巧用风油精

风油精,是用薄荷脑、樟脑、桉叶油、柳酸甲酯等加液状石蜡、叶绿素、香精油制成带绿色液状的药物。有清凉、止痛、驱风、止痒的功效。     

风油精的多种功效

风油精是人们居家、旅游的常备药。通常人们只知其可以提神醒脑或驱蚊止痒,却不知它还有多种功效。腹痛时,将风油精数滴滴在肚脐（神阙穴）内,外用伤湿止痛膏或普通胶布覆盖,可起到良好的祛寒止痛作用。此法对于因受凉、过食冷饮等引起的寒性腹痛效果尤佳。     

一种筛选抗过敏药与止痒药的动物模型

探讨以4-氨基吡啶(4-AP)诱发小鼠舔体反应作为筛选抗过敏药与止痒药动物模型的可能性。4-AP1mgkg^-1颈背部sc能诱发小鼠舔体反应。抗过敏药与止痒药苯海拉明、多塞平、强的松、地塞米松、肤轻松、皮炎平、色甘酸钠、酮替芬等均能明显抑制此种反应。硝苯地平与米诺地尔也有效。西米替丁与雷尼替丁无效。吗啡与地西泮能拮抗4-AP的这一作用,镇静剂量的巴比妥类与阿司匹林则无拮抗作用。研究表明,以4-AP诱发小鼠舔体反应的方法简便易行,指标明确,可作为筛选抗过敏药与止痒药的一种动物模型。     

气相色谱法测定止痒洗剂中苯酚和薄荷脑的含量

目的建立气相色谱(GC)法测定止痒洗剂中苯酚和薄荷脑的含量方法,为止痒洗剂质量控制提供有效的分析手段。方法色谱柱:以HP-5(95%二甲基-5%二苯基聚硅氧烷,0.25 mm×30.0 m)毛细管柱为色谱柱;柱温为60℃;以8℃/min速率升温至160℃,保温10 min,进样口温度180℃,FID检测器,检测器温度300℃。空气流速为300 ml/min,分流比为20∶1。进样量1μl。结果苯酚和薄荷脑的线性范围分别是0.45～9 mg/ml和0.25～5 mg/ml,回归方程分别是A=1.476 9C-0.109 9(r=0.999 9)和A=1.393 7C-0.095 9(r=0.999 9)。苯酚和薄荷脑的平均回收率分别为100.6%(RSD=0.73%)和100.8%[相对标准偏差(RSD)=0.76%]。结论该方法简单,结果准确可靠,可用于止痒洗剂中苯酚和薄荷脑的含量测定。     

蛇床子超临界萃取物的止痒作用及拮抗组胺释放作用的实验研究

目的　研究蛇床子超临界萃取物的止痒作用及拮抗组胺释放的作用。方法　用 4 氨基吡啶 (4 AP)诱发小鼠舔体反应与肥大细胞释放组胺 ,记录小鼠的舔体反应 ,并测定小鼠注射 4 AP局部皮肤与血中组胺含量。结果　蛇床子超临界萃取物组 ,与模型组相比能明显抑制舔体反应数 ,差异有显著性 (P <0 0 5)。蛇床子超临界萃取物组 (除第 4组 ,即浓度为 7 5 %组外 )用药局部皮肤组胺含量明显高于模型组 ,血液中组胺含量明显低于模型组。结论　蛇床子超临界萃取物有明显的止痒作用和拮抗组胺释放的作用。     

润燥止痒胶囊联合抗组胺药治疗慢性荨麻疹的系统评价

目的：系统评价润燥止痒胶囊联合抗组胺药治疗慢性荨麻疹(CU)的疗效及安全性。方法：检索PubMed、the Cochrane Library、Embase、Web of science、中国知网、中国生物医学文献数据库、万方数据库和维普数据库共8个数据库,并手动检索纳入文献的参考文献等进行补充检索,收集润燥止痒胶囊联合抗组胺药对比单纯使用抗组胺药治疗CU的随机对照试验,检索时限为建库至2021年6月。由2名研究人员独立完成筛选文献、提取资料和评价纳入研究的质量后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析,并采用Stata 15.1软件检验发表偏倚。结果：共纳入32项研究,合计3 061例CU患者。Meta分析结果表明,润燥止痒胶囊联合抗组胺药的总有效率优于单纯使用抗组胺药(RR=1.16,95%CI=1.13～1.19,P<0.000 01),不良反应发生率低于单纯使用抗组胺药(RR=0.49,95%CI=0.40～0.61,P<0.000 01),复发率低于单纯使用抗组胺药(RR=0.42,95%CI=0.31～0.57,P<0.000 01),差异均有统计学意...     

D-最优混料设计制备长药八宝止痒乳膏

目的 优选长药八宝止痒乳膏的处方及其制备工艺.方法 以长药八宝新鲜叶片为原料,通过单因素实验,对影响乳膏成型的主要因素(包括药物加入方式、乳化温度、乳化时间、油水加入顺序、搅拌转速等)进行筛选,优选出最佳制备工艺.采用Design-Expert 12.0软件进行混料设计,得到系列处方,从乳膏的外观性状、耐热、耐寒、离心...     

UPLC-MS/MS法同时测定止痒乳膏中10个成分的含量北大核心CSCD

目的:建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定止痒乳膏中10个主要成分(氧化苦参碱、黄柏碱、芍药苷、升麻素苷、药根碱、小檗碱、巴马汀、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)的含量。方法:采用ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm),以甲醇(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~4 min,5%A→28%A;4~10 min,28%A→30%A;10~11 min,30%A→73%A;11~16 min,73%A→75%A),流速0.4 m L·min^(-1),柱温30℃;采用电喷雾离子源(ESI),多反应监测模式(MRM),正负离子同时检测。结果:氧化苦参碱、黄柏碱、芍药苷、升麻素苷、药根碱、小檗碱、巴马汀、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的线性范围分别为4.526~452.6μg·m L^(-1)(r=0.999 2)、1.625~32.50μg·m L^(-1)(r=0.999 0)、7.500~150.0μg·m L^(-1)(r=0.998 7)、3.626~181.3μg·m L^(-1)(r=0.998 9)、0.155 0~3.100μg·m L^(-1)(r=0.999 3)、3.376~168.8μg·m L^(-1)(r=0.996 4)、0.015 50~15.50μg·m L^(-1)(r=0.999 6)、0.122 5~24.50μg·m L^(-1)(r=0.999 8)、0.069 00~1.380μg·m L^(-1)(r=0.996 8)和0.016 30~0.815 0μg·m L^(-1)(r=0.998 9);平均加样回收率(n=6)均在96.53%~100.2%范围内,RSD均小于2.04%。3批样品中氧化苦参碱、黄柏碱、芍药苷、升麻素苷、药根碱、小檗碱、巴马汀、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量测定结果分别为2.98~3.17、0.24~0.25、1.69~1.75、0.19、0.003 6~0.004 3、0.30~0.31、0.004 0~0.004 3、0.023~0.026、0.018~0.020和0.000 9~0.001 1 mg·g^(-1)。结论:该测定方法测定结果可为止痒乳膏的质量控制提供依据。