自身免疫和自身免疫病研究进展

自身免疫是指机体免疫系统针对自身组织成分产生了抗体和致敏淋巴细胞,引起免疫应答的现象.当自身免疫引起自身组织器官功能障碍并出现临床症状者,称为自身免疫病(autoimmune dis-ease,AID).目前发现的自身免疫病有30余种,大多为原发性,少数为继发性.原发性自身免疫病原因不明,与遗传因素密切相关,分为器官特异性和非器官特异性.器官特异性AID的靶抗原和病变常局限于某一特定器官,非器官特异性AID的靶抗原和病变常呈全身性或系统性.     

自身免疫性甲状腺疾病与其他自身免疫性疾病的关系

自身免疫性甲状腺疾病是最常见的器官特异性自身免疫性疾病,常与其他自身免疫性疾病共患,既有系统性自身免疫病,如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、干燥综合征等,也有器官特异性自身免疫病,如1型糖尿病。自身免疫性甲状腺疾病与这些疾病之间有共同的遗传背景及诱发因素、相似的免疫机制及组织学特征。自身免疫性甲状腺疾病与其他自身免疫病共患时,疾病严重程度、活动度及预后均发生变化,它们之间可能存在因果关系,还需要更深入的研究来证实。     

自身免疫和自身免疫病

自身免疫是指机体免疫系统针对自身组织成分产生了抗体和致敏淋巴细胞，引起免疫应答的现象。当自身免疫引起自身组织器官的功能障碍并出现临床症状者，称为自身免疫病(mJtoimmune disease，AID)，目前发现的自身免疫病有30余种，大多为原发性，少数为继发性。原发性自身免疫病原因不明，与遗传因素密切相关，分为器官特异性和非器     

自身免疫性荨麻疹60例临床分析

目的 探讨自身免疫性荨麻疹的临床特点、病理改变、免疫学特征和治疗方法.方法 回顾性分析60例自身免疫性荨麻疹患者的自体皮肤血清试验(autoallergic skin serum test ,ASST)、器官特异性自身抗体的检测结果、临床特点以及治疗等.结果 592例慢性荨麻疹患者中ASST阳性者82例(阳性率为13.85%),其中有60例检测出器官特异性自身抗体.皮肤损害的临床表现与普通的慢性荨麻疹无明显差异,但是持续时间比较长;9例患者合并结缔组织病,28例合并桥本甲状腺炎.结论 自身免疫性荨麻疹具有自身免疫的背景,与系统性红斑狼疮等结缔组织病合并存在的现象值得注意.     

以咳嗽咳痰首发的合并多种自身免疫性疾病1例并文献复习

自身免疫性疾病(autoimmune diseases,AD)是指机体对自身组织或细胞成分产生病理性免疫应答,进而引起组织损害和器官功能障碍的一组疾病.包含以自身免疫性肝病(autoimmune liver disease,AILD)、自身免疫性甲状腺病(autoimmune thyroid disease,AITD)为代表的器官特异性疾病,和以系统性红斑狼疮等为代表的系统性疾病.多种AD可同时发病,也可前后发病.本文探讨临床所见1例支气管哮喘合并原发性胆汁性胆管炎(primary biliary cholangitis,PBC)、桥本甲状腺炎(hashimoto's thyroiditis,HT)病例,旨在了解三者之间的关系及同时存在时的诊治特点,以提高对AD的认识.     

系统性红斑狼疮合并器官特异性自身免疫性疾病的相关研究进展

系统性红斑狼疮（SLE）是一种多器官多系统累及的自身免疫性疾病,可以与器官特异性自身免疫性疾病如自身免疫性甲状腺疾病、自身免疫性肝炎、炎性肠疾病同时存在。SLE与这三种器官特异性自身免疫性疾病可能存在某种关联性,如相似的免疫学及基因背景,但其机制尚不清楚。本文就SLE合并上述三种自身免疫性疾病的可能机制、发病率和临床特征等作一综述。     

自身免疫性肝炎患者的健康教育

<正>一、什么是自身免疫性肝炎?自身免疫性肝病是一类自身免疫性疾病,主要是因为肝脏受到自身免疫系统攻击,引发相R575对特异性病理损伤器官导致。自身免疫性肝病主要包括原发性硬化性胆管炎(PSC)、自身免疫性肝炎(AIH)以及原发性胆汁性肝硬化(PBC)。早诊断、早治疗对自身免疫性肝炎的预后具有重     

高特异性分子探针在阿尔茨海默病早期诊断及药物疗效评价中的研究进展

阿尔茨海默病（AD）是最常见的老年期痴呆,严重危害老年人健康。在AD早期做出准确可靠的诊断,在药物治疗过程中进行准确客观的疗效评估,成为AD治疗的关键问题。老年斑（SP）和神经原纤维缠结（NFT）是AD的特征性病理改变,以SP的核心成分Aβ和NFT的核心成分tau蛋白为靶点的特异性分子探针,在AD早期诊断、病变程度分级以及药物疗效评估等方面具有较大优势。因此基于PET分子影像技术的高特异性分子示踪剂成为目前的研究热点。本文综述了以Aβ和tau蛋白为靶点的特异性分子探针的最新研究进展及其临床应用。     

自身免疫性多发性内分泌病的概念

自身免疫性疾病有两种类型.有些是扩散性的,如扩散性红斑狼疮,另一些只局限在一种器官,如桥本氏甲状腺炎或原发性肾上腺机能不全(ISI).许多器官特异性自身免疫疾病都与内分泌腺体有关. 自身免疫性多发性内分泌病     

单纯疱疹病毒和载脂蛋白E基因多态性对阿尔茨海默病的影响

目的：探讨单纯疱疹病毒感染和载脂蛋白（ApoE）基因多态性对阿尔茨海默病发病的影响.方法：用间接ELISA法测定18例阿尔茨海默病（AD）病人和20例正常对照者血浆中抗单纯疱疹病毒1型（HSV1）特异性IgG,IgM类抗体及抗单纯疱疹病毒2型（HSV2）特异性IgG,IgM类抗体;通过直接测序法检测ApoE基因的基因型并分析其单核苷酸多态性.结果：AD病人血浆中抗HSV1特异性IgG类抗体阳性率较正常对照明显升高（P〈0.05）;两组血浆中均未检测到抗HSV1,HSV2特异性IgM类抗体.含ε4等位基因的基因型频率在AD和对照组之间有明显差异（P〈0.05）;AD的发病与HSV1感染和携带ApoEε4有明显相关性（P＜0.01,比值比（OR）1.809,4.976.结论：HSV1感染和携带ApoEε4对AD发病起到一定作用,两种因素同时存在可能是AD发病的危险因子.     

自身免疫性甲状腺疾病发病机制研究进展

自身免疫性甲状腺疾病（AITD）是最常见的器官特异性自身免疫性疾病,但其发病机制尚未完全明了,目前的认识是：AITD是由多种环境因素与遗传因素相互作用产生的自身免疫应答所引起,本文就近年来AITD免疫发病机制的主要进展作一简单回顾。     

老年性痴呆患者血清中期因子水平检测及意义

目的 探讨血清中期因子（MK）表达水平与老年性痴呆（AD）疾病的关系.方法 应用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测39例AD患者和42例正常对照组血清MK表达水平.结果 AD患者血清MK水平高于正常对照组（P＜0.01）.28例AD患者（71.8％）血清MK表达水平高于界值（566 pg/ml）,对照组除1例外其他均低于界值（P＜0.01）.MK与AD有较强关联性（r=0.723,P＜0.05）,两组MK水平诊断试验显示特异性为0.98,阳性预测值为0.97,阳性似然比32倍,均显示有较大临床诊断价值.AD患者血清MK的高水平组与正常对照组的简明精神状态量表评分结果差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 血清中MK表达水平在AD患者中显著增加,可能与该疾病的病理进程有一定相关性,对AD患者特异性诊断有较高的价值.     

海马亚区在阿尔茨海默病中的研究进展

阿尔茨海默病（Alzheimer''s disease,AD）是一种进行性的神经系统退行性疾病。海马是AD发病过程中最早且特异性较高的一种标志物,分为CA1~4亚区。海马亚区涉及情景记忆、社会记忆、联想记忆的处理,其改变与衰老、Aβ沉积、tau蛋白过度磷酸化、缺血等影响因素相关。研究海马亚区与AD的相关性,对AD的早期识别及诊断具有重要临床意义,可能为AD的治疗提供新的思路。     

Graves眼病现代诊断治疗的进展

<正> Graves眼病(Graves ophthalmopathy,GO)首次描述距今已近200年。经过长期临床观察及理论研究,发现其与自身免疫性甲状腺病密切相关,所以又称甲状腺相关性眼病(Thyroid associated oph-thalmopathy,TAO)。目前认为TAO是一种器官特异性自身免疫病,它可与各种自身免疫甲状腺病并     

自身免疫因素与癫痫的相关性

癫痫是一类常见的慢性脑部疾病,病因复杂多样,目前自身免疫因素已成为癫痫的独立病因。有证据表 明药物难治性癫痫的发生与自身免疫机制相关,并且系统性自身免疫性疾病可合并癫痫发作,神经元特异性细胞内 或细胞膜抗体也可通过不同途径介导癫痫发作。频繁的癫痫发作,对抗癫痫药物反应不佳,特异性抗神经元抗体的 检出,血清、脑脊液的炎性改变,脑电图和磁共振成像的改变,以及免疫性疾病的病史或家族史等有助于自身免疫 性癫痫的诊断。一旦确诊为自身免疫性癫痫则须行免疫治疗,尽早行免疫治疗对于改善患者预后至关重要。     

自身免疫性肝炎——难以捉摸的“自伤”

“自身免疫性肝炎”是一种具有明显自身免疫现象的慢性进行性肝损害疾病,它的发病原因要从人体的免疫功能讲起。所谓“自身免疫功能”是指人体针对病原微生物的入侵,产生一种叫做“抗体”的具有自身保护性的蛋白类免疫物质。这类带有“记忆功能”的蛋白质物质对病原微生物有特殊的识别功能,当病原微生物再次入侵时,特异性的抗体就立即与之结     

现代检验诊断新技术(十五)老年性痴呆的检验诊断

近年来,国内外专家用先进的仪器和技术,在老年性痴呆(阿尔茨海默病,Alzheimer’s病,AD)患者的脑脊液中发现AD病的特异性成分,检验这些成分对AD病的诊断可更加客观和可靠。     

自身免疫的病因学(译文)

自身免疫性疾病患者血清中常含有抗不同组织的自身抗体。然而,要确定与不同组织起反应的这种抗体的反应类型所表现的是各种特异性不同的自身抗体,还是与不同组织的相同抗原决定簇起反应的特异性相同的抗体是困难的。通过增殖大理的自身免疫     

120例主动脉夹层的心电图分析

目的讨论主动脉夹层(AD)患者的心电图变化。方法对120例AD患者心电图进行分析。结果99例患者出现有心电图异常。结沦AD患者的心电图表现无特异性,但其异常表现是造成误诊的原因之一。     

肠道菌群在自身免疫性甲状腺疾病中的研究进展

肠道菌群在人体健康中发挥至关重要的作用,当菌群稳态受损导致上皮屏障功能障碍时会引发肠道及全身疾病。自身免疫性甲状腺疾病是一种器官特异性自身免疫病,病因和发病机制尚未完全阐明,这意味着自身免疫性甲状腺疾病的治疗存在局限性,并且不能预防以及进行早期疾病诊断。肠道微生物可能在自身免疫性甲状腺疾病的发病机制中发挥重要作用,并且自身免疫性甲状腺疾病患者肠道微生物的丰度与多样性均发生明显改变,这些证据可能为自身免疫性甲状腺疾病的治疗提供新的方式。