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紫外分光光度法测定双氯灭痛含量 总被引:1,自引:0,他引:1
紫外分光光度法测定双氯灭痛含量李晓红,傅凤华,李治淮,刘再贵,王玉(实验医学研究中心附属医院药剂科,256603)关键词双氯灭痛,紫外分光光度法,测定双氯灭痛是一种新型的非甾体类强效消炎镇痛药,其镇痛、消炎及解热作用比吲哚美辛强2~2.5倍,比乙酰水... 相似文献
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巯甲丙脯酸片是较新的抗高血压药。江苏省药品标准(1984年)采用碘量法测定其含量,终点难以掌握,且受温度影响较大,测 相似文献
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替硝唑(Tinidazole),化学名为1-[2′-(乙基磺酰基)-乙基]-2-甲基-5-硝基咪唑,为硝基咪唑类抗厌氧菌及抗滴虫药,其主要制剂有片剂、胶囊剂、注射剂等,主要用于治疗男女泌尿生殖道毛滴虫病、敏感厌氧菌所致的各种感染。替硝唑片的含量测定方... 相似文献
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差示分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量舒薇蒋荣海(上海市闸北区中心医院200070;上海医科大学药学院药物化学教研室200032)氧氟沙星(ofloxacin,OFLX)为第3代喹诺酮类衍生物,近几年的临床观察表明OFLX具有抗菌谱广,抗菌活性强,... 相似文献
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采用差示分光光度法测定伤风止咳露中盐酸异丙嗪的含量。以H2O2冰醋酸为氧化剂将盐酸异丙嗪氧化,测定氧化前后的吸收度差值。其△A值与盐酸异丙嗪在一定浓度范围内呈线性关系。该法操作简便、快速、结果准确。 相似文献
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刘铭佩 《兰州大学学报(医学版)》2003,29(2):17-18
目的 建立红霉素酒精中红霉素含量的测定方法。方法 利用红霉素在碱性条件下反应产物的紫外吸收特性 ,采用差示分光光度法测定红霉素酒精中的红霉素含量。测定波长为 2 3 5nm。结果 红霉素在 8~ 80mg·L- 1 浓度范围内与吸收度呈良好的线性关系。高、中、低三个浓度的平均回收率分别是 1 0 0 .4%(RSD =0 .6 7%)、1 0 1 .5 %(RSD =0 .43 %)和 99.5 %(RSD =0 .75 %)。结论 此法快速、简便、准确 ,适用于医院制剂分析。 相似文献
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目的 7建立复方乙酰水杨酸片中扑热息痛含量的测定方法。方法 采用差示分光光度法测定其含量。结果 此方法线性关系良好,平均回收率100.2%;RSD=0.92%;n=5;r=0.9995。结论 本法测定扑热息痛含量的方法,能较好地消除其他组分的干扰,准确有效地控制该制剂的质量。 相似文献
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本实验发现普生钠水溶液在波长266nm处有特征吸收峰,浓度在10μg/ml~50μg/ml符合Beer定律,γ=0.9996(P<0.01).本法回收率为100.21%(CV=0.11%).实验结果表明本法与美国药典法测定结果相似. 相似文献
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本文利用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)对双氯芬酸钠(DS)血浓度的测定进行了研究,建立了灵敏、精确、简便、重现性好的分析方法。适用于药代动力学的研究。条件是在0.2mol/L NaAc-HAc缓冲溶液(pH5.0)中以乙醚-二氯甲烷3:1(V/V)提取。固定相为YWG C_(18)H_(37),流动相为MeOH-0.02mol/L HAc(pH 5.5)65:35(V/V)、卡马西平(CZ)作内标,UV 280nm检测。线性范围0.24~22.8μg/ml,γ=0.999 9。最低检测浓度为60ng/ml。提取回收率为95.83%~97.58%。方法回收率为100.33%~106.46%。天内及天间精密度(GV)各为0.55%~1.11%及1.40%~2.91%。 相似文献
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舒尔芬片中双氯芬酸钠与磷酸可待因含量的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
研究舒尔芬片剂中双氯芬酸钠和磷酸可待因的含量测定方法。方法:采用多波长线性回归法,不经分离便可同时测定舒尔芬片剂中双氯芬酸钠和磷酸可待因的含量。计算程序用计算机语言编制。结果;双氯芬酸钠和磷酸可待因的平均回收率与相对偏差分别为100.14%,0.92%和98.9%,1.27%。结论:方法简便,快速,结果满意。 相似文献
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目的 :建立RP HPLC法测定晕复静片中士的宁含量的分析方法。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,使用Kromasil C18色谱柱 (5 μm ,15 0mm× 4 .6mm) ,以水 甲醇 乙酸 三乙胺 (2 0 0∶10 0∶2 .0∶0 .3)为流动相 ,流速 1.0ml/min ,检测波长为 2 5 4nm。结果 :本方法线性关系良好 ,线性范围0 .172 8~ 0 .86 40 μg (r =0 .9994 ) ,士的宁的平均加样回收率为 99.3% ,RSD =0 .5 %。结论 :本方法操作简便 ,分离效果好 ,结果准确 ,可用于晕复静片的质量控制。 相似文献
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新Vierordt法测定鲁南贝特片中两组分的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的测定鲁南贝特片中氯唑沙宗和对乙酰氨基酚的含量。方法采用新Vierordt法不经提取分离直接测定两组分的含量 ,测定波长λ1=2 4 3.9nm ,λ2 =2 5 7.6nm。结果氯唑沙宗线性范围为 (8.4 7~ 4 2 .36 ) μg/ml,r=0 .9990 ,对乙酰氨基酚线性范围为 (8.83~ 4 4 .16 ) μg/ml,r =0 .9994 ,氯唑沙宗和对乙酰氨基酚的平均回收率和相对标准偏差分别为 10 0 .1%、0 .89%和 10 0 .6 %、0 .4 4 %。结论该方法简便、快速、重现性好 ,可消除两组分的相互干扰 ,结果满意。 相似文献