B10细胞的研究现状

B细胞中存在对免疫应答具有负向调节作用的调节性B细胞(Bregs)。Bregs具有抗原特异性并可通过白细胞介素10(IL-10)显著影响T细胞的活性和其介导的炎症反应。而B10细胞所产生的IL-10是B细胞产生IL-10的主要来源。因此,B10细胞在炎症、自身免疫病、肿瘤等疾病的发生发展过程中均有重要的免疫调节作用。B10细胞的表型和功能上的研究将是免疫学领域中的重要的进步。     

调节性B细胞在呼吸系统疾病中的研究进展

B细胞通过抗体产生、抗原呈递和细胞因子分泌在体液免疫中起重要作用。调节性B细胞(Bregs)作为B细胞的一类亚群,通过分泌IL-10、IL-35和肿瘤生长因子-β以及直接与细胞接触来调节免疫反应。呼吸系统疾病的发生与发展和Bregs数量和功能异常相关,说明了Bregs在呼吸系统免疫反应中的重要性。文章主要就Bregs在肺部感染、肺部肿瘤、支气管哮喘/气道炎症性疾病和间质性肺疾病中的作用及其在维持呼吸道免疫环境稳态方面的重要性进行综述。     

调节性B 细胞与自身免疾病

 B 细胞主要通过呈递抗原和产生抗体在自身免疫病的发生、发展中发挥重要作用。近来研究发现,B细胞对免疫应答和
炎性反应有免疫调节作用,这部分B 细胞被命名为调节性B 细胞（Bregs）。Bregs 可通过产生白细胞介素10 或转化生长因子茁1
等抑制性细胞因子介导免疫耐受,抑制过度炎性反应。Bregs在一些自身免疫病小鼠模型（包括实验室性自身免疫脑脊髓炎、炎
性肠病、1 型糖尿病、系统性红斑狼疮、胶原诱发性关节炎）的发生、发展中起重要的调节作用。Bregs的发现和作用机制的阐明
将为全面深入了解自身免疫病免疫耐受的机制及寻求治疗方法提供理论依据。本文综述Bregs的生物学功能、来源与活化及其
参与一些器官特异性和非器官特异性自身免疫病的调节作用,并探讨Bregs 在人体中存在的可能性。     

调节性B细胞的发现、起源和分化及激活

B细胞的主要功能是分泌抗体和呈递抗原,并以此起始和活化免疫系统发挥正性调节作用。新近研究表明,一类具有负性免疫调节功能的B细胞亚群——调节性B细胞(Gregs)可通过细胞间直接接触和分泌白细胞介素10等方式下调免疫应答。Bregs在许多疾病中发挥着重要的调节作用。Bregs的发现、起源、分化将为全面、深入了解自身免疫病免疫耐受的机制,及寻找更合理的自身免疫病治疗方法提供理论依据和新的研究方向。     

类风湿关节炎患者白介素18水平的变化及其意义

白介素18(IL-18),又称IFNγ诱导因子,可诱导IFNγ的产生,选择性刺激Th1细胞分化,在各种过敏性疾病、肿瘤、自身免疫性疾病及感染性疾病的免疫调节中起重要作用[1].近年研究表明类风湿关节炎(rheumatoid arthritis, RA)是一种与Th1相关的自身免疫性疾病[2].本研究采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测RA患者体内IL-18的水平变化,以期发现其在RA发病机制中的作用.     

调节性B细胞的研究进展

B细胞除了能通过产生抗体,提呈抗原来发挥免疫作用外,还有免疫抑制功能。机体内存在少量的调节性B细胞(Breg),能通过分泌抑制性细胞因子(如IL-10、肿瘤坏死因子等)或直接的细胞接触诱导免疫耐受、抑制过度炎症反应等,从而发挥免疫调节功能。B细胞在自身免疫性疾病、肿瘤免疫、抗感染免疫、移植耐受的维持等方面都发挥着重要作用。本文主要对Breg细胞的功能相关分子、作用机制以及与疾病的相关性等方面进行综述。     

调节性B细胞在慢性炎症疾病及自身免疫疾病的作用机制

B细胞具有分泌抗体、抗原提呈、分泌免疫调节因子等作用,在免疫应答中主要产生正向调节作用。近期研究发现,自身免疫病小鼠部分B细胞通过分泌白细胞介素10（IL-10）等细胞因子,发挥负向免疫调节作用。这部分B细胞已被命名为调节性B细胞,     

调节T细胞的辅助—抑制—反抑制系统

近年来,细胞间免疫调节研究有较大发展,尤其对调节性T细胞在调控免疫应答中的作用,提出了新认识。历来认为,抗原进入免疫系统以后,由抗原呈递细胞(APC)呈递抗原给T辅助细胞(T_H),T_H或其释放的可溶性因子(T_HF)激活B细胞,形成抗体形成细胞(AFC),产生抗体。T_H并在白细胞介素-2(IL-2)的参与下,诱导前身T细胞增殖分化细胞     

调节性B细胞在血液系统恶性肿瘤中的研究进展

调节性B细胞(regulatory B cells,Bregs)是近年来发现的一种特殊类型的B细胞,主要通过分泌白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)、转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)、IL-35等细胞因子及与细胞间直接接触而发挥免疫抑制作用。大量研究已表明,Bregs在自身免疫性疾病、感染、移植、肿瘤中具有重要的调节作用。近年来,Bregs及其相关因子在血液肿瘤发生、发展中的作用逐渐受到人们的关注。本文就Bregs的表型、诱导分化因素、免疫调节机制及其在血液系统恶性肿瘤中的研究进展进行综述。     

IL-18生物学作用研究进展

白细胞介素18(IL-18)是由活化的单核细胞、巨噬细胞和树突细胞(DC)产生的一种细胞因子。最初发现它可诱导辅助性T细胞和自然杀伤细胞(NK)产生γ-干扰素(INF-γ),故曾被称为IFN-γ诱生因子(IGIF）。近来诸多研究证实,IL-18除能强烈地诱导免疫细胞释放IFN-γ、TNF-α等细胞因子外,亦具有增加FasL的表达以及增强NK细胞毒性作用等多种生物学效能,在免疫调节、抗感染及慢性炎症性疾病发病过程中起着重要作用。本文就近年来关于IL-18生物学功能方面的一些进展进行综述。     

白细胞介素Ⅱ与自身免疫病

<正> 白细胞介素Ⅱ(IL_2)作为一种免疫增强因子,参与机体的免疫调节。它不仅是T细胞的生长因子,而且能在体外增强NK细胞活性,促进B细胞的增生与分化,还具有调节T细胞产生γ-干扰素(IFN-γ)的作用。自身免疫病是一组以免疫调节功能紊乱为特点的人类疾病。在免疫方面表现为T细胞合成过量的自身抗体及免疫球蛋白。T细胞功能受损包括抑制性T细胞(Ts)及辅助性T细胞(TH)功能缺陷。因为IL_2是一个重要的免疫调节因子,所以部分自身免     

B淋巴细胞与系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮 (systemiclupuserythematosus,SLE)被看作人类自身免疫性疾病的原型 ,是由多种因素相互作用引起机体免疫调节功能紊乱的一种疾病。其发病机制不清 ,患者突出表现为B淋巴细胞的高度活化而产生多种针对包括细胞核及各种核成分、细胞膜、细胞浆等各种自身组织成分的自身抗体 ,尤其是抗DNA、抗SnRNPs抗体。研究显示 ,B细胞凋亡、B细胞共刺激信号及其传导、B细胞的表位播散 (epitopespreading)、B细胞表面抗原受体 (BCR)的信号传导、B细胞抗原提呈功能在发病中起着极其重要的作用。研究这些因素对阐明SLE的发病机制是非…     

调节性B细胞在癌症中的研究进展

B淋巴细胞是人体特异性免疫的重要组成部分,其主要功能是抗原呈递以及分泌抗体。新近研究发现,调节性B细胞(Bregs)通过分泌白细胞介素10和转化生长因子β1等细胞因子作用于免疫系统,在炎症、自身免疫性疾病以及癌症进展、转归和预后中发挥作用。了解Bregs在癌症中的作用机制对临床治疗癌症具有重要意义。该文就Bregs与癌症的关系及其研究进展予以综述。     

SEA-McAb融合蛋白对SMMC-7221细胞的抑制作用及机制

目的 研究葡萄球菌肠毒素A(SEA)与单克隆抗体(McAb)融蛋白的抗肝癌细胞活性及其机制.方法 制备健康人外周血单个核细胞(PBMC)作为效应细胞.MTT法测定SEA-McAb融合蛋白对人肝癌细胞SMMC-7221的体外抑制率;采用荧光抗体流式细胞术测定肿瘤细胞HLA-I和HLA-DR抗原分子的表达;酶联免疫吸附(ELISA)法检测上清液中细胞因子IL-2、IL-12、TNF-α和IFN-γ的水平.结果 肿瘤细胞在上清波作用后,HLA-I和HLA-DR的表达均有明显上升(P<0.01).分泌IL-2、IL-12、TNF-α和IFN-γ均较对照组显著增加(P<0.01).SMMC-7221明显被抑制(P<0.01).结论 SEA-McAb通过激发PBMC的杀伤作用,对肝癌细胞株表现出较强的靶向抑制作用.     

木蹄层孔菌多糖对小鼠免疫功能的影响

目的 初步探讨木蹄层孔菌多糖(FFP)的免疫调节作用.方法 MTT法检测免疫细胞的代谢活力, ELISA法检测肿瘤坏死因子α(TNF-α)、干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素2(IL-2)的含量,鸡红细胞吞噬法检测巨噬细胞的吞噬功能,绵羊红细胞免疫法检测小鼠体液免疫功能.结果 发现FFP(100,50,25 ?滋g/ml)可以明显促进小鼠脾细胞代谢活力,促进脾细胞分泌细胞因子TNF-α、IFN-γ、IL-2;显著增强腹腔渗出细胞代谢活力,促进腹腔渗出细胞分泌TNF-α.FFP(100、50、25 mg/kg)显著增强绵羊红细胞(SRBC)所致小鼠特异性抗体生成.FFP(100、50 mg/kg)可以增强小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞(CRBC)的吞噬率和吞噬指数.结论 木蹄多糖可促进小鼠免疫细胞分泌细胞因子TNF-α、IFN-γ、IL-2和增强小鼠的体液免疫功能及巨噬细胞的吞噬功能.     

1型糖尿病免疫治疗研究进展

1型糖尿病(T1DM)是遗传易感个体在环境因素影响下发生的慢性自身免疫紊乱.胰岛β细胞在丧失免疫耐受性后,免疫调节功能失调,刺激辅助性T细胞1(Th1)分泌白介素-2(IL-2)、γ-干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-β(TNF-β)等细胞因子;同时,抑制Th2细胞分泌IL-4、IL-10,从而导致细胞因子不平衡,致使自身β细胞成为靶细胞,其细胞膜成分成为自身免疫应答的杀伤目标,进而激活细胞毒性T细胞、巨噬细胞(Mφ)和自然杀伤细胞(NK),产生氧自由基、一氧化氮和一些细胞因子(如IL-1、TNF-α、TNF-β、IFN-γ),最终对胰岛β细胞产生直接毒性.     

IL-27在抗感染、抗肿瘤及自身免疫性Th1反应中的作用

IL-27与抗感染、抗肿瘤及自身免疫性炎症反应有密切的联系.动物实验结果表明,WSX-1-/-小鼠对Listeriamonocytogenes和L.major的易感性增加[1],并伴有IL-6、TNF-α和TNF-γ等炎症细胞因子产生的增加;在T. Gondii和T. Cruzi及结核菌感染过程中,IL-27主要表现为限制Th1型免疫反应的强度[2];在用人外周血CD4+T细胞和单核细胞起源的巨噬细胞对HIV感染的研究中,DNA微点阵分析结果显示IL-27可以诱导单核细胞起源的巨噬细胞产生各种干扰素诱导基因(IFIG)而产生抗HIV作用,其作用机制与IFN-α作用相似,IL-27能够抑制HIV病毒复制[3].以上表明IL-27在抵御不同病原体感染的Th1型免疫中发挥一定的作用.     

肿瘤相关抗原抗体联合检测在肺癌患者诊断中的意义

肺癌是最常见的恶性肿瘤之一,肿瘤是由于细胞分化增殖调控异常而导致的细胞生长失控.在肿瘤的恶变过程中,因新的蛋白质产生,同时某些蛋白质被过度表达,从而激发机体的免疫应答[1].以CD8 T为主的特异性细胞免疫应答在抗肿瘤效应中发挥主要作用,同时,在肿瘤患者的血清中可检测到多种针对自身抗原和肿瘤抗原的抗体,虽然其产生机制和作用并不清楚,但这些自身抗体的存在表明体液免疫在识别肿瘤抗原中起着一定的作用[2].     

Th17细胞与免疫性血小板减少症

免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenic purpura,ITP)是一种获得性自身免疫性出血性疾病,以免疫介导的血小板减少为特征。已知ITP主要机制是自身抗血小板抗体的产生,与血小板结合,吸附于血小板表面后作用于血小板抗原,加速血小板被循环中的单核巨噬细胞系统清除,导致血小板减少。随着近年来深人的研究,发现除体液免疫外,细胞免疫在ITP的发病机制中的作用不容忽视[1]。在IL-2和IFN-γ高表达以及IL-4低表达时Th1激活免疫应答已被在ITP患者中得到证明。另外,血清中TGF-β和IL-10水平的降低及Treg细胞的缺乏或功能的改变也在ITP患者中得到描述,证明免疫调节的缺陷可能发挥在ITP中发挥作用。Th17细胞为近年新鉴定     

无症状乙型肝炎病毒携带者外周血单个核细胞分泌细胞因子的研究

目的 通过分析乙型肝炎病毒无症状携带者外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)分泌的细胞因子,探索乙肝病毒慢性感染的病理机制.方法 用不同的抗原物质及抗体刺激培养肝炎病毒无症状携带者PBMCs,ELISA检测细胞培养上清中不同的细胞因子水平.结果 HBV携带者PBMCs细胞分泌的IFN-γ、IL-12明显比健康对照组减少,而TGF-β和IL-10等细胞因子的水平则明显升高;用抗体同时中和TGF-β和IL-10才能恢复IFN-γ的表达水平,而低剂量的外源性IL-12协同乙肝抗原能促进PBMCs抗原特异性T细胞分泌IFN-γ.结论 PBMCs分泌IL-12减少可能是乙肝病毒携带者长期带毒的根本原因,联合使用IL-12和乙肝特异性抗原可促进乙肝病毒携带者PBMCs的细胞免疫功能.