侧脑室副神经节瘤一例并文献复习

<正>副神经节瘤是发生在副神经节的一种具有神经内分泌功能的少见肿瘤,分布与副神经节分布相当[1]。文献报道[2]中枢神经系统副神经节瘤多起源于颈静脉孔、颈动脉体、迷走神经。颅内原发性副神经节瘤罕见,通常由鼓室球瘤蔓延至颅内,仅见于鞍     

睾丸微石症并卵黄囊瘤一例

睾丸肿瘤分原发性与继发性两类,后者较为罕见。原发性睾丸肿瘤属生殖细胞肿瘤,主要见于青壮年,多为精原细胞瘤,非精原细胞瘤临床较少见,主要包括睾丸绒毛膜上皮癌、畸形瘤、睾丸卵黄囊瘤等。卵黄囊瘤,又名胚窦瘤,是一种起源于生殖细胞的高度恶性肿瘤,多发生于儿童及青年,常发生于性腺;睾丸微石症是弥散分布于睾丸曲精小管内、直径〈3mm的众多钙化灶形成的综合征。是一种少见的疾病;曾有报道认为睾丸微石症与睾丸肿瘤、精索静脉曲张、附睾炎、睾丸创伤、睾丸扭转和原发性睾丸肿瘤等有关,本例患者为睾丸微石症并卵黄囊瘤,较为罕见。     

6例卵巢恶性中胚叶混合瘤临床及病理分析

目的:探讨女性卵巢恶性中胚叶混合瘤的发生、免疫表型和鉴别诊断。方法:对6例卵巢恶性中胚叶混合瘤进行临床病理和免疫组织化学观察。结果:6例卵巢恶性中胚叶混合瘤,中胚叶组织同源性3例,异源性3例,异源性肿瘤恶性程度更高。免疫表型:6例肿瘤所有癌成分CK和所有肉瘤成分VIM呈阳性表达,1/3病例肉瘤成分呈CK和VIM双表达,肉瘤成分的肌源性成分Desmin均呈阳性表达。结论:卵巢恶性中胚叶混合瘤是来源于中胚层,少见、高恶、转移快、死亡率高的肿瘤,免疫组化对肿瘤的诊断和鉴别诊断很有帮助。     

原发性脑淋巴瘤的影像诊断

目的:分析颅内原发性淋巴瘤CT和MRI的影像学表现,旨在提高对该病的诊断与鉴别诊断率。方法:回顾性分析12例经病理证实的颅内原发性淋巴瘤的CT与MRI表现。结果:单发8例,多发4例,共计15个病灶,病理类型均为B细胞型非霍奇金淋巴瘤。CT表现等密度或稍高密度实质性肿块,无钙化,瘤周水肿相对较轻,占位效应轻,增强后瘤体呈均匀性中度强化,无囊变及环形强化。MRI显示为长T1、长T2信号,增强后病灶明显强化。结论:脑内原发淋巴瘤少见,影像学表现与颅内其他肿瘤互相重叠,CT和MRI平扫和增强扫描的应用有助于脑内淋巴瘤的诊断和鉴别诊断。     

左房黏液瘤继发颅内多发动脉瘤1例

左房黏液瘤是一种常见的心血管系统良性肿瘤,可继发颅内多发动脉瘤或者肿瘤脑实质种植,两者皆极为少见,同时发生则国内未有报道。现报道1例左房黏液瘤继发颅内多发动脉瘤并怀疑有肿瘤种植的病例,结合影像学并复习文献报告如下。     

颅内转移瘤的分布

颅内转移瘤在临床上并非少见，其发生率约占颅内肿瘤的6．2％～10％[1]。长期以来，关于颅内转移瘤的分布区域及其与原发性肿瘤之间的相互关系是一直争论的问题。本文报道我院1986年5月～1994年3月间经CT和病理或手术证实的105例颅内转移瘤患者肿瘤的数量和所在部位进行分析，并对分布规律进行探讨。1资料与方法男65例，女40例，105例患者符合以下诊断条件：①原发性肿瘤明确者，脑实质内有1个或1个以上孤立性病变，呈高密度或等密度，增强后可见损害区有不规则环状增强或均一增强，合并有轻、中度水肿和占位效应。②原发性肿瘤不明确者，…     

股骨小粗隆骨样骨瘤1例报告

骨样骨瘤是一种瘤体较小的良性骨源性肿瘤,肿瘤组织由异常骨样组织、成骨细胞组成,其外包绕着反应性骨质。最常见于儿童和青少年,多发生于四肢长骨,尤以股骨、胫骨上端多见。我院近期收治了一例股骨小粗隆骨样骨瘤患者,经文献检索国内鲜有报道。由于骨样骨瘤发生于该部位比较少见,现将此病例报告如下：     

鼻咽部脊索瘤患者手术护理

脊索瘤是一种少见的肿瘤,来源于脊索胚胎残余组织,多发生于骶尾部,鼻咽部罕见,属于低度恶性肿瘤,进展缓慢,不及时治疗常可由于肿瘤向颅内扩展导致死亡.我科于1996年年初诊治一例,现将有关治疗和护理方面的主要工作简介如下.……     

原发性颅内B细胞淋巴瘤MRI及~1H-MRS表现

目的探讨免疫功能正常人原发性颅内B细胞淋巴瘤常规MRI及多体素质子磁共振波谱成像（1H-MRS）的表现。方法回顾性分析11例经病理证实的原发性颅内B细胞淋巴瘤的常规MRI和1H-MRS表现。结果 11例患者共检出16个病灶,病灶T1WI呈稍低信号,T2WI呈等或稍高信号,单发或多发,瘤周多呈轻中度水肿,增强后病灶多明显均匀强化,＂尖角征＂和＂缺口征＂的出现具有特异性。1H-MRS表现为胆碱（Cho）峰升高,氮-乙酰天门冬氨酸（NAA）峰降低,并出现高耸的脂质（Lip）峰。结论原发性颅内B细胞淋巴瘤MRI、1H-MRS具有一定的特征,联合应用可提高MRI对肿瘤的诊断水平。     

垂体腺瘤合并颅咽管瘤一例报告

颅内不同组织类型的多发性肿瘤(多源性肿瘤)较为少见,国内外有少数个案报告,多为胶质瘤合并脑膜瘤或脑膜瘤合并听神经瘤。垂体腺瘤合并颅咽管瘤国内仅见一例报告(董勇,1986),本例经手术及病理证实为垂体腺瘤伴发颅咽管瘤,现报告如下:     

儿童颅内脊索瘤的临床诊断与治疗

脊索瘤是颅内较少见的一种破坏性肿瘤，早在1857年Virchow首先进行了记载，1858年Muller指出脊索瘤与胚胎脊索残留组织有关。由于深在颅底部位，自然涉及到诊断和处理的特殊问题。临床诊断主要根据神经症状和典型的影像学的改变两方面。儿童脊索瘤多发于中线和后颅凹，是来源于胚胎残余组织的先天性肿瘤，而后颅凹的重要结构较多，又是脑脊液循环必经之路，加之后颅凹空间狭小，故而影响脑脊液循环，致颅内压升高。在全部脊索瘤病例中，脑瘤位于颅内中线及后颅凹的约占35％，其余发生在脊柱其他部位。现将有关儿童颅内脑脊索瘤有关问题综述如下。     

颅内生殖细胞肿瘤的临床病理概况

<正>颅内生殖细胞肿瘤少见,主要包括生殖细胞瘤、畸胎瘤、胚胎癌、卵黄囊瘤及绒癌。好发于青少年。半个多世纪以来人们就已了解其主要发生在颅内中线部位。Landmark在1940年即已明确指出颅内生殖细胞肿瘤,该肿瘤与性腺发生者相似,因此颅内生殖细胞肿瘤的病理学分类一直沿用世界卫生组织(WHO)对皋丸生殖细胞肿瘤的分类。     

心房粘液瘤的术后护理体会

心房粘液瘤是一种少见的原发性良性心内肿瘤 ,来源于原始内皮细胞 ,多发生于左心房房间隔卵圆窝部。亦有见于在心房、右心室或多个心腔。本病病情发展迅速 ,可突发二尖瓣口阻塞引起严重心衰或猝死或因肿瘤脱落造成致命的栓塞。因而心房粘液瘤一经确诊 ,不管有无症状 ,均应尽快手术治疗。1985年 10月～ 1999年 6月我院收住心房粘液瘤 10例 ,其中 6例施行心内直视肿瘤摘除术 ,心房粘液瘤术后 ,除按体外循环心内直视手术的复苏护理外 ,因肿瘤组织松脆 ,术中容易脱落引起脑栓塞或肠系膜、下肢动脉栓塞 ,导致昏迷 ,心功能衰竭。1　临床资料本组男…     

小肠肿瘤诊疗

小肠长度占全消化道总长的70%～75%,小肠肿瘤占消化道肿瘤的1%～6%,小肠肿瘤多发生于50～70岁老年人,男女发病率大致相等.原发性小肠肿瘤分为小肠良性肿瘤和小肠恶性肿瘤,小肠良性肿瘤较少见,好发于回肠,空肠次之,十二指肠最少见,良性肿瘤根据组织来源,分为间叶性肿瘤和上皮性肿瘤,前者包括间质瘤、脂肪瘤、血管瘤、纤维瘤等,上皮性肿瘤主要是腺瘤;小肠恶性肿瘤占胃肠道全部恶性肿瘤的2%～3%,包括腺癌、类癌、恶性淋巴瘤和间质肉瘤,其中以癌肿居多,癌瘤好发部位是十二指肠壶腹部周围.     

MRI及1H-MRS对原发性颅内B细胞淋巴瘤的诊断价值

目的:探讨免疫功能正常人原发性颅内B细胞淋巴瘤常规MRI及多体素质子磁共振波谱成像(1H-MRS)表现。方法:回顾性分析25例经病理证实的原发性颅内B细胞淋巴瘤的常规MRI和1H-MRS表现。结果:25例患者共检出36个病灶,其中17例单发,8例多发;平扫T1WI呈稍低信号,T2WI呈等或稍高信号;增强扫描肿瘤呈明显均匀强化;肿瘤占位效应多为轻或中度;"尖角征"和"缺口征"是增强后最具特异性的征象;胆碱(Cho)峰升高、氮-乙酰天门冬氨酸(NAA)降低、脂质(Lip)峰高耸是1H-MRS主要表现。结论:原发性颅内B细胞淋巴瘤MRI、1H-MRS具有一定的特征,联合应用可提高MRI对肿瘤的诊断水平。     

背部皮肤圆柱瘤l例报告

皮肤圆柱瘤是一种少见的良性肿瘤。有多发与单发。多在头部形成大小不等的结节,偶在面部及四肢出现散在性结节。背部皮肤圆柱病是属少见病例。现将我院所见1例报告如下。     

老人为何易患三叉神经痛

三叉神经痛有原发性及症状性两类。症状性三叉神经痛系由颅内外肿瘤以及牙源性疾病等引起,这部分病人约占三叉神经痛患者的10％左右。绝大部分的三叉神经痛为原发性,多发生于50岁以上的中老年人,具有典型的症状,     

身患6个原发性肿瘤的病人

在肿瘤病人中,多中心性恶性肿瘤是少见的,尸体解剖资料表明其发生率为3～3.6%,而同一个体发生三个以上独立的原发性肿瘤者更属罕见.复习文献共见有五例患六个或六个以上原发性肿瘤的报告,其中四例其肿瘤的发生有明显的胃肠道倾向,五例中两人有肿瘤家族史.我们报道的这四例,各患六个或六个以上原发性肿瘤并均有结肠和其他肿瘤之家族史.     

10例颅底脊索瘤术后并发症的观察与护理

1临床资料1.1一般资料我科自2006年1月～2009年12月期间共收治颅内脊索瘤患者10例。颅底脊索瘤是侧颅底较少见的一种恶性程度较低的肿瘤,复发率为43%脊索瘤是起源于胚胎脊索结构的残余组织,在胚胎3个月时脊索开始退化,如果沿神经轴的任何部位有脊索组织残余,即可发展为脊索瘤[1],它的发生率约占颅内肿瘤的0.1%～0.2%,32.8%起源于脊柱,32.0%起源颅底,29.2%起源于骶尾部,6.0%起源于中轴线,可在10～90岁任何年龄发病,高峰期为30～40岁,男女比为3∶2,颅内脊索瘤多起自蝶骨与枕骨连接处,呈缓慢侵润性生长[2]。     

脑转移瘤32例诊治体会

脑转移瘤是指颅外其他组织、器官的原发性癌肿转移至颅内者,其中最常见者为肺癌脑转移.脑转移瘤已成为肿瘤病人发病和死亡的主要原因,尸检表明:大约25%死于肿瘤的病人有颅内转移瘤发生.