聚乙二醇化干扰素联合利巴韦林对慢性丙型肝炎肝纤维化的影响

目的：研究聚乙二醇化干扰素（PEG-IFNα-2a）联合利巴韦林（RBV）治疗慢性丙型肝炎（CHC）对肝纤维化的影响。方法选择65例CHC患者均给予PEG-IFNα180μg/周联合RBV 800~1000 mg/d,疗程48周,观察HCVRNA、丙氨酸氨基转移酶（ALT）的变化,根据肝脏弹性测定（fibroScan, FS）结果,将肝脏纤维化分为F0~F4共五级,比较不同治疗阶段肝脏纤维化的变化。结果治疗后, FS值明显下降,治疗48周后HCVRNA阴转率58.46%,随访24周持续病毒学应答（SVR）率53.85%,与文献报道相符, ALT明显改善,与治疗前相比,差异有统计学意义, P〈0.05。结论 PEG-IFNα-2a联合RBV治疗CHC可改善肝纤维化,有效降低ALT,抑制HCVRNA。FS具有准确、方便、可重复性强等优点,可用于CHC治疗过程中肝纤维化的监测。     

长效干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙肝临床观察

目的 观察长效干扰素聚乙二醇干扰素(PEG-IFN)α-2a与普通干扰素(IFN)α-1b治疗慢性丙型肝炎(CHC)的临床疗效及安全性.方法 60例CHC患者分别采用PEG-IFNα-2a和IFNα-1b联合应用利巴韦林治疗,疗程48周,24周后随访.观察两组在病毒学应答和生化学应答以及药物不良反应方面的差异.结果 长...     

聚乙二醇化干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎疗效观察

目的：探讨聚乙二醇化干扰素α-2a（PEG-IFN α-2a,派罗欣）联合利巴韦林（RBV）治疗慢性丙型肝炎疗效。方法：30例慢性丙型肝炎患者根据体重不同每周皮下注射1次PEG-IFN α-2a 180μg或135μg,同时联合利巴韦林800～1000 mg/d,分别于治疗前及治疗后4、12、24、48周时检测ALT（谷丙转氨酶）及HCV RNA（丙型肝炎病毒核糖核酸）定量。结果：30例患者根据基因分型均按预计完成疗程（28例治疗48周,2例治疗24周）,HCV RNA阴转率在治疗4周时达90%,在12、24和48周时均达100%。ALT复常率在治疗结束时,24周达95%,48周达94.4%。结论：PEG-IFN α-2a联合利巴韦林在慢性丙型肝炎治疗中显示了良好的病毒学及生化学应答反应,且提高了患者治疗依从性,能取得比较好的治疗效果。     

聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性丙型肝炎疗效观察

目的：观察聚乙二醇干扰素α-2a（PEG-IFNα-2a）治疗慢性丙型肝炎的临床疗效和安全性。方法：85例慢性丙型肝炎患者随机分为两组,观察组（43例）予PEG-IFNα-2a180μg,皮下注射,每周1次,同时口服利巴韦林900～1200mg·d-1;对照组（42例）接受普通干扰素α-2b500MU,皮下注射,1周3次,利巴韦林用法同观察组。48周治疗结束后随访24周,检测基线及治疗4,12,48周及治疗结束后24周时的血清HCVRNA和ALT水平,比较两组快速病毒学应答（RNA）率、早期病毒学应答（EVR）率、治疗终点病毒学应答（ETVR）率、持续病毒学应答（SVR）率以及ALT复常率与不良反应。结果：EVR、ETVR、SVR观察组分别为76.7%、86.0%和79.1%,明显高于对照组的54.8%、66.7%和57.1%,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组治疗12周及48周时ALT复常率分别为81.4%和90.7%,明显高于对照组（P＜0.05）。观察组白细胞计数下降和血小板减少的发生率高于对照组（P＜0.05）,中性粒细胞计数减少的发生率明显高于对照组（P＜0.01）,其他不良反应两组相近,未出现与聚乙二醇干扰素α-2a相关的新的不良反应。结论：PEG-IFNα-2a对慢性丙型肝炎患者的疗效优于普通干扰素,并具有较好的安全性和耐受性。     

聚乙二醇干扰素α-2a联合脱氧核苷酸钠治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的探讨聚乙二醇干扰素α-2a(PEG-IFNα-2a)联合脱氧核苷酸钠注射液治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效。方法将113例患者随机分为两组,治疗组57例给予PEG-IFNα-2a联合脱氧核苷酸钠注射液治疗,对照组56例单用PEG-IFNα-2a,对治疗前后肝组织学、血清病毒学等指标的变化进行观察。结果与对照组比较,治疗组患者6个月时的血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)复常率显著增高(P<0.05),治疗6,9,12个月时乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、e抗原(HBeAg)及HBV-DNA转阴率均降低(P<0.05)。两组患者肝组织病理肝细胞炎症及纤维化程度均较治疗前明显减轻(P<0.05)。结论 PEG-IFNα-2a联合脱氧核苷酸钠注射液治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效优于单用PEG-IFNα-2a。     

抗病毒治疗对慢性丙型肝炎患者T淋巴细胞亚群的影响

目的：观察聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎获得EVR者治疗过程中血清T淋巴细胞亚群的变化,从而了解有效抗病毒治疗对患者细胞免疫状态的影响。方法选取使用聚乙二醇干扰素α-2a 180μg,皮下注射,1次/周联合利巴韦林片900~1200 mg/d,口服,疗程48周抗病毒治疗的慢性丙型肝炎患者中获得早期病毒学应答者46例,分析其T淋巴细胞亚群的变化。结果CD3＋T淋巴细胞在治疗12周时较治疗前下降,但P〉0.05,差异无统计学意义,其后CD3＋T淋巴细胞呈上升趋势,到治疗48周时与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.01）。在治疗过程中CD4＋T淋巴细胞、CD4＋/CD8＋逐渐升高, CD8＋T淋巴细胞逐渐下降,治疗48周与治疗开始前比较差异均有显著统计学意义（P〈0.01）。治疗48周疗程结束时上述指标与正常对照组相比较P均〉0.05。结论通过有效抗病毒治疗,患者细胞免疫功能逐渐接近正常水平。     

聚乙二醇干扰素α-2a 联合利巴韦林治疗慢性丙型病毒性肝炎的疗效

目的：探讨聚乙二醇干扰素α-2a 联合利巴韦林治疗慢性丙型病毒性肝炎的疗效。方法选取2012年6月—2014年2月中牟县卫生防疫站收治的慢性丙型病毒性肝炎患者66例,随机分为研究组与对照组,各33例。研究组患者予以聚乙二醇干扰素α-2a 联合利巴韦林治疗,对照组患者予以重组人干扰素α-2b 联合利巴韦林治疗。观察两组患者血清学指标、丙氨酸氨基转移酶（ALT）复常与血清 HCV-RNA 阴转情况及不良反应发生情况。结果研究组患者早期病毒学应答（ EVR）、结束时病毒学应答（ ETVR）、持续病毒学应答（ SVR）率高于对照组（ P ＜0.05）;研究组患者 ALT 复常与 HCV-RNA 阴转率高于对照组（P ＜0.05）;两组患者均未发生严重不良反应。结论聚乙二醇干扰素α-2a 联合利巴韦林治疗慢性丙型病毒性肝炎的疗效显著,不良反应少,安全性高。     

胸腺肽α1对老年慢性阻塞性肺病急性发作期免疫功能的影响

目的：探讨胸腺肽α1对老年慢性阻塞性肺病（COPD）免疫功能的影响.方法：108例老年COPD急性期住院患者随机分为2组,均按常规治疗,治疗组同时给予胸腺肽α1 1.6 mg皮下注射,隔日1次（qod）,疗程2周.观察2组免疫功能、有效率、平均住院天数、二重感染数及不良反应.结果：免疫功能：治疗组TLC、CD4^＋、CD8^＋、CD4^＋/CD8^＋明显改善,作用优于对照组（P＜0.05或P＜0.01）;同时与对照组相比临床有效率提高、住院时间缩短,二重感染机率低（P＜0.05）;而且无明显不良反应.结论：胸腺肽α1能改善老年COPD患者的免疫功能,是老年COPD获得理想治疗效果的重要手段之一.     

聚乙二醇干扰素治疗慢性丙型肝炎疗效观察

目的观察聚乙二醇干扰素（PEG—IFNα-2a）治疗慢性丙型肝炎的疗效及安全性。方法60例慢性丙型肝炎患者,按治疗方案的不同分为：治疗组30例、对照组30例,治疗组给予PEG—IFNα-2a180μg或135μg,每周一次,对照组给予α-干扰素（IFNα—1b）50μg,隔天一次,两组均联合利巴韦林（900mg／d）治疗,疗程48周,随访24周。观察两组患者生化应答及病毒学应答情况。结果治疗组病毒学应答率分别为：早期病毒学应答21例（70．0％）、治疗结束时病毒学应答23例（76．3％）、持续病毒学应答16例（53．3％）,与对照组的9（30．0％）、10（33．3％）、6（20．0％）例相比较,差异均有统计学意义（均P〈0．01）;两组生化应答未见明显差异（均P〉0．05）;不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论PEG-IFNα-2a对慢性丙型肝炎患者的疗效优于α—1bIFN,且具有较好的安全性和耐受性。     

干扰素-α2b治疗复发性口腔溃疡的临床疗效及机制探讨

目的探讨干扰素α-2b治疗复发性口腔溃疡（RAU）的临床疗效及机制。方法选择口腔科确诊RAU患者40例作为观察组,予以干扰素α-2b 100万U肌肉注射,每周2次,连用12周。分别在治疗前后进行外周血T淋巴细胞亚群（CD3＋、CD4＋、CD8＋、CD4＋/CD8＋比率）的检测,并进行临床疗效和不良反应的评定。并以同期在我院体检的健康成年人30名作为对照者。结果观察组患者治疗前与对照组相比外周血CD3＋、CD4＋明显减少,CD8＋明显增加,CD4＋/CD8＋比值明显下降（P〈0.05或P〈0.01）。经干扰素α-2b治疗12周后,患者外周血CD3＋、CD4＋明显增加,CD8＋明显减少,CD4＋/CD8＋比值明显升高（P〈0.05或P〈0.01）。且观察组的临床总有效率高达95.0%,治疗期间未发生严重的不良反应。结论复发性口腔溃疡患者存在T淋巴细胞亚群失衡,干扰素a-2b治疗RAU的临床疗效确切,其作用机制可能与通过调节外周血T淋巴细胞亚群失衡,提高机体的细胞免疫功能有关。     

聚乙二醇干扰素α-2A治疗HBeAg阳性的慢性乙肝的临床研究

目的：评价聚乙二醇干扰素-（PEG—IFN）α-2a治疗慢性乙型病毒性肝炎（CHB）的疗效。方法：46例CHB患者随机分配到治疗组和对照组,治疗组予PEG-α-2a 180μg皮下注射,每周1次,疗程48周。对照组予普通干扰素500U皮下注射,隔日1次,疗程48周。结果：治疗12、24、48周时,结束后24、48周：治疗组HBeAg阴转率高达68．6％,HBV—DNA定量值明显低于治疗前水平,阴转率57．4％,肝功能恢复情况ALT复常率为49％,HBsAg阴转率5％,其以上统计数据明显高于对照组。结论：PEG-IFNα-2a治疗慢性乙型病毒性肝炎,能有效地抑制其病毒复制,且能持续应答。     

聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎疗效观察

目的:观察聚乙二醇干扰素(PEG-IFNα-2a)联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的临床疗效.方法:将53例慢性丙型肝炎患者随机分为2组,试验组28例给予PEG-IFNα-2a和利巴韦林治疗,对照组25例给予普通干扰素和利巴韦林治疗,疗程均为48周.随访24周,比较2组病毒学及生化应答情况.结果:与对照组相比,试验组患者病毒学应答率明显升高,治疗结束病毒学应答(ETVR)和持续病毒学应答(5VR)率比较差异有统计学意义(P<0.05).与治疗前相比,2组肝功能均明显改善;疗程结束及随访24周时,试验组仍保持较高的生化应答率(P<0.05).结论:PEG-IFNα-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎具有良好的病毒应答和生化应答,疗效优于普通干扰素.     

聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎疗效观察

目的观察聚乙二醇干扰素(PEG-IFNα-2a)联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的临床疗效。方法将53例慢性丙型肝炎患者随机分为2组,试验组28例给予PEG-IFNα-2a和利巴韦林治疗,对照组25例给予普通干扰素和利巴韦林治疗,疗程均为48周。随访24周,比较2组病毒学及生化应答情况。结果与对照组相比,试验组患者病毒学应答率明显升高,治疗结束病毒学应答(ETVR)和持续病毒学应答(SVR)率比较差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前相比,2组肝功能均明显改善;疗程结束及随访24周时,试验组仍保持较高的生化应答率(P<0.05)。结论 PEG-IFNα-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎具有良好的病毒应答和生化应答,疗效优于普通干扰素。     

聚乙二醇α-2a干扰素与普通α-2b干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎52例临床疗效观察

目的：观察不同类型干扰素治疗慢性丙型肝炎的临床疗效。方法：将94例患者随机分为治疗组52例和对照组42例,治疗组应用上海罗氏制药有限公司的PegIFNα-2a注射液（派罗欣）180mg,每周1次皮下注射,对照组使用北京凯因生物技术有限公司普通α-2b注射液（凯因益生）5000000U,隔日1次肌注,两组疗程均为1年,所有患者按体重给利巴韦林片,体重≥75kg者给1200mg/d口服,体重〈75kg者给1000mg/d口服,观察治疗过程中不同时间点的病毒学应答,评价疗效并观察药物不良反应。结果：治疗组在快速病毒学应答（RVR）、早期病毒学应答（EVR）、治疗结束时病毒学应答（ETVR）、持续病毒学应答（SVR）、无应答率及复发率上分别为75%、84%、84%、75%、5%、10%,明显优于对照组的55%、60%、66%、57%、19%、32%。结论：持续1年的PegIFN联合RBV治疗丙型肝炎优于普通干扰素联合RBV。     

干扰素联合阿昔洛韦滴眼对单纯疱疹性角膜炎患者T细胞亚群的影响

目的：探讨干扰素a-2b联合阿昔洛韦滴眼液对单纯疱疹病毒性角膜炎（HSK）患者血浆T细胞亚群的影响及疗效观察.方法：对34例HSK患者（治疗组）患者予以0.1%阿昔洛韦滴眼液局部滴患眼,每天6次;并予以重组人干扰素α-2b 10万U球结膜下注射,隔天1次,每次1 ml,共8次;同时予以干扰素100万Uim,qod,共8次.观察治疗前后检测患者外周血T细胞亚群的变化,并进行临床疗效的评定及不良反应观察.另选择30例正常健康体检者作为对照组.结果：与对照组相比较,治疗组患者治疗前外周血CD4＋明显减少,CD8＋明显增加,CD4＋/CD8＋比值明显下降（P＜0.05或P＜0.01）.治疗后患者外周血CD4＋明显增加,CD8＋明显减少,CD4＋/CD8＋比值明显增加,与治疗前比较有明显统计学差异（P＜0.05或＜0.01）.结论：干扰素α-2b联合阿昔洛韦滴眼液治疗HSK的疗效确切,无严重不良反应.作用机制与通过调节T细胞亚群紊乱,改善T细胞的功能,提高细胞免疫反应有关.     

聚乙二醇化干扰素α-2a治疗慢性丙型肝炎的疗效与安全性观察

目的：观察聚乙二醇化干扰素α-2a治疗慢性丙型肝炎的疗效与安全性。方法：将232例随机分成两组各116例,A组接受PEG-IFNα-2a180μg,每周注射1次;B组接受IFNα-2a3MIU,每周注射3次,共24周。结果：治疗24周结束时,PEG-IFNα-2a组的病毒学应答率显著高于IFNα-2a组（90．5％vs27．6%,P〈0．01）。结论：PEG-IFNα-2a与普通干扰素不同,很少经肾脏滤过而被清除,皮下注射后,药物呈持续吸收．可以长时间保持抗病毒效应的药物浓度。因此提高了抗病毒治疗的效果。     

免疫 T细胞亚群水平及血清因子水平与再生障碍性贫血的相关性分析

目的：探讨免疫 T细胞亚群水平及血清白介素-2（ IL-2）、肿瘤坏死因子α（ TNF-α）、干扰素-γ（ IFN-γ）、可溶性凋亡相关因子（ sFas）与再生障碍性贫血（ AA）之间的相关性。方法选取该院100例AA患者作为观察组,另选取同期的100例健康者作为对照组。比较分析2组人群的免疫T细胞亚群水平及血清IL-2、TNF-α、IFN-γ、sFas的水平。结果观察组CD3＋、CD4＋、CD4＋/CD8＋及sFas 显著低于对照组（P＜0．05）,血清IL-2、TNF-α、IFN-γ及CD8＋明显高于对照组（ P＜0．05）;观察组中急性患者 CD3＋、CD4＋、CD4＋/CD8＋及 sFas 低于慢性患者（ P＜0．05）,血清IL-2、TNF-α、IFN-γ及CD8＋高于慢性患者（P＜0．05）。结论免疫T细胞亚群水平及血清IL-2、TNF-α、IFN-γ、sFas与AA之间存在一定的相关性,且能反映出一定的疾病严重程度。     

阿奇霉素联合克林霉素治疗小儿支原体肺炎的临床研究

目的：探讨阿奇霉素联合克林霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效以及对CD 4、CD＋4/CD＋8 T细胞和＋血清一氧化氮（NO）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、高敏C反应蛋白（hs-CRP）的影响,研究药物发挥的作用机制。方法选取120例肺炎支原体肺炎小儿,随机分为对照组1、对照组2及治疗组,每组40例。对照组1单用阿奇霉索治疗,对照组2单用克林霉素治疗,治疗组应用阿奇霉素联合克林霉素进行治疗,用药期间密切观察患儿体温、临床症状、药物不良反应等,用药结束后评价临床疗效和CD 4、CD＋4/CD＋8 T细胞以及血清NO、TNF-α、hs-CRP的变化。结果治疗＋组临床表现明显改善,有效率最高,与对照组1和对照组2比较差异有统计学意义（ P ＜0．05）。对照组1的临床表现和有效率优于对照组2,两者比较差异有统计学意义（ P ＜0．05）。3组治疗后与治疗前比较CD 4、CD＋4/CD＋8均有所＋升高,3组比较差异有统计学意义（ P ＜0．05）,治疗后3组患者CD 4、CD＋4/CD＋8比较,以治疗组升高最多,3组比较差＋异有统计学意义（ P ＜0．05）。治疗后与对照组1和对照组2比较,治疗组患者NO、TNF-α和hs-CRP水平均明显下降,差异均有统计学意义（ P ＜0．05）。结论阿奇霉素联合克林霉素治疗小儿支原体肺炎能明显缓解临床症状,不良反应少,检测患者的CD＋4、CD＋4/CD＋8 T细胞和血清NO、TNF-α、hs-CRP对疾病的发生发展有重要的指导作用,值得临床广泛应用。     

治疗丙型肝炎的新药--聚乙二醇化干扰素α-2a

为改善干扰素α-2a(IFN α-2a)的药代动力学特性并提高其疗效,开发了一种皮下注射的聚乙二醇化新产品,即聚乙二醇化干扰素α-2a(PEGIFN α-2a)。PEG IFN α-2a每周1次给药与:IFN α-2a每周3次给药相比,治疗伴或不伴肝硬化的慢性丙型肝炎(CHC)病人,其持久的病毒学应答率(SVR)显著提高。与IFN α-2a单用或IFN α-2b与利巴韦林合用相比,PEGIFN α-2a可更好地改善CHC病人的生活质量。CHC病人对PEG IFN α-2a的耐受性与IFN α-2a相似,头疼、疲劳和肌痛是最常见的药物不良反应。     

干扰素α-2b凝胶联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹临床观察

目的探讨重组干扰素α-2b凝胶外用联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效及对患者细胞免疫功能的影响。方法随机将90例复发性生殖器疱疹患者随机分为联合组-4对照组．每组45例。对照组予以阿昔洛韦片1次0．2g,1日5次,连服10d。联合组在对照组治疗基础上．局部涂擦重组人干扰素α-2b凝胶,连用10d。结果联合组止疱时间、开始结痴时间、脱痴时间、痊愈时间、1年内复发次数均明显低于对照组（均P〈0．05）。治疗前,两组CD3＋、CD4＋及CD4＋／CD8＋比值情况基本相似（均P〉0．05）。治疗后3个月,联合组CD3＋、CD4＋及CD4＋／CD8＋比值均明显高于对照组（均P〈0．05）。两组不良反应发生情况,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论重组人干扰素α-2b凝胶联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效显著,安全、可靠,对复发性生殖器疱疹的细胞免疫功能有一定的增强作用。