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相似文献
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1.
红花的HPLC指纹图谱分析方法研究   总被引:17,自引:0,他引:17  
周晓英  张立新  张良  周世玉 《中成药》2002,24(5):325-327
目的:用高效液相色谱法建立红花的指纹图谱分析方法。方法:采用ODS色谱柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸(50:50),波长为360nm。结果:共有9个色谱峰(RSD≤3,n=10)。结论:方法可靠,简便,为提高红花质量控制标准提供参考。  相似文献   

2.
红花的HPLC指纹图谱研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
 目的建立评价红花质量优劣的指纹图谱分析方法。方法采用高效液相色谱分析,色谱柱Zorbax SB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.5%磷酸水溶液为流动相,采用梯度洗脱的方法进行色谱分离,流速为0.8 mL·min-1,检测波长275nm,枉温为30.0℃测定了23批不同产地的红花药材的HPLC指纹图谱,并使用“计算机辅助相似度评价软件”和相似度分析对数据进行处理,对不同批药材指纹图谱的相似度进行比较分析。结果根据相似度分析处理结果,将红花药材分为2类,合格药材与不合格药材结论本方法简便、快捷、可靠,为提高红花质量控制标准提供参考。  相似文献   

3.
目的:采用高效液相色谱法建立木芙蓉药材的指纹图谱,为其品质控制提供依据。方法:采用Waters Xbridge C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相乙腈-1%冰乙酸水溶液梯度洗脱;检测波长370 nm;柱温25℃。结果:10批各产地的木芙蓉药材指纹图谱峰有10个共有峰,峰面积之和大于总峰面积的90%,与对照品比较共有峰中检出芦丁、金丝桃苷、槲皮苷。结论:该方法准确可靠,为木芙蓉药材及其制剂质量控制提供了依据。  相似文献   

4.
目的建立川芎药材的高效液相色谱指纹图谱。方法使用色谱柱Thermo C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,柱温25℃,流速1.0 mL/min,检测波长323 nm。通过提取11个色谱峰作为指纹图谱共有峰,分别采用相似度评价,聚类分析和主成分分析等方法,对所收集的18批样品进行系统比较与归类。结果通过比较18批川芎的色谱图,确定了11个共有峰,大部分样品的相似度在0.9以上,并将不同川芎分为3大类。结论该方法重复性好,简便可靠,可以为川芎的质量控制和评价提供依据。  相似文献   

5.
金莲花药材HPLC指纹图谱研究   总被引:3,自引:1,他引:3  
马英丽  胡冰  田振坤  苏连杰 《中草药》2006,37(12):1873-1875
目的建立金莲花药材的HPLC指纹图谱。方法以荭草苷为内标物,采用HPLC法分析10个不同产地金莲花样品的黄酮苷,并进行相似度计算。色谱条件:Hypersil C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水梯度洗脱,体积流量为1.0mL/min,检测波长340nm,柱温45℃。结果本研究建立的分析方法有较好的重复性,不同产地的金莲花药材色谱峰面积比值有一定的差异。结论本法操作简便,重现性好,可用于不同产地药材的指纹图谱的测定和质量评价。  相似文献   

6.
当归药材HPLC指纹图谱研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立当归药材RP-HPLC指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法以0.3%磷酸(pH3.0)-乙腈为流动相进行梯度洗脱。色谱柱为PhenomenexC18(4.6mm×250mm,5μm),柱温30℃,检测波长290nm。结果建立了当归的指纹图谱的质量标准,并对不同产地当归指纹图谱的相似度进行了分析,共有指纹峰13个,其中4号峰为阿魏酸,当归药材的相似度大于0.9。结论采用高效液相色谱法建立当归药材的指纹图谱可靠、简便、重现性好,为提高当归药材质量控制标准提供参考。  相似文献   

7.
目的:利用高效液相色谱建立红花的色谱指纹图谱。方法:采用反相C18柱,乙腈-0.5磷酸水溶液梯度洗脱;检测波长275nm;流速1.0mL/min进行试验。结果:从10个省出产的红花获得了34个色谱共有峰,基本特征一致。羟基红花黄色素A为指标成分,新疆红花的含量为最高。结论:该法为中药样品的鉴定提供了较全面的信息,红花样品指纹图谱及指标成分含量测定可用于全面控制红花药材的质量。  相似文献   

8.
荷叶药材HPLC指纹图谱研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
王福刚  刘斌  曹娟  高允生  齐永秀  王伟 《中成药》2011,33(8):1285-1288
目的 建立荷叶药材的HPLC指纹图谱,为该药材的质量评价提供实验依据.方法 采用RP-HPLC技术,色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(0.01%磷酸-三乙胺)梯度洗脱,检测波长270 nm,体积流量1 mL/min,柱温20℃.结果 以荷叶碱为对照,通过对13批荷叶药材样品的测定,确定了12个共有峰,建立了荷叶药材的HPLC指纹图谱.结论 该法可用于荷叶药材的质量控制.  相似文献   

9.
36批何首乌药材质量的HPLC指纹图谱评价研究   总被引:9,自引:0,他引:9       下载免费PDF全文
 目的建立评价何首乌药材质量优劣的指纹图谱分析方法。方法采用高效液相色谱分析,LiChro CART C18柱(4 mm×250mm,5μm),乙腈-水梯度洗脱,检测波长亦梯度变化,流速为1.0 mL·min-1,柱温30℃。数据分析采用“计算机辅助相似性评价系统”软件。结果测定了36批何首乌药材的HPLC指纹图谱,建立了36批药材的总共有模式,计算得到各批药材的相似度,其中30批药材的相似度介于0.859 7~0.998 2,6批药材介于0.328 2~0.471 5。结论以相似度0.85为界,大于0.85认定为合格药材,小于0.85为不合格药材。本方法的评价结果与根据药典标准的划分结果一致,但更合理、直观、可操作性更强。  相似文献   

10.
菟丝子药材HPLC指纹图谱研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
 目的采用高效液相色谱法研究并建立各产地菟丝子药材的指纹图谱。方法色谱柱Apollo C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%冰醋酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为328和360 nm。结果15个产地菟丝子药材指纹图谱共检出18个共有峰,并对不同产地的药材进行了相似度比较。结论该方法重现性好,可为科学评价及有效控制菟丝子药材的质量提供依据。  相似文献   

11.
目的:建立藤梨根药材的HPLC-UV特征指纹图谱,为其品质评价提供参考.方法:以乙腈-0.25%甲酸水为流动相梯度洗脱,测定波长280 nm,指纹图谱相似度评价软件确定共有峰后,建立藤梨根的标准指纹图谱并计算了每批药材的相似度,利用聚类分析方法对指纹图谱数据进行分析.结果:建立了含有15个共有指纹峰的藤梨根HPLC-UV特征指纹图谱,并标定熊果酸、油酸、阿魏酸、槲皮素等7种共有成分.结论:该方法快速、准确,可用于评价藤梨根药材质量.  相似文献   

12.
壳聚糖絮凝法精制红花水提液工艺的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的优选壳聚糖精制红花水提液的工艺。方法采用L9(34)正交设计表,以羟基红花黄色素A得率为指标,应用高效液相色谱法测定含量,对壳聚糖精制红花工艺进行优化。结果最佳工艺为A3B2C1,即将药液浓缩至生药∶药液=1∶6,壳聚糖加入量为0.4 ml/g生药,放置时间6 h。结论壳聚糖絮凝法澄清效果好,经济实用,可用于红花水提液的精制。  相似文献   

13.
红花化学成分的研究   总被引:47,自引:0,他引:47  
尹宏斌  何直升  叶阳 《中草药》2001,32(9):776-778
目的:为进一步揭示红花Carthamus tinctorius L.药理活性的化学物质基础,开发其活性成分,我们对其进行了较为深入系统的化学成分研究。方法;经大孔树脂,硅胶和Sephadex LH-20反复柱层分得并通过波波谱分析鉴定了12个化合物。结果:它们分别为2,3,4,9-tetrahydro-1-methyl-1-H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylicacid(Ⅰ);thymine-2-desoxyribofuranoside(Ⅱ);ethyl-α-D-lyxofuranoside(Ⅲ);kaempferol-3-O-rutinoside(Ⅳ);syringin(Ⅴ);quercetin-3-O-β-D-galactoside(Ⅵ);safflor yellow-A(Ⅶ);carthamin(Ⅷ)和阿魏酸,对羟基玻酸,胡萝卜苷,β-谷甾醇。结论:化合物Ⅰ,Ⅱ和Ⅲ为首次从该植物中分得。化合物Ⅶ对ADP诱导的大鼠血小板聚集有较好的抑制活性。  相似文献   

14.
红花化学成分研究   总被引:15,自引:1,他引:15  
刘玉明  杨峻山  刘庆华 《中药材》2005,28(4):288-289
采用硅胶柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构.从红花中分离鉴定了8个化合物,分别为棕榈酸(Ⅰ)、十六烷酸甘油酯(Ⅱ)、反-3-十三烯-5,7,9,11-四炔-1,2-双醇(Ⅲ)、反-反-3,11-十三烯-5,7,9-三炔-1,2-双醇(Ⅳ)、香豆酸(Ⅴ)、胡萝卜苷(Ⅵ)、芹菜素(Ⅶ)、山柰酚(Ⅷ).其中化合物Ⅱ、Ⅲ为首次从红花属植物中分离得到.  相似文献   

15.
目的:建立红花地上部分中木犀草苷和木犀草素的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Hanbanhedera ODS-2C18柱(5μm,4.6×250mm),流动相为甲醇-0.4%冰醋酸梯度洗脱,检测波长为350nm,柱温30℃。结果:木犀草苷回归方程:Y=59558771X-1755,r=0.999991,在0.0019mg/mL~0.1238mg/mL范围内有良好的线性关系,平均回收率为98.04%,RSD=1.68%(n=9);木犀草素回归方程:Y=76381285X-9981,r=0.999995,在0.0020mg/mL~0.1266mg/mL范围内有良好的线性关系,平均回收率为96.56%,RSD=2.00%(n=9)。结论:该方法简便、快捷、准确、重复性好,可用于木犀草苷和木犀草素的含量测定。  相似文献   

16.
红花对大鼠心脏功能的影响   总被引:12,自引:1,他引:12  
红花50、500、200mg生药/kgiv,均能使大鼠心率显著减慢(p<0.05),左室内压(LVP)、左室内压最大变化速率(±dp/dtmax)、等容收缩和零负荷情况下心肌收缩成分缩短速度(dp/dt/CPIP、Vmax)呈现不同程度的抑制效应。红花50、250mg生药/L灌流大鼠离体心脏能使冠脉流量(CF)明显增加(p<0.05),结果提示红花有益于心脏缺血疾病的防治。  相似文献   

17.
红花cDNA-AFLP反应体系的优化研究   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
冯娜  郭美丽  张汉明 《中草药》2008,39(8):1242-1246
目的为构建红花的遗传连锁图谱和功能基因的研究,探讨影响红花cDNA扩增片段长度多态性(cDNA amplified fragment length polymorphism,cDNA-AFLP)的各种因素,建立并优化红花cDNA-AFLP反应体系。方法以红花新鲜花瓣为材料,针对其内含物特殊性对Trizol法加以改进提取RNA,采用无RNase H活性的鼠源反转录酶(M-MLV RTase)结合置换合成法反转录双链cDNA;两步法酶切与连接,优化酶切时间;连接产物和预扩产物分别设置不同稀释倍数扩增并对选扩反应体系略微调整后,用6%的聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)电泳分离,银染检测。结果改进Trizol法得到的红花总RNA样品较为完整,纯度较高,可直接用于双链的合成;经无RNase H活性反转录酶结合置换合成法得到高质量的cDNA模板。建立优化后的红花cDNA-AFLP体系为:250ng cDNA 37℃6 h经限制性内切酶MseI和EcoRI完全酶切,16℃连接12 h;连接产物最佳稀释倍数为10倍;预扩产物稀释为150倍;PAGE电泳得到清晰、稳定、分辨率较高的多态性条带。结论本研究建立的反应体系适用于红花功能基因的cDNA-AFLP研究。  相似文献   

18.
Objective To investigate the factors significantly affecting the shoot buds regeneration of Carthamus tinctorius from Jimsar(CTJ). Methods Through tissue culture experiments, the influences of culture temperature, illuminance, relative humidity, explants type, seedlings age, and plant growth regulators added in culture media on in vitro regeneration of CTJ were investigated. Results The culture temperature was set at 24 oC in daytime and 16 oC at night, illuminance at 9000 lx, and 60% relative humidity were suitable for CTJ regeneration. Cotyledons excised from 6-8 d old seedlings were more responsive than even-aged euphyll, hypocotyl, and root explants because of inducing adventitious buds. The highest percentage of regenerated shoots(79.1%) with about five adventitious buds per responding explant was obtained from MS basal medium containing 12.0 mg/L TDZ, 2.5 mg/L IBA, and 1.5 mg/L 2-ip(No. 14 medium). Regenerated shoot buds(80%) could elongate successfully after 1-2 weeks transferred to shoot elongation medium. Conclusion Suitable factors of shoot buds regeneration for CTJ were determined. It may also make a useful reference for regeneration researches of other C. tinctorius varieties in China.  相似文献   

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