普萘洛尔口服治疗婴幼儿血管瘤的效果观察

目的观察普萘洛尔口服治疗婴幼儿血管瘤的疗效。方法将67例血管瘤患儿随机分为观察组36例和对照组21例。观察组入院给药，第1天口服普萘洛尔0．5mg／（kg·d），第2天1mg／（kg·d），第3天2mg／（kg·d），无异常症状和体征者出院后继续用药2mg／（kg·d）。对照组给予泼尼松3mg／（kg·d），隔日早上8时前顿服。用药后病变停止生长、退缩并稳定，或服药时间满6个月停药。结果观察组疗效为优10例、好18例、中6例、差2例，优良率为77．8％；对照组分别为5、14、7、6例及59．4％。两组优良率比较，P〈0．05。观察组出现轻度呕吐及食欲下降2例；对照组出现满月脸19例，食欲增强20例，食欲减退2例，兴奋、多尿、多毛等症状3例。两组不良反应发生率比较，P〈0．05。结论普萘洛尔口服治疗婴幼儿血管瘤效果较好，且不良反应少。     

炎琥宁注射液治疗小儿手足口病的疗效分析

目的探讨炎琥宁注射液治疗小儿手足口病的疗效及不良反应。方法选择手足口病患者116例．随机分成两组。对照组58例静滴利巴韦林15mg／（kg·d）,治疗组58例静滴炎琥宁注射液10mg／（kg·d）,疗程5d,疗程结束时比较两组疗效及不良反应。结果治疗组在退热时间、口腔疼痛消失时间、皮疹消退时间等方面均短于对照组,两组差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗组总有效率96．55％．对照组82．76％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。对照组出现8例不良反应,治疗组发现1例不良反应,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论炎琥宁注射液治疗小儿手足口病可明显改善症状、提高疗效,且用药相对安全,值得临床推广应用。     

多潘立酮联合仲景胃灵丸治疗胃下垂78例

[目的]观察多潘立酮联合仲景胃灵丸治疗胃下垂的疗效。[方法]53例胃下垂患者随机分为2组，治疗组78例给予多潘立酮10mg／次，仲景胃灵丸1．2g／次，均3次／d；对照组75例，给予补中益气丸3g／次，2次／d，疗程均为2个月。[结果]治疗组总有效率为92．31％，对照组69．33％（P〈0．01）．[结论]多潘立酮联合仲景胃灵丸治疗胃下垂疗效显著。     

复方甘铋镁治疗胆汁反流性胃炎52例

[目的]观察复方甘铋镁治疗胆汁反流性胃炎疗效。[方法]96例患者随机分为治疗组52例，给予复方甘铋镁片，2片／次，3次／d，餐前半小时服用。对照组44例给予西沙必利片，5mg／次，3次／d，餐前半小时服；必诺胶囊，1片／次，4次／d，3餐前及睡前服。疗程均为4周。观察2组疗效。[结果]治疗组治愈17例（32．7％），有效31例（59．6％），无效4例（7．7％），总有效率92．3％；对照组分别为10例（22．7％）、21例（47．7％）、13例（29．6％）、70．4％，2组总有效率比较P〈0．01。[结论]复方甘铋镁片使用方便，治疗胆汁反流性胃炎疗效确切，值得推广。     

亮菌甲素联合茵栀黄治疗胆汁瘀积型肝炎34例

[目的]观察亮菌甲素联合茵栀黄治疗胆汁瘀积型肝炎的临床疗效。[方法]将68例胆汁瘀积型肝炎患者按不同治疗方法随机分为联合用药组（34例）与对照组（34例）。对照组给予甘利欣30ml静脉滴注，1次／d；亮菌甲素5mg静脉滴注（避光），1次／d。联合用药组在对照组相同的治疗基础上用茵栀黄注射液40-60ml，加10％葡萄糖注射液500ml静脉滴注，1次／d。2组疗程均为45d。均于用药后第15、30、45天各测1次肝功能，观察2组治疗后血清总胆红素（Tbil）、γ-谷氨酰转肽酶（GGT）、碱性磷酸酶（AKP）的变化及临床疗效。[结果]用药后第45天Tbil、GGT及AKP下降≥50％的例数，联合用药组较对照组明显增多（P〈0．01）；联合用药组与对照组的有效率分别为94．1％、61．8％，2组比较P〈0．05。[结论]亮菌甲素联合茵栀黄治疗胆汁瘀积型肝炎疗效显著。     

磁疗加药疗治疗婴幼儿秋季腹泻30例

[目的]观察磁疗加药疗治疗婴幼儿秋季腹泻的临床疗效。[方法]将60例婴幼儿秋季腹泻患儿随机分为2组,治疗组30例采用磁疗(取穴:神阙、中脘、中枢)结合药疗(静滴炎琥宁、口服思密达和吗咪爱)治疗。对照组30例单纯药疗。[结果]治疗组显效率为80.0%、总有效率为93.3%;对照组分别为50.0%、76.7%。2组显效及总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.01)。[结论]磁疗加药疗治疗婴幼儿秋季腹泻效果良好。     

艾司西酞普兰联合舍曲林治疗肠易激综合征患者临床疗效观察

[目的]观察艾司西酞普兰联合舍曲林治疗肠易激综合征（IBS）患者的临床疗效和安全性。[方法]使用随机数字表法将59例在我院治疗的IBS者分为对照组27例和治疗组32例,对照组患者口服舍曲林10mg,2次／d治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用艾司西酞普兰10mg,1次／d;3个月为1个疗程,疗程结束后比较临床疗效和单项症状（腹痛、腹泻、黏液便）总有效率,治疗前后使用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HA—MA）进行评分,记录不良反应。[结果]治疗组总有效率为93．8％,高于对照组的77．8％（P〈0．05）;对照组的腹痛和腹泻改善总有效率分别为70．4G和59．3％,治疗组为84．4G和90．6％,明显好于对照组（P％0．05）;治疗组黏液便改善情况好于对照组,但差异无统计学意义（P〉0．05）;2组治疗后HAMD、HAMA评分均较治疗前下降（P〈0．05）,且治疗组明显低于对照组（P〈O．05）。2组不良反应包括失眠、食欲不振和恶心,停药后即好转。[结论]艾司西酞普兰联合舍曲林治疗IBS患者疗效显著,可显著改善患者的焦虑和抑郁情绪,安全性较好,值得临床推广应用。     

雷贝拉唑和莫沙比利联合甘草泻心汤治疗反流性食管炎32例

[目的]观察雷贝拉唑、莫沙比利联合甘草泻心汤治疗反流性食管炎（RE）的临床疗效。[方法]62例RE患者随机分为2组,对照组30例予雷贝拉唑肠溶片10mg,2次／d;枸橡酸莫沙比利片5mg,3次／d口服。治疗组32例,在对照组治疗的基础上加服甘草泻心汤颗粒剂,1剂／d早晚分服。8周为1个疗程,1个疗程结束后1周内复查胃镜,比较2组疗效。[结果]治疗组治愈17例,有效13例,无效2例,总有效率93．75％;对照组分别为8、13、9例,70．00％,2组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。[结论]雷贝拉唑、莫沙比利联合甘草泻心汤颗粒剂治疗RE,胃镜下食管黏膜改善明显、临床总有效率优于对照组（P〈0．05）,且安全,无不良反应。     

炎琥宁配合思密达治疗小儿秋季腹泻120例临床观察

目的探讨炎琥宁配合思密达治疗小儿秋季腹泻的临床效果。方法将小儿秋季腹泻患儿240例随机分为A、B两组各120例,两组患儿均进行常规治疗及口服思密达,A组患儿在同B组患儿治疗的基础上加静脉滴注炎琥宁治疗,对比两组的治疗效果。结果A组患儿临床治疗总有效率为98．33％,B组为91．67％,A组明显优于B组（P〈0．05）;A组患儿治愈所需平均治疗时间为（5．3±1．1）d,B组为（5．7±1．7）d,A组明显短于B组（P〈0．05）。结论炎琥宁配合思密达治疗小儿秋季腹泻具有良好的临床效果。     

更昔洛韦联合思密达治疗轮状病毒肠炎56例效果分析

将收治的轮状病毒肠炎婴幼儿120例随机分为2组,对照组64例,使用更昔洛韦5～10mg/(kg·d)静脉滴注;观察组56例,更昔洛韦5～10 mg/(kg·d)静脉滴注,同时口服思密达,每次1/3包,3次/d。治疗后,对照组和观察组总有效率分别为62.50%(40/64)和89.29%(50/56),差异有统计学意义(P<0.05)。表明更昔洛韦联合思密达治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效显著,值得推广。     

硫氮(艹卓)酮联合左卡尼汀治疗不稳定性心绞痛

为研究硫氮[艹卓]酮联合左卡尼汀治疗不稳定性心绞痛（UAP）的疗效,将60例同期收治的UAP患者随机分为治疗组及对照组各30例,其年龄、性别、病情等无显著差异（P〉0．05）。两组均予阿司匹林、肝紊、辛伐他汀等基础治疗。对照组在此基础上予硝酸甘油10mg＋5％葡萄糖250ml（糖尿病患者用生理盐水）静滴,1次／d;治疗组予硫氮[艹卓]酮30mg、左卡尼汀2．0g分别加入5％葡萄糖250ml（或生理盐水）中静滴,1次／d。两组均连用10d为一疗程。治疗后治疗组症状有效率及心电图有效率（93．3％,70．0％）均显著高于对照组（63．3％,30．3％）,P均〈0．01。提示硫氮[艹卓]酮联合左卡尼汀治疗UAP效果确切。     

康复新液联合兰索拉唑三联疗法治疗消化性巨大溃疡36例

[目的]观察康复新液治疗消化性巨大溃疡的疗效。[方法368例符合纳入标准的消化性巨大溃疡患者，随机分为2组，治疗组36例，给予兰索拉唑15mg，阿莫西林1．0g，2次／d；痢特灵0．1g加康复新液10ml，3次／d，联用7d后改用兰索拉唑15mg，2次／d，加康复新液10ml，3次／d，联用28d。对照组32例，给予兰索拉唑15mg、阿莫西林1．0g，2次／d；痢特灵0．1g，3次／d，联用7d，改用兰索拉唑15mg，2次／d，胶体果胶铋100mg，3次／d，联用28d。于治疗前、后进行临床症状疗效、胃镜下溃疡愈合情况评价。[结果]治疗组临床症状改善及溃疡病灶愈合明显优于对照组（P〈0．05）。[结论]康复新液联合兰索拉唑三联疗法治疗消化性巨大溃疡有良好疗效。     

螺内酯对扩张型心肌病大鼠心肌重塑的影响

目的观察螺内酯对扩张型心肌病（DCM）大鼠心肌重塑的影响。方法取正常大鼠10只作为对照组,DCM大鼠模型40只,随机分为4组：DCM对照组、螺内酯干预低剂量组、中剂量组、高剂量组,灌胃量分别为生理盐水10ml／（kg·d）,螺内酯10、20、40mg／（kg·d）,并于给药8周后处死取心肌观察胶原含量,测定胶原容积百分比,取血清检测BI型前胶原氨端肽（PmNP）。多组均数比较用q检验及方差分析。结果心肌胶原容积百分比比较：螺内酯干预中剂量组（12．13±0．45）％、高剂量组（11．30±1．10）％与DCM对照组（24．33±0．92）％比较减少（P〈0．05）。血清PIHNP水平比较：螺内酯干预中剂量组[（131．95±9．20）ng／ml]、高剂量组[（226．08±22．10）ng／m1]与DCM对照组[（234．17±26．60）ng／ml]比较下降（P〈0．05）。结论予以DCM大鼠螺内酯20ml/（kg·d）或40mg／（kg·d）治疗8周可改善胶原沉积,一定程度上逆转心肌重塑。     

思密达联合羟氨苄青霉素治疗小儿急性感染性腹泻病46例

目的观察思密达和羟氨苄青霉素联合治疗小儿急性感染性腹泻的疗效．方法以思密达治疗４０例小儿急性感染性腹泻为对照组，观察口服思密达（１ｇ～３ｇ，３次／ｄ）联合羟氨苄青霉素（０１２５ｇ～０５ｇ，２～３次／ｄ）治疗该病４６例的疗效．结果思密达加羟氨苄青霉素研究组在治疗小儿急性感染性腹泻，症状，体征好转及消失天数与单用思密达对照组的疗效比较，ｔ检验Ｐ＜００１，差异有显著性．研究组显效率、总有效率分别为８０４％和９５６％，而对照组分别为５２５％和７２０％，χ２检验Ｐ＜００１，差异非常显著．结论口服思密达、羟氨苄青霉素联合治疗小儿急性感染性腹泻疗效高，病程短     

胃复春联合西药治疗幽门螺杆菌阳性慢性胃炎脾虚兼热型30例

[目的]观察胃复春片联合西药治疗幽门螺杆菌阳性（Hp＋）慢性胃炎脾虚兼热型的临床疗效。[方法]60例Hph慢性胃炎脾虚兼热型患者随机分为2组,各30例。对照组口服泮托拉唑钠肠溶胶囊40mg,2次／d加阿莫西林／克拉维酸钾片0．92g,3次／d加克拉霉素缓释胶囊0．5g,1次／d;治疗组在对照组治疗的基础上加用胃复春片1．44g,3次／d。2组疗程均为14d,停药至少1个月以后复查,观察2组疗效及Hp根除率等情况。[结果]治疗组症状改善明显,总有效率为90．0％,对照组为83．3％（P〈0．05）。治疗组Hp根除率为90．0％,对照组为83．3％（P〈0．05）。2组患者不良反应均轻微。[结论]胃复春片联合西药治疗Hp＋漫性胃炎临床疗效显著,Hp根除率高,不良反应少。     

泻停灵汤治疗糖尿病性腹泻疗效观察

[目的]观察泻停灵汤对糖尿病性腹泻的治疗作用。[方法]将92例糖尿病性腹泻患者随机分为2组,治疗组46例予泻停灵汤治疗,水煎剂,1剂／d,早晚分服;对照组46例口服培菲康胶囊,每次3粒,2次／d。2组疗程均为1个月。[结果]治疗组总有效率91．3%,对照组总有效率73．9％,2组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。[结论]泻停灵汤治疗糖尿病性腹泻具有显著的疗效。     

康复新液联合埃索美拉唑治疗消化性溃疡48例

[目的]观察康复新液联合埃索美拉唑治疗消化性溃疡（PU）的疗效。[方法]胃镜检查确诊的88例PU患者随机分为2组,治疗组48例,口服康复新液10ml,3次／d;埃索美拉唑40mg,1次／d。对照组40例,口服埃索美拉唑40mg,1次／d,疗程4周。治疗期间每周随防1次,记录症状转归情况。疗程结束后,胃镜复查评估溃疡愈合情况。[结果]2组比较,各项临床症状的改善和疼痛消失差异有统计学意义（P〈0．05）;PU的愈合率和总有效率治疗组为91．6％和95．8％,对照组为80．0％和85．0％,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。用药期间,2组均未出现不良反应。[结论]康复新液联合埃索美拉唑治疗PU可明显改善患者临床症状,提高溃疡愈合率和总有效率。     

丽珠胃三联治疗海员消化性溃疡46例

[目的]观察丽珠胃三联治疗海员消化性溃疡的疗效及幽门螺杆菌（Hp）根除率。[方法]Hp阳性的海员消化性溃疡86例，随机分2组：治疗组46例，给予丽珠胃三联，即枸橼酸铋钾110mg，4次／d，替硝唑0．5g，2次／d，克拉霉素0．25g，2次／d；对照组40例，给予达克普隆30mg，阿莫西林1．0g，甲硝唑400mg，均2次／d。2组均连续治疗。7d停药4周后复查电子胃镜及^14C-尿素呼气试验检测其Hp阴转率。[结果]治疗组和对照组溃疡治疗有效率分别为89．1％及90．0％；Hp根除率为87．0％和90．0％；疼痛缓解率为84．7％和85．0％；2组差异均无统计学意义（P〉0．05）。治疗组的腹痛消失时间、症状消失率较对照组快，但差异均无统计学意义（P〉005）。[结论]丽珠胃三联能有效根除Hp，对海员消化性溃疡有较高的治愈率和症状缓解率，服用方便，不良反应小。     

阿昔洛韦联合单磷酸阿糖腺苷治疗带状疱疹74例疗效观察

目的探讨阿昔洛韦联合单磷酸阿糖腺苷治疗带状疱疹的疗效及安全性。方法将148例带状疱疹患者随机分成治疗组和对照组,两组均予阿昔洛韦10mg／（kg·d）静滴,5d后改为口服0．4g,4次/d,共5d;治疗组另予单磷酸阿糖腺苷5mg／（kg·d）静滴,连续5d。结果与对照组比较,治疗组治愈率明显提高,止疱时间、止痛时间明显缩短（P均〈0．01）,且不良反应较轻。结论磷酸阿糖腺苷联合阿昔洛韦治疗带状疱疹能有效抑制病毒复制,二者具有增效协同作用。     

双地止泻颗粒治疗溃疡性结肠炎25例

[目的]观察双地止泻颗粒治疗溃疡性结肠炎（UC）的疗效。[方法]将49例UC患者随机分为2组,治疗组25例口服双地止泻颗粒2包／次,4次／d治疗;对照组24例,口服柳氮磺吡啶片1．0g／次,4次／d;痢特灵片0．2g／次,3次／d治疗。[结果]治疗组治愈22例,好转2例,无效1例,总有效率96．0％;对照组治愈10例,好转8例,无效6例,总有效率75．0％。2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．01）。[结论]双地止泻颗粒治疗UC疗效较显著。