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中药调剂差错发生原因及防范措施 总被引:1,自引:0,他引:1
中药调剂质量的好坏直接影响中医临床用药的效果,为了提高中药调剂质量,确保病人用约安全有效,现将中药调剂中差错发生原因及防范措施探讨如下。1 中药调剂发生差错的原因1.1处方书写字迹潦草 相似文献
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目的提高医疗服务质量,增强患者对医院的满意度。方法回顾性分析我院中药调剂工作中容易出现的差错和相应的预防措施。结果中药调剂工作中发生的主要差错包括:审方差错,调配差错,发药交代差错;针对这些差错采取的预防措施包括:建立完善的中药调剂制度,建立奖惩制度,提高中药调剂人员的专业素质,提高中药调剂人员的职业道德。结论防范调剂过程中的差错有助于保证临床用药的安全、有效,减少医疗纠纷的发生。 相似文献
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目的:促进中药调剂质量的提高。方法:结合本院中药调剂工作实践,对常见的中药调剂差错及新近出现的问题进行分析探讨。结果:提高中药饮片质量,加强管理和严格遵守各项操作规程是确保中药调剂质量的关键。结论:提高中药调剂质量,对保证患者用药安全有效、更好地为中医临床治疗提供有效的保障具有重要意义。 相似文献
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目的对门诊中药房调剂差错进行分析并进行针对性防范,保证患者用药安全,提高患者满意度。方法通过对中药房调剂工作中出现的43例差错及产生差错的原因进行回顾性分析,根据分析结果制定相应的防范措施。结果中药调剂工作中发生的主要差错包括:处方初审差错、调剂差错、复核发药差错。结论加强药品调剂管理有助于保证临床用药的安全、有效,减少医疗纠纷的发生。 相似文献
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目的:探讨中药饮片调剂中审方的作用及改进策略,保障中药饮片调剂质量。方法:回顾我院四年来中药房中药饮片调剂的全部中药处方,将审方改进前调剂的处方设为对照组,改进后调剂的处方设为观察组,对比两组差错率。结果:对照组共出现214次各类型调剂差错,差错率为1.17%,观察组共出现2例调剂差错,差错率为0.01%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药饮片调剂中审方直接影响各道中药饮片调剂程序,决定中药调剂质量,影响患者疗效及用药安全,规范地改进策略可有效减少调剂差错。 相似文献
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目的:分析加强中药调剂监管对减少中药房不良事件及差错的临床价值.方法:将2015年6~12月开出的18500张处方列为对照组,不给予中药调剂监管;将2016年1~6月开出的18800张处方列为观察组,给予强化中药调剂监管,记录并比较两组不良事件及差错发生率.结果:观察组不良事件及差错发生率0.04%,对照组不良事件及差错发生率为0.16%,观察组显著低于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义.结论:加强中药调剂监管有助于减少中药房不良事件及差错率,提升调剂质量,促进用药安全. 相似文献
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目的:探究门诊中药房非惩罚性药品调剂差错报告体系应用于中药调剂管理中的效果.方法:选取医院2019年3月-9月间中药房调剂处方1 243张处方为常规组(采用常规管理),另取2019年10月-2020年3月间2 244张调剂处方为研究组(采用药房非惩罚性药品调剂差错报告体系管理);比较两组不同管理方法后中药调剂处方调配差错发生类型、差错率及上报率以及中药调剂师对药品调剂差错认知度与患者对调剂差错的满意度;并分析了中药调剂差错发生原因及其干预措施.结果:研究组中药调剂处方主要发生在中药品种、剂型、规格和调剂处方错发、用法用量、禁忌用药差错,其差错率低于常规组(0.67%vs 2.33%,P<0.05),而上报率高于常规组(93.33%vs 41.38%,P<0.05),药品调剂差错认知度高于常规组(P<0.05),调剂差错原因主要发生在中药处方书写不规范、中药药品名称或包装相似、药房高峰期取药人数过多、中药相关知识欠缺、工作态度欠佳等方面;研究组处方调剂差错患者对药学服务的总满意度高于常规组(86.67%vs 51.72%,P<0.05).结论:非惩罚性药品调剂差错报告体系应用于中药调剂管理,有效减少了处方调剂差错的发生;分析调剂差错发生原因及其对策,提高了患者对药学服务的满意度. 相似文献
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目的:分析我院门诊中药调剂中的常见差错,探讨防范策略,有效降低出错率,保证用药的安全。方法:针对106例小包装中药饮片调剂差错,实行防范,对比实行防范策略前后的调剂出错率。结果:106例小包装中药饮片调剂差错中,剂量错误有55例(51.89%)、漏配药味21例(19.81%),配错药味18例(16.98%),剂数错误12例(11.32%)。实行防范策略前后的调剂差错率分别是5.41%和2.04%。前后差异存在统计学意义。结论:采用适当的防范对策可以显著降低调剂差错率,有效提升小包装中药饮片调剂的质量,为患者的用药安全提供保障。 相似文献
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目的:分析我院门诊药房调剂差错的原因,提高药品调剂工作质量.方法:根据我院近几年内登记的调配差错事件,归纳分析调剂差错的原因,并提出相应的预防措施.结果:减少调剂差错,提高服务质量,确保病人用药安全、合理、有效.结论:杜绝门诊药房调剂差错是一项长期工作,应不断完善各项防范措施. 相似文献
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目的分析门诊药房内部调剂差错的原因,提高药品调剂工作质量。方法采用回顾性分析的方法 ,对我院门诊药房2010年1月至2011年1月共1077例内部差错进行分析;结果门诊药房处方调配差错主要有三大类型:数量差错557例,占51.7%,品种差错363例,占33.7%,用法差错157例,占14.6%。结论通过对门诊药房内部调剂差错的分析,采取防范措施和规范调剂流程,完善监督管理机制和提高药师专业技能,减少调剂差错,提高门诊药房的调剂工作质量,保证患者用药安全、合理、有效。 相似文献
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目的:提高中药调剂质量,降低调剂差错率。方法:对中药房调剂差错原因进行分析,提出相应的质量管理改进措施。结果:通过加强中药调剂质量管理,能有效地抑制和减少差错事件的发生。结论:中药调剂是整个临床医疗工作中的重要环节,是保证临床疗效的重要方面 相似文献
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目的 探讨PDCA循环在改进中药配方颗粒剂调剂质量中的效果。方法 采用广东药科大学附属第一医院2021年6月~12月的中药配方颗粒处方33 501张作为对照组;2022年1月开始实施PDCA管理,随机抽取2022年1月~7月中药配方颗粒处方14 234张作为观察组。通过对比PDCA实施前后影响中药配方颗粒剂调剂质量的因素,评估PDCA循环在改进中药配方颗粒剂质量中的效果。结果观察组在装量差异、贴错标签、忘放药盒、调剂差错、加药差错及机器故障发生等方面均有所减少,调剂质量明显优于对照组(P <0.05);平均调剂时间低于对照组(P <0.05),盘点差异低于对照组(P <0.05)。结论 PDCA循环模式能够显著提高中药配方颗粒剂调剂质量管理水平,并且有效降低中药配方颗粒调剂差错发生率,缩短调剂时间,显著提高工作效率,有效降低盘点差异,保证患者用药的安全性和有效性。 相似文献
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目的为了使患者合理,有效,安全用药。方法对本院门诊药房处方调剂差错因素进行了分析,并提出相应的防范措施。结果采取防范措施,有效减少门诊药房调剂差错。结论采取有效的防范措施,可有效减少门诊药房调剂差错,提高药品调剂工作的质量。 相似文献
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目的找出中药调剂差错的原因,吸取经验教训,提出防范措施,以降低中药调剂差错机率。方法对本院中药房实际工作情况进行分析、归纳,总结。结果中药房调剂差错主要归结于调剂人员专业知识薄弱,责任心和岗位意识不强。结论积极防范、提高人员素质、严格规章制度是减少中药调剂差错、确保药品安全的根本保证。 相似文献
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目的调查中药处方调剂的差错,分析原因,通过实施相应管理措施,减少差错发生,以提高工作质量及医疗服务水平。方法收集2006年1月至12月的出门差错并分析差错原因,采取干预措施,再统计2007年1月至12月的出门差错及差错原因,然后进行比较。结果针对差错原因采取切实的干预措施后,各种类型差错明显降低。结论通过采取有效的措施,可加强中药调剂质量管理,使药房整体服务水平得以提高。 相似文献