听神经瘤的MRI诊断

目的研究听神经瘤的MRI表现与特征。方法通过手术病理对照,回顾分析了38例听神经瘤的MRI表现,其中微小听神经瘤5例,行Gd-DTPA增强扫描31例。结果听神经瘤的MRI表现主要为：①肿瘤以内听道为中心生长,第Ⅶ、Ⅷ神经束较对侧增粗,与肿瘤主体无明确分界,增强后可见两者相连,颇为特征;②肿瘤在T1加权图像上呈低信号,略低信号或低等混合信号,12加权呈高信号或高等混合信号;③注射Gd-DTPA后肿瘤呈均匀、不均匀或环状强化;④肿瘤边界清晰,边缘光整;⑤绝大多数肿瘤患侧内听道前后径扩大,深径缩短;⑥微小听神经瘤的MRI表现为第Ⅶ、Ⅷ神经束正常或局部结状增粗,增强扫描呈结节状或点状强化。结论MRI是诊断听神经瘤的有效方法,Gd-DTPA对微小听神经瘤的诊断很有价值。     

听神经瘤CT与MRI诊断比较

目的：（１）回顾性分析经ＣＴ和ＭＲＩ检查，手术及病理证实的听神经瘤表现，（２）比较二者的敏感性和定性诊断效果；（３）探讨微听神经瘤的检出方法。方法：１９（男９，女１０）例听神经瘤，ＣＴ平扫后１５例增强扫描，ＭＲＩ检查用ＳＥ序列，平扫及增强扫描，结果：ＣＴ正确诊断１５／１９例，漏诊４／１９例，ＭＲＩ检出率为１９／１９例，并可检出５ｍｍ的微听神经瘤，结论：ＣＴ漏诊率为２１％，分析其原因是没有采用ＣＴ薄     

听神经瘤的MRI表现及诊断

目的研究听神经瘤的MRI表现及特征并进行诊断。方法收集手术和病理证实的36例听神经瘤的MRI,均行Gd-DTPA增强扫描。结果听神经瘤的MRI的表现主要为:①肿瘤以内听道为中心生长,病侧第七、八颅神经较对侧增粗,增强显示与肿瘤相连;②肿瘤在T1加权图像上呈低信号,略低信号或低等混合信号,T2加权图像上呈高信号或高等混合信号;③肿瘤呈均匀,不均匀或环状强化;④肿瘤边缘清晰、光整;⑤大部分患侧内听道前后径扩大;⑥肿瘤周围极少有水肿。结论MRI及增强扫描是检查听神经瘤的有效方法。     

听神经瘤的MRI诊断

目的:探讨MRI对本病的诊断价值。方法:22例经手术病理证实资料完整的听神经瘤。结果:22例中有2例微小听神经瘤,MRI表现病侧第Ⅶ、Ⅷ神经束局部结节状等或稍低信号。注射Gd-DTPA后瘤体呈小结节状均匀强化。20例为大的听神经瘤,T1WI呈低或稍低、低混杂信号,T2WI呈高信号或稍高、高混杂信号,患侧第Ⅶ、Ⅷ神经束比对侧增粗,与肿瘤无明确分界,两者信号变化一致,注射Gd-DTPA后肿瘤呈明显不均匀性、均匀性或环状强化。本组定位,定性诊断准确率为100%。结论:MRI是诊断听神经瘤非常有效的方法,应作为听神经瘤的术前首要检查方法。     

听神经瘤的MRI诊断与分析

听神经瘤为桥小脑角区最常见的脑外良性肿瘤,由于MRI具有分辨力高、无损伤性、无颅骨伪影及能够多层面多方位成像等多方面的优点,可清晰观察听神经瘤本身及相邻结构,对提高听神经瘤诊断的准确率和微小听神经瘤的敏感性都有很大的帮助.我们对18例听神经瘤的MRI特征进行分析,旨在探讨听神经瘤的MR检查技术、影像特征及其对临床的指导价值.     

MRI对听神经瘤的诊断价值

目的分析听神经瘤的MRI表现特征,探讨MRI对听神经瘤的诊断及鉴别诊断价值。方法收集我院经MRI检查,并经上级医院手术和病理证实的听神经瘤患者20例,回顾性分析其MRI表现,探讨MRI对听神经瘤的诊断及鉴别诊断价值。结果 20例听神经瘤患者MRI诊断率为100%,均为单侧发病,其中右侧15例,左侧5例;1例为内听道微小听神经瘤,19例位于桥小脑角,增强扫描均有明显强化。结论 MRI对听神经瘤的诊断具有重要价值,是听神经瘤首选的检查方法,能够为手术提供可靠依据。     

MRI对听神经瘤的诊断意义

目的总结MRI对听神经瘤的诊断意义。方法搜集经手术和病理证实的24例听神经瘤患者的MRI平扫及钆显影葡胺（Gd-DTPA）增强扫描,对其影像学资料进行分析。结果24例中22例为单侧,2例为双侧,2例为微小听神经瘤;圆形或类圆形19例,不规则形5例,实质性6例,T,WI呈略低或等信号,T2WI呈高或稍高信号;囊实性14例,T1WI呈稍低或低混杂信号,T2WI呈高及稍高混杂信号,4例完全囊变,T1WI呈低信号,T2WI呈高信号;注射Gd-DTPA后,肿瘤瘤体实性成分明显强化,囊变区不强化;2例微小听神经瘤T1WI呈等信号,增强后瘤体呈小结节状均匀强化。结论MRI是听神经瘤最敏感和有效的检查方法。     

MRI在听神经瘤检查中的作用

目的研究听神经瘤的MRI表现与特征,探讨MRI在听神经瘤检查中的作用。方法分析25例听神经瘤的MRI征象,采用T1WI、T2WI平扫及横断面、冠状面T1WI检查,全部病例均进行Gd-DTPA增强扫描。结果单侧肿瘤24例,双侧1例。肿瘤直径2-4cm18例,T1WI上呈等低信号,T2WI上呈高信号,出血或坏死可呈低高混杂信号。结论 MRI是检查听神经瘤的有效方法,Gd-DTPA对微小听神经瘤的诊断很有价值,可作为听神经瘤术前首选检查方法。     

管内型微小听神经瘤的MRI诊断

目的探讨MRI对管内型微小听神经瘤诊断的价值。方法经手术和病理证实资料完整的管内型微小听神经瘤14例。肿瘤均局限于内听道内。GE1.5T超导磁共振扫描仪SE、FSE、3D FIESTA序列及Gd—DTPA增强检查肿瘤。分析肿瘤的形态、信号、强化方式等影像学特征。结果14例肿瘤均位于内听道内,其中7例肿瘤达内耳门,9例肿瘤达内听道底。与脑实质比较,14例肿瘤T1WI均为等信号,11例T2WI为等信号,2例T2WI为略长信号,1例T2WI为略短信号。增强后肿瘤均呈中度至明显强化。14例肿瘤3D FIESTA呈低信号。结论对于管内型微小听神经瘤的诊断,MRI优于CT,应作为首选的检查方法。     

增强MRI对微型与小型听神经瘤的诊断价值

目的：评价MRI增强扫描对微型与小型听神经瘤的诊断价值。方法：对23例经手术及病理证实的微型与小型听神经瘤MRI平扫和增强扫描进行分析，比较增强前后的瘤体大小、形态、边缘轮廓、内部信号、邻近结构的改变。结果：本组病例T1WI和T2WI图像或无异常信号或仅见不同程度病侧内听道扩大和听-面神经束增粗，Gd-DTPA造影增强后，才明确显示肿瘤病灶的体积、形态结构和边缘轮廓。结论：MRI增强扫描应列为听神经瘤早期诊断的常规首选检查。     

增强MRI对微型与小型听神经瘤的诊断价值

目的评价MRI增强扫描对微型与小型听神经瘤的诊断价值.方法对23例经手术及病理证实的微型与小型听神经瘤MRI平扫和增强扫描进行分析,比较增强前后的瘤体大小、形态、边缘轮廓、内部信号、邻近结构的改变.结果本组病例T1WI和T2WI图像或无异常信号或仅见不同程度病侧内听道扩大和听-面神经束增粗,Gd-DTPA造影增强后,才明确显示肿瘤病灶的体积、形态结构和边缘轮廓.结论MRI增强扫描应列为听神经瘤早期诊断的常规首选检查.     

MRI诊断听神经瘤30例价值分析

目的：分析听神经瘤30例的磁共振成像（MRI）特点,探讨听神经瘤的MRI诊断方法及价值。方法：30例经手术及病理证实的听神经瘤,全部行磁共振T1WI、T2WI平扫及横断面、冠状面T1WI增强检查。结果：单侧肿瘤29例,双侧1例,T1WI呈略低信号25个、低等混杂信号3个、低信号3个;T2WI呈略高及高信号24个、高等信号7个;病侧Ⅶ、Ⅷ脑神经增粗24例,增强后肿瘤呈结节状强化7个、不均匀或环状强化24个。结论：MRI是诊断听神经瘤有效的手段,可作为听神经瘤术前首选检查方法。     

听神经瘤CT与MRI诊断比较

听神经瘤是脑桥小脑三角最常见的脑外肿瘤。ＣＴ和ＭＲＩ是检出听神经瘤最常用的方法。笔者搜集经ＣＴ扫描及ＭＲＩ检查的 1 5例听神经瘤 ,结合手术及病理检查结果 ,比较两者的敏感性和定性诊断效果 ,探讨微小听神经瘤诊断技术方法 ,提高ＣＴ与ＭＲＩ诊断水平。1　资料与方法1 .1　病例资料　本组 1 5例 ,男 6例、女 9例 ;年龄 2 6～ 6 8岁 ,平均 4 7岁。临床症状主要有听力下降、耳鸣 ,6例伴有面部麻木、感觉障碍 ,3例伴有行走不稳。听力检查示神经性耳聋伴前庭功能障碍。 1 2病例行手术治疗 ,3例行ｒ-ｘ治疗后复查。1 .2　检查方法　ＣＴ…     

两种MRI序列对听神经瘤成象的比较与评价

为选择中等场强的ＭＲＩ听神经瘤成像最佳序列。收集手术和病理证实的听神经瘤１３５例，分析序列Ⅰ、Ⅱ对内听道中心层面、三叉神经显示率及ＭＲ征象的显示情况。结果：序列Ｉ择内听道中心层面及三叉神经的显示均优于序列Ⅱ，序列Ⅱ在显示肿瘤内囊变、出血、不肿优于序列Ｉ；对肿瘤钙化、肿瘤血管、脑干移位的观察，两者相仿。结果显示：序列Ｉ在中等场经下作为听神经瘤成像的首选序列，并中运用到小脑角区ＭＲＩ成像。     

听神经瘤的低磁场MRI诊断：附21例分析

报告了２１例听神经瘤的ＭＲＩ表现，讨论了ＭＲＩ对它的诊断价值，明确了听神经增粗和内听道扩大是该肿瘤的重要诊断依据，提出了ＭＲＩ增强既可尽快检出小听神经瘤，又可根据强化类型和特点协助定性。     

磁共振成像对听神经瘤的诊断价值及鉴别诊断

目的研究听神经瘤的磁共振成像(MRI)表现与特征,探讨听神经瘤的诊断与鉴别诊断。方法通过手术病理对照,回顾性分析11例听神经瘤的MRI表现。结果听神经瘤位于内听道开口处,有包膜,易囊变,T1WI上多呈低、等信号,T2WI多呈高信号,增强扫描后明显强化。结论 MRI是诊断听神经瘤的有效方法。     

听神经瘤的早期诊断

听神经瘤(acousticneuroma ,AN)是桥小脑角区最常见的肿瘤,约占桥小脑角肿瘤的80 %,占颅内肿瘤的6 %[1] 。肿瘤大多数是单侧性,少数是双侧性。肿瘤多数发生于前庭神经(约占99 3%) ,最常见起自上前庭神经[2 ] (84 8%) ,其次为下前庭神经(8 9%)。肿瘤的形成是因NF 2基因缺失,雪旺氏细胞过度增生所致。据WalshRm[3] 等统计,肿瘤的平均生长率为1 16mm/年,生长率范围:- 0 75～9 6 5mm/年。肿瘤开始常沿前庭神经在内听道口周围和中枢髓鞘连接处增生,可生长进入内听道,也可以从内听道扩展到桥小脑角。AN的早期诊断有助于肿瘤的全切和…     

听神经瘤的早期诊断

听神经瘤(acoustic neuroma，AN)是桥小脑角区最常见的肿瘤，约占桥小脑角肿瘤的80％，占颅内肿瘤的6％。肿瘤大多数是单侧性，少数是双侧性。肿瘤多数发生于前庭神经(约占99．3％)，最常见起自上前庭神经(84．8％)，其次为下前庭神经(8．9％)。肿瘤的形成是因NF—2基因缺失，雪旺氏     

86例听神经瘤的CT诊断

在桥小脑角(CPA)占位性病变中,听神经瘤占首位。CT对CPA占位性病变的诊断价值已被不少文献所肯定。本文报告86例听神经瘤的CT表现,并就诊断与鉴别诊断问题进行讨论。