钙滴定法测定~(99m)Tc定点标记膜联蛋白V的亲和力

目的测定一种新型99mTc定点标记膜联蛋白V与磷脂酰丝氨酸(PS)外翻红细胞的结合亲和力。方法通过毕赤酵母的培养和甲醇诱导表达获得带有金属螯合位点的膜联蛋白V;用超滤的方法纯化膜联蛋白V;用葡庚糖酸钠和氯化亚锡还原将99mTc定点标记于膜联蛋白V氨基末端。采用不同浓度钙离子滴定放射性膜联蛋白V结合磷脂酰丝氨酸外翻红细胞的亲和力。结果在不同的蛋白质分子/细胞比值下测定出的半数标记蛋白结合细胞的钙离子浓度是不同的,在低蛋白质分子/细胞比值下测定出99mTc-膜联蛋白V对细胞的亲和力pK=33.4。结论毕赤酵母系统重组表达的膜联蛋白V具有较高的结合外露PS红细胞的能力。     

IGF-IA~（99）Tc~m标记及其在正常裸鼠体内放射性分布

目的：建立99Tcm标记胰岛素样生长因子I类似物（IGF-IA）的方法,观察其在正常裸鼠体内的生物学分布。方法：SnCl2.2H2O浓度0.75g～4g/L,IGF-IA的用量（20～100）μg,Tween80的用量从（0～10）μl,淋洗液的体积从（20～200）μl,在0.25h～6h不同时间点测定标记率及其在体外的稳定性。将标记物经正常裸鼠尾静脉注射,于5min、30min、1h、2h、4h取血液及主要脏器测量其放射性计数率值。结果：99Tcm标记IGF-IA的最佳标记方法为：浓盐酸溶解SnCl2.2H2O后用葡萄糖酸钠溶液配成3g/L,吸取100μl后加入40μlIGF-IA（2g/L）;300μlNa3PO4和2μl0.1%Tween80混匀后加入50μl99TcmO4-新鲜淋洗液;在IGF-IA体系中加入淋洗液体系,混匀,室温下反应0.5h;加入500μlNaH2PO4将pH值调节到7左右,99Tcm-IGF-IA最高标记率为（94.43±0.75）%,室温下放置6h标记率为（85.57±2.81）%。99Tcm-IGF-IA在正常裸鼠体内主要分布于肾脏和肝脏。结论：预锡化法进行99Tcm标记IGF-IA方法简捷且具有较高标记率和良好稳定性。99Tcm-IGF-IA在正常裸鼠体内主要被肾脏和肝脏摄取,血液清除快。     

^125I标记单克隆抗体4E5的制备及其在小鼠体内的分布

目的：探讨放射性核素^125I标记单克隆抗体4E5的方法,观察标记物在正常小鼠体内的生物学分布。方法：采用Iodogen法进行单克隆抗体4E5的Ⅲ标记,标记产物用SephadexG-50分离纯化,三氯醋酸（TCA）法测定标记率和放化纯,并对标记物的稳定性进行分析。取45只昆明小鼠随机分成9组,每只小鼠从尾静脉注入剂量为148KBq／0．2ml的^125I-4E5,分别于注药后5min、15min、30rain及1h、2h、6h、24h、48h、72h各处死一组小鼠,取主要脏器称重并测量其放射性计数,计算各脏器每g组织百分注射剂量率（％ID／g）。结果：”I标记4E5的标记率为（79．24-2．6）％,放射化学纯度为（97．1±1．1）％,比活度为294．5MBq／mg;^125I－4E5加入到血清及PBS中放置1w后,放化纯度仍〉90％;体内分布显示^125I-4E5在小鼠体内主要分布于肝、脾、肾,在血液中清除较快。结论：Iodogen法^125I标记4E5的标记率和放化纯度高,方法简便,标记物的稳定性好;。I-4E5在小鼠体内主要通过肝和肾代谢,血液中清除较快。     

~(125)I标记重组融合蛋白dTMP-GH在小鼠体内分布的实验研究

目的研究重组融合蛋白dTMP-GH在小鼠体内的分布情况,明确其是否具有靶向分布特点。方法实验室制备dTMP-GH重组融合蛋白;用放射性125I标记融合蛋白dTMP-GH后,按100μg/kg的标准小鼠尾静脉注射125I-dTMP-GH,分别于给药后5 min、15 min、30 min、1 h、2 h、4 h、8 h、12 h、24 h取心、肝、脾、肾、股骨、甲状腺等进行放射性计数。结果制备得到纯度大于98%的重组融合蛋白dTMP-GH;125I标记率为71.53%,放化纯度为96.53%,比活度为0.22 MBq/μl;尾静脉注射125I标记的dTMPGH后30 min股骨的放射性计数占到注射总量的10%,并随时间推移经肝脏和肾脏代谢。结论融合蛋白dTMP-GH经尾静脉注射后在小鼠体内主要分布于骨髓,具有骨髓组织偏向分布特点。     

重组脂联素在肥胖和2型糖尿病小鼠体内分布研究

研究脂联素球形结构域重组蛋白(gAcrp)在饮食诱导肥胖(DIO)小鼠、2型糖尿病(T2DM)dx鼠和正常小鼠体内组织分布.用125Ⅰ-gAcrp示踪方法测定静脉注射后0.5h和2h时标记物在各组小鼠体内组织分布.结果表明,与0.5h相比,2h时125Ⅰ-gAcrp在T2DM小鼠肝脏和DIO小鼠颌下腺中的分布明显提高,在DIO小鼠肝脏中 明显减少,并在DIO小鼠睾丸、胃、肠和T2DM小鼠子宫中的分布有所增加.除文献报道的肝脏、骨骼肌外,颌下腺、睾丸、子宫也可能是脂联素在肥胖和T2DM个体中发挥作用的重要器官.     

人类免疫球蛋白同种异型G3m（16）因子在中国人群中的分布

应用单克隆抗体酶联免疫吸附抑制试验，对我国３个民族８个群体２１０４份血样进行了免疫球蛋白同种异型Ｇ３ｍ（１６）因子检测。将所获数据及其他学者报道的数据一同进行了多元相关和多元回归分析。结果显示中国人Ｇ３ｍ（１６）基因频率呈沿海拔和纬度变化的浙变群，每一地理人群的Ｇ３ｍ（１６）基因频率受到海拔高度和纬度的综合影响，建立了可预测中国人群Ｇ３ｍ（１６）基因频率的多元回归方程。     

采用γ照相机考察卡波姆934在狗体内的黏附性

为研究卡波姆934在狗消化道内的黏附性，采用放射性同位素99mTc标记卡波姆934，乙基纤维素，用γ射线闪烁扫描技术观察材料在胃肠道内的排空速度。结果表明，与非黏附材料（乙基纤维素）相比，黏附材料（卡波姆934）在狗消化道各段的排空速度明显较慢，说明在狗体内，黏会性材料和百黏附性材料与胃小肠黏膜层的相互作用明显不同，卡波姆934比乙基纤维素个有更好的体内黏附性。     

用γ射线显影法研究磷酸川芎嗪脉冲塞胶囊在犬胃肠道内的崩解释药和转运行为

为了解所研制的新型脉冲给药系统一磷酸川芎嗪脉冲塞胶囊能否在体内实现脉冲释药及其在体内的崩解释药部位。采用7射线显影法研究了在含药片中含有放射性同位素。^99mTc标记二乙三胺五醋酸（DTPA）的脉冲塞胶囊在犬胃肠道内的崩解释药和转运行为。结果表明，自制的脉冲塞胶囊在间隔一定时间（时滞）后，其中的含药片开始在犬的胃幽门部位或小肠崩解释药。且释药较为迅速。与希望的脉冲释药方式一致。此外．脉冲塞胶囊在犬体内的释药时滞随溶蚀塞重量的减少而缩短，可以通过调节凝胶塞的重量来获得所需时滞的脉冲塞胶囊满足时辰治疗的要求。     

Effect of aerobic training on 99mTc-methoxy isobutyl isonitrile (99mTc-sestamibi) uptake by myocardium and skeletal muscle: implication for noninvasive assessment of muscle metabolic profile

Aim: The effect of long‐term endurance training on skeletal muscle and myocardial uptake of ^99mTc‐sestamibi, a radiopharmaceutical accumulating in the mitochondria, was investigated. Methods: Twenty‐six Wistar rats were divided into a trained (5 days week^?1 endurance running for 14 weeks) and an untrained group. On completion of training, ^99mTc‐sestamibi was administered and, 2 h post‐injection, the myocardium and the soleus, extensor digitorum longus (EDL) and medial gastrocnemius (MG) muscles were removed for the measurement of cytochrome c oxidase (CCO) activity and ^99mTc‐sestamibi uptake. Tissue ^99mTc‐sestamibi kinetics was preliminarily studied in 16 other rats for up to 2 h post‐injection. Results: Two hours post‐injection ^99mTc‐sestamibi uptake was either stable (myocardium) or still rising (skeletal muscles). Both CCO activity and ^99mTc‐sestamibi uptake decreased in the same order (myocardium, soleus, EDL, MG) in the tissues examined. The CCO activity of the EDL and MG muscles was higher (P < 0.05) in the trained compared to the untrained group. ^99mTc‐sestamibi uptake in the soleus and EDL muscles was higher (P < 0.05) in the trained compared to the untrained rats, whereas the difference in MG was marginally significant (P = 0.06) in favour of the trained group. Conclusions: Long‐term endurance training, resulting in elevated skeletal muscle CCO activity, is also associated with a similar increase in ^99mTc‐sestamibi uptake. This finding suggests that ^99mTc‐sestamibi could be used in imaging assessment of skeletal muscle metabolism with possible applications in both clinical and sports medicine settings.     

云克对D-半乳糖致衰老小鼠血清自由基的影响

目的 探讨云克（99Tc-MDP）对衰老模型小鼠胸腺、脾脏指数及老化相关酶的关系,对云克在抗衰老方面的研究及应用价值探讨有一定意义.方法 健康雌性昆明种小鼠48只,随机分为6组：正常空白对照组、模型组、维生素E组及云克低、中、高剂量组.正常空白对照组、模型组、维生素E组采用灌胃给药,云克三个剂量组采用腹腔注射给药,各组小鼠末次给药后,摘取眼球取血,而后颈椎脱臼处死,测定其血清SOD（超氧化物歧化酶）、MDA（丙二醛）、GSH-PX（谷胱甘肽过氧化物酶）含量,同时测定体重、胸腺重和脾脏重,求脏器指数.结果 与模型组小鼠相比,试验用药组小鼠胸腺、脾脏指数升高（P＜0.01或P＜0.05）;血清中SOD、GSH-PX活性显著升高,MDA含量显著减少,差异有统计学意义（P＜0.01）,云克组、维生素E组之间差异无统计学意义;模型组小鼠血清中SOD、GSH-PX含量显著减少,MAO、MDA含量显著增加,与空白对照组比较差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 云克可能通过提高机体免疫功能,增加抗氧化酶的表达,减轻自由基对机体的损伤而起到延缓衰老的作用.     

Alternative chromatographic system for the quality control of lipophilic technetium-99m radiopharmaceuticals such as [99mTc(MIBI)6]+

Knowledge of the radiochemical purity of radiopharmaceuticals is mandatory and can beevaluated by several methods and techniques. Planar chromatography is the techniquenormally employed in nuclear medicine since it is simple, rapid and usually of lowcost. There is no standard system for the chromatographic technique, but price,separation efficiency and short time for execution must be considered. We havestudied an alternative system using common chromatographic stationary phase andalcohol or alcohol:chloroform mixtures as the mobile phase, using the lipophilicradiopharmaceutical [^99mTc(MIBI)₆]⁺ as a model.Whatman 1 modified phase paper and absolute ethanol, Whatman 1 paper andmethanol:chloroform (25:75), Whatman 3MM paper and ethanol:chloroform (25:75), andthe more expensive ITLC-SG and 1-propanol:chloroform (10:90) were suitable systemsfor the direct determination of radiochemical purity of[^99mTc(MIBI)₆]⁺ since impurities suchas^99mTc-reduced-hydrolyzed (RH),^99mTcO₄^- and [^99mTc(cysteine)₂]^-complex werecompletely separated from the radiopharmaceutical, which moved toward the front ofchromatographic systems while impurities were retained at the origin. The timerequired for analysis was 4 to 15 min, which is appropriate for nuclear medicineroutines.     

CD99在胰腺内分泌肿瘤中的表达及预测价值

目的 检测CD99在胰腺内分泌肿瘤(pancreatic endocrine tumors,PETs)中的表达并分析CD99与PETs临床病理学特征之间的关系.方法 对34例PETs进行CD99免疫组化染色并分析其与临床病理学特征的关系.结果 34例PETs中,18例(53%)CD99阳性,5例有局部浸润(其中两例有淋巴结转移),均显示CD99阴性;1例发生脾脏和肝脏转移,CD99阳性细胞数＜30%.PETs中CD99的表达与局部浸润、肿瘤转移及组织学分级相关,CD99表达与肿瘤大小和功能状态无相关性.随访结果分析显示,CD99表达缺失或低表达可能预示PETs预后不良.结论 CD99表达与PETs生物学行为密切相关,提示CD99表达缺失或低表达与PETs的恶性进展及不良预后相关,CD99可以作为PETs独立的预后指标.