大（Ｐ＜０．０５），但远少于Ｂ组（Ｐ＜０．０１）；Ｂ组ＨＣＣ发生率为２３．８％，Ａ、Ｃ两组无ＨＣＣ发生。提示：广西肝癌高发区饮用塘水中存在与ＨＣＣ发生相关的致癌或促癌物质，其作用弱于ＡＦＢ１，暴露于ＡＦＢ１同时饮用塘水可能增加罹患ＨＣＣ危险性。     

肝癌高发区饮用塘水致大鼠肝癌作用的研究

采用ＡＦＢ１致大鼠肝癌作用的短期模型，探讨了广西肝癌高发区饮用塘水的致肝癌作用。结果发现：分别用０．２％塘水浓缩物和塘水富集物喂养的两组大鼠，其γ－谷氨酰转肽酶、三磷酸腺苷酶和葡萄糖－６－磷酸酶等三种癌前酶变灶的数量（灶／ｃｍ＾２，灶／ｃｍ＾３）均显著高于对照组，显示了明显诱发大鼠肝癌前病变的作用，提示广西肝癌高发区居民饮用的塘水中，可能存在与肝癌相关的致癌物。但本实验未发现塘水与ＡＦＢ１两因素间     

肝癌高发区不同饮食类型人群的外周血淋巴细胞染色体畸变分析

用染色体畸变分析技术检测肝癌高发区112例不同饮食类型居民的外周血。发现长期主食玉米(AFB_1污染严重)、饮用污染塘水者其淋巴细胞染色体畸变率显著高于主食大米、饮用河水、自来水者。研究结果提示:该地区居民的肝癌高发病率与长期的AFB_1高摄入及饮用污染的塘水有关。     

乙肝病毒标志物在肝癌高发区不同人群中的分布

采用ＥＬＩＳＡ方法，对本地区原发性肝癌（ＰＨＣ）９７例、慢性肝病１２３例、非肝病病人６４例及体检健康者７８例，作ＨＢＶ－Ｍ检测，以了解乙肝病毒标志物在肝癌高发区不同人群中的分布。结果显示，其总流行率在上述４组中分别为９０．７２％、８０．４８％、４２．１８％和３９．０６％；ＰＨＣ与慢性肝病的ＨＢＶ标志物感染率无显著性差别（Ｐ＞０．０５），但较其他２组的显著增高（Ｐ＜０．０１）．提示ＰＨＣ与ＨＢＶ关系极为密切，两者存在病因关系。     

肝癌高发区不同人群的微核率及对AFB1的遗传易感性

采用微核试验，检测了２０８例包括肝癌患者和肝癌高发区不同人群的周血淋巴细胞微核率，观察了各组人群对ＡＦＢ＿１遗传易感性的差异。发现微核率、居民肝癌发病水平、肝癌危险因素暴露水平三者间有平行关系；肝癌高发家族成员和与之配对的无肝癌家族史者，肝癌危险因素暴露水平相同，但微核率前者显著高于后者；肝癌高发家族成员微核试验的ＡＦＢ＿１剂量─—效应曲线与肝癌忠者相似，共对ＡＦＢ＿１的作用阈值明显低于各组人群。本文研究结果有助于阐明肝癌环境病因和遗传易感性的关系，微核率可作为评价肝癌危险性的生物学指标。     

贯众水提物对体外培养人肝癌细胞增殖及代谢的影响

目的 研究中药贯众（ＤＣＮ）提取和对体外培养的人肝癌细胞的抑瘤活性。方法 ＤＣＮ经粉碎、浸提、超速离心、减压浓缩、冷冻干燥得ＤＣＮ提取物。人肝癌ＳＭＭＣ－７７２１细胞经ＤＣＮ提取物处理不同时间后以ＭＴＴ法测其对人肝癌细胞线粒体代谢活性的影响，以细胞计数法观察了其对细胞增殖的影响。结果 （１）ＤＣＮ提取物能明显抑制人肝癌细胞的生长，降低线粒体代谢活性；（２）经ＤＣＮ提取和处理２４ｈ后的人肝癌细胞，既     

不同剂型的蝎毒抗癌多肽对小鼠肝癌的抑制作用及带瘤小 …

目的：观察蝎毒抗癌多肽对小鼠肝癌的生长抑制作用及带瘤小鼠免疫功能的影响。方法：（１）将接种Ｈ２２细胞２４ｈ后的带瘤小鼠４５只随机分为非正常对照组,５－Ｆｕ组、ＡＰＢＭＶ针剂组和胶囊组４组,给予不同的药物处理１０ｄ后,观察瘤块及脾脏重量的变化,计算抑瘤率和脾重指数;（２）接种Ｈ２２细胞２４ｈ带瘤小鼠４０只随机分为非正常对照组、５－Ｆｕ组、ＡＰＢＭＶ针剂组和ＡＰＢＭＶ针剂＋５－Ｆｕ组,给予ＡＰＢＭＶ针     

肝癌及不同发育阶段小鼠肝组织中DNA-PKcs的表达及其对细胞增殖作用的研究

目的:研究DNA依赖蛋白激酶催化亚基(DNA dependent protein kinase catalytic subunit,DNA-PKcs)在小鼠不同发育阶段肝脏组织和肿瘤组织中的表达,明确其促细胞增殖和在肿瘤发生发展中的作用及机制。方法:采用免疫组织化学方法和蛋白印迹检测小鼠不同发育阶段肝脏组织和肿瘤组织中DNA-PKcs的蛋白表达。通过干扰RNA技术沉默肝肿瘤HepG2细胞中DNA-PKcs的表达,通过细胞增殖实验和裸鼠致瘤实验观察肿瘤细胞增殖和致瘤能力的变化。蛋白印迹法检测细胞增殖相关信号通路蛋白p-GSK3β和c-myc的表达水平。结果:在发育过程中,随着细胞增殖能力降低,肝组织中DNA-PKcs表达水平下降,在成年鼠肝组织中DNA-PKcs只有微弱表达。而在肿瘤组织细胞中DNA-PKcs表达显著增高(P<0.01)。细胞生长曲线结果显示,DNA-PKcs表达抑制后,HepG2细胞增殖能力受到明显抑制(P<0.01),致瘤能力也显著降低。信号通路蛋白分析发现DNA-PKcs抑制导致GSK3β磷酸化水平和c-myc蛋白水平降低(P<0.01)。结论:DNA-PKcs表达水平与肝脏细胞的增殖能力...     

肝动脉化疗联合介入栓塞术对肝癌患者外周血肿瘤标志物及不良反应的影响

目的 探讨肝动脉化疗联合介入栓塞术对肝癌患者外周血肿瘤标志物及不良反应的影响.方法 回顾性分析婺源县中医院2015年1月—2020年5月收治的62例肝癌患者的临床资料,将采用肝动脉化疗患者纳入对照组(30例),将采用肝动脉化疗联合介入栓塞术治疗的患者纳入观察组(32例).术后1月回院复查,比较2组术前、术后1个月血清肿...