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亚砷酸治疗急性髓系白血病引起口腔溃疡2例 总被引:1,自引:0,他引:1
1 临床资料 病例1:患者,男性,56岁,因确诊急性早幼粒细胞白血病(APL)M3a 3年,牙龈出血1周,于2004年11月15日入院.患者3年前因咳嗽、胸痛就诊,查血常规WBC 10.80×109/L,HGB 54g/L,PLT 48×109/L,幼稚细胞82%,经骨穿以及流式、染色体检测确诊为急性早幼粒细胞白血病(APL)M3a,经口服维甲酸40余天达完全缓解,此后一直予6-MP、HA、维甲酸三方案,每月交替使用. 相似文献
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患者女,32岁。因进行性面色苍白,乏力伴牙龈出血2个月入院。既往体健。查体:T37℃,BP12/8kPa。中度贫血貌,两下肢皮肤散在密集出血点,瘀斑,浅表淋巴结不肿大。胸骨无压痛,心肺(一),肝脾未触及。实验室检查:Hb60g/L,WBC1.1×109/L,早幼粒细胞0.38,N0.04,L0.58,BPC10×109/L。骨髓有核细胞增生明显活跃,早幼粒0.74,红系、巨核系明显受抑,过氧化物酶阳性率0.94。诊断;急性早幼粒细胞性白血病(APL),遂予国产全反式维甲酸(ATRA,60mg/d)联合干扰素(300万u皮下隔日一次注射)诱导分化治疗,持续… 相似文献
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患者,女,5 2岁。因胃癌术后1年,面色苍白2周于2 0 0 3年11月12日入院。患者1年前因上腹不适行胃镜检查确诊为胃癌,行胃癌根治术。术后1个月开始予以MTF方案化疗(丝裂霉素 吡喃阿霉素 5 氟脲嘧啶) ,共6个周期。本次于入院前2周感面色苍白、乏力,外周血WBC 2 .8×10 9 L ,RBC 2 .61×10 1 2 L ,HGB 80g L ,PLT 82×10 9 L。行骨髓检查,骨髓原始细胞占0 .15 ,有明显病态造血,诊断为骨髓增生异常综合征(MDS RAEB)。予以维甲酸10mg ,每日3次,康力龙2mg ,每日3次等治疗,面色苍白、乏力进行性加重,2 0 0 3年12月10日外周血示WBC 2 .0… 相似文献
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1名72岁女性类风湿关节炎患者,口服甲氨蝶呤2.5mg,2次/d,1周后出现腹痛,腹泻,遂停药并服用诺氟沙星、小檗碱,但症状未缓解。入院后血常规检查显示WBC 1.6×10^9/L,RBC2.7×10^12/L,Hb86g/L,PLT 51×10^9/L,给予粒细胞集落刺激因子、左氧氟沙星等治疗,但外周全血细胞进行性下降,大便由水样便转为黏液血便,皮肤出现瘀点及瘀斑。给予肌内注射亚叶酸钙15mg,3次/d。入院第4天,患者WBC0.5×10^9/L,Hb73/L,PLT11×10^9/L。给予静脉输注血小板、压积红细胞,继续行补液、止血、抗感染等治疗。1周后,患者腹痛、腹泻症状缓解,复查血常规:WBC4.9×10^9/L,Hb76g/L,PLT70×10^9/L。2年后随访,血常规正常。 相似文献
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1病例报告患者女,48岁。主因头晕、乏力伴双下肢瘀点、瘀斑4个月,发热1周,于2010年8月24日入院。患者4个月前无明显诱因出现头晕、乏力,面色苍白伴双下肢瘀点瘀斑,血常规示白细胞(WBC)14.6×109/L,血红蛋白(Hb)67g/L,血小板(Plt)48×109/L,经骨髓细胞学及流式细胞学检查,诊断为急性粒细胞白血病(M2a型),给予MEA方案(米托蒽琨10mg/d静脉滴注,第1~3天;足叶乙甙100mg/d静脉滴注,第1~5天;阿糖胞苷150mg/d静脉滴注,第1~7天)化疗1个疗程后,完全缓 相似文献
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卡马西平引起白细胞减少1例 总被引:2,自引:0,他引:2
患者,女,46岁,因胆结石、阑尾炎入院。有癫痫病史,服用卡马西平抗癫痫1年多,发作时剂量0.9 g,po,tid。平时维持剂量0.4 g,po,bid,入院时服用剂量O.4 g,po,bid。入院初次化验血常规:WBC 2.72×10~9·L-1,其他未见异常。入院后卡马西平减量为0.2 g,po,bid,观察。2d后查血常规:WBC 3.2×10~9·L-1,继续观察。7 d后查WBC:2.70×10~9·L-1。给予病人重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF), 150μg,ih,qd。2 d后查WBC7.4×10~9·L-1,恢复正常。 相似文献
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目的 分析血液科白血病诊断中血常规指标变化特征、散点图异常情况,为白血病患者诊断工作提供参考,以促进白血病患者早期治疗。方法 选择我院血液科2018年12月至2019年10月入院治疗的白血病患者,总计100例,作为观察组。另外,选取同期的100例健康体检者作为对照组。两组受试人群均进行血常规指标检测,对比血常规检测结果、散点图情况。结果 血常规指标比较,观察组白血病患者的白细胞水平(15.35±6.60)×109/L以及红细胞水平(7.85±1.35)×109/L均值明显高于对照组(6.35±0.30)×109/L、(4.65±0.60)×109/L。观察组血小板水平(57.08±4.05)×109/L均值低于对照组(220.90±8.80)×109/L,经统计学计算P <0.05。两组受试人群血细胞形态及散点图异常情况分析,对照组血常规散点图共有5个区域,五分类有固定区域。观察组急性髓系白血病M3型(AML-M3)、急性淋巴细胞白血病(ALL)、急性髓细胞性白血病(AM... 相似文献
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流行性出血热误诊为上呼吸道感染1例 总被引:1,自引:0,他引:1
患者 ,男 ,61岁。主因全身乏力、肌肉酸痛 2 4d ,发冷 14d ,发热 4d ,体温波动在 3 8~ 40℃入院。曾在当地医院查WBC4.4× 10 9 L ,N 0 .60。诊为“上呼吸道感染”用洁霉素、鱼腥草、清热解毒冲剂等治疗无效。查体 :T 3 8.8℃ ,BP 15 0 90mmHg。全身皮肤无出血点 ,双眼球结膜轻度充血 ,咽部充血 ,软腭未见充血点 ,心、肺、腹部未见阳性体征。实验室检查WBC 6.65×10 9 L ,N 0 .79,HGB 15 6g L ,PCT 2 7× 10 9 L ,尿蛋白 3 .0g L ,流行性出血热抗体阳性。诊断 :流行性出血热。住院后第 3天患者的尿量为 2 5 0ml d ,持续 2d。肌… 相似文献
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1临床资料患者女,81岁,主因“发现白细胞减少4月”入院。4月前因泌尿系感染于我院查血常规示:WBC1.0×10^9·L^-1,N0.3×10^9·L^-1,Hb97g·L^-1,Plt89×10^9·L^-1,于我院血液科住院查骨穿示骨髓增生低下,后多次复查WBC示N波动于0.5×10^9·L^-1左右,考虑为粒细胞缺乏症、 相似文献
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阿莫西林致急性造血功能停滞1例 总被引:1,自引:0,他引:1
1病例介绍
患者,女,36岁.因头昏、乏力、发热3d于1999年12月3日入院.3d前,患者因咽痛曾在门诊查WBC13.0×109/L、N0.81、LO.19,按急性扁桃体炎治疗给予口服阿莫西林胶囊3g/d,翌日出现发热,继之头昏,乏力,皮肤出现出血点.既往无药物过敏史及化学品中毒史.体检:T39.1℃,R24次/min,P110次/min,BP17/10kPa.浅表淋巴结不肿大,四肢皮肤散在出血点,咽部充血,双侧扁桃体Ⅱ°肿大并少量脓性分泌物,胸骨无压痛,心肺无异常,肝脾无肿大,神经系统检查正常.实验室检查:Hb100g/L,WBC4.5×109/L,N0.55,LO.42,M0.03,PLT75×109/L,Rer(网织红细胞)0.005. 相似文献
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亚砷酸致儿童室性心动过速 总被引:2,自引:0,他引:2
患儿男,13岁。因面色苍白、乏力10余天,发热1周,于2000年5月17日入院。既往健康,查体:T38.2℃,P102次/min,R24次/min,BP104/70mmHg(1mmHg=0.133kPa),体重34kg。贫血貌,全身浅表淋巴结未触及,心界不大,HR100次/min,律规整、心音有力无杂音,双肺未闻及啰音,肝脏肋弓下2.0cm,脾脏肋弓下1.5cm,躯干及肢体可见散在小出血点。血常规:Hb46g/L,WBC2.46×109/L,N0.62、L0.36、M0.02,PLT4.8×109/L。骨髓细胞学检查:增生明显活跃,原始及早幼粒细胞占55%,诊断:急性非淋巴细胞型白血病(M3型),肝功、尿常规及心电图检查均正常。入院第5天开始… 相似文献
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1病例资料
患者,男性,60岁,2011年1月于我院门诊查血常规示:白细胞计数(WBC)为23.2×10^9/L,血红蛋白(Hb)为64g/L,血小板计数(PLT)为80×10^9/L,骨髓象提示急性淋巴细胞白血病,原始淋巴细胞百分比为86.4%,过氧化物酶(POX)染色(一)。2011年1—10月经多次化疗诱导缓解后查骨髓象均一直处于完全缓解(CR)期。 相似文献
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急性粒细胞白血病合并肺癌1例 总被引:1,自引:0,他引:1
患者,男,70岁,农民。因咳嗽、痰中带血1个月,加重伴发热、头昏、牙龈出血4d ,在当地医院给予抗感染治疗无效后2 0 0 2年6月3 0日入院。查体:T 3 8.6℃,P 85次 min ,BP 13 0 80mmHg。重度贫血貌,全身皮肤散在着出血点,右侧颈部可触及花生米大小淋巴结、质韧、光滑、无触痛活动。睑结膜苍白,胸骨触痛,右肺呼吸音低,双肺可闻及湿性口罗音。心率85次 min ,律齐、无杂音。腹软、无触痛,肝未触及,脾左肋下3cm、质韧、光滑、无触痛。B超检查:脾大。血常规:WBC 81.2 9×10 9 L ,幼稚细胞0 .5 0 ,中性0 .40 ,淋巴0 .10 ,HGB 60g L ,PLT 2 2×… 相似文献
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患者,女,36岁.主因间断发热,最高达39C,伴关节疼痛到我院就诊.门诊血常规结果显示白细胞增高,以发热原因待查,考虑成人Still病收入内科.入院后给予抗感染、抗病毒治疗,效果不佳.后行骨髓象检查,结果示原始粒细胞0.025,早幼粒细胞0.75,考虑急性早幼粒细胞白血病M3( AML-M3),建议做融合基因进一步确诊,转入血液科,给予口服维甲酸诱导分化治疗,5d后复查骨髓象,早幼粒细胞下降明显,PML/RARa融合基因检测阴性,经血液方面专家会诊,考虑患者除白细胞增多外,血红蛋白及血小板下降不明显,考虑早幼粒细胞类白血病反应,停用维甲酸,按类白血病反应抗感染治疗观察,效果不佳.患者曾到不同医院会诊,会诊结果示:(1) AML-M3,(2) AML-M5. 相似文献
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病例:患者,男,48岁,2011年10月17日,因“确诊急性早幼粒细胞白血病(M3b)”入院治疗.体温36.7℃,查体:心率80次/分,呼吸16次/分,血压120/80mmHg,神志清.血常规提示:白细胞3.69×109/L,血小板127×109/L,既往无药物及食物过敏史.入院后,根据患者病史及相关检查,予骨髓穿刺术复查骨髓情况,评估病情是否处于缓解中,强化巩固和维持治疗,防止病情复发,同时行腰穿+鞘注预防中枢神经系统白血病. 相似文献