HPLC测定清热卡森颗粒中秦皮乙素

目的:建立HPLC测定清热卡森颗粒中秦皮乙素含量的方法。方法:反相高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸(10∶90)流动相,流速为1.0 mL·min-1,柱温为40℃,检测波长为346 nm,进样量10μL。结果:秦皮乙素的线性范围为0.010 1～0.253 2μg(r=0.999 9)。平均加样回收率99.1%,RSD 1.14%。结论:方法操作简单,灵敏,准确,重复性好,可用于清热卡森颗粒的质量控制。     

HPLC法测定蒙药寒水石二十一味散中秦皮乙素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定寒水石二十味散中秦皮乙素的含量的方法。方法：采用Kromasil C18（Z50×4．6mm,5μm）。甲醇：水：冰醋酸（25：74：1）为流动相;流速为1．0mL·min-1;柱温为25℃;检测波长为353nm;对照品及样品进样量各为10μL。结果：秦皮乙素在0．168—2．94μg范围内,线性关系良好（r=0．9995,n=5）,平均回收率为97．95％,RSD=0．781％（n=6）。结论：方法简便、准确、重现性好,可用于寒水石二十一味散中秦皮乙素含量测定。     

高效液相色谱法测定秦皮中秦皮乙素的含量

目的:制订药材秦皮含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定秦皮中秦皮乙素的含量。结果:秦皮乙素在0.1164～0.5820μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为98.46%,RSD为1.63%。结论:该方法简便易行,重视性好。     

HPLC法测定紫花地丁配方颗粒中秦皮乙素的含量

目的:建立紫花地丁配方颗粒中秦皮乙素的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定秦皮乙素的含量,WatersXBridgeTM C18(4.6mm×250mm,5μm)柱;流动相:甲醇-0.4％磷酸溶液梯度洗脱;流速:0.8mL/分;柱温:25℃;检测波长为236nm.结果:秦皮乙素在178.8-1072.8ng范围内呈良好的线性关系,r=0.99997,平均回收率为99.18％,RSD=1.24％.结论:所建立的方法简便准确,重复性好,可用于紫花地丁配方颗粒中秦皮乙素含量的测定.     

HPLC法测定不同产地千金子中秦皮乙素的含量

目的:对不同地区千金子药材中秦皮乙素的含量进行测定。方法:采用高效液相色谱法,以乙腈-水-冰醋酸(12∶88∶0.08)为流动相,使用C18柱,检测波长340nm。结果:秦皮乙素在0.05216~0.3651μg范围内,线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为98.98%,各地千金子药材中秦皮乙素含量一般在0.0020%~0.0098%。结论:采用高效液相色谱法测定千金子中秦皮乙素的含量,方法准确,重复性好,为控制千金子药材的质量提供了科学方法。     

HPLC法测定协日嘎四味汤散中姜黄素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定姜黄素含量的方法.方法：选用AlltimaTMC18柱（4.6＆#215;250mm）及资生堂MGⅡC18柱（4.6＆#215;250mm）,流动相：乙腈-4％冰乙酸溶液（48：52）,检测波长为430nm,柱温30℃,对姜黄素进行含量测定.结果：姜黄素在10.0048 μg ～200.096μg范围内与峰面积积分值呈良好的线形关系.回归方程为y=8900x-1744 r2=1（n=6）,平均回收率为100.08％,RSD为0.20％.结论：本法简便、可靠,可作为该药的质量控制方法,也可为姜黄类蒙成药制剂的定量作参考.     

高效液相色谱法测定清热消痤合剂中秦皮乙素的含量

目的建立测定清热消痤合剂中秦皮乙素含量的方法。方法采用HPLC法测定秦皮乙素的含量,色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸水溶液(12∶88)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为353 nm。结果秦皮乙素进样量在0.060 8～1.216μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为98.13%,RSD为1.28%。结论该方法简单,结果准确、可靠,可用于清热消痤合剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方南板蓝根片及颗粒中秦皮乙素的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定复方南板蓝根片及颗粒中秦皮乙素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶柱（Agilent Eclipse XDB-C18柱），4．6×150mm；流动相：甲醇-水-冰醋酸（20：80：0．8）；检测波长：350nm；柱温：40％；流速：1．0ml／min。结果：秦皮乙素在3．926mg／ml～98．15mg／ml之间呈良好线性关系。（r=-0．999998），稳定性、重复性良好。平均回收率98.3％，RSD为1．36％。结论：该方法可靠，操作方便，准确。可用于测定复方南板蓝根片及颗粒中秦皮乙素的含量。     

HPLC法测定秦皮中秦皮甲素,秦皮乙素的含量

采用高效液相色谱法测定中药秦皮中泰皮甲素、秦皮乙素的含量．固定相为十八烷基硅烷健合硅胶柱,流动相为甲醇—水（24：76）,检测波长348nm．浓度在16μg／ml～176μg／ml范围内线性关系良好,相关系数分别为0．9995,0．9994,加样回收率秦皮甲素99．1±1．5％（n=5）,秦皮乙素99．8±2．5％（n=5）。本方法日内精密度和日间精密度分别为0．8％和6．2％．该方法简便、快速、准确。     

HPLC法测定抗骨髓炎片中绿原酸和秦皮乙素的含量

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定抗骨髓炎片中绿原酸、秦皮乙素含量的方法。方法:采用Thermo Hypersil Gold-C₁₈(4.6 mm×250 mm, 5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(9∶91),流速1.0 mL·min^-1,柱温30℃,检测波长为327 nm,进样量为10μL。结果:绿原酸、秦皮乙素分别在14.46～144.6μg·mL^-1(r=0.9999)、3.137～31.37μg·mL^-1(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.65%(RSD=0.75%)、96.51%(RSD=1.58%)。结论:所建立的方法准确,重现性好,可用于抗骨髓炎片中绿原酸和秦皮乙素含量的测定。     

当归拈痛汤治疗下肢血栓性静脉炎36例临床观察

[目的]观察当归拈痛汤治疗下肢血栓性静脉炎疗效。[方法]将36例住院患者予当归拈痛汤(当归15g,黄柏10g,茵陈、苍术、白术各15g,猪苓、泽泻、升麻、葛根、苦参、羌活、防风各10g,赤芍、地龙各15g,知母10g,甘草6g);1剂/d,水煎200mL,早晚口服。热毒重加金银花、连翘、蒲公英;肿甚加防己、萆薢;气虚征象加黄芪、党参;肝郁气滞加香附、青皮;条索坚硬,结节明显,疼痛剧烈者,加延胡索、三棱;肾阳虚加制附子、肉桂、淫羊藿、巴戟天。连续治疗14d为1疗程。观测临床症状、不良反应。连续治疗3疗程,判定疗效。[结果]痊愈20例,显效10例,有效5例,无效1例,总有效率97.22%。[结论]当归拈痛汤治疗下肢血栓性静脉炎效果显著,值得推广。     

HPLC法测定吊筋药中栀子苷的含量

目的：建立测定吊筋药中栀子苷含量的高效液相色谱方法。方法采用 Phenomenex LUNA-C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈∶水（12∶88）为流动相,流速1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长238 nm。结果栀子苷在0.049～0.980 mg/ml浓度范围内有良好线性关系（r＝0.9999）,平均加样回收率为99.1%,RSD 为1.66%。结论本方法简便,快速,准确,重复性好,可用于吊筋药中栀子苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定进口芦荟药材中芦荟苷的含量

目的 :建立了测定进口药材芦荟中芦荟苷含量的高效液相色谱法。方法 :采用高效液相色谱法 ,以ZORBAXSB-C₁₈(4.6mm× 2 50mm ,5μm)为色谱柱 ,流动相乙腈 水 (25∶75) ,检测波长 355nm ,流速 1.0mL·min^-1 。结果 :芦荟苷在 0.17～5.9μg线性关系良好 ,r=0.9999,芦荟苷平均加样回收率为 98.6% ,RSD 1.32 %(n =6)。结论 :试验结果表明 ,该方法准确、灵敏度高 ,重现性好。     

HPLC法测定蒙药那如三昧丸中没食子酸的含量

目的：建立蒙药那如三味丸中没食子酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,Hypersil ODS C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱;以甲醇-0．1％磷酸（4：96）为流动相;流速：1．0ml·min-1;柱温为28％;检测波长：273nm。结果：没食子酸在0．0052μg～0．0260μg范围内与其相应的峰面积值具有良好的线性关系。没食子酸的平均回收率为98．72％,RSD为1．93（n=6）。结论：该方法精密度高,分离度好,可用于蒙药那如三味丸中没食子酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定康肾口服液中淫羊藿苷的含量

目的：建立康肾口服液中淫羊藿苷含量的测定方法。方法：采用Diamonsil C18（4.6×150 mm,5μm）色谱柱;以乙腈-水（26：74）为流动相;流速：1.0 mL·;min-1;进样体积：10μL,检测波长：270 nm。结果：淫羊藿苷在10～50 mg·;L-1内呈良好的线性关系（r=0.9995）,平均加样回收率为99.91%,RSD 为1.01%（n=6）。结论：该法准确,简便,快速,灵敏度高,重复性好,适用于康肾口服液中淫羊藿苷的含量测定。     

HPLC法测定洁肤液中大黄素的含量

目的：建立洁肤液中大黄素的含量测定方法。方法：采用RP-HPLC法进行测定,色谱柱为SHIMADZU C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为甲醇-0.1%磷酸（85∶15）;检测波长为254nm;柱温为25℃。结果：洁肤液中大黄素的线性范围为3.30~33.0μg/mL,r=0.9999,平均回收率为99.05%,RSD值为0.95%。结论：该方法简便,结果准确,重现性好,可作为洁肤液的质量控制方法。     

阳和汤合麻黄附子细辛汤联合穴位注射治疗腰痛随机平行对照研究

[目的]观察阳和汤合麻黄附子细辛汤联合穴位注射治疗腰痛疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将142例门诊患者按就诊先后顺序简单随机分为两组。对照组72例穴位注射:常规消毒,将654-210mg,地塞米松4mg,2%普鲁卡因4m L,V-B12 250μg混合后于肾俞、阿是穴等份注射,1次/周,并适当进行推拿按摩。治疗组70例阳和汤合麻黄附子细辛汤(熟地15g,鹿角胶18g,白芥子、桂枝各15g,麻黄、姜炭各1.5g,甘草5g,鸡血藤18g,当归15g,杭芍12g,细辛3g,淡附片6g,制香附、茯苓、白术各10g),1剂/d,水煎100m L,早晚温服。3周为1疗程;穴位注射治疗同对照组。连续治疗20d为1疗程。观测临床症状、不良反应。连续治疗1疗程后,判定疗效。[结果]治疗组痊愈24例,显效34例,有效6例,无效6例,总有效率91.43%。对照组痊愈16例,显效22例,有效18例,无效16例,总有效率77.78%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。[结论]阳和汤合麻黄附子细辛汤联合穴位注射治疗腰痛疗效显著,无严重不良反应,值得推广。     

夏连薏英汤逆转慢性萎缩性胃炎癌前病变湿热中阻型临床研究

目的:观察夏连薏英汤对慢性萎缩性胃炎(CAG)癌前病变湿热中阻型的逆转作用。方法:将206例符合标准的CAG胃癌前期病变患者,随机分为夏连薏英汤治疗组120例和维酶素对照组86例进行临床疗效观察。结果:治疗组自身前后及与对照组比较。临床症状积分、胃镜像、病理的积分均有统计学意义。结论:夏连薏英汤具有较好的临床、病理疗效,是逆转胃黏膜癌前病变湿热中阻型的有效的方剂。     

HPLC法测定印度獐牙菜中芒果苷的含量

目的:测定印度獐牙菜中芒果苷的含量。方法:用高效液相色谱法测定芒果苷的含量,选择ZORBAXSB-C18(4.6mm×150mm,5μm)柱;流动相组成:甲醇-1%磷酸二氢钠-四氢呋喃(25∶75∶1)(磷酸调pH至3.2);检测波长λ=265nm。结果:测定芒果苷的平均回收率为96.91%,芒果苷含量为4.476mg/g。结论:本方法可有效用于印度獐牙菜中芒果苷的测定。