普拉洛芬滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的临床疗效

目的探讨普拉洛芬滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法选取福建中医药大学附属龙岩人民医院2017年11月—2019年1月收治的干眼症患者80例,按照综合序贯法分为对照组与研究组,各40例。对照组予以聚乙二醇滴眼液局部滴眼治疗,研究组予以普拉洛芬滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗,两组均连续治疗1个月。比较两组治疗前及治疗7 d、14 d、28 d后干眼症状改善情况,包括泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SIt)、角膜荧光素染色(FL)评分、干眼主观症状评分,临床疗效。结果治疗前、治疗后7 d两组BUT、SIt、FL评分及干眼主观症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗14 d、28 d后研究组BUT长于对照组,SIt高于对照组,FL评分、干眼主观症状评分低于对照组(P<0.05)。研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论普拉洛芬滴眼液联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的临床疗效确切,可有效缓解患者临床症状,提升泪液分泌功能,延长BUT。     

普拉洛芬联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼的临床疗效观察

目的:分析普拉洛芬、聚乙二醇滴眼液联合疗法治疗干眼的临床疗效.方法:选取2014年7月~2016年10月120例干眼患者,随机分组,实验组(n=60)给予普拉洛芬、聚乙二醇滴眼液联合疗法进行治疗,对照组(n=60)单纯采用聚乙二醇滴眼液治疗,对比临床治疗效果.结果:实验组治疗总有效率(96.67%)高于对照组(83.33%),两组差异明显(P<0.05);实验组治疗后BUT、FL评分与对照组形成显著差异,具有统计学意义(P<0.05).结论:普拉洛芬、聚乙二醇滴眼液联合疗法临床效果显著,能够提高临床疗效及患者主观评分,值得临床推广.     

普拉洛芬滴眼液联合高浓度玻璃酸钠滴眼液治疗老年干眼症临床观察

摘要：目的:观察普拉洛芬滴眼液联合高浓度玻璃酸钠滴眼液治疗老年干眼症的疗效和安全性。方法:老年干眼症患者85例（170眼）随机分为对照组42例（84眼）和联合组43例（86眼）。对照组患者给予0.3%玻璃酸钠滴眼液1滴,每日4次滴眼;联合组患者在对照组治疗基础上加用普拉洛芬滴眼液1滴,每日4次滴眼。两组患者均连续治疗14 d后观察临床疗效和药品不良反应发生情况,比较治疗前后的干眼主观症状评分、泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌试验（SIT）、角膜荧光染色（FL）评分变化。结果:联合组患者治疗总有效率（95.3%）显著高于对照组（71.4%）（P<0.05）。治疗后,两组患者的干眼主观症状评分、BUT、SIT、FL评分均较治疗前明显改善（P<0.05）,且联合组各项指标均明显优于对照组（P<0.05）。两组患者眼部刺激症状评分分布差异无统计学意义（P>0.05）,均未出现严重并发症。结论:普拉洛芬滴眼液联合高浓度玻璃酸钠滴眼液治疗老年干眼症疗效显著,能较快改善干眼症状,提高泪膜稳定性,且安全性较高。     

聚乙二醇联合普拉洛芬治疗眼干燥症的疗效观察

目的观察聚乙二醇联合普拉洛芬滴眼液对眼干燥症的治疗效果。方法选取临床诊断为眼干燥症患者118例(236只眼),随机分为观察组和对照组各59例。观察组给予4g/L聚乙二醇滴眼液联合使用1g/L普拉洛芬滴眼液,对照组单纯给予4g/L聚乙二醇滴眼液,用法均为每日4次,每次1滴,治疗1周。于治疗前后对患者进行自制症状量表评分,泪膜破裂时间(BUT)测定,基础泪液分泌试验(SIT)测定和角膜荧光素染色试验(FS)测定,并评定治疗的总有效率。结果观察组治疗后症状评分(9.46±1.27)分,与治疗前及对照组相比(P0.05);观察组治疗后BUT(14.67±1.42)s,SIT(10.28±0.87)mm/5min,FS评分(1.06±0.37)分,与治疗前及对照组相比(P0.05);观察组总有效率77.97%高于对照组57.63%,差异有统计学意义(P0.05)。结论聚乙二醇联合普拉洛芬滴眼液能够有效提高眼干燥症患者的治疗效果。     

自体血清联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的疗效及对泪膜功能的影响

目的 观察自体血清联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的疗效及对泪膜功能的影响。方法 选取2020年5月—2022年6月福建中医药大学附属宁德市中医院收治的白内障术后干眼症患者78例,采用随机数字表法分为试验组和对照组,每组39例。试验组采用自体血清联合玻璃酸钠滴眼液治疗,对照组采用玻璃酸钠滴眼液治疗,2组患者均治疗4周。比较2组临床疗效,治疗前、治疗4周后泪膜功能指标[泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验Ⅰ(SⅠt)、角膜荧光素染色(FL)评分],治疗前、治疗1周、2周、3周、4周后干眼症状评分,治疗1周、4周后角膜知觉,治疗前、治疗4周后炎性因子指标[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-ɑ(TNF-ɑ)、白介素-6(IL-6)]水平。结果 试验组总有效率为97.44%,高于对照组的79.49%(χ²=4.522,P=0.033);治疗4周后,2组BUT及SⅠt均长于治疗前,FL评分均低于治疗前,且试验组BUT及SⅠt均长于对照组,FL评分低于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗1周、2周、3周后,2组干眼症状评分均较治疗前上升,但试验组低于...     

卡波姆眼用凝胶联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的效果观察

目的:观察分析卡波姆眼用凝胶联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法:选择我院2015年9月～2017年8月收治的104例(208眼)干眼症患者作为研究对象,随机分为联合组和对照组,每组52例(104眼)。对照组采用聚乙二醇滴眼液进行治疗,联合组在对照组治疗的基础上加用卡波姆眼用凝胶进行治疗。所有患者均连续治疗30d,比较两组临床疗效以及治疗前后眼表疾病指数(OSDI)、泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验Ⅰ(SⅠt)、角膜荧光素染色(FL)。结果:联合组的临床总有效率显著高于对照组(94.23%VS 78.85%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的OSDI以及FL均显著降低,BUT以及SⅠt均显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组治疗后比较,联合组治疗后OSDI以及FL降低更加显著,BUT以及SⅠt升高更加显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:卡波姆眼用凝胶联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症临床疗效确切,可以显著改善临床症状,值得在临床上推广。     

普拉洛芬联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床效果观察

目的 观察普拉洛芬联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子(贝复舒)滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床疗效及其对干眼症的预防作用。方法 选取2015年8月至2017年4月无锡市锡山人民医院收治的过敏性结膜炎病人116例,采用随机数字表法分成对照组与观察组,每组各58例。对照组予普拉洛芬滴眼液治疗,观察组予普拉洛芬联合贝复舒滴眼液治疗。连续治疗2周后比较两组症状与体征的变化并评价疗效差异,记录治疗前后泪膜破裂时间(break up time,BUT)、角膜荧光素染色(corneal fluorescent staining,FL)评分。结果 两组病人中对照组治愈19例,显效17例,有效率62.07%;观察组治愈28例,显效19例,有效率81.03%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组病人治疗后BUT、FL评分均较治疗前改善(P<0.05)。治疗后观察组BUT(10.55±1.80)s高于对照组BUT(9.62±1.67)s,观察组FL评分 (0.83±0.68)分显著低于对照组(1.59±0.94)分,均差异有统计学意义(P<0.05)。结论 普拉洛芬联合贝复舒滴眼液治疗过敏性结膜炎具有较好的临床效果且具有预防干眼症的作用。     

小牛血清去蛋白眼用凝胶联合羟丙甲纤维素滴眼液治疗翼状胬肉术后干眼症的疗效

目的 观察小牛血清去蛋白眼用凝胶联合羟丙甲纤维素滴眼液治疗翼状胬肉术后干眼症的疗效。方法 选取2020年10月—2022年10月广东省第二中医院收治的翼状胬肉术后患干眼症患者48例(48只眼),按照随机数字表法分为试验组和对照组,各24例。对照组采用羟丙甲纤维素滴眼液治疗,试验组在对照组基础上采用小牛血清去蛋白眼用凝胶治疗,2组均以14 d为1个疗程,治疗2个疗程。比较2组临床疗效,治疗前与治疗14、28 d后中国干眼问卷量表评分、泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SⅠt)、角膜荧光素染色(FL)评分、不良反应以及随访2个月后的复发率。结果 试验组总有效率为91.67%,高于对照组的62.50%(χ²=5.779,P=0.016)。治疗14、28 d后,2组中国干眼问卷量表评分较治疗前逐渐降低,且试验组治疗28 d后的评分低于对照组(P<0.05或P<0.01);2组BUT、SⅠt较治疗前延长或增加,FL评分较治疗前降低,且试验组变化程度大于对照组(P<0.05或P<0.01)。试验组与对照组不良反应总发生率均为4.17%,差异无统...     

妥布霉素-地塞米松眼膏联合玻璃酸钠滴眼液治疗睑板腺功能障碍所致干眼症

目的 观察妥布霉素-地塞米松眼膏联合玻璃酸钠滴眼液治疗睑板腺功能障碍所致干眼症的临床效果.方法 治疗组88例睑板腺功能障碍所致干眼症患者采用妥布霉素-地塞米松眼膏联合玻璃酸钠滴眼液治疗,对照组70例仅采用常规疗法治疗.记录并比较两组患者治疗前与治疗2周、4周后的泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌试验（Shirmer Ⅰ）、干眼症主观症状评分及角膜荧光素染色（FL）结果.治疗4周后评价两组患者的疗效.结果 治疗2周、4周后,两组BUT、ShirmerⅠ、主观症状评分及FL结果与同组治疗前比较差异均有统计学意义（t=0.687、0.570、0.267、0.392、0.686、0.623、0.375、0.718、0.736、0.599、0.311、0.415、0.714、0.676、0.450、0.738,均P＜0.05）.治疗2周后,治疗组的BUT、主观症状评分及FL结果与对照组差异均有统计学意义（t=0.357、0.441、0.723,均P＜0.05）;治疗4周后,治疗组的BUT、Shirmer Ⅰ、主观症状评分及FL结果与对照组差异均有统计学意义（t=0.315、0.389、0.507、0.663,均P＜0.05）.治疗组治疗4周后痊愈率为67.0%、总有效率为95.5%,均显著高于对照组的42.9%、81.4%（χ^2=17.11、14.04,均P＜0.05）.结论 采用妥布霉素-地塞米松眼膏联合玻璃酸钠滴眼液治疗睑板腺功能障碍所致干眼症的疗效显著,具有临床推广价值.     

聚乙二醇滴眼液联合改良睑板腺疏通治疗青年睑板腺功能异常患者干眼的临床观察

目的:了解聚乙二醇滴眼液联合改良睑板腺疏通治疗青年睑板腺功能异常患者干眼的疗效。方法:选取青年睑板腺功能异常伴干眼患者46例92眼,随机分为两组,其中治疗组23例给予聚乙二醇滴眼液联合改良睑板腺疏通治疗,进行改良睑板腺疏通方法的指导,回家自行睑板腺疏通,每天3次。对照组23例单纯给予聚乙二醇滴眼液。两组聚乙二醇滴眼液均每天4次,连续治疗4周后复查。记录两组治疗前、后SchirmerⅠ试验(SⅠt)、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(CFL)情况。结果:两组治疗前后BUT、CFL差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后SⅠt稍有改善,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组BUT,CFL比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:聚乙二醇滴眼液联合改良睑板腺疏通对青年睑板腺功能异常患者干眼具有明显疗效,且改良睑板腺疏通操作简便,掌握方法后可以自行疏通。     

地夸磷索滴眼液在干眼治疗中的应用

干眼指由任何原因造成的泪液质或量异常或动力学异常,导致泪膜稳定性下降,从而出现眼部不适、眼表组织病变的一类疾病,目前其治疗包括病因治疗、药物治疗、手术治疗等。地夸磷索是一种嘌呤P2Y2受体激动剂,可促进泪液和黏蛋白的分泌。3%地夸磷索滴眼液在水液缺乏型、蒸发过强型、黏蛋白缺乏型、混合型干眼中应用,表现出良好的临床疗效。3%地夸磷索滴眼液常见不良反应有眼部刺激、眼分泌物增多等,多程度轻微,患者耐受性良好。     

Hydroxypropyl-guar gellable lubricant eye drops for dry eye treatment

The combined use of low dose heparin and glycoprotein (GP) IIb/IIIa blockers is standard treatment during percutaneous coronary interventions (PCIs). Bivalirudin has a different mechanism of anticoagulant action than heparin. In REPLACE-2, patients undergoing PCI were randomised to bivalirudin with provisional GP IIb/IIIa blockade or heparin and planned GP IIb/IIIa blockade. The primary quadruple composite end point was death, myocardial infarction, urgent repeat revascularisation or in-hospital major bleeding by 30 days, and statistical analysis showed that bivalirudin was not inferior to heparin plus GP IIb/IIIa blockade. There were fewer major and minor bleeding events with bivalirudin than with heparin plus GP IIb/IIIa blockade. Bivalirudin and provisional GP IIb/IIIa blockade should now be considered as an alternative to heparin plus planned GP IIb/IIIa blockade in patients undergoing urgent or elective revascularisation.     

Pharmacotherapy of dry eye

Introduction: Based on data from the largest studies of dry eye to date – the Women's Health Study (WHS) and the Physicians' Health Study (PHS) – and other studies, it has been estimated that about 3.23 million women and 1.68 million men, for a total of 4.91 million Americans aged ≥ 50 years, have dry eye. Tens of millions more have less severe symptoms and probably a more episodic manifestation of the disease that is notable only during contact with some adverse contributing factor(s), such as low humidity or contact lens wear. Dry eye disease is a common yet frequently under-recognized public health problem whose etiology and management challenge clinicians and researchers involved in this field.

Areas covered: Advances in the understanding of the disease have been made over the past 10 years in areas of epidemiology, pathogenesis, clinical manifestation, and possible therapy. Historical aspects and recent information in relation to the use of artificial tear substitutes and anti-inflammatory agents in dry eye disease, including topical cyclosporin and corticosteroids, autologous serum, tetracyclines and systemic immunosuppressants, are covered in this review. The reader will gain insight into the recent views on the pharmacological menu of treatments for dry eyes following the recommendations of the 2007 International Dry Eye Workshop.

Expert opinion: Dry eye is a visually disabling disease, the treatment of which needs tailoring according to the type and severity of dry eye disease.     

Pharmacotherapy of dry eye

INTRODUCTION: based on data from the largest studies of dry eye to date - the Women's Health Study (WHS) and the Physicians' Health Study (PHS) - and other studies, it has been estimated that about 3.23 million women and 1.68 million men, for a total of 4.91 million Americans aged ≥ 50 years, have dry eye. Tens of millions more have less severe symptoms and probably a more episodic manifestation of the disease that is notable only during contact with some adverse contributing factor(s), such as low humidity or contact lens wear. Dry eye disease is a common yet frequently under-recognized public health problem whose etiology and management challenge clinicians and researchers involved in this field. AREAS COVERED: advances in the understanding of the disease have been made over the past 10 years in areas of epidemiology, pathogenesis, clinical manifestation, and possible therapy. Historical aspects and recent information in relation to the use of artificial tear substitutes and anti-inflammatory agents in dry eye disease, including topical cyclosporin and corticosteroids, autologous serum, tetracyclines and systemic immunosuppressants, are covered in this review. The reader will gain insight into the recent views on the pharmacological menu of treatments for dry eyes following the recommendations of the 2007 International Dry Eye Workshop. EXPERT OPINION: dry eye is a visually disabling disease, the treatment of which needs tailoring according to the type and severity of dry eye disease.