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人体标本保存液的实验观察 总被引:1,自引:0,他引:1
人体标本经防腐固定处理后 ,为避免水分蒸发、霉烂等变化 ,常浸泡于 5%福尔马林中进行湿保存。甲醛的防腐效果虽好 ,但对人体的刺激强烈 ,甲醛易挥发污染环境。因此 ,用一种无刺激性保存液取代甲醛溶液 ,长期以来为解剖学界所普遍关注。我们根据本地区气候环境特点 ,设计了由新配方配制的防腐保存液 ,经实验观察与应用效果良好。1 材料和方法1.1 保存液的配制( 1) 5%福尔马林人体保存液 :由 5份甲醛与 95份水配制。 ( 2 )新配方人体保存液配方为甲醛 1%、95%工业用酒精 15%、苯甲酸 0 5%、硝酸钾 2 %、甘油 2 % ;配制方法是先将苯甲酸溶… 相似文献
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人体标本的固定保存是解剖教学准备工作的重点内容,目前解剖所用的尸体标本经防腐固定处理后,为避免水分蒸发、霉变和保持标本的柔软度等因素,尸体标本常常需要浸泡于7%甲醛+2%苯酚的福尔马林保存溶液中进行湿式保存,效果虽好,但其对人体的损伤较大,危害了广大师生的身心健康。因此,本项目根据本室多年来使用防腐固定液的经 相似文献
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长沙地区人体标本改良保存液的实验观察 总被引:2,自引:0,他引:2
人体解剖学教学、科研所用的尸体标本经防腐固定处理后 ,常浸泡于 5 %福尔马林中进行湿保存。甲醛的防腐效果虽好 ,但对人体的刺激太强了 ,直接危害着师生的身心健康 ,因此 ,用一种无刺激性保存液取代甲醛溶液 ,长期以来为解剖学界所普遍关注 ,并取得了一些进展。我们根据本地区气候环境特点 ,设计了一组防腐保存液配方 ,经实验应用 ,效果良好。1 材料与方法1 1 保存液配制 ( 1 )原保存液 ;( 2 )改良保存液 :福尔马林 1 % ,95 %的工业用酒精 1 5 % ,苯甲酸 0 5 % ,硝酸钾 2 % ,甘油 2 % ,注意先将苯甲酸溶于酒精后 ,再倒入水溶液中。1… 相似文献
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用防腐防霉剂—霉敌作为尸体保存液的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用0.025%-0.035%霉敌溶液保存用福尔马林固定好的尸体标本,同时将已固定好的同一尸体的各相同组织分别用不同的液体保存做好对比试验,经过6年的实验观察,霉敌保存液基本清亮,透明,的标本柔软。做组织切片,镜下见到用福尔马林液保存的组织和用霉敌溶液保存的同种组织难以区别,用霉乱液做急性毒性试验,刺激试验,证明它对生物体的损害小于1%的福尔马林液。 相似文献
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用PM防霉防腐剂作尸体保存液的研究 总被引:4,自引:1,他引:4
应用PM防霉防腐剂,以不同浓度PM剂和PM剂加酒精配制的保存液分别对尸体鲜组织和已固定组织进行保存比较试验,结果表明,经5年试用,以0.05%PM剂加10%酒精配制的保存液所保存的尸体,防腐。防霉效果良好,该保存液清澈,刺激性极小,价格适中,是一种新的比较理想的尸体保存液。 相似文献
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目的探索对人体无刺激性的标本保存液。方法通过使用以壳聚糖为主要成分的保存液和5%福尔马林溶液传统的保存液,分别对5种人体解剖学标本进行保存一年后作比较,观察标本的组织结构形态、对4种常见细菌的抑制效果及对兔眼的刺激。结果标本的组织切片结构正常,柔软性、吸湿性好,对4种常见细菌的抑制效果较强,对兔眼的刺激明显减小(P0.01)。结论壳聚糖液是一种较为理想的防腐保存液 相似文献
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目的复方饱和盐液用猪尸体进行防腐灌注及湿保存的实验研究,分别在7 d、120 d、420 d观察防腐效果。方法实验动物猪8只(分对照组、实验组)均经耳廓静脉空气栓塞处死,对照组于室内常温下放置保存;实验组分别用防腐灌注液经猪颈总动脉灌注防腐后,采用防腐保存液湿保存法。结果对照组于室内常温下放置保存7 d因肉眼观察腐败较明显并出现较严重的腐败气味而处理;实验组猪尸体于120 d时肉眼观察无腐败现象,经显微镜下观察部分器官的组织结构清楚,细胞核可见、淡染或消失;于420 d时猪尸体肉眼观察无腐败现象、显微镜下观察器官的组织结构模糊,细胞核偶见或消失。结果表明防腐实验120 d比420 d效果要佳。结论实验结果表明猪尸体用复方饱和盐液防腐灌注液颈总动脉灌注后,采用防腐保存液湿保存法在短期内防腐是效果明显,可为医学解剖、殡葬部门、公安部门短期内尸体保存提供参考依据。 相似文献
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目的:对一种新型标本保存液进行初步的毒理学测试及保存效果评定,为该产品应用的安全实用性提供科学依据。方法24只新西兰大白耳兔随机平均分为生理盐水组、传统福尔马林保存液组、混合液组、新型保存液组,观察记录各组液体对新西兰大白耳兔的皮肤、眼的刺激性及肝脏标本保存效果以及各组液体的挥发率比较,期望找出更适用于保存标本和更低保存成本的一组保存液。结果新型保存液对家兔的皮肤和眼有一定的刺激性,且强于甲醛组。混合液组保存效果最好,而新型保存液优于甲醛。结论新型保存液和甲醛的1∶1混合液更适用于保存标本和降低保存液成本。 相似文献
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目的 应用新型的表面活性剂处理生物源性骨组织,对其进行脱细胞效果及生物安全性评价,以期得到一种更安全、可靠的骨植入材料。方法2种阴离子表面活性剂ABS(十二烷基苯磺酸钠)和AES(脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠)以及蒸馏水以重量比13:7:80的比例配制复合表面活性剂。以新鲜的牛松质骨为原料,复合表面活性剂脱脂脱细胞的两步法工艺,制备新型生物源性骨植入材料。对其进行组织学和表面超微结构观察,同时对表面活性剂处理的生物源性骨植入材料进行急性全身毒性试验、溶血试验、细胞毒性试验的生物安全性评价。通过骨长期植入试验观察表面活性剂生物源性骨的生物相容性和生物降解性。采用吸光度测量法界定骨材料中表面活性剂的残留量。结果复合表面活性剂生物源性骨颜色呈乳白色,无肉眼可见杂质,组织学及超微结构观察可见骨陷窝内细胞结构消失,骨小管空虚,胶原纤维排列整齐。生物安全性实验表明:按GB/T16886.11—1997急性全身毒性试验合格,溶血试验〈5%,细胞毒性试验0级。复合表面活性剂生物源性骨组织中表面活性剂的残留量低于0.1g/L。骨长期植入实验表明:4周时可见骨组织周围纤维组织生成,骨小梁内有细胞爬入,植入材料与宿主骨融合良好。8周时植入材料部分被机体吸收,24周后被机体完全吸收。结论复合表面活性剂处理的生物源性骨移植材料具有良好的生物相容性和生物降解性,是一种安全、可靠的骨植入材料。 相似文献