抗体-白细胞介素2融合蛋白183B2scFv-Interleukin 2的表达及活性检测

目的在哺乳动物细胞内表达抗体细胞因子融合蛋白183B2scFv Interleukin2,为卵巢癌提供一种新的治疗方法。方法通过基因工程的方法将两段基因IL2和183B2scFv开放读框的编码序列克隆在一起,在CHO K1细胞内人巨细胞病毒启动子的作用下表达可溶性融合蛋白,并检测其对肿瘤细胞的靶向性。结果采用哺乳动物细胞表达,系统表达的这种小分子融合蛋白,既保留了与卵巢癌OC183B2抗原结合的特性,又保持了IL2的生物学活性。融合蛋白在细胞培养上清中保持稳定,更重要的是融合蛋白将IL2靶向表达OC183B2抗原的卵巢癌细胞表面化的同时,又能刺激IL2依赖细胞株的增殖,从而诱发局部有效的抗肿瘤反应。既提高了融合蛋白的穿透组织能力和肿瘤组织部位的浓聚,又避免了大剂量全身应用细胞因子引起的副作用。结论真核表达系统表达的融合蛋白具有很好的生物学活性。     

Hyper-IL-6基因转染的肝癌细胞株的建立及生物学特性的观察

IL-6是一种具有广泛生物学活性的细胞因子,近年曾有学者应用基因瘤苗的方法治疗肿瘤并取得一定的效果.Hyper-IL-6是Fischer等依据已知的关于IL-6受体的结构信息设计的一种“设计细胞因子”,即将人类IL-6基因与截短形式的可溶性IL-6受体基因通过基因操作共价连接,并在真核细胞进行表达得到的一种具有超高效IL-6活性的融合蛋白.本研究我们建立了稳定表达Hyper-IL-6的小鼠肝癌细胞克隆株,同时观察其生物学特性的改变.     

卵巢癌细胞多种细胞因子基因表达的研究

本文应用RT-PCR方法,检测5例刚分离的晚期上皮性卵巢癌患者肿瘤细胞和3例卵巢痛患者腹水中肿瘤细胞IL-2、IL-2R、TNF-a,IL-6、TGF-p、IL-10等细胞因子基因的表达,用免疫学方法检测卵巢癌细胞上清液中IL-6活性。结果发现:卵巢癌肿瘤细胞表达IL-6mRNA和抑制性细胞因子TGF-p、IL-10。腹水中存在较多量lL-6可能来自肿瘤细胞。     

大熊猫秦岭亚种IL-2基因的克隆表达及其生物活性研究

目的: 明确大熊猫四川种群和秦岭种群IL-2在基因水平是否存在差异; 得到具有具有生物活性的秦岭大熊猫IL-2原核表达产物.方法: 采用RT-PCR方法从ConA诱导培养的秦岭大熊猫外周血淋巴细胞总RNA中扩增得到IL-2的cDNA片段, 利用DNA重组技术构建原核表达载体pET32a-IL-2, 转入BL21(DE3)中, 以IPTG BL21(DE3)表达IL-2融合蛋白.融合蛋白进行SDS-PAGE和Western blot进行鉴定及可溶性分析; 用纯化的融合蛋白免疫家兔, 制备多克隆抗体; 采用淋巴细胞增殖试验测定融合蛋白生物活性.结果: 通过重组表达获得IL-2抗原蛋白, 相对分子质量(Mr)为34 000; 免疫家兔得到特异性的抗IL-2抗体, 该抗体能够检测细胞内源性IL-2蛋白的表达; 融合蛋白具有促进淋巴细胞转化增殖的生物学活性, 并且它的这种作用可被本研究制备的多抗所抑制.结论: 成功克隆了秦岭大熊猫IL-2基因, 与四川大熊猫核苷酸同源性为99.4%表达了具有生物活性的融合蛋白.     

抗GD2单链抗体-IL-2融合蛋白基因的构建及表达

将已经突变了稀有密码子的人IL-2（Ala125）基因，与GD2单链抗体基因通过over-lap-PCR法，构建成ScFv-IL-2融合基因，并在基因的C端引入his tag序列。ScFv-IL-2基因经测序正确后连接到表达载体pSE380上，然后导入大肠杆菌BL21中表达。表达蛋白为包涵体，表达量占总蛋白的30％以上，经SDS-PAGE及Western blot鉴定表达蛋白的分子量为43kD，与预期的相符。包涵体粗提后，经Ni^2＋亲和层析柱及Sephacryl S-200HR柱分离复性，纯度可达90％以上。ELISA试验结果证明该融合蛋白保存了与相应抗原的结合活性和IL-2的生物活性。     

可诱导共刺激分子和小鼠免疫球蛋白融合基因的分泌表达及生物学活性

目的：为获得重组可诱导共刺激分子胞外段与小鼠免疫球蛋白的融合蛋白（ICOS-Ig）并研究其生物学活性，以探讨它作为免疫拮抗剂阻断ICOS／B7RP-1共刺激通路的作用。方法：克隆编码人可诱导共刺激分子（ICOS）胞外片段，与编码小鼠免疫球蛋白IgG恒定片段（Ig）的基因融合，构建ICOS-Ig融合基因及其分泌型真核表达载体pSecTag2／Hygro A-ICOS-Ig；构建融合蛋白的稳定真核表达细胞株，用Western blot和ELISA法检测其表达、流式细胞仪（FACS）检测其配体结合活性、混合淋巴细胞反应（MLR）及细胞因子检测测定其生物学活性。结果：核苷酸序列测定显示克隆基因的核苷酸与Genebank序列一致：ELISA和Western blot检测表明转染细胞有分泌型重组蛋白的表达，其含量可达5～25μg／ml；该重组蛋白有配体结合活性，可体外抑制淋巴细胞增殖、减少IL-2、IFN-γ的分泌。结论：重组ICOS-Ig融合基因及其真核表达载体的构建完成并获得高效表达，该重组蛋白具有配体结合活性，可在体外通过抑制ICOS／B7RP-1共刺激通路抑制淋巴细胞增殖及细胞因子分泌。     

抗HER2单链抗体融合凋亡蛋白对SKOV3细胞的靶向杀伤

目的：探讨分泌表达的抗HER2单链抗体与重构型人caspase—3融合蛋白对HER2抗原阳性肿瘤细胞的靶向杀伤作用。方法：将重构型人caspase—3基因亚克隆人pCMV—eDscFv—PEII—PEIII的相应位点，构建重组真核表达载体pCMV—e23scFv—PEII—revcasP3，并转染人T淋巴瘤细胞系Jurkat，筛选并建系。用ELISA检测培养上清中融合蛋白的分泌表达。通过共培养实验观察含有该融合蛋白的培养上清对人卵巢癌细胞SKOV3生长的抑制作用。结果：融合蛋白基因可在Jurkat细胞中，分泌表达并杀伤SKOV3细胞。结论：分泌表达的抗erbB2单链抗体与重构型人caspase3融合蛋白能够靶向诱导SKOV3细胞死亡。     

IFN-λ在人食管癌细胞系中诱导的生物学活性的初步研究

目的 初步研究IFN-λ在7种人食管癌细胞系中诱导的生物学作用。方法 PCR检测IL-28α和IL-10β的基因及抗病毒分子基因的表达,流式细胞术检测主要组织相容性抗原的表达及细胞周期,二苯基溴化四氮唑蓝(MTT)检测细胞增殖。结果 各食管癌细胞表达IL-28α和IL-10β的基因;IFN-λ诱导或上调2′5′-寡腺苷酸合成酶（2′5′-OAS）和黏病毒抗性蛋白A(MxA)的基因表达;IFN-λ可上调Ⅰ类主要组织相容性抗原分子的表达;IFN-λ可通过调控细胞周期的方式抑制食管癌细胞生长增殖。结论 人食管癌细胞株表达IFN-λ受体复合体,IFN-λ具有抗病毒、抗增殖和免疫调节的生物学活性。     

葡萄球菌蛋白A"ZZ"与EGFP的融合表达及活性测定

目的 将EGFP基因与葡萄球菌蛋白A（SPA）基因的龙结构域重组，尝试以融合标记的方式构建一种新型免疫亲和试剂。方法 利用基因工程技术将EGFP基因重组至pEZZ18质粒，构建原核分泌表达载体pEZZ-EGFP，通过竞争ELISA和荧光光谱测定其在大肠杆菌中表达产物ProZZEGFP的生物学活性。结果 pEZZ-EGFP在E．coli HB101中正确表达，所表达融合蛋白具有与哺乳动物IgG抗体结合的生物学活性和EGFP的荧光活性。结论 ProZZ—EGFP融合蛋白有忽结构域（SPA）和EGFP二者生物学特性，在免疫荧光测定中可作为一种通用亲和试剂。     

汉滩病毒囊膜糖蛋白G2与核蛋白氨基端在昆虫细胞中的融合表达

目的：在Bac-to-Bac杆状病毒表达系统中，融合表达汉滩病毒的囊膜糖蛋白G2与核蛋白氨基端。方法：构建含有汉滩病毒G2S0．7嵌合基因的表达载体pFBDHTa—G2S0．7，并转化DH10Bac感受态菌。利用其含有的细菌Tn7转座系统，将嵌台基因重组至杆状病毒穿梭质粒hacmid中，并筛选含有G2S0．7嵌合基因的重组杆状病毒，在昆虫细胞中表达该融合蛋白。对表达产物用间接免疫荧光、ELISA和免疫印迹进行检测。结果：构建了的含G2S0．7嵌合基因的重组杆状病毒，感染昆虫细胞后，可表达相应大小的融合蛋白。该蛋白可被抗汉滩病毒核蛋白及糖蛋白G2的特异性单克隆抗体(mAb)所识别。结论：利用杆状病毒表达系统，成功地表达同时具有核蛋白及糖蛋白G2生物学活性的融合蛋白G2S0．7，为进一步研究其免疫学特性奠定了基础。     

猪链球菌2型四川人源分离株ZYH24细胞外蛋白因子的原核表达及活性分析

目的：克隆、表达猪链球菌2型四川人源分离株ZYH24细胞外蛋白因子基因片段，分析蛋白活性。方法：根据GenBank S.suis 2 epf基因序列设计引物，克隆ZYH24株epf基因片段并进行序列分析；构建原核表达质粒pGEX4T-2-epf，在大肠杆菌中诱导带有谷胱苷肽转移酶（GST）标签的融合蛋白EF-GST的表达；亲和层析法纯化融合蛋白EF-GST，用凝血酶切除重组蛋白中的GST，获得纯化的EF抗原；SDS-PAGE和Western blot分析诱导表达及纯化的重组蛋白。结果：序列分析表明，获得的epf基因片段长895bp；原核表达的融合蛋白EF-GST分子量约62000，凝血酶处理后的EF抗原分子量约35000，两者均可与制备的EF多克隆抗血清发生特异性反应。结论：成功克隆了人源分离株ZYH24 epf基因片段，在原核系统实现高效的功能性表达，为开展EF蛋白的相关研究奠定了基础。     

抗卵巢癌单链免疫毒素183B2ScFvPE38融合蛋白的高效表达及活性测定

目的　制备抗人卵巢癌单链免疫毒素融合蛋白 183B2 ScFvPE38,并对其活性进行测定 ,为卵巢癌导向治疗打下基础。　方法　在异丙基硫代 β D 半乳糖苷 (IPTG)的诱导下 ,高效表达免疫毒素 183B2 ScFvPE38,并采用直接ELISA及细胞毒性实验对抗体及毒素部分的活性进行检查。　结果　表达蛋白 183B2 ScFvPE38以包涵体形式为主高效表达 ,并有少量可溶性表达。该蛋白具有较好的抗体活性及毒素活性。　结论　抗卵巢癌单链免疫毒素183B2 ScFvPE38具有良好的免疫学活性及生物学活性 ,有良好的应用前景     

重组人IL-10融合蛋白的表达及其生物学活性测定

目的 在大肠杆菌中表达重组人白细胞介素10融合蛋白,获得有生物学活性的IL-10。方法 限制性内切酶Nco Ⅰ和BamH Ⅰ双酶切目的基因IL-10,插入到同样双酶切的表达载体pET32a,构建重组载体IL-10／pET32a,测序正确后转化E.coli BL21（DE3）,不同温度、低浓度IPTG诱导工程菌表达目的蛋白,SDS-PAGE和Westem blot检测目的蛋白的表达,ELISA和MC／9细胞增殖法分别测定 IL-10的含量及生物学活性。结果 构建的表达重组载体IL-10／pET32a经酶切鉴定和序列测定表明完全正确,诱导工程菌可以表达可溶性的融合蛋白IL-10-Trx,同时也存在包含体融合蛋白,经Westem blot鉴定存在有目的蛋白IL-10,MC／9细胞增殖法测定可溶性的融合蛋白具有生物学活性。结论 成功表达了具有生物学活性的融合蛋白IL-10-Trx,有助于下游纯化和制备hIL-10基因工程药物。     

哮喘小鼠中核因子-KB对Th2型细胞因子分泌的影响

支气管哮喘表现为Th1／Th2型细胞免疫应答的平衡失调、Th1型细胞的免疫应答下调、Th2型细胞因子(如IL-4、IL-5等)过度表达。核因子-KB(NF—KB)作为一种具有广泛生物学活性的核转录因子，参与了许多炎症因子表达的调控：有资料提示哮喘患者的T细胞中NF—KB激活后可增加IL-4、IL-5基因的转录，使IL-4、IL-5的表达增加，而导致哮喘炎症     

小鼠sST2基因真核表达及其对LPS活化RAW264.7巨噬细胞的调节作用

目的:克隆并构建含小鼠sST2和人IgG Fc 融合基因的真核表达质粒, 初步探讨其表达产物sST2-Fc融合蛋白对LPS刺激小鼠巨噬细胞生物学活性的影响.方法:借助RT-PCR技术, 从小鼠脾脏总RNA中扩增全长sST2 cDNA, 构建sST2与hIgG Fc段融合基因的真核表达载体(psST2-Fc).应用脂质体将重组质粒psST2-Fc转染CHO细胞, 经G418筛选, 获得稳定表达sST2-Fc融合蛋白的CHO细胞株.细胞培养上清经蛋白A亲和层析纯化后, 采用Western blot进行鉴定, 应用FACS检测sST2-Fc与RAW264.7巨噬细胞表面相应受体结合情况;ELISA法检测sST2-Fc对LPS刺激RAW264.7巨噬细胞分泌TNF-α和IL-6的影响.结果:测序证实克隆和构建的小鼠sST2-Fc cDNA阅读框序列正确, Western blot 证实sST2-Fc融合蛋白的表达, sST2-Fc抑制LPS诱导巨噬细胞分泌的炎性细胞因子TNF-α和IL-6.结论:成功构建sST2-Fc融合基因并获得稳定表达, sST2-Fc通过与其特异性受体结合可抑制巨噬细胞介导的炎性反应.     

小鼠PDL1-Red2融合蛋白真核表达载体的构建、表达及其效应

目的:小鼠跨膜型PD-L1与红色荧光蛋白(RFP)融合基因真核表达载体的构建、表达与鉴定, 及其效应初步研究.方法:应用基因工程技术构建重组载体, 脂质体转染NIT细胞株, 以流式细胞术(FCM)和倒置相差荧光显微镜检测融合蛋白的表达;采用混合淋巴细胞培养, 以FCM测定脾细胞的增殖反应.结果:融合基因在转染的真核细胞中获得表达, 并呈膜分布, 转染PD-L1/pDsRed2-N1的细胞对淋巴细胞增殖反应有一定的抑制作用, 表明PD-L1/pDsRed2-N1融合蛋白中分子标签未影响PD-L1的结构及其生物学活性.结论:PD-L1与DsRed2融合基因载体构建成功, 表达的融合蛋白具有生物学活性.     

Septin8红色荧光蛋白融合载体的构建及表达

目的构建在哺乳动物细胞中表达的septin8红色荧光蛋白融合表达载体（pmCherry—C2／septin8），并观察其在细胞内的表达和定位情况。方法采用PCR的方法从人脑胶质细胞瘤eDNA文库中扩增获得septin8基因编码区序列，将其克隆至红色荧光蛋白载体pmCherry—C2上，重组质粒经PCR、酶切以及序列分析正确无误后转染NIH3T3细胞，并利用Westernblotting和细胞免疫化学技术分析重组蛋白在细胞内的表达和定位。结果重组pmCherry—C2／septin8融合蛋白在NIH3T3细胞中得到高量表达且主要分布于细胞浆。结论成功构建了pmCherry—C2／septin8融合表达载体，该载体能在哺乳动物细胞NIH3T3中表达，为进一步研究septin8细胞内生物学功能打下了良好的基础。     

白细胞介素-2及其受体与肿瘤基因治疗

作为最重要的细胞因子之一,白细胞介素-2(IL-2)抗瘤作用的研究一直引导着肿瘤生物免疫治疗的方向。本文从分子生物学和细胞生物学角度介绍IL-2的结构、激活信号系统、功能活性、各免疫细胞的IL-2分泌动力学特点;IL-2受体亚单位组成、表达调控、功能意义及在不同细胞中的表达状况;IL-2基因转导接种疗法的基本方法、作用原理、主要优点、近年获得的实验与临床研究数据、以及待解决的问题等。     

人类新细胞因子(CKLF-1)在大肠杆菌中的表达与鉴定

目的：进一步研究人类新细胞因子－－趋化素样因子1（CKLF－1）蛋白的结构与生物学活性。方法：构建了融合蛋白的原核表达质粒，并在大肠杆菌中进行诱导表达，获得了原核表达的融合蛋白，经凝血酶切割获非融合重组蛋白，并进行体外活性鉴定。结果：CKLF－1原核表达蛋白获得了高表达，纯化后获得约90％纯度以上蛋白，发现其可以与肝素结合，生物学活性检测表明其对人中性粒细胞，外周血单个核细胞和大鼠的巨噬细胞具有明显的趋化作用。结论：CKLF－1原核表达蛋白具有与真核表达蛋白类似的生物学活性。     

rhIL-15表达载体的构建及其在大肠杆菌中的表达

目的 获得rhIL-15基因工程菌，方法 从肺癌细胞株A549中提取细胞总RNA，用RT-PCR法扩增编码人IL-15成熟区基因的片段，经EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切后，插入融合表达质粒pGEX-4T-2的相应酶切位点，构建重组融合蛋白表达质粒，并转化感受态大肠杆菌BL2l而得到工程菌。结果 重组质粒插入片段核酸序列测定的结果，与文献报道的IL-15蛋白成熟区的核酸序列相一致，该工程菌所表达的融合蛋白多数以包涵体的形式存在，占菌体蛋白总量的39%。复性后，纯化的rhIL-15蛋白经MTT比色法初步测定，具有促进CTLL-2细胞增殖的能力，结论 获得了具有生物学活性的rhIL-15高效表达菌株。