肺癌特异性靶向小分子多肽的核素分子探针的制备

目的:研究用NHS-MAG3作为双功能螯合剂进行99mTc标记针对肺癌特异性靶向小分子多肽的核素分子探针的制备方法.方法:利用组合化学肽库技术筛选得到与非小细胞肺癌(A549)发生特异性结合的小分子多肽cNGQGEQc,在合成多肽的过程中直接完成多肽与双功能螯合剂NHS-MAG3的偶联,然后采用氯化亚锡直接进行99mT...     

某医院核医学科不同区域不同形态131I的分布研究

目的131I是核医学中使用量较大的人工放射性核素,挥发性强,在人体剂量学中,微粒碘与气态碘对内照射剂量的影响不同,因此研究应用过程中不同形态131I在环境中分布对内照射剂量估算具有重要的意义。方法使用活性炭盒加滤膜分别采集某医院核医学科不同区域内空气中的气态131I和微粒态131I,利用HPGeγ谱仪对采集样品进行测量,获得了不同区域中气态碘和微粒碘的浓度分布。结果给药量为400mCi时核医学科区域中的气态131I浓度范围为5.6×10-1~1.2×102Bq/m3,微粒态131I的浓度范围1.0×10-1~8.9Bq/m3,给药室和病房中微粒与气态131I的比值在0.053~0.659之间,其比值都小于1。结论气态131I相对微粒态131I来说浓度较高,且在核医学科不同区域,该比值差异较大。     

肺癌靶向多肽荧光分子探针的研制及其应用

目的:选择能与整合素α3受体结合的小分子多肽cNGQGEQc-L作为靶向载体，将羧基荧光素（FAM）与cNGQGEQc-L连接构建荧光分子探针，通过荧光成像探讨荧光多肽分子探针用于肺腺癌显像的可行性。方法:利用倒置荧光显微镜观察FAM-cNGQGEQc-L与肺腺癌A549细胞结合部位，流式细胞仪检测荧光多肽与A549细胞的竞争抑制实验，观察FAM-cNGQGEQc-L随浓度的增加与肺腺癌A549细胞结合能力的变化情况。通过小动物活体成像仪，观察荧光多肽在荷瘤裸鼠体内的生物分布特点。结果:倒置荧光显微镜显示荧光多肽cNGQGEQc-L能与A549细胞结合，结合部位在细胞膜和细胞质中。流式细胞仪测试结果证明荧光多肽与A549细胞的结合具有特异性和饱和性，当FAM-cNGQGEQc-L浓度为0.125 mmol/L时，荧光多肽与A549细胞的结合趋近饱和。荷瘤裸鼠活体成像显示移植瘤能够摄取荧光多肽，且荧光多肽通过泌尿系统和胆道系统排泄。结论:体外、体内荧光实验结果显示，荧光多肽分子探针FAM-cNGQGEQc-L可与肺腺癌A549细胞、肺癌移植瘤结合，能够特异性靶向肺腺癌。     

ATD对Graves'病131I疗效影响的对比研究

目的探讨ATD(抗甲状腺药物)对Graves'病131I治疗疗效的影响程度,指导临床更加合理地使用131I治疗剂量.方法选取80例已服用ATD的Graves'病患者按停服ATD时间长短分成4组. 全部行吸碘率检查及131I治疗;再按服用ATD时间长短分为3组,以20例未服ATD即行131I治疗者为对照组,比较24小时最高吸碘率及131I治疗疗效.结果未服用ATD者24小时最高吸碘率和131I治愈率最高,停用ATD时间越短,最高吸碘率和治愈率越低;服用ATD时间越长,131I治疗的疗效越差.结论 ATD能较明显影响Graves'病131I的疗效,是131I治疗剂量制定过程中应综合考虑的影响因素之一.     

131I治疗甲亢患者71例的临床疗效探讨

目的探讨131I治疗甲亢的临床效果。方法 71例从2007年4月到2008年5月入住本院接受治疗的甲亢患者被随机分为实验组（n=36）和对照组（n=35）,对照组给予抗甲状腺药物治疗,实验组给予同位素131I治疗。结果两组在总有效率,显效率方面有显著性差异（P〈0.05）,实验组疗效显著优于对照组。结论应用同位素131I治疗甲亢,对于改善临床效果,提高患者生活质量是很有意义的,值得在临床上应用和推广。     

非小细胞肺癌相关多肽IgY抗体的制备及其ELISA检测研究

目的 制备抗非小细胞肺癌(NSCLC)相关多肽的IgY抗体,并进行NSCLC酶联免疫吸附分析(ELISA)实验研究. 方法用人工自动合成仪合成2条肽段(长度分别为64 AA和36 AA),并分别偶联钥孔血蓝蛋白(KLH)作为抗原免疫鸡产生IgY抗体,水稀释-辛酸法结合硫酸铵沉淀法分离提取IgY,亲和层析进一步纯化特异性IgY,间接非竞争ELISA检测抗体效价,棋盘滴定法选择ELISA的最适工作条件.将抗64 AA肽IgY抗体(Ab1)和抗36 AA肽IgY抗体(Ab2)联合,用ELISA检测96例NSCLC患者和102例正常人的血清. 结果成功制备了NSCLC相关多肽IgY抗体,效价Ab1为1 ∶ 104,Ab2为1 ∶ 105.用Ab1和Ab2组合作联合检测,以临界值0.241为阳性判断标准,96例肺癌患者血清中,阳性58例,敏感度为60.4 %;102例正常人血清中,阳性19例,特异度81.4 %.结论 运用IgY技术可以高效、大量制备多肽抗体,NSCLC相关多肽IgY抗体的ELISA检测实验表明IgY技术可在肺癌诊断中有较好的应用前景.     

分化型甲状腺癌术后胸腺浓聚131I的临床分析

目的探讨分化型甲状腺癌（DTC）术后131I全身扫描（WBS）胸腺显影的影像学特征及发生率。方法收集2000年至2004年276例DTC术后547次131I治疗后显像。分析胸腺浓聚131I影像学特征、发生率及原因。结果 276例DTC术后患者的三次131I治疗后扫描中,纵隔转移灶的阳性率分别为16.2%、35.5%、20.45%,胸腺摄取的阳性率分别为0%、4.4%、6.8%。10例病人共11次WBS纵隔胸腺显影,其中8例为第二次131I治疗后WBS显影,3例为第三次治疗后,只有1例患者胸腺在第二次治疗及第三次治疗后均持续显影。所有患者结合血清甲状腺球蛋白（Tg）、其他影像学检查及临床随访结果均提示胸腺显影为生理性摄取,而非转移性病变。结论甲状腺癌术后131I WBS胸腺显影的发生率较低,为131I WBS假阳性的原因之一。     

Graves'病131I治疗发生甲减替代治疗后复发的研究

本文对131 I治疗GD后早发甲减的患者,经甲状腺激素替代治疗后再次甲亢者进行多因素随访观察,以期找到其发生的相关因素.将18例131 I治疗GD后发生甲减给予甲状腺素治疗后甲亢复发者,与30例131 I治疗GD甲减后给予甲状腺素治疗甲亢未复发者进行对比,并经1、3、6、9、12月随访,回顾性分析治疗前后TGAb、TPOAb值、临床体征、精神状态、周围生活环境、体力劳动强度、情绪变化、生活习惯、身体健康状态等多种因素,影响因素分析采用t检验与X2检验分析.结果显示:甲亢复发与未复发两组TGAb、TPOAb水平不具有统计学意义(P>0.05);两组131 I给药量与年龄比较也不具有统计学意义(P>0.05);甲状腺激素替代治疗时间早晚与情绪变化大两组比较具有统计学意义(P<0.05).结论:131 I治疗后出现甲减,经甲状腺激素替代治疗一段时间后再次出现甲亢复发的患者可能与甲状腺激素替代治疗时间过早及患者的情绪变化过大有关.     

荟生源两种组方对小鼠经口急性毒性实验

目的 评价荟生源两种组方的安全性,评估其临床使用安全性,为功能性食品开发和临床安全用药提供实验依据。方法 将26只SPF级昆明小鼠采用随机数目表法随机分为3组,其中实验组1、实验组2各10只,空白组6只,雌雄各半。实验组1以荟生源0.96 g+生理盐水0.17 ml（按配方1最大溶解度进行配置,有效量接近于成人每日服用量200倍）灌胃、实验组2以荟生源0.4 g+生理盐水0.63 ml（按配方2最大溶解度进行配置,有效量接近于于成人每日标准服用量200倍）,两组实际灌胃量均为0.8 ml;空白组以生理盐水0.8 ml灌胃,灌胃后连续观察7 d。比较3组一般情况、死亡情况、大体解剖及镜下特点。结果 3组小鼠体重、饮水量、活动度均正常,差异无统计学意义（P＞0.05）;实验过程中各组均无小鼠死亡,大体解剖肉眼观察小鼠各脏器均无变性、充血、水肿、坏死等异常现象;镜下对照组小鼠肝脏、肾脏细胞形态、结构、大小均正常,无坏死、无病理性改变。实验组1小鼠肝细胞形态、结构、大小均正常,肝小叶组织结构正常;实验组2中出现1例肝细胞胞浆疏松化。各组所有动物肾组织结构肾小管结构正常,皮质与髓质分界线清楚,无淋巴细胞浸润。结论 荟生源两种组方对小鼠无急性毒性作用,具有较好的安全性。     

Priming With Endotoxin Increases Acute Lung Injury in Mice by Enhancing the Severity of Lung Endothelial Injury

Endotoxin‐induced acute lung injury (ALI) is a commonly used model. However, the effect of a priming dose of endotoxin on lung fluid balance has not been well studied. We hypothesized that endotoxin‐induced ALI in mice would be enhanced under a priming condition. Mice were intratracheally (IT) instilled with either a priming dose of endotoxin from E. coli (0.5 mg/kg) or equal volume of PBS. Eighteen hours later, a larger challenge dose of endotoxin (5 mg/kg) was given IT. Control mice received PBS only. After 24 hr, the mice were sacrificed and the degree of lung injury and inflammation were measured. Endotoxin priming increased body weight loss and worsened hypothermia. Extravascular lung water and lung endothelial permeability were higher in the primed group. Priming with endotoxin reduced alveolar fluid clearance; however, there was no effect on bronchoalveolar lavage (BAL) levels of receptor for advanced glycation end products (RAGE). The primed group had increased alveolar inflammation as demonstrated by increased numbers of neutrophils in the BAL. There was no significant difference in NF‐κB p65 in the lung nuclear extract among the experimental groups. Taken together, priming with a small dose of endotoxin followed by a larger challenge dose of endotoxin induces more systemic illness and increased pulmonary edema in mice, largely due to increased lung endothelial permeability and lung inflammation. This model should be useful to investigators studying ALI who want to simulate the clinical setting in which more than one insult often leads to greater clinical lung injury. Anat Rec, 2010. © 2010 Wiley‐Liss, Inc.     

肺癌肺内肿瘤三维适形放疗正常肺组织定义的研究

目的:分析肺癌肺内肿瘤三维适形放疗中各种正常肺体积定义,探讨合理的正常肺体积定义方法。方法:肺癌肺内病变患者CT定位,扫描范围包括全肺,将数据传输到治疗计划系统(TPS),勾画肿瘤靶区(GTV)、临床靶区(CTV)、计划靶区(PTV)。将PTV外所有具备正常肺功能的肺组织定义为正常肺组织,设计制定计划一(P1);将GTV外所有具备正常肺功能的肺组织定义为正常肺组织,设计制定计划二(P2);将全肺组织定义为正常肺组织,设计制定计划三(P3)。P1、P2、P3的射野数、射野方向、权重,剂量分布等相同。利用剂量体积直方图(DVH),分析比较三个计划的V20、V30、Dmean等值。结果:P3的V20、V30、Dmean等比P2的稍大,均数没有显性差异(P﹥0.05);P1的V20、V30、Dmean等比P2的小,均数均有差异(P﹤0.05)。结论:P1掩盖了肺体积的损伤,尤其是肿瘤体积大时更为突出,容易产生严重肺损伤。P2反映了客观情况,可以引起医生高度警惕,避免严重肺损伤发生,建议将GTV外所有具备正常肺功能的肺组织定义为正常肺组织。     

米托蒽醌毫微球动物急性毒性研究

目的比较米托蒽醌(DHAQ)及其毫微球(DHAQ-PBCA-NS)小鼠一次性静脉注射的急性毒性及死亡情况,观察米托蒽醌毫微球有无溶血作用、血管刺激性及过敏性.方法小鼠一次性静脉注射药物后观察7天内的死亡情况;家兔分别三次静脉注射药物后观察其对血管的刺激性;孵育法观察药物有无溶血作用以及用豚鼠过敏实验观察有无过敏性.结果DHAQ和DHAQ-PBCA-NS的LD50分别是11.27±2.21mg/kg和14.73±6.03mg/kg,DHAQ-PBCA-NS也未观察到溶血作用、血管刺激性及过敏性.结论DHAQ-PBCA-NS的急性毒性低于DHAQ,亦无溶血作用、血管刺激性及过敏性.     

黄连素对金黄色葡萄球菌急性肺损伤的保护作用及相关机制研究

目的 探讨黄连素(berberine,BBR)对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)诱导小鼠急性肺损伤的保护作用及相关机制.方法 对小鼠行气道滴注SA构建急性肺损伤模型和体外刺激巨噬细胞RAW264.7感染模型.通过苏木精伊红染色方法(hematoxylin-eosin staining,HE)检测各组小鼠肺组织病理变化,Western印迹检测细胞中核转录因子P65蛋白和磷酸化分子p-P65蛋白,以及各样本中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和白介素-6(interleukin-6,IL-6)的表达以评估黄连素对SA诱导的急性肺损伤的作用.结果 黄连素预处理可减轻SA诱导的急性肺损伤,减缓肺组织病理改变以及降低肺组织和细胞中炎性因子IL-6和TNF-α的表达并抑制p-P65蛋白的活化,但对P65的表达无影响.结论 黄连素可通过抑制P65炎症信号通路的发生进一步抑制炎性因子的释放从而对SA诱导的急性肺损伤起到保护作用.     

Protective Effect of Resveratrol on Acute Lung Injury Induced by Lipopolysaccharide in Mice

Resveratrol, a phytoalexin found in a range of plant products, may exert a variety of pharmacological activities. In this study, we investigated the effect of resveratrol on acute lung injury (ALI) induced by lipopolysaccharide (LPS) in vivo, and we found that the pretreatment with resveratrol can effectively protect mice against LPS‐induced ALI. Mice were pretreated with 1 mg/kg resveratrol for 3 days before challenging with a dose of 15 mg/kg LPS. The histological result showed that resveratrol can suppress the edema, inflammatory cell infiltration, and alveolar structure damage of lungs in ALI mice, and a decrease in the lung W/D ratio was also observed in mice with resveratrol pretreatment. Additionally, resveratrol markedly decreased the production of inflammatory cytokines, including IL‐1β and MIP‐1α and prevented the release of nitric oxide (NO) through inhibiting the expression of inducible NO synthase in lung tissues. Furthermore, the pretreatment with resveratrol suppressed the nuclear translocation of NF‐κB in lung tissues, which may be partly responsible for its effect on the ALI. In conclusion, the results presented here may suggest resveratrol as a potential therapeutic agent for treating ALI in the future. Anat Rec, , 2011. © 2011 Wiley‐Liss, Inc.     

同步放化疗联合扶正肺癌方治疗局部晚期非小细胞肺癌的效果

目的 分析同步放化疗联合扶正肺癌方治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 选择2017年10月~2019年6月在我院诊治的60例局部晚期非小细胞肺癌患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。对照组采用同步放化疗治疗,观察组在对照组基础上联合扶正肺癌方治疗,比较两组临床治疗总有效率、生存质量（总体健康、心理健康、社会功能、活力、情感职能、躯体功能）、中位生存时间以及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率为76.67%,高于对照组的63.33%,差异有统计学意义（P<0.05）;生存质量总评分、中位生存时间均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组不良反应发生率（16.67%）低于对照组（33.33%）,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 同步放化疗联合扶正肺癌方治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效确切,可一定程度提高治疗总有效率,改善生存质量,延长生存时间,降低临床不良反应,具有临床应用的优势。     

Acute Toxicity of Opuntia Ficus Indica and Pistacia Lentiscus Seed Oils in Mice

Opuntia ficus indica and Pistacia lentiscus L. seeds are used in traditional medicine. The objective of this study was to investigate the toxicity of the fixed oil of Opuntia ficus indica and Pistacia lentiscus L. seeds in mice through determination of LD₅₀ values, and also the physicochemical characteristics of the fixed oil of these oils. The acute toxicity of their fixed oil were also investigated in mice using the method of Kabba and Berhens. The fixed oil of Pistacia lentiscus and Opuntia ficus indica seeds were extracted and analyzed for its chemical and physical properties such as acid value, free fatty acid percentage (% FFA), iodine index, and saponification value as well as refractive index and density. LD₅₀ values obtained by single doses, orally and intraperitoneally administered in mice, were respectively 43 ± 0,8 ;[40.7– 45.4 ] ml/kg body wt. p.o. and 2.72 ± 0,1 ;[2.52–2.92] ml/kg body wt. i.p. for Opuntia ficus indica ; and 37 ± 1 ;[34.4 − 39.8 ] ml/kg body wt. p.o. and 2.52 ± 0,2 ;[2.22 − 2.81 ] ml/kg body wt. i.p. for Pistacia lentiscus respectively. The yields of seed oil were respectively calculated as 20.25% and 10.41%. The acid and free fatty acid values indicated that the oil has a low acidity     

非共面射野在中心型肺癌调强放疗中的应用

目的：探讨非共面射野在中心型肺癌调强放疗中在降低双肺受照剂量、提高靶区剂量方面的优势。方法：选取10例中心型肺癌患者,每例患者分别建立5野调强计划和在5野基础上加一个非共面射野的6野调强计划。比较90％和95％处方剂量包的靶区体积,以及双肺V5、V1O、V20、V30。结果：应用非共面射野的调强计划对提高95％处方剂量包的靶区体积有统计学意义,对提高90％处方剂量包的靶区体积无统计学意义。对降低全肺V5、VIO、V20、V30有统计学意义。结论：在中心型肺癌调强放疗中,非共面射野的应用于对提高靶区剂量,降低双肺剂量有一定的优势。