骨刺消痛胶囊的质量标准研究

目的:为了更好的控制骨刺消痛胶囊的产品质量,对该药质量标准进行系统研究。方法:采用薄层色谱法对徐长卿、当归、甘草、白芷进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对该药品中丹皮酚的含量进行测定。结果:经过系统的实验研究,测得丹皮酚平均回收率为100.7%,RSD=0.34%(n=5)。结论:该方法操作简易,专属性及重现性好,可有效的控制骨刺消痛胶囊的质量。     

妇舒丸质量标准的研究

目的:建立妇舒丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法对甘草进行鉴别,采用高效液相色谱法测定牡丹皮、白芍中的丹皮酚的含量。结果:甘草的薄层色谱结果好,阴性无干扰;丹皮酚在0.0429~0.4292μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9996,平均加样回收率97.71%,RSD=1.45%。结论:所建立的质量标准可有效的控制妇舒丸的质量。     

正骨洗剂的质量标准研究

目的:建立正骨洗剂的质量标准。方法:用薄层色谱法定性鉴别制剂中的牡丹皮、防风、当归、续断,用高效液相色谱法测定制剂中丹皮酚的含量。结果:TLC法可鉴别制剂中的牡丹皮、防风、当归、续断;HPLC法定量测定丹皮酚在0.043~0.428μg范围内线性关系良好,相关系数为r=0.9999,平均回收率为99.22%,RSD=0.70%。结论:本法简便,准确,可作为本品重要的质量控制指标。     

乌梅人丹质量标准的研究

目的:建立乌梅人丹的质量标准;方法:对制剂中乌梅用薄层色谱法进行定性鉴别,同时采用气相色谱法测定制剂中薄荷脑含量以及采用高效液相色谱法测定制剂中甘草酸铵的含量.结果:平均回收率分别为103.5%、100.3%,RSD分别为0.76%(n=6)和1.03%(n=6).薄层图谱斑点清晰,空白无干扰.结论:方法简便、准确、重现性好,可有效控制该制剂的质量.     

骨刺消痛胶囊成品的质量标准研究

目的：研究骨刺消痛胶囊成品的质量标准。方法：采用薄层色谱法对白芷、甘草、徐长卿进行定性鉴别，用高效液相色谱仪测定徐长卿中丹皮酚的含量。结果：丹皮酚含量在0．0628ug-0．5024ug之间呈良好的线性关系（r=0．9993），平均回收率99．05％。RSD为1．34％（n=5）。结论：本质量标准可以保证骨刺消痛胶囊的质量。     

牡丹养心合剂质量标准研究

目的:建立牡丹养心合剂的质量标准。方法:以芍药苷为对照品,三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂对其中的白芍药材进行薄层色谱鉴别;以丹皮酚为对照品,环己烷-乙酸乙酯(3:1)为展开剂对其中的牡丹皮药材进行薄层色谱鉴别;采用反相高效液相色谱法测定其主要活性成分丹皮酚的含量。结果:薄层色谱斑点清晰;丹皮酚在0.0705～1.128μg范围内有良好的线性关系,回归方程y=4781.4x-5.0149(r=0.9999),平均回收率为96.29%,RSD为2.23%。结论:方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

枫蓼肠胃康分散片的质量研究

目的:建立枫蓼肠胃康分散片质量标准。方法:用薄层色谱法对处方中的牛耳枫、辣蓼进行定性鉴别;用高效液相色谱法对样品中的芦丁进行含量测定。结果:薄层鉴别的分离度好、专属性强,阴性对照无干扰;含量测定芦丁进样量在0.8～1.6μg呈良好的线性关系(r=0.999 2),平均回收率为98.2%,RSD 0.7%。结论:所建立的方法准确、可靠、专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

芪地胶囊质量标准研究

目的建立芪地胶囊质量标准。方法采用薄层色谱法对黄芪和丹参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定山萸肉中莫诺苷和马钱苷的含量、牡丹皮中丹皮酚的含量。结果薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰;莫诺苷、马钱苷、丹皮酚分别在8. 114～81. 140μg/ml、8. 058～80. 580μg/ml、8. 148～81. 480μg/ml范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为99. 42%、99. 59%、99. 76%,RSD分别为1. 21%、0. 98%、1. 14%(n=6)。结论建立的标准方法准确可靠、重现性好,可用于芪地胶囊的质量控制。     

郑氏舒活酊质量标准研究

目的:建立郑氏舒活酊的质量标准。方法:采用高效液相色谱法测定郑氏舒活酊中地黄的活性成分梓醇的含量,采用薄层色谱法鉴别制剂中的红花。结果:梓醇在16.86μg·ml-1~84.30μg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.97%,RSD=0.34%(n=9);采用薄层色谱法能检出红花。结论:建立的质量标准方法简便、准确、重现性好,可用于郑氏舒活酊的质量控制。     

康肤酊质量标准研究

目的建立康肤酊的质量标准。方法采用薄层色谱法对康肤酊中的百部、辣蓼鉴别分析,用气相色谱法测定薄荷脑的含量。结果薄层色谱中能检出百部、辣蓼;薄荷脑在浓度为0.1161 mg/mL~0.580 56mg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.18%,RSD=1.87%。结论该法可有效控制康肤酊的质量。     

徐长卿HPLC指纹图谱的初步研究

目的建立徐长卿的HPLC指纹图谱鉴定方法。方法用RP-HPLC(DAD)法,梯度洗脱,测定徐长卿的指纹图谱,并作相似度比较分析。结果初步建立了徐长卿的指纹图谱。结论HPLC指纹图谱法重现性好,可作为徐长卿的一项质控指标。     

乳康胶囊质量标准研究

目的:建立乳康胶囊的质量控制方法.方法:对乳康胶囊中青皮、柴胡进行薄层色谱鉴别;采用HPLC对柴胡皂苷a、柴胡皂苷d进行总含量测定.结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;柴胡皂苷a进样量在2.04～ 14.28 μg(r=0.999 8)、柴胡皂苷d进样量在2.52-17.64 μg(r =0.9995)线性关系良好.平均回收率为99.15％,RSD 0.54％ (n =9).结论:建立的TLC和HPLC专属性强、准确度高、重复性好,可用于乳康胶囊的质量控制.     

抗菌消炎胶囊质量标准研究

目的:建立抗菌消炎胶囊质量标准。方法:采用薄层色谱法对处方中的百部、大黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定该制剂中黄芩苷含量。结果:TLC鉴别分离度好,阴性对照无干扰。黄芩苷与样品中其他组分分离效果较好,Y=43 887 599.5X-4 893.8,线性范围0.01～0.16 g.L-1(r=0.999 9),平均回收率为98.56%,RSD为1.01%(n=6)。结论:建立的质量标准,简便易行,可用于抗菌消炎胶囊的质量控制。     

两种不同提取工艺制备龙血竭的比较

目的：把碱提工艺制备的龙血竭与现行醇提工艺制备的龙血竭进行比较。方法：把碱提龙血竭(前者)和醇提龙血竭(后者)在薄层色谱、紫外光谱、龙血素B含量等方面进行比较。结果：前者的外观颜色与后者有显著差异；前者的得率比后者的高，但龙血素B含量比后者低；药材、前者和后者的薄层色谱和紫外光谱基本一致，但前者紫檀芪、龙血素B、剑叶龙血素A、B的含量比后者的低。结论：碱提工艺制备的龙血竭与醇提工艺制备的龙血竭相比，在外观和内在质量上、均存在较大的差距，如要替代醇提工艺．尚有待进一步改进。     

补骨胶囊薄层色谱鉴别法研究

采用薄层色谱法对补骨胶囊中的人参、黄芪、血竭进行了定性鉴别。方法简便,具重现性和专属性,且无阴性干扰,对样品的质量控制有重要意义。     

尪痹丸胶囊质量控制方法研究

目的:建立尪痹丸胶囊的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法(TLC)对尪痹丸胶囊中的肉桂、桂枝、白芍、赤芍和防风进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)分别对尪痹丸胶囊中蛇床子素、桂皮醛和肉桂酸进行含量测定。结果:肉桂和桂枝的化学组成成分相近,TLC能清晰鉴别出桂皮醛;白芍、赤芍和防风药材的TLC鉴别的色谱斑点清晰,阴性无干扰;HPLC测定蛇床子素、桂皮醛和肉桂酸含量,其浓度分别在1.0～200.0,5.0～100.0,0.50～15.0 mg.L-1呈良好的线性关系,平均回收率和RSD分别在98.16%～101.6%,1.8%～3.0%。结论:方法灵敏、简便、准确,可作为尪痹丸胶囊质量控制的方法。     

龙血竭小鼠灌胃给药后血中移行成分的分析

目的 对龙血竭进行中药血清药物化学研究,为确定龙血竭的药效成分奠定基础.方法 在建立龙血竭高效液相色谱指纹图谱的基础上,通过比较龙血竭提取物、含药血清和空白血清的HPLC指纹图谱,结合LC-MS/MS检测技术确定龙血竭给药后的血中移行成分.结果 在龙血竭含药血清中发现6个人血成分,其中5个都属原型成分,分别为3,4'-二羟基-5-甲氧基二苯乙烯、剑叶龙血素B、4'-羟基-4,2'-二甲氧基一二氢查耳酮(新化合物)、剑叶龙血素A和龙血素B;1个可能为原型成分或代谢产物.结论 6个人血成分是龙血竭在体内主要直接作用物质,有助于阐明龙血竭的药效物质基础.     

比色法测定龙血竭总黄酮含量

目的:对龙血竭总黄酮的比色测定方法进行研究.方法:利用龙血竭总黄酮可与各种不同的显色试剂作用并产生颜色的特性,比较显色后的吸收曲线变化差异.结果:龙血竭用HCl-Mg粉显色后在475 nm处产生一个大的吸收峰,且此处的干扰较小,在6h内稳定性良好,在0.012 ～0.12 g·L-1呈良好的线性关系(r=0.9993);用其他显色剂显色后吸收峰均无太大变化.结论:总黄酮测定常用的AlCl3,NaNO2-Al(NO3)3-NaOH比色法不适合龙血竭总黄酮的测定,HCl-Mg粉可作比色法测定龙血竭总黄酮的显色剂,但仍需寻找合适的对照品.     

扶正抗痨方辅助治疗继发性肺结核114例

目的：研究白薇经皮透过液对B16黑色素瘤细胞增殖的抑制效果,初步探讨白薇作为皮肤美白剂的可行性。方法：以每孔3×10³ 个B16细胞接种于96孔板,分别加入质量浓度为20,60,100,140,180,200 mg·L^-1的白薇经皮透过液,作用24,48,72 h,采用MTT法测定白薇经皮透过液对B16细胞增殖的影响;L-Dopa氧化法测定透过液对B16细胞内酪氨酸酶（TYR）活性的影响;NaOH裂解法测定透过液对黑色素含量的影响;4’,6二脒基-2-苯基吲哚（DAPI）染色法及原位末端转移酶标记染色（TUNEL）法检测细胞凋亡。结果：与空白组相比,不同浓度不同提取方法的白薇经皮透过液均对B16细胞的增殖、酪氨酸酶的活性及黑色素的含量具有抑制作用（P<0.05）,作用效果：95%醇提>50%醇提>水提,最佳作用质量浓度为200 mg·L^-1,最佳作用时间为48 h。结论：白薇具有一定的美白作用,可用于美白产品的开发。     

加味益气丸定性鉴别与含量测定

目的:提高加味益气丸的质量标准体系.方法:采用薄层色谱法对处方中当归、防己、陈皮进行定性鉴别研究;采用高效液相色谱法对柴胡皂苷a、d进行含量测定研究.结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;柴胡皂苷a在0.0504 ～0.3526 g·L-1线性关系良好(r=0.9997),平均回收率96.17％,RSD 0.18％.柴胡皂苷d在0.0346 ～ 0.2423 g·L-1线性关系良好(r =0.9993),平均回收率96.22％,RSD 0.16％.结论:建立的薄层色谱法和高效液相色谱法专属性强、准确度高、重复性好,可用于加味益气丸的的质量控制.