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相似文献
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1.
在线资讯     
<正> 全国药品上市后风险管理研讨会在西安召开国家食品药品监督管理局药品安全监管司主办的“2005年药品上市后风险管理研讨会”,7月14日在西安宾馆召开。会议分析了我国药品上市后评价与不良反应监测的现状与发展,听取了专家关于日本、欧盟的药品再评价制度及风险管理的学术报告。国家食品药品监督管理局以及国内外的有关专家学者就我国上市药品监测、药品再评价、中医药临床厅效评价以及药品不良反应信号定量检测方法等问题进行了研讨,并对《药品再评价管理办法》(草案)进行了讨论。  相似文献   

2.
国家食品药品监督管理局药品安全监管司主办的“2005年药品上市后风险管理研讨会”,7月14日在西安宾馆召开。会议分析了我国药品上市后评价与不良反应监测的现状与发展,听取了专家关于日本、欧盟的药品再评价制度及风险管理的学术报告。国家食品药品监督管理局以及国内外的有关专家学者就我国上市药品监测、药品再评价、中医药临床疗效评价以及药品不良反应信号定量检测方法等问题进行了研讨,并对《药品再评价管理办法》(草案)进行了讨论。  相似文献   

3.
由国家食品药品监督管理局中国医药国际交流中心和美国三卅华美化学学会(Tristate CACS,USA)共同举办,论坛邀请了国家食品药品监督管理局有关领导、局药品安全监管司、审评中心等单位和国家知识产权局条法司、发展研究中心的有关负责同志,医药研发、教学机构的科研及管理人员,  相似文献   

4.
2012年是全国性中药注射剂安全性再评价工作启动的第三个年头。为落实《国家食品药品安全十二五规划》,加强中药注射剂安全生产和质量控制,促进产业健康发展,5月24日,在国家食品药品监督管理局药品安全监管司、药品评价中心的支持下,中国医药报社在京举办了“2012中药注射剂风险控制专题座谈会”,国家局有关领导,中国中医科学院院院长、中国工程院院士张伯礼,以及步长制药等中药注射剂主要企业代表出席了座谈会。  相似文献   

5.
《中国药物警戒》2009,(4):257-257
《中国药物警戒》编辑部、国家食品药品监督管理局药品评价中心与中国中西医结合学会内分泌专业委员会,定于2009年7月9~10日在青岛共同举办“糖尿病药品风险管理与合理使用”国际学术研讨会。会议授予国家级继续医学教育Ⅰ类学分及证书。相关事项如下:  相似文献   

6.
《中国药物警戒》2009,(4):258-258
为提高社会各界对药物警戒与药品风险管理的认识,促进药品风险管理的整体发展,增进交流与合作,国家食品药品监督管理局药品评价中心暨国家药品不良反应监测中心定于2009年9月在京举办第二届中国药物警戒研讨会,有关事项通知如下:  相似文献   

7.
特快专递     
经济运营 国家药品监督管理局 药品评价中心成立 根据我国药品安全监管的现状和国际惯例,为切实加强药品上市后的评价管理工作,国家药品监督管理局成立了药品评价中心。 “评价中心”受国家药品监督管理局委托,主要承担国家基本药物目录制定、调整的技术业务组织工作;非处方药目录  相似文献   

8.
《中国药物警戒》2009,(6):385-385
为加强对糖尿病药品风险管理的宣传,提高临床合理用药水平,增进政府机构、企业、医疗单位和广大医务工作者的交流与合作,保障糖尿病患者的安全与健康,《中国药物警戒》编辑部、国家食品药品监督管理局药品评价中心暨国家药品不良反应监测中心与中国中西医结合学会内分泌专业委员会,定于2009年7月9~10日在青岛共同举办“糖尿病药品风险管理与合理使用”学术研讨会。现将有关事项通知如下:  相似文献   

9.
《齐鲁药事》2005,24(8):508-508
8月4日至5日,国家食品药品监督管理局在青岛黄海饭店召开了第一届药品国际合作战略研讨会。国家食品药品监督管理局国际合作司、政策法规司、药品注册司、安全监管司、市场监督司、中国药品生物制品检定所、国家药典会、药品审评中心、认证管理中心、药品评价中心的负责同志,北京、上海市、吉林、浙江、山东、云南省及青岛、淄博市食品药品监督管理局的有关负责同志参加了会议。山东省政府副省长张昭福,省食品药品监督管理局局长李民到会看望了出席会议的领导及代表,并和会议代表进行了交流座谈。  相似文献   

10.
《中国药物警戒》2009,(6):386-386
为统一社会各界对药品上市后研究有关问题及研究方法的认识,规范和提高我国药品上市后研究的相关技术,指导有关单位和部门科学、合理地开展药品上市后研究,国家食品药品监督管理局药品评价中心拟定于2009年8月13-14日在京举办“药品上市后研究关键问题与研究方法讲习班”,讲习班将邀请国家食品药品监督管理局有关领导及国内知名专家、学者做专题报告。现将有关事宜通知如下:  相似文献   

11.
《中国药物警戒》2004,1(2):F002-F003
2004年7月25日,国家食品药品监督管理局药品评价中心暨国家药品不良反应监测中心在北京召开了《中国药物警戒》首发式暨第一届编委会会议。国家食品药品监督管理局药品安全监管司白慧良司长、政策法规司邢富司长、医疗器械司王兰明副司长等领导、在京部分编委以及相关媒体的记者等共计40余人出席会议。  相似文献   

12.
(第二轮)各有关单位、人员:为提高各界对药物警戒与药品风险管理的认识,促进药品风险管理的整体发展,增进交流与合作,保障公众用药安全有效,国家食品药品监督管理局药品评价中心定于2011年9月5~6日在上海召开"第三届中国药物警戒研讨会"。  相似文献   

13.
《中国药物警戒》2012,(5):321-322
各有关单位、人员:为提高对医疗器械风险管理的认识,促进临床医疗器械风险管理水平的提高,加强监管部门与生产企业及医疗机构的交流与协作,国家食品药品监督管理局药品评价中心与中国医疗器械行业协会定于2012年9月共同举办第三届医疗器械风险管理  相似文献   

14.
《中国药物警戒》2012,(4):189-190
各有关单位、人员:为提高对医疗器械风险管理的认识,促进临床医疗器械风险管理水平的提高,加强监管部门与生产企业及医疗机构的交流与协作,国家食品药品监督管理局药品评价中心与中国医疗器械行业协会定于2012年9月共同举办第三届医疗器械风险管理论坛。  相似文献   

15.
《中国药房》2005,16(23):1801-1801
“全国医药专题报告会、《中国药房》杂志第四届编委会第三次全体会议、《西部药学》杂志第一届编委会第一次会议”于2005年12月3日~7日在成都市召开。出席会议的有国务院法制办教科文卫法制司宋瑞霖副司长、中华医院管理学会潘学田常务副会长、国家发改委药品价格评审中心卢凤霞主任、原国家食品药品监督管理局市场监督司史宇广助理巡视员、国家食品药品监督管理局安全监管司候仁萍处长、国家药典委员会周福成副秘书长等领导和嘉宾,以及来自全国医药卫生部门的专家教授、药学工作者和《中国药房》杂志、《西部药学》杂志的编委100多人。  相似文献   

16.
首发式2004年7月25日,国家食品药品监督管理局药品评价中心暨国家药品不良反应监测中心在北京召开了《中国药物警戒》首发式暨第一届编委会会议。国家食品药品监督管理局药品安全监管司白慧良司长、政策法规司邢富司长、医疗器械司王兰明副司长等领导、在京部分编委以及相关媒体的记者等共计40余人出席会议。首发式由中心张承绪副主任主持,曹立亚副主任致创刊词,与会领导和专家代表分别致贺词,对《中国药物警戒》的创刊表示祝贺,并衷心祝愿《中国药物警戒》能够健康发展,争创一流。第一届编委会会议第一届编委会会议由曹立亚主编主持,她首先…  相似文献   

17.
《中国药物警戒》2008,5(4):193-200
随着我国药品上市后监测与评价工作的深入开展,以适宜的机制开展对药品风险/效益的综合评价是实行药品风险管理的技术基础。国家药品不良反应监测中心旨在通过“高风险品种风险管理系列研讨会—中药注射剂风险管理研讨会”来推进企业对于中药注射剂风险管理的理解和认识;同时,为推进企业“药品风险管理体系”的建立,国家药品不良反应监测中心拟推出“风险品种风险管理计划推进行动”,力求引导企业制定并实施药品风险管理机制,共同研究、探讨提高改进中药注射剂质量、安全的有效方法和途径,以促进我国中药注射剂产业的健康发展。  相似文献   

18.
会议     
第三期自我药疗教育与公共卫生论坛在京结束 在北京自我药疗科技传播中心的组织下,国家发展和改革委员会、劳动和社会保障部、国家食品药品监督管理局药品评价中心的有关领导以及相关医药学专家出席第三期“自我药疗教育与公共卫生论坛”,本期论坛的主题是“2004年医药政策走向”,劳动和社会保障部的领导介绍了我国医疗保障制度改革的进展情况、医疗保险用药管理情况以及今年的医保改革动向,国家食品药品监督管理局药品评价中心领导介绍了今年非处方药物政策走向。  相似文献   

19.
本刊讯由中国药房杂志社主办、山西振东制药有限公司协办、本刊承办的“全国首届医院用药评价与分析专题研讨会”于11月3日~11月5日在北京召开。来自全国各地的160余名医药学工作者参加了这次研讨会。会议邀请了卫生部新闻办许培海副主任、国家食品药品监督管理局药品评价中心的孙忠实教授分别就“深入开展治理医药购销领域商业贿赂专项工作”以及“科学规范药品名称、提高临床用药水平”当前广受关注的热点问题作了精彩报告。来自北京肿瘤医院、北京安定医院、中日友好医院的朱军、王传跃、肖建中3位专家分别就肿瘤、精神、内分泌等相关学…  相似文献   

20.
《药物流行病学杂志》2014,(1):F0002-F0002
本刊讯2013年11月20—21日,受国家食品药品监督管理总局、国家食品药品监督管理局药品评价中心的委派,张力研究员赴韩国首尔参加了亚太经济合作组织协调中心(APEC Harmonization Centre,AHC)组织的“2013APEC协调中心药物警戒工作组研讨会”。  相似文献   

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