多动安口服液的提取工艺

目的:正交优选多动安口服液提取工艺.方法:采用L9(3)4正交试验法,以阿魏酸、甘草酸及提取物为指标分别进行醇提、水提工艺优化选择,考察各因素的影响.结果:醇提最佳工艺为每次6倍量60%乙醇回流提取3次,每次1.5 h为最佳.水提最佳工艺为以药材浸泡1.5 h后每次用10倍量水,煎煮提取3次,每次1.5 h为最佳.结论:优选的制备工艺有效成分含量高,工艺稳定可行.     

正交试验法优选肝炎康胶囊的水煎提取制备工艺

目的：优选肝炎康胶囊的水煎提取制备工艺。方法：采用正交试验L9（34）法,以浸膏率和大黄素含量作为考察指标,优选肝炎康胶囊的最佳水煎提取制备工艺。结果：影响水煎提取工艺的因素次序依次为：提取次数（ B）〉提取时间（ A）〉加水倍量（ C）。最佳制备工艺条件为A3 B3 C2,即处方药材加10倍量的水、煎煮提取3次、每次2 h。结论：水煎提取制备工艺合理可行,可用于实际配制。     

优选舌莲胃康胶囊最佳制备工艺

目的:筛选舌莲胃康胶囊的最佳制备工艺.方法:选用I9(34)正交试验,分别对提取和醇沉2个工艺步骤进行筛选;以干膏重量为提取工艺指标;野黄芩苷总提取量为醇沉工艺指标,采用紫外分光光度法测定野黄芩苷的含量.结果:最佳提取工艺为加药材6倍量的水,提取3次,每次1 h;药物水提液过滤、合并、浓缩,再用乙醇沉淀,加入药物浓缩液...     

正交试验优选类风湿康胶囊的提取工艺

目的：优选类风湿康胶囊的最佳提取工艺。方法：以黄芪甲苷和青藤碱含量为主要指标,以浸膏得率为参考指标,采用正交设计L9（3^4）优选类风湿康胶囊制备工艺。结果：类风湿康胶囊最佳提取工艺为：加10倍量水浸泡0．5h,每次煎煮1．5h,煎煮3次。结论：此制备工艺合理可行。     

冠心胶囊提取工艺研究

目的探讨冠心胶囊的最佳提取工艺。方法以浸膏收率及芍药苷含量为指标,选用L9（3^4）正交试验表,对冠心胶囊提取条件进行优选。结果最佳提取工艺为按处方比例称取粗碎药材,加10倍量水,提取2次,每次2h,合并过滤液,浓缩至相对密度1．15,喷雾干燥或一步制粒。结论最佳工艺适合于冠心胶囊提取。     

冬虫夏草多糖脂质体口服液制备工艺优选

目的:优选冬虫夏草多糖脂质体口服液的制备工艺.方法:采用正交试验法考察提取时间、次数、加水体积和超声乳化时间4个因素,以冬虫夏草多糖含量和包封率为评价指标.结果:最佳制备工艺为A3B3C3D2,即加药材8倍量的水提取3次,每次3 h,超声乳化时间为15 min.结论:制剂稳定,测定方法重现性好.     

祛白液制备工艺研究

目的:研究祛白液制备工艺。方法:以补骨脂素含量为检测指标,采用L_9(3~4)正交试验,优选制备工艺。结果:最佳提取工艺为8倍于生药量的85％乙醇,回流提取2次,每次3h。结论:该制备工艺合理、可行。     

丹莲肝康颗粒中药材的提取工艺研究

目的:优选丹莲肝康颗粒中药材的提取工艺。方法:以丹参酮ⅡA提取率和干膏得率为指标,采用均匀设计法优选丹参和紫草醇提工艺中的乙醇体积分数、乙醇用量、浸泡时间、提取时间、提取次数;以野黄芩苷和丹酚酸B的提取率及干膏得率为指标,采用正交设计试验法对水提工艺中的加水量、提取时间、提取次数进行优化,对最优处方工艺进行验证。结果:最佳醇提工艺为丹参、紫草加9.6倍95%乙醇,浸泡3 h,提取2次,每次20 min;3次验证试验显示,丹参酮ⅡA提取率平均值为44.73%,干膏得率平均值为25.55%。药渣和其余药材加水提取3次,第1次加水12倍量水,第2、3次分别加水10倍量,每次提取1 h;3次验证试验丹酚酸B提取率平均值为47.67%,野黄芩苷提取率平均值为71.67%,干膏得率平均值为24.63%。结论:优选的提取工艺稳定可行,为丹莲肝康颗粒的制备提供了科学依据。     

爽咽茶提取工艺研究

目的建立爽咽茶处方制备的合理工艺。方法以总皂苷、总固体物为指标，采用正交试验法对提取工艺进行优选。结果最佳提取工艺为水煎煮法提取3次，每次加入12倍量水，煎煮1h。结论该制备工艺操作可行、质量可控。     

健脾治鼾颗粒醇提部分工艺研究

目的 筛选健脾治鼾颗粒乙醇提取部分的最佳提取工艺.方法 采用正交试验法,以出膏率和人参皂苷Rg1的含量作为评价指标,优选因素是乙醇量、提取次数、提取时间.结果 优化的提取工艺为每次加10倍量的70％乙醇,回流提取3次,每次2h.结论 利用最佳工艺可尽可能多地提取出药材中的有效成分.     

冠心Ⅴ号颗粒制备工艺优选

目的：优选冠心Ⅴ号颗粒的制备工艺。方法采用正交试验法,对冠心Ⅴ号颗粒的醇水双提工艺条件进行优化,并进行制粒工艺研究。结果该颗粒的最佳醇提工艺为加6倍量75％乙醇,回流2 h,最佳水提工艺为加6倍量水,煎煮1．5 h,煎煮2次。稠膏与糊精按1∶3混合,润湿剂为90％乙醇。结论优选的冠心Ⅴ号颗粒制备工艺稳定可行。     

Effect of Guanxin No.2 decoction on gene expression in different areas of the myocardial infarcted heart of rats using microarray technology

Objectives We have used microarray technology to detect the effect of Guanxin No.2 decoction on gene expression in different areas of the myocardial infarcted heart of rats. Methods Male Sprague‐Dawley rats (180–200 g) were randomly divided into three groups: sham‐operated; coronary artery ligation; and coronary artery ligation plus administration of Guanxin No.2 decoction (10.0 g raw materials/kg per day by gavage). The experiment was carried out on day seven after ligation. Key findings We found that the gene expression using microarray technology showed many differences in the border infarcted left ventricular area compared with the remote noninfarcted left ventricular area after administration of Guanxin No.2 decoction. Conclusions Guanxin No.2 decoction has a long history in treating ischaemic cardiomyopathy in China, but the molecular mechanism has been unclear. In this study we found that some important genes may have contributed to the cardioprotective effect of Guanxin No.2 decoction.     

七种中成药中有毒重金属元素的测定

目的建立原子吸收分光光度法测定灯盏花素注射液、丹参注射液、清开灵注射液、胃康灵胶囊、冠心丹参胶囊、康尔心胶囊和桂龙咳喘宁胶囊中砷、汞、铅、镉的残留量。方法湿法消解样品,运用氢化物发生原子吸收分光光度法测定砷、汞和铅的含量,用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法测定镉的含量。结果在丹参注射液和康尔心胶囊中,砷的回收率分别为89.01%~116.41%和93.60%~103.17%,汞的回收率分别为80.70%~113.83%和86.12%~115.88%,铅的回收率分别为96.27%~109.48%和99.97%~110.61%,镉的回收率分别为93.00%~114.40%和96.50%~102.93%。结论7种中成药中砷、汞、铅、镉的残留量均不超标。     

一测多评法测定冠心丹参颗粒中4种成分的含量

目的：建立以丹参酮Ⅱ_A内参物,同时测定冠心丹颗粒中丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B、丹参酮Ⅱ_A的一测多评HPLC法。方法：以丹参酮Ⅱ_A为内参物,确定其他3种成分相对于丹参酮Ⅱ_A的校正因子,通过相对校正因子（RCF）对丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B进行定量,实现一测多评（计算法）;同时采用外标法测定冠心丹参粒中4种成分的含量（实测法）,并比较一测多评法与外标法测定结果的差异。结果：在一定的线性范围内,丹参酮Ⅱ_A与丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B的相对校正因子分别为0.299 9,1.991 7,0.424 4;且在不同实验条件下重复性良好（RSD分别为1.33%、1.44%、4.00%）;3批冠心丹参颗粒中4种成分按一测多评方法与外标法测定结果基本一致（RSD<3.0%）。结论：可有效地控制冠心丹参颗粒的内在质量。     

鹿角方提取工艺的实验研究

目的:研究鹿角方的提取工艺.方法:用正交实验法等优选提取工艺中加水量、煎煮次数和时间及醇沉浓度.结果:优选得到的提取工艺参数为:鹿角加水12倍量单独煎煮3次,每次2h;淫羊藿等其余5味用水提醇沉法,先加水12倍量后2次加水10倍量,提取3次,每次1h,合并提取液,浓缩,加乙醇至70%沉淀后,回收乙醇.结论:优选的工艺能最大限度提取药效成分且重现性较好.     

冠心苏合丸中桂皮酸的大鼠小肠吸收动力学

目的 研究冠心苏合丸中桂皮酸在大鼠小肠的吸收情况.方法 采用大鼠在体小肠回流实验,采用HPLC法测定小肠循环液中的桂皮酸及酚红,依据药物在小肠内的剩余量来确定药物的吸收.结果 高、中、低浓度的冠心苏合丸肠循环液中,桂皮酸在空回肠的吸收速率常数分别为3.680、3.740、3.795 h-1.结论 冠心苏合丸循环液的浓度对桂皮酸的Ka无影响,桂皮酸在小肠内吸收较好,吸收呈一级动力学过程,吸收机制为被动扩散.     

丹香冠心注射液治疗新生儿高胆红素血症60例疗效观察

目的探讨丹香冠心注射液治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法将110例患儿随机分为治疗组(60例)和对照组(50例),两组均行常规治疗,治疗组加用丹香冠心注射液2～3mL/(kg.d)溶入10%GS50～100mL中静脉滴注,每日1次,连用5～7d。结果治疗组显效率、总有效率分别为76.7%、95.0%;对照组显效率、总有效率分别为54.0%、86.0%,两组比较有统计意义(P<0.01)。两组治疗前后血清总胆红素第1d下降值、日平均下降值、降至80μmol/L以下时间比较有统计意义(P<0.01或P<0.001)。结论丹香冠心注射液治疗新生儿高胆红素血症疗效明显,药源充足、价廉,值得推广。     

中药复方冠心Ⅱ的群体药物动力学研究

目的:以群体药物动力学原理分析复方冠心Ⅱ不同组成条件对主要组分芍药苷及阿魏酸体内过程的影响。方法:将大鼠随机分组后分别静脉注射芍药苷(PPE)或阿魏酸(FA)提取物水溶液、灌胃给予PPE或FA水溶液及不同组成的水煎液,HPLC法测定血浆中芍药苷和阿魏酸浓度,以非线性混合效应模型(NONMEM)法分别对芍药苷和阿魏酸的血药浓度数据进行群体药物动力学解析。结果:芍药苷的体内药物动力学过程可用吸收相包含一级降解过程的二室口服吸收模型进行表述,参数CL1、V1、CL2、V2、Ka0和Ka1分别为0.509 L/h, 0.104 L,0.113 L/h,0.123 L,0.135/h及0.0135/h;阿魏酸的体内过程可用二室口服吸收模型表述,参数CL1、V1、CL2、V2,、Ka及F分别为0.295 L/h、0.025 L、0.0331 L/h、0.0518 L、0.110/h及0.40。模型化中对个体间差异进行了估计,并以给药组方因素(DF)作为固定效应对参数进行了校正。结论:群体药物动力学方法可以用于分析中药复方冠心Ⅱ中组方变化对其中指标成分的体内吸收和分布产生的影响,较以往的方法有一定的优越性。     

精制冠心颗粒复方中4味药材HPLC指纹图谱研究

目的 利用HPLC建立精制冠心颗粒复方中4味药材指纹图谱。方法 运用Agilent 1100 DAD-HPLC高效液相色谱仪,采用Inertsil ODS-3（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速1.0 mL.min 1,检测波长270 nm,柱温30℃,进样量：10μL,对精制冠心颗粒复方四味药材进行试验。结果 10批精制冠心颗粒复方中4味药材中共获得22个共有峰,不同批次样品相似度均〉0.90,方法精密度、稳定性和重复性良好。结论 采用HPLC建立的精制冠心颗粒复方中4味药材指纹图谱,方法稳定、可靠、简便,色谱图展现的各峰分离度较好,特征明显,可做为精制冠心颗粒复方真伪鉴别标准。     

丹香冠心注射液的细菌内毒素检查法的建立及探讨

目的建立丹香冠心注射液的细菌内毒素检查法,并对方法进行探讨。方法利用同一厂家生产的不同批号的丹香冠心注射液和鲎试剂通过预试验和干扰试验确定丹香冠心注射液的有效稀释浓度和相应的鲎试剂灵敏度,并确定内毒素检查限值。结果丹香冠心注射液的最大不干扰浓度为稀释75倍,最佳试验浓度为稀释75倍。丹香冠心注射液内毒素限值为18.75 EU.mL-1。结论细菌内毒素检查法适用于丹香冠心注射液,该方法安全可靠,无干扰。