咳喘平对咳嗽气喘的防治效果观察

目的探讨咳喘平的镇咳、平喘作用。方法采用小白鼠氨水引咳法、豚鼠组胺致敏喷雾引喘法,观察咳喘平镇咳、平喘的效果。结果咳喘平生药9g/kg剂量组小鼠咳嗽的潜伏期较空白对照组明显延长(P<0.01),潜伏期延长率53.0%;咳喘平9g/kg剂量组小鼠氨水所致的咳嗽次数较空白对照组明显减少(P<0.01),咳嗽抑制率53.4%。咳喘平生药9g/kg剂量组给药后组胺所致豚鼠的引喘潜伏期较给药前明显延长(P<0.05),引喘潜伏期延长率21.6%。结论咳喘平具有一定的镇咳、平喘作用。     

岭南抗感凉茶的药效学和安全性研究

目的对岭南抗感凉茶的药效学进行研究,并对其安全性作出评价。方法采用小鼠二甲苯所致耳肿胀模型及毛细血管通透性增高模型观察岭南抗感凉茶的抗炎作用;以最大浓度、最大给药剂量灌胃小鼠,评估其对人体的安全性。结果岭南抗感凉茶对二甲苯所致耳肿胀和冰醋酸所致毛细管通透性增加均有抑制作用,并与剂量相关,其最大给药剂量为256.4g/kg。结论岭南抗感凉茶作为清凉饮料使用是安全有效的。     

湿疹消治疗湿疹的药理作用

目的体内外动物实验评价湿疹消防治湿疹的作用以及作用机理。方法运用体外抑菌实验探讨药物的抑菌作用，运用组织胺致豚鼠足瘙痒评价药物的抗过敏作用，用二甲苯致小鼠耳肿胀等炎症模型评价药物的抗炎作用。结果湿疹消可显著提高组织胺致豚鼠足瘙痒阈值，显著抑制角叉菜胶致小鼠足肿胀及二甲苯致小鼠耳肿胀和腹腔通透性增加，与对照组比较均具有统计学意义；同时还对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌及普通变形杆菌的生长有一定的抑制作用。结论实验结果显示湿疹消对湿疹有一定的防治作用。     

龟叶草不同化学组分对小鼠炎症抑制作用

目的 研究龟叶草不同化学组分对小鼠的抗炎镇痛作用.方法 采用小鼠耳肿胀法和醋酸致小鼠腹膜炎法来比较龟叶草的不同化学组分的抗炎镇痛作用.结果 2,5g/kg龟叶草水煎液、5g/kg龟叶草醇提液、5g/kg龟叶草总二萜提取液及5g/kg龟叶草多糖提取液均能较明显的抑制小鼠耳肿胀,抑制率分别为40.09%,87.35%,37.95%,40·09%,29.53%.5g/kg龟叶草水煎液、5g/kg龟叶草醇提液、5g/kg龟叶草总二萜提取液及5g/kg龟叶草多糖提取液均能较明显的抑制醋酸所致的小鼠腹膜炎,抑制率分别为66.45%,43.07%,39.71%,33.08%.结果 龟叶草化学组分对二甲苯致小鼠耳肿胀和醋酸致小鼠腹膜炎有明显的抑制作用.     

康妇炎胶囊抗炎镇痛的药效学研究

目的研究康妇炎胶囊的抗炎、镇痛作用。方法通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性和琼脂致小鼠皮下肉芽肿实验观察康妇炎胶囊的抗炎作用,采用热板法和扭体法观察其镇痛作用。结果康妇炎胶囊能够显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀,显著降低小鼠腹腔毛细血管通透性,抑制小鼠皮下肉芽肿的形成;并明显降低热刺激所致的小鼠痛阈值,减少小鼠的扭体次数。结论康妇炎胶囊对炎症有明显的抑制作用,且有一定的镇痛效果。     

黄藤素（合成品）与黄藤素（提取品）药效对比试验

目的：观察黄藤素（合成品）与黄藤素（提取品）的药效作用并进行作用比较。方法：采用小鼠腹腔毛细血管通透性实验及小鼠耳肿胀实验验证黄藤素（合成品）与黄藤素（提取品）的作用并进行作用比较。结果：阳性对照阿司匹林组明显降低小鼠腹腔毛细血管通透性（P﹤0.01）,黄藤素（合成品）与黄藤素（提取品）对小鼠腹腔毛细血管通透性亦明显降低（P﹤0.05）,黄藤素（合成品）组与黄藤素（提取品）组两者对比,对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响无明显差异（P﹥0.05）。阳性对照阿司匹林组可显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀（P<0.01）,其抑制率为31.27%;黄藤素（合成品）与黄藤素（提取品）可显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀（P<0.01）,其抑制率分别为31.93%和34.19%;黄藤素（合成品）与黄藤素（提取品）比较,对二甲苯所致小鼠耳肿胀的抑制作用无明显差异（P﹥0.05）。结论：黄藤素（合成品）与黄藤素（提取品）均可降低小鼠腹腔毛细血管通透性,抑制小鼠而肿胀,两者作用对比无明显差异。     

感咳清颗粒抑菌抗炎作用的实验研究

目的探讨感咳清颗粒的抑菌、抗炎作用。方法通过感咳清颗粒体外抑菌实验，对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响与对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响等实验，考察感咳清颗粒的抗菌、抗炎作用。结果感咳清颗粒对金黄色葡萄菌、大肠埃希菌、肺炎链球菌、表皮葡萄球菌均有抑制和杀灭作用；对二甲苯性小鼠耳廓肿胀有明显的抑制作用；能够抑制醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的增加。结论感咳清颗粒有较好的抑菌效果和抗炎、消肿作用，临床可用于防治感冒及流感。     

消肿止痛液的药效学研究

目的研究消肿止痛液对实验动物炎性作用、镇痛作用以及活血化瘀作用的影响.方法分别以SD大鼠、小鼠为实验动物,观察消肿止痛液对角叉菜胶致大鼠足肿胀、二甲苯致小鼠耳廓炎症的作用,以及对镇痛、活血化瘀作用的影响.结果消肿止痛液局部涂擦能明显减轻角叉菜胶所致大鼠足肿胀和二甲苯致小鼠耳廓炎症：明显延长小鼠的痛阈值,减少小鼠扭体次数;显著促进小鼠瘀血吸收.结论消肿止痛液有消炎、镇痛和化瘀作用.     

构树叶水提液对二甲苯致炎小鼠抗感染作用研究

目的构树叶中的生物活性物质具有良好抗感染作用。本研究探讨不同给药途径及不同剂量构树叶提取物对小鼠耳廓化学性致炎抗感染的量效关系。方法选用野生构树叶粉,经水煮法提取生物活性物质,分别用灌服和腹腔注射构树叶水提液大剂量组(3.0g/kg)、中剂量组(2.0g/kg)、小剂量组(1.0g/kg)、阳性对照组(吲哚美辛用药组0.05g/kg)和空白对照组(给予等量生理盐水),每天给药1次,连续给药7d,最后1次给药后1h内,用二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验。1h后将小鼠颈椎脱臼致死,打孔法取左右两耳耳廓部称质量,测定小鼠耳廓肿胀率及肿胀抑制率。结果灌服构树叶提取物大剂量组小鼠耳廓肿胀率为(51.69±19.83)%,显著低于空白对照组的(98.46±32.15)%,差异有统计学意义,t=5.894,P=0.046;腹腔注射构树叶提取物大剂量组小鼠耳廓肿胀率为(45.23±15.01)%,显著低于空白对照组的(97.23±21.89)%,差异有统计学意义,t=7.365,P=0.035。腹腔注射中剂量组肿胀率为(65.43±28.12)%,显著低于空白对照组,差异有统计学意义,t=15.336,P=0.024。构树叶提取物大剂量组与吲哚美辛灌组和腹腔注射组小鼠耳廓肿胀率比较,差异无统计学意义,均P0.05。灌服和腹腔注射小鼠耳廓肿胀抑制率,随着给药剂量的减少依次降低,且均低于吲哚美辛组。结论构树叶水提液经灌服和腹腔注射对小鼠有一定的抗感染作用,呈剂量依赖性。     

清热复方制剂用于急性咽炎治疗的药理实验研究

目的研究清热复方制剂对急性咽炎的抗炎、镇痛作用及对急性咽炎动物模型的影响。方法采用蛋清致大鼠足肿胀、二甲苯致小鼠耳肿胀、醋酸致小鼠扭体、热刺激致小鼠疼痛等实验方法研究清热复方制剂的抗炎及镇痛作用,采用25%氨水咽部喷雾方法建立大鼠急性咽炎模型,进行模型病理组织学检查。结果清热复方制剂能有效地抑制大鼠足肿胀度,延长小鼠疼痛反应时间,减少小鼠发生扭体的次数,同时阳性药对照组、清热复方制剂低、中、高剂量组咽部组织的粘膜上皮增生程度和炎细胞浸润程度与模型组比较均降低。结论清热复方制剂具有抗炎、镇痛作用,能缓解对氨水所致大鼠咽部粘膜上皮增生程度及炎细胞浸润程度,提高机体对急性咽炎的防治作用。     

渭良伤科散超微粉巴布膏的抗炎镇痛实验研究

目的探讨渭良伤科散超微粉巴布膏的抗炎和镇痛作用。方法通过热板法和冰醋酸致痛试验、角叉菜胶致大鼠足趾肿胀试验、二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验,对渭良伤科散超微粉巴布膏进行镇痛抗炎方面的药效学评价。结果渭良伤科散超微粉巴布膏中、高剂量的剂型可有效提高小鼠痛阈值,减少小鼠扭体反应次数,抑制角叉菜胶所致的大鼠足趾肿胀和抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀。结论渭良伤科散超微粉巴布膏中、高剂量的剂型有较好的镇痛抗炎作用,且在方便使用的基础上,优于原剂型渭良伤科散的镇痛抗炎作用。     

渭良伤科散超微粉巴布膏的抗炎镇痛实验研究

目的探讨渭良伤科散超微粉巴布膏的抗炎和镇痛作用。方法通过热板法和冰醋酸致痛试验、角叉菜胶致大鼠足趾肿胀试验、二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验,对渭良伤科散超微粉巴布膏进行镇痛抗炎方面的药效学评价。结果渭良伤科散超微粉巴布膏中、高剂量的剂型可有效提高小鼠痛阈值,减少小鼠扭体反应次数,抑制角叉菜胶所致的大鼠足趾肿胀和抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀。结论渭良伤科散超微粉巴布膏中、高剂量的剂型有较好的镇痛抗炎作用,且在方便使用的基础上,优于原剂型渭良伤科散的镇痛抗炎作用。     

An investigation of the analgesic and anti-inflammatory effects of Nigella sativa seed polyphenols

Extracts obtained from the seeds of Nigella sativa are used as a spice or remedy for the treatment of various inflammatory diseases. The purpose of this study was to examine the analgesic and anti-inflammatory effects of its polyphenols. N. sativa seed polyphenols were prepared, and analgesic and anti-inflammatory effects were studied in mice and rats using the acetic acid-induced writhing, formalin, light tail flick, carrageenan-induced paw edema, and croton oil-induced ear edema tests. In the acetic acid-induced writhing test, oral administration of N. sativa polyphenols (NSP) decreased the number of abdominal constrictions. Both oral and intraperitoneal administration of NSP significantly suppressed in a dose-dependent manner the nociceptive response in the early and late phases of the formalin test, and the effect on the late phase was more pronounced. Pretreatment with naloxone failed to reverse the analgesic activity of NSP in this test. NSP did not produce a significant analgesia in the light tail flick test in mice. Oral administration of NSP did not produce a significant reduction in carrageenan-induced paw edema. However, when injected intraperitoneally, NSP inhibited paw edema in a dosedependent manner. NSP when applied topically failed to reduce croton oil-induced ear edema. These results suggest that NSP have analgesic and anti-inflammatory effects. The lack of analgesic effect of NSP in the light tail flick test and also the failure of naloxone to reverse the analgesia in the formalin test reveal that mechanisms other than stimulation of opioid receptors are involved.     

In Vivo Analgesic and Antipyretic Activities of N-Butanol and Water Fractions of Ocimum Suave Aqueous Leaves Extract in Mice

Background

Ocimum suave willd is one of the plants traditionally used for the treatment of inflammation and related disorders in different parts of Ethiopia. The aim of the current study was to evaluate the analgesic and antipyretic activities of the solvent fractions (n-butanol and water) of O. suave aqueous leaves extract.

Materials and Methods

Acetic acid writhing and tail flick tests were used to evaluate the analgesic activity, and yeast-induced fever in mice was used to evaluate the antipyretic activity of the solvent fractions.

Results

Both solvent fractions exhibited inhibitory effect against acetic acid induced writhing at all tested dose levels in a dose dependent manner. The water fraction inhibited writhing by 47.69% at a dose of 200 mg/kg which was comparable to that by ASA, the standard drug. In the tail flick test, 200 mg/kg dose of both solvent fractions showed significant activity (P<0.05) after 0.5h, 1h and 3hrs of their administration. Both n- butanol and water fractions produced significant reduction in yeast induced fever at all doses employed.

Conclusion

From these findings, it can be concluded that the n-butanol and water fractions of O. suave aqueous leaves extract have potential analgesic and antipyretic activity in mice.     

白鲜皮提取物抗湿疹实验研究

目的：通过动物实验模型观察白鲜皮提取物的抗过敏和止痒作用。方法：建立动物瘙痒和Ⅳ型变态反应模型,以致痒组胺总量和小鼠耳廓肿胀度为指标,观察白鲜皮提取物抗过敏疗效。结果：白鲜皮提取物高、中剂量组致痒阈值高于空白对照组,白鲜皮提取物高剂量组较空白对照组显著降低2,4-二硝基氯苯致敏所导致的小鼠耳廓肿胀度。结论：白鲜皮提取物可以对抗Ⅳ型变态反应和提高致痒阈值,对湿疹的治疗有一定意义。     

居室空气中挥发性有机物与氨的联合毒性

目的探讨居室装修后几种主要的挥发性有机物与氨的联合毒性。方法根据现场45间新装修居室检测所得甲醛、苯、甲苯、二甲苯、乙苯、氨浓度的中位数换算成平均质量百分比,再用分析纯品配制成混合物。分别以3.93、8.47、18.24、39.35g/m3混合物剂量进行昆明种小鼠急性毒性实验,分别以高剂量:3.935g/m3、中剂量:1.970g/m3、低剂量:0.393g/m3进行昆明种小鼠亚急性毒性实验。结果混合物小鼠LC50为26.84g/m3。亚急性毒性实验中,雌性小鼠染毒各剂量组网织红细胞计数,中剂量组红细胞比积(HCT),雌、雄性小鼠高剂量组血清血小板计数(PLT)显著低于对照组(P<0.05)。雌性小鼠高剂量组血清丙氨酸转氨酶(ALT)显著高于对照组。病理学检查发现混合物染毒各剂量组小鼠均可见心内膜下浅层不同程度脂肪变性,肺组织有不同程度淤血,随剂量增加,病变加重;高剂量组小鼠可见肝细胞轻度脂肪变性。结论该混合物对小鼠血液系统、肝脏、心脏以及肺脏有损害作用,雌性小鼠较为敏感,网织红细胞计数可以作为其机体毒性的敏感性损伤变化指标。     

吡罗昔康新制剂微乳的药效学研究

目的：制备吡罗昔康微乳新剂型,对其抗炎、镇痛作用进行初步药效学研究,观察连续用药对皮肤组织形态学的改变,并与凝胶制剂进行比较。方法：采用油相Lauroglycol FCC,表面活性剂Labrasol、Cremophor EL,助表面活性剂TranscutolP、吡罗昔康及水制备吡罗昔康微乳,1％的双氯芬酸钠凝胶剂作为阳性对照药,采用二甲苯诱导小鼠耳廓肿胀,卡拉胶诱发大鼠足跖肿胀,痛阈提高率和醋酸致小鼠扭体实验,对吡罗昔康微乳的抗炎镇痛作用进行初步探讨并与市售的吡罗昔康凝胶进行比较。结果：吡罗昔康微乳具有抗炎镇痛作用,中、低剂量的吡罗昔康微乳与阳性对照组比较均显示相近或更强的抗炎镇痛作用,与吡罗昔康凝胶组比较,作用强、时间长、效果平稳,且对皮肤无刺激性。结论：吡罗昔康新制剂微乳安全,抗炎镇痛作用明显,有望成为吡罗昔康的新型制剂。     

铬酵母对糖尿病模型小鼠血脂及胰腺的影响

目的研究富铬酵母对小鼠Ⅱ型糖尿病的影响。方法共60只Balb／C小鼠进入本研究。未注射链脲霉素的10只Balb／C小鼠为正常组,其余50只小鼠通过小剂量注射链脲霉素建立Ⅱ型糖尿病模型。按照血糖值平均分为5组,其中二甲双胍为阳性对照药物组,普通酵母为对照组,富铬酵母饲喂小鼠分为低[250μg／（kg·d）,以铬元素计]、中[500μg／（kg·d）]、高[1000tLg／（kg·d）]3个剂量组,灌胃饲养15周。测定体重和空腹血糖值、糖耐量值等血液生化指标,进行胰腺病理组织分析。结果与对照组比较,富铬酵母中剂量组的甘油三酯显著降低（P=0．043）,低、中剂量组的总胆固醇显著降低（P=0．006、P=0．003）,低、高剂量组的血清胰岛素浓度显著提高（P=0．011、P=0．002）,高剂量组的糖基化血红蛋白显著下降（P=0．027）。胰岛组织病理检查显示富铬酵母中、高剂量组未出现炎性细胞浸润现象。结论富铬酵母菌体对小鼠糖尿病有一定的改善作用,但本研究未设有机铬对照组,需进一步对比研究。     

栀子黄色素对四氯化碳肝损伤小鼠的影响

目的 :　研究栀子黄色素 (GY)对 CCl4 肝损伤小鼠的保护作用。方法 :　取健康的雄性昆明种小鼠 (2 0± 2 ) g 5 0只 ,按体重随机分成 5组 ,每组 1 0只 ,即正常组 ,(饲喂正常饲料 ) ,CCl4 肝损伤组 (正常饲料 +CCl4 ) ,低剂量组 (正常饲料 +CCl4 +0 .1 ml GY溶液 /只 ) ,中剂量组 (正常饲料 +CCl4 +0 .2 ml GY溶液 /只 ) ,高剂量组 (正常饲料 +CCl4 +0 .4ml GY溶液 /只 )。GY溶液提前 5 d每天灌胃 ,对照组与肝损伤组灌胃 0 .4ml生理盐水 ,末次灌胃后 2 h给 0 .1 0 % CCl4 0 .4ml致伤。1 8h后摘除眼球取血 ,测定血清谷丙转氨酶 (SGPT)、谷草转氨酶 (SGOT)、乳酸脱氢酶 (LDH)活性 ,破腹取肝脏 ,测定肝脏丙二醛 (MDA)、谷胱甘肽 (GSH)含量及肝脏指数 ,并对肝细胞的组织形态学进行观察。结果 :　预先灌 GY溶液 ,具有显著地抑制 CCl4 引起的小鼠血清 SGPT、SGOT、LDH及肝脏 MDA含量、肝脏指数的升高以及肝脏 GSH含量的降低 ,并能显著地减轻 CCl4 引起的肝小叶内的灶性坏死。结论 :　栀子黄色素对 CCl4 致小鼠肝损伤具有保护作用