无花果叶药材质量标准的研究

目的:制定无花果叶药材的质量标准,为该药用植物的资源开发和合理利用提供科学依据。方法:生药学研究,灰分测定,水分测定,浸出物测定,薄层色谱法。结果:对无花果叶的性状、显微特征、薄层特征进行了描述;对总灰分、酸不溶性灰分、水分、水溶性浸出物和醇溶性浸出物进行了测定。结论:本质量控制方法可以用于评价无花果叶药材的质量。     

熟三七配方颗粒的质量分析研究

目的：进行熟三七配方颗粒的质量标准研究,建立质量评价方法,为科学评价其质量提供依据。方法：采用薄层色谱法（TLC）对熟三七配方颗粒中人参皂苷 Rh1、Rg3进行鉴别,采用高效液相色谱法（HPLC）对其三七皂苷 R1,人参皂苷 Rg1、Re、Rb1、Rd 进行含量检测分析。结果：建立了熟三七配方颗粒中人参皂苷 Rh1、Rg3的薄层鉴别方法;建立了检测熟三七配方颗粒中三七皂苷 R1,人参皂苷 Rg1、Re、Rb1、Rd 的含量测定方法。结论：该方法简单、准确、专属性好,能有效对熟三七配方颗粒的质量进行评价。     

无花果叶的药用研究进展

以近年来发表的国内外文献为依据,从化学成分、药理作用及临床应用方面对无花果叶的研究进展进行综述,认为无花果叶的研究开发具有重要意义。     

丹栀逍遥片的质量标准研究

采用薄层色谱法对制剂中的柴胡、白芍、甘草进行定性鉴别，并采用高效液相色谱对制剂中的阿魏酸进行含量测定。     

降脂颗粒的质量研究

目的：建立降脂颗粒质量标准。方法：TLC定性，HPLC-ELSD法测定含量。流动相：乙腈-水(30：70)；漂移管温度：105℃；N2流速；2．70mL/min。结果：黄芪甲苷线性范围在1．0～5．0μg之间；平均回收率99．19％；RSD=2．20％。结论：此方法快速、灵敏、准确，重复性好。为建立降脂颗粒质控标准提供了科学依据。     

现代分析技术在醌类化合物中的应用

综述了现代分析技术在含醌类化合物的中草药及其制剂中的应用概况，为含醌类化合物的中药及其制剂的质量控制提供参考。     

壮药锡叶藤药材质量标准研究

目的:建立锡叶藤药材的质量标准。方法:对锡叶藤根的性状、显微进行鉴别;采用薄层色谱法(TLC)对锡叶藤进行定性鉴别;采用HPLC法测定药材中的没食子酸含量,色谱柱为Phenomenex C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(5∶95),检测波长280 nm,流速1 m L·min-1,柱温30℃。结果:锡叶藤根的薄层鉴别鉴别特征明显,专属性强;没食子酸的进样量在0.026 8~1.342μg(r=0.999 9)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为99.65%(RSD=1.26%,n=6)。结论:所建标准可用于锡叶藤药材的质量控制。     

牛至的质量分析研究

目的：对牛至药材进行定性鉴别，并对其中所含麝香草酚进行了含量测定。方法：采用薄层色谱法（TCL）进行定性鉴别，用高效液相色谱法（HPLC）进行含量测定。结果；麝香草酚含量为0．2－3．2μg，线性关系良好，平均回收率102．72％，RSD为1．20％。结论：建立的定性鉴别方法简便易行，含量测定方法准确灵敏、稳定可靠。     

不同产地白芍的质量分析

目的：比较不同产地白芍的质量差异。方法：采用TLC法比较斑点差别，用HPLC法测定芍药苷含量。结果：不同产地的白芍在TLC色谱中无明显差异，HPLC法显示浙江产白芍芍药苷含量明显低于其他产地。结论：应注意道地药材的质量。     

HPLC-UV测定不同产地及不同采收期酸枣叶中芦丁的含量

目的:考察不同产地及不同采收期酸枣叶中芦丁的含量,以确定其最佳采收期,为酸枣叶的资源开发提供科学依据。方法:采用HPLC,Diamonsil(钻石)C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相甲醇-0.1%冰醋酸(34∶66),检测波长257nm,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃。结果:芦丁在0.221 6～2.216μg有良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.40%(RSD 2.42%,n=6);酸枣叶中芦丁含量一般以5～6月含量最高,7～8月芦丁含量有所下降,9～10月又有所升高。结论:酸枣叶中芦丁的含量整体上随时间变化基本呈U字形趋势,该方法准确、简便、稳定,为酸枣叶的质量标准提供参考。     

RP-HPLC同时测定维吾尔药材无花果叶中芦丁和补骨脂素含量

目的:建立维吾尔药材无花果叶薄层色谱鉴别及HPLC含量测定方法。方法:采用薄层色谱法鉴别无花果叶;使用Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-0.4%磷酸(40∶60);流速:1.0mL·min-1;检测波长:245nm;柱温:25℃;同时测定无花果叶中芦丁和补骨脂素含量。结果:薄层色谱法鉴别色谱斑点清晰,专属性强;芦丁和补骨脂素含量测定线性范围分别为0.1024～1.024μg,r=0.9998,n=5;0.041～0.7175μg,r=0.9999,n=5。芦丁平均回收率为103.7%(RSD=0.89%,n=6),补骨脂素平均回收率为90.9%(RSD=1.67%,n=6)。结论:该方法简便、准确,专属性强,可用于无花果叶药材的质量控制。     

HPLC法测定五指毛桃药材中补骨脂素和佛手柑内酯的含量

目的建立五指毛桃药材中补骨脂素和佛手柑内酯的高效液相色谱测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,Merck-lichrospher RP-18色谱柱(4mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-水(35∶65),流速为1.0mLm/in,柱温:35℃;检测波长:222nm。结果补骨脂素在0.12μg～1.20μg范围内,线性关系良好;佛手柑内酯在0.03μg～0.30μg范围内,线性关系良好;补骨脂素和佛手柑内酯的平均回收率分别为100.9%和99.6%;RSD分别为2.9%和1.9%。结论首次建立了同时测定五指毛桃药材中补骨脂素和佛手柑内酯的HPLC分析方法,本方法结果准确,重现性好,可作为五指毛桃药材的质量评价方法。     

HPLC法同时测定榕树叶中3种成分含量

目的:建立HPLC同时测定榕树叶中苯甲酸、对羟基苯乙酸、3,5-二甲氧基-4-羟基-苯乙酮3种成分含量的方法。方法:以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,色谱柱为PurospherSTAR C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流速为1.0 m L/min,检测波长为270 nm,柱温为35℃。结果:苯甲酸、对羟基苯乙酸、3,5-二甲氧基-4-羟基-苯乙酮分别在0.0121~1.21μg(r1=0.9995)、0.423~42.32μg(r2=0.9999)、0.047~4.70μg(r3=0.9996)范围内线性关系良好,平均加样回收率依次为100.7%、101.2%、96.5%。结论:该方法简便可行、重复性好,可用于同时测定榕树叶中苯甲酸、对羟基苯乙酸、3,5-二甲氧基-4-羟基-苯乙酮的含量。     

无花果叶中补骨脂素含量测定

目的:建立无花果叶中补骨脂素含量的HPLC测定方法,为无花果叶的开发利用及质量标准的制定提供依据。方法:色谱柱为hypersil ODS(250mm×4.0mm、5μm);流动相为乙腈-水(55:45);流速为1.0mL/min;检测波长290nm;柱温32℃。结果:补骨脂素在2~10μg范围与峰面积线性关系良好(R2=0.9996),平均回收率为102.2%,RSD=1.80%。     

高效液相色谱法测定五指毛桃中补骨脂素的含量

目的:测定五指毛桃中补骨脂素含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsiltm C18柱,波长245nm,流动相:甲醇-水(60:40),流速1 ml/min.结果:五指毛桃根中补骨脂素在0.356～2.848 mg/ml,线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为103.99%,RSD=3.07%(n=5),方法重现性好(RSD=1.59%,n=8).结论:以高效液相色谱法测定五指毛桃中补骨脂素的含量,操作简便,专属性好.     

承德产山楂叶中总黄酮和5种黄酮类成分含量的动态分析

目的:对不同月份承德产山楂叶中总黄酮以及牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、牡荆素、芦丁、金丝桃苷5种黄酮类成分进行含量测定及动态分析,以确定山楂叶的最佳采收期.方法:采用紫外分光光度法测定不同月份山楂叶中总黄酮含量,同时用高效液相色谱法测定5种黄酮类成分含量,并分析其不同月份含量的动态变化.Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm× 250 mm,5μm),流动相0.1％甲酸水溶液-乙腈-四氢呋喃梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,检测波长340 nm,柱温30℃,进样量10 μL.结果:山楂叶总黄酮及牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、金丝桃苷含量6月份最高,牡荆素、芦丁含量7月份最高.结论:若以提取山楂叶中黄酮类成分为目的,建议6月份采集.     

TLC法鉴别复方罗汉果止咳颗粒中的枇杷叶

目的:复方罗汉果止咳颗粒中枇杷叶的鉴别。方法:采用薄层色谱方法,以三氯甲烷∶乙酸乙酯∶甲醇∶水(19∶45∶26∶10)为展开剂,硅胶G为固定相,喷以10%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,日光下检视薄层斑点。结果:薄层色谱图中,样品溶液在对照品、对照药材相应的位置上,分别显相同颜色的紫红色斑点。阴性样品无相同斑点。结论:本法简便、准确,可用于复方罗汉果止咳颗粒中的枇杷叶的鉴别。     

山楂叶提取物中牡荆素鼠李糖苷的含量测定

目的：建立一种准确度和灵敏度高,重现性好的山楂叶提取物中牡荆素鼠李糖苷的高效液相色谱测定法。方法：色谱柱为Zorbax SB-C18（250mm×4.6 mm,5μm）,流动相A为乙腈,B为水溶液,梯度洗脱。0-5m in,流动相A由5%-10%,B由95%-90%;5-10m in,A由10%-18%,B由90%-82%;10-30m in,A保持18%,B保持82%,流速为1.0mL/m in,检测波长334 nm,柱温30℃。结果：牡荆素鼠李糖苷在4.296-64.440μg/mL浓度范围内与峰面积值线性关系良好（r=1）,平均回收率为99.19%,RSD=1.94%。结论：建立的含量测定方法简便、准确、灵敏,可用于山楂叶提取物中牡荆素鼠李糖苷的测定。     

高效液相色谱法测定沙棘叶中黄酮含量

建立了高效液相色谱法测定沙棘叶中3种黄酮含量的方法,并比较了7个不同种的沙棘叶中3种黄酮的含量,为评价与开发利用沙棘叶资源提供了依据。     

无花果叶抗单纯疱疹病毒的实验研究

目的:为了研究并开发无花果叶的抗病毒性质,对无花果叶提取物抗单纯疱疹病毒(HSV)的药效进行了实验研究.方法:利用水提取无花果叶中的有效成分,然后在Hep-2、BHK21和原代兔肾(PRK)三种细胞上研究其抗病毒作用.结果:无花果叶水提取物在Hep-2、BHK21和PRK细胞上均有明显的抗HSV-1作用,对HSV-1的最小有效浓度(MTC)为0.5 mg/ml,而且毒性低,最大无毒浓度(TDO)为15 mg/ml,治疗指数(TI)为30.0.并有直接杀灭HSV-1的作用.结论:无花果叶具有抗HSV-1的作用,在医药食品领域的应用具有广阔的前景.