明目地黄胶囊联合复方托吡卡胺治疗假性近视的临床疗效观察

目的:探讨明目地黄胶囊联合托吡卡胺治疗假性近视的科学性及临床应用效果。方法:126眼假性近视眼随机分为两组:A组为明目地黄胶囊联合0.5%托吡卡胺治疗组;B组为单用0.5%托吡卡胺治疗组。治疗60d后比较两组视力及视疲劳症状恢复情况,应用χ2检验分析两组疗效差异。所有统计数据在SPSS11.0软件包中处理。结果:A组治愈46眼,有效12眼,有效率为92.06%;B组治愈23眼,有效10眼,有效率为52.38%。根据χ2检验,A组优于B组(P<0.05,χ2=6.41)。结论:明目地黄胶囊联合0.5%托吡卡胺治疗组其疗效明显优于单纯应用0.5%托吡卡胺治疗组,其疗效可靠,且在服药期间均未出现任何不良反应,故此法可作为防止假性近视发展成为真性近视的预防性用药。     

递法明联合眼针治疗青少年单纯性近视的临床疗效评价

目的探讨递法明联合眼针治疗青少年单纯性近视的有效性。方法 138眼青少年单纯性近视眼随机分为两组:A组为递法明联合眼针治疗组(45例),B组为递法明联合复方托吡卡胺治疗组(44例)。比较两组治疗后视力改善情况。结果 (1)A组治愈38眼,显效13眼,有效7眼,有效率为84.05%;B组治愈27眼,显效11眼,有效10眼,有效率为69.57%,A组优于B组,差异有统计学意义(χ2=4.068,P<0.05);(2)两组治疗后裸眼视力均较治疗前提高,差异具有统计学意义(P<0.05);A组治疗后裸眼视力提高较B组明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论递法明联合眼针治疗青少年单纯性近视的疗效明显优于递法明联合复方托吡卡胺治疗,疗效可靠,可在临床进行推广。     

明目地黄胶囊联合复方托吡卡胺治疗假性近视的临床疗效观察

目的 探讨观察明目地黄胶囊与复方托吡卡胺联合治疗假性近视的临床疗效.方法将该院收治的60例（120眼）假性近视患者按照随机数字法分为观察组和对照组,对照组患者给予复方托吡卡胺治疗,观察组患者给予明目地黄胶囊＋复方托吡卡胺治疗,观察两组的临床治疗效果.结果观察组中治愈18例,比例为60.0%;有效10例,比例为33.3%;无效2例,比例为6.7%;临床治疗总有效率为93.3%.对照组中治愈10例,比例为33.3%;有效11例,比例为36.7%;无效9例,比例为30.0%;临床治疗总有效率为70.0%.观察组的临床治疗总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义（χ2=7.34,P＜0.05）.观察组和对照组的患者在临床治疗过程中均未见有治疗不良反应情况发生,治疗效果均较好.结论临床中对于假性近视患者给予地黄胶囊与复方托吡卡胺联合治疗效果显著,值得临床中应用.     

托吡卡胺滴眼液防治青少年假性近视的临床疗效

目的:分析托吡卡胺滴眼液防治青少年假性近视的临床疗效。方法:选取青少年假性近视46例作为研究对象。随机分为托吡卡胺滴眼液防治组和其他药物治疗对照组。托吡卡胺滴眼液防治组和其他药物治疗对照组均告知正确的用眼习惯和护眼知识,并以相同的药物进行治疗,托吡卡胺滴眼液防治组在此基础上予以托吡卡胺滴眼液进行治疗,比较托吡卡胺滴眼液防治组和其他药物治疗对照组在治疗前及治疗1周、2周、3周后的视力恢复情况,比较两组青少年假性近视治疗3周后的总疗效,综合以上指标分析托吡卡胺滴眼液治疗青少年假性近视的临床疗效。结果:托吡卡胺滴眼液防治组和其他药物治疗对照组的青少年假性近视治疗1周、2周、3周后,视力恢复情况均有所改善,但托吡卡胺滴眼液防治组的青少年假性近视前3周的视力恢复率明显高于其他药物治疗对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组青少年假性近视治疗3周后的总有效率比较,托吡卡胺滴眼液治疗组明显高于其他药物治疗对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:托吡卡胺滴眼液防治青少年假性近视有非常好的疗效。     

比较复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗青少年假性近视的疗效及不良反应

目的:探讨复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗青少年假性近视的疗效及不良反应。方法:选取我院(2015年1月~2017年1月)收治的110例青少年假性近视患者为研究对象,根据治疗药物不同分为两组,观察组55例患者给予复方托吡卡胺滴眼液治疗,对照组55例患者给予阿托品眼膏治疗,对比两组患者临床疗效和治疗前后眼调节幅度和裸眼视力以及不良反应发生情况。结果:观察组患者临床治疗总有效率92.73%显著高于对照组72.73%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者眼调节幅度明显大于对照组,裸眼视力明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者不良反应发生率0.00%显著低于对照组20.00%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:复方托吡卡胺滴眼液治疗青少年假性近视效果优于阿托品眼膏,且安全性高,值得临床推广。     

复方托吡卡胺联合家庭护理对小儿假性近视的治疗效果评价

目的:观察复方托吡卡胺联合家庭护理对小儿假性近视的治疗效果。方法:选取210例(240只眼睛)假性近视患儿,区组随机化法分为对照组和研究组,每组各105例,对照组给予复方托吡卡胺治疗,研究组在对照组基础上联合家庭护理疗法,比较两组治疗效果和不良反应发生情况。结果:研究组不良反应发生率为0,显著低于对照组的8.6%(9/105)(P<0.01);研究组总有效率为95.24%(100/105),显著高于对照组的72.38%(76/105)(P<0.01)。结论:复方托吡卡胺联合家庭护理治疗小儿假性近视临床疗效明显,可有效改善患儿的视力水平,减少出现真性近视的可能,且安全性高、无不良反应。     

复方樟柳碱联合托品卡胺眼药水治疗调节痉挛

目的:观察复方樟柳碱注射液联合0.5%托品卡胺眼药水对青少年近视眼伴调节痉挛的治疗效果。方法:随机将50例100眼在校青少年近视眼伴调节痉挛患者的双眼分别设为A组和B组,各50眼。A组用复方樟柳碱注射液联合0.5%托品卡胺眼药水治疗,B组仅用0.5%托品卡胺眼药水治疗,疗程为15d。比较两组治疗后矫正视力、眼压、自觉症状变化情况。结果:A组的矫正视力、自觉症状的改善均优于B组,两组比较差异有显著性(P<0.01)。A组的眼压,治疗前后差异有显著性(P<0.05)。结论:复方樟柳碱注射液联合0.5%托品卡胺眼药水对在校青少年近视眼伴调节痉挛的治疗有效,可行。     

新斯的明联合复方托吡卡胺治疗青少年进行性近视126例

目的观察新斯的明联合复方托吡卡胺滴眼液局部滴眼治疗进行性近视的效果。方法246例(492眼)进行性近视患者,随机分为治疗组(126例)和对照组(120例)。治疗组每天7时、12时新斯的明滴眼,22时复方托吡卡胺滴眼;对照组每天22时复方托吡卡胺滴眼。对两组疗效进行对照比较。结果治疗组治疗前后视力、屈光度、眼压变化有统计学差异(P<0.01),对照组无统计学差异(P>0.05);2组治疗后视力、屈光度、眼压变化有显著统计学差异(P<0.01)。结论采用新斯的明联合复方托吡卡胺是治疗青少年进行性近视患者的一种可靠方法。     

托吡卡胺对儿童近视诊疗效果的观察

<正> 近两年多来,我们对儿童近视采用托吡卡胺眼药水进行诊疗,效果较满意。现将结果报告如下: 资料与方法我科采用市售0.25～0.5％托吡卡胺眼药水(即双星明眼药水)。选择病程在两年以内的小于-2.5D的低度近视患儿41例,其中男17例,女24例,共81眼。假性近视16例,30眼,男13眼,女17眼。中度近视11例,20眼,男5例,女6例。总计68例,131眼。用药方法,采用托吡卡胺眼药水散瞳,每隔15分钟点眼一次,共4次,瞳孔扩大后对光反射消失,15分钟检影验光。验光后确诊的患者,给托吡卡胺眼药水,嘱每次睡前点眼,每10～15分钟一次,共2次。一个月为一疗程。治     

托吡酯联合针灸治疗原发性三叉神经痛疗效观察

目的观察托吡酯联合针灸治疗原发性三叉神经痛的临床疗效。方法 60例原发性三叉神经痛患者随机分为托吡酯联合针灸治疗组（A组,30例）和托吡酯治疗组（B组,30例）,两组均治疗8周,观察并记录患者的疼痛程度、用药剂量及不良反应等。结果托吡酯联合针灸治疗原发性三叉神经痛总有效率为88.45%,单用托吡酯治疗原发性三叉神经痛总有效率为78.49%,两组疗效比较,差异有统计学意义（χ2=7.593,P〈0.05）。结论托吡酯联合针灸法治疗原发性三叉神经痛疗效肯定,无严重不良反应,可在临床推广应用。