美托洛尔控释片治疗不稳定型心绞痛疗效观察

美托洛尔控释片系一种新型高度选择性β1受体阻滞剂，临床常用于高血压、冠心病的治疗。目前未见有对不稳定型心绞痛治疗的文献报道。我院于2005年1月～2006年1月，采用美托洛尔控释片治疗不稳定型心绞痛30例，取得较好疗效。     

美托洛尔在治疗不稳定型心绞痛中的疗效观察

目的观察在常规综合治疗基础上加用美托洛尔治疗不稳定型心绞痛患者的临床疗效及不良反应。方法将86例不稳定型心绞痛患者随机分为两组:对照组给予常规综合治疗;治疗组在常规综合治疗基础上加用美托洛尔口服治疗。观察两组患者临床症状改善情况。结果治疗组、对照组总有效率分别为93.02%(40/43)和81.40%(35/43),两组总有效率比较差异有显著意义(P<0.05)。结论在常规综合治疗基础上加用美托洛尔口服能显著提高治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。     

尿激酶治疗不稳定型心绞痛疗效观察

2000年2月至2003年6月，我科对30例经内科常规药物治疗无效的不稳定型心绞痛(UAP)应用尿激酶(UK)静B滴注治疗，取得了良好效果。现报告如下。     

美托洛尔与葛根素合用治疗不稳定型心绞痛临床疗效观察

不稳定型心绞痛(UAP)是急性冠状动脉综合征的表现形式之一,病情进展迅速,合理治疗十分重要,故近年对UAP治疗十分重视.在UAP发作频繁的不稳定期,为迅速控制心绞痛,主张早期应用抗血小板及抗凝治疗,常规应用硝酸甘油静脉点滴,但在部分病例中疗效不明显或出现反射性心动过速,不利于心肌缺血的控制.为选择更适合患者长期服用的药物,我们观察在UAP急性发作期应用美托洛尔(倍他乐克)联合葛根素注射液的临床疗效及安全性.     

美托洛尔治疗不稳定型心绞痛60例分析

我院自1999年8月至2001年4月,采用β阻断剂美托洛尔(倍他乐克)治疗不稳定型心绞痛,观察其疗效及对血压、心率的影响,结果报道如下。1一般资料 选择1999年8月至2001年5月所收治的不稳定型心绞痛病例共120例,全部病例均符合高等医药院校教材《内科学》第四版的诊断标准。将其随机分成治疗组和对照组各60例,根据病情在应用抗冠、抗凝、营养心肌药物常规治疗的同时,治疗组加用美托洛尔25-75 mg每日1-2次。2疗效判定     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察丹红注射液在治疗不稳定型心绞痛中的疗效观察。方法60例不稳定型心绞痛患者随机分成两组,两组常规使用抗凝调剂、钙离子拮抗剂及扩张血管药物等,治疗组使用丹红注射液、对照组使用丹参注射液。观察两组临床症状及心电图变化。结果治疗组总有效率93．3％、对照组总有效率53．3％,两组差异有统计学意义（P〈0．01）。结论丹红注射液在治疗不稳定型心绞痛有显著疗效,明显改善患者病情,提高生活质量。     

辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛68例疗效观察

目的观察辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效。方法选择近年来收治的不稳定型心绞痛患者136例，根据前瞻陛、随机化原则分为观察组和对照组各68例，对照组给予常规治疗：根据病情选用硝酸酯类、β受体阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制剂、钙拮抗剂、抗血小板制剂、低分子肝素钙等综合治疗；观察组在对照组基础上加用辛伐他汀，初始剂量为10mg，1次／d，睡前顿服，疗程24周。疗程结束后观察两组临床疗效、心电图变化及药物不良反应。结果观察组显效36例（52．9％），有效30例（44．1％），无效2例（2．9％），总有效率97．1％；对照组显效21例（30．9％），有效29例（42．6％），无效18例（26．5％），总有效率73．5％；观察组显效率和总有效率均明显高于对照组，P〈0．05。两组治疗期间均未出现明显不良反应。结论辛伐他汀有明显的调脂作用及广泛的非调脂作用，可防止动脉粥样斑块进展，恢复血管内皮功能，抑制斑块中的炎症反应，稳定易损斑块，显著降低病死率和致残率，临床效果确切。     

美托洛尔联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察美托洛尔联合丹红注射液在治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将本院不稳定型心绞痛患者58例随机分为两组。治疗组30例,给予美托洛尔12.5mg口服,配合0.9%氯化钠溶液250ml加丹红注射液20ml静脉点滴。对照组28例,美托洛尔12.5mg口服,两组均连用14d为1个疗程。观察两组症状、心电图变化。结果观察组显效21例,有效6例,无效3例;对照组显效13例,有效7例,无效8例,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论丹红注射液与美托洛尔联合应用效果明显优于单用美托洛尔。     

不稳定型心绞痛患者应用美托洛尔的效果观察

目的 观察美托洛尔治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床效果.方法 选取2012年5月-2013年5月来我卫生站门诊部检查治疗的UAP患者58例,将患者随机分为常规组和治疗组,每组29例.常规组给予常规心绞痛治疗,治疗组在接受常规治疗上加用美托洛尔,比较两组的临床效果.结果 治疗组患者的心绞痛发作的次数和时间均优于常规组,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗48h后心电图改善例数两组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.常规组患者有13例显效,有9例有效,有7例无效,其治疗有效率为75.86%.治疗组患者15例显效,有11例有效,有3例无效,其治疗有效率为89.66%,治疗组的治疗有效率高于常规组,差异有统计学意义（P＜0.05）.常规组有3例患者发生心律失常,有2例患者发生心肌梗死,转诊到相关医院进行住院治疗,其发生率为17.24%.治疗组有2例患者发生心律失常,转诊到相关医院进行住院治疗,其发生率为6.90%.两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.在研究的6个月内两组患者均未出现死亡病例.结论 美托洛尔能够明显改善UAP患者的临床症状,降低心绞痛发作次数,值得在卫生站门诊中进行推广.     

复方丹参滴丸辅助治疗不稳定型心绞痛疗效观察

1997年4月～2001年10月,我们采用复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛(UA)患者46例,取得了临床较满意效果,现将结果报告如下。 1 资料与方法 1.1 临床资料 86例患者均符合1979年WHO制定的心绞痛诊断及分级标准,均为住院患者。分为两组,观察组46例,男34例、女12例,年龄52～82岁,平均(58.2±8.6)岁;病程7～32天,平均20.5天。心绞痛分级:Ⅲ级34例(73.9％),Ⅳ级12     

肝素静脉滴注治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的 :研究肝素注射液隔日一次静脉滴注治疗不稳定型心绞痛 (VAP)的疗效及出血副作用。方法 :统计 36例 VAP住院患者 ,以肝素注射液隔日一次静脉滴注 ,连用 7次 ,观察疗效、血液流变学检测、出血副作用及全血凝固时间。结果 :疗效改善率 88.5 % ,治疗前后血液流变学 (X± s)全血粘度 (高切 ) P<0 .0 5 ,全血粘度 (低切 ) P<0 .0 5 ,血浆比粘度 P<0 .0 1,36例在治疗期间未出现出血副作用 ,且全血凝固时间无超过正常值 2倍以上者。结论 :肝素注射液隔日一次静脉滴注治疗不稳定型心绞痛 ,疗效显著 ,实验室指标在治疗前后有显著性差异 ,且出血副作用少 ,是一种安全、有效的药物     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效观察

为探讨低分子肝素对不稳定型心绞痛的临床疗效,对84例患者进行治疗,并设对照组进行比较,现将观察结果报告如下。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛55例临床疗效观察

目的：观察丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：将收治的117例不稳定型心绞痛患者随机分为两组,对照组62例采用常规治疗,治疗组55例在常规治疗的基础上加用丹红注射液,14d为1个疗程。疗程结束后比较各组患者心电图变化及临床症状改善情况。结果：治疗组与对照组比较,能显著改善心绞痛患者的临床症状及缺血心电图情况（P〈0.05）;治疗组血脂降低、血液流变学指标下降均优于对照组。结论：丹红注射液治疗不稳定型心绞痛有较好的临床疗效,且未见任何副作用,值得临床推广运用。     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛16例疗效观察

不稳定型心绞痛是一种严重并具有潜在危险的重症状态 ,易导致急性心肌梗死和猝死。 1999年 10月至 2 0 0 1年10月 ,我院收治 3 2例不稳定型心绞痛 (UAP)患者 ,随机分为 2组 (其中一组应用低分子肝素——法安明治疗 ) ,取得不同的效果 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　临床资料 :3 2例中 ,男 2 5例 ,女 7例 ;年龄 41～ 74岁(平均 61.5岁 )。其中初发劳力型心绞痛 7例 ,恶化劳力型心绞痛 19例 ,梗死后心绞痛 6例。 3 2例患者随机分为 A、B两组 ,各 16例。1.2　方法 :A组为对照组 ,采用常规 (包括硝酸酯类、β-受体阻滞剂、钙离子拮抗剂、阿…     

银杏提取物治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的：观察银杏提取物（金纳多）注射液与复方丹参注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：心绞痛患者126例，随机分为金纳多注射液（治疗组）64例和复方丹参注射液（对照组）62例进行临床疗效研究。结果：治疗组的总有效率（90．63％）优于对照组（72．58％），差异有显著性（P〈0．05）。结论：金纳多注射液治疗不稳定型心绞痛疗效良好。     

低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

不稳定型心绞痛 ( U AP)是介于稳定型心绞痛与急性心肌梗死 ( AMI)之间的一种中间型综合征 ,U AP患者病情较重 ,预后不良 ,极易发展为 AMI和猝死 ,选择适当的治疗对改善其预后有重要意义。近年研究发现 ,其发病机制与血小板聚集、血栓形成和动脉粥样硬化斑块破裂有关 ,因此选择适当的治疗对改善其预后有重要临床意义。我科 2 0 0 0年1月至 2 0 0 2年 7月使用低分子肝素钙 ( L MWH)治疗U AP,取得较好的效果 ,现报道如下。1　资料与方法1.1　病例选择 :U AP5 6例 ,其中男 40例 ,女 16例 ,年龄40～ 82岁 ,平均年龄 ( 62± 8)岁 ;均符…     

左卡尼汀对不稳定型心绞痛的疗效观察

目的 分析临床上运用左卡尼汀治疗不稳定型心绞痛所产生的疗效及其安全性.方法 把90例不稳定型心绞痛的患者分为了治疗组和对照组两组.对照组45例患者均采用β-受体阻滞剂、钙拮抗剂、硝酸酯类和低分子肝素等进行治疗,治疗组则是在采用常规治疗的基础上加用左卡尼汀（LC）.结果 两组患者在治疗1周以后所产生的心绞痛情况都得到了相应的控制,并且心电图都显示有一定的改善,在1个月之内患者出现心肌梗死和心脏猝死等主要终点事件上面比较都没有存在明显的差异,均没统计学意义.此外,治疗组和对照组的患者均未发生较为严重的不良反应,且检查肝肾功能和血常规都没有明显异常情况发生.结论 在临床上采用左卡尼汀治疗不稳定型心绞痛具有安全可靠、疗效显著和毒副作用小等特点,值得临床推广应用.     

静脉用地尔硫卓治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的探讨持续静脉应用地尔硫卓治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效和安全性。方法34例UAP患者,首先按初始剂量1μg&#183;kg-1&#183;min-1的速度持续静脉注入。治疗期间若仍有心绞痛发作,则剂量由1μg&#183;kg-1&#183;min-1增加至3μg&#183;kg-1&#183;min-1;最大至5μg&#183;kg-1&#183;min-1,观察心绞痛症状、心电图及血压、心率变化。结果34例UAP患者开始用药后48h内与用药前48h比较,平均心绞痛发作次数减少,平均心绞痛最长持续时间缩短,其中17例患者在用药开始后48h内心绞痛未再发作;治疗后24h和48h心电图缺血性表现明显改善;血压下降,心率减慢,心肌耗氧量指标降低;出现1例窦性心动过缓,1例低血压,1例头痛和1例胃肠道反应,经处理后均恢复。结论静脉用地尔硫卓为不稳定型心绞痛提供了一种较为安全有效的药物治疗手段。     

舒血宁注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察舒血宁注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法 132例不稳定型心绞痛患者随机分为2组,治疗组和对照组各66例。对照组采用常规治疗方法,治疗组在常规基础上加用舒血宁注射液治疗,观察比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率93.94%,对照组总有效率72.73%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒血宁注射液治疗不稳定型心绞痛临床疗效显著,不良反应少,值得在临床中推广应用。     

低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛疗效观察

观察低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法：将62例病人随机分为两组，在对照组常规治疗的基础上，治疗组予低子肝素钙5000U皮下注射，每12h一次，共10d。结果：总有效率治疗组为90．6％，对照组70％（P＜0．05）。结论：低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛安全有效、使用方便。