拉米夫定联合肝复康胶囊治疗慢性乙型肝炎62例疗效观察

目的 比较拉米夫定联合肝复康胶囊与单用拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的治疗效果。方法 62例慢性乙型肝炎随机分为治疗组32例和对照组30例。治疗组用拉米夫定联合肝复康胶囊疗程6个月，对照组30例单用拉米夫定，疗程6个月。结果 治疗组ALT复常率（100％）明显高于对照组（90％）。停药半年后ALT复常率（90．6％）明显高于对照组（70．00％）。治疗组血清HBeAg阴转率（62．5％）明显高于对照组（46．7％）。停药半年后血清HBeAg阴转率（53．1％）明显高于对照组（36．7％）。治疗组血清HBV—DNA阴转率（68．8％）明显高于对照组（53．3％）。停药半年后血清HBV—DNA持续阴转率（56．2％）明显高于对照组（30％）。结论 肝复康胶囊联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎优于单用拉米夫定的治疗。对拉米夫定停药性肝炎有一定的疗效。     

肝复片联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎临床疗效研究

目的探讨肝复片联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 1997年12月～2003年10月在本院治疗的152例慢性乙型肝炎患者,按随机配对原则,分为单用拉米夫定对照组与肝复片联合拉米夫定治疗组,每组均为76例,两组具有可比性,疗程12个月。结果两组患者疗效比较,差异有统计学意义（p〈0.01）;治疗后6、12个月,两组患者HBeAg转阴率进行χ2检验,差异有统计学意义（p〈0.05）;治疗后3、6、12个月,两组患者HBV DNA转阴率进行χ2检验,差异有统计学意义（p〈0.05）;治疗后1、3个月,两组患者ALT、AST复常率进行χ2检验,差异有统计学意义（p〈0.05）。结论肝复片联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎,具有增强抗乙型肝炎病毒能力、保护肝功能、促进肝脏炎症消失等作用。     

肝复片联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎临床疗效研究

目的 探讨肝复片联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法 1997年12月～2003年10月在本院治疗的152例慢性乙型肝炎患者,按随机配对原则,分为单用拉米夫定对照组与肝复片联合拉米夫定治疗组,每组均为76例,两组具有可比性,疗程12个月.结果 两组患者疗效比较,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后6、12个月,两组患者HBeAg转阴率进行χ2检验,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后3、6、12个月,两组患者HBV DNA转阴率进行χ2检验,差异有统计学意义(p<0.05);治疗后1、3个月,两组患者ALT、AST复常率进行χ2检验,差异有统计学意义(p<0.05).结论 肝复片联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎,具有增强抗乙型肝炎病毒能力、保护肝功能、促进肝脏炎症消失等作用.     

肝复片联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎患者76例

拉米夫定(商品名贺普丁)是近年来临床用于治疗慢性乙型肝炎(CHB)的一种疗效较好的抗病毒药物，但在疗程、停药时机、耐药性、联合用药等问题上，国内专家仍未能达成一致认识。本课题采用拉米夫定联合中药治疗CHB患者76例，与单用拉米夫定治疗的76例患者结果相比，联用中药能增强疗效。     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎31例临床疗效观察

目的研究拉米夫定对血清乙型肝炎病毒-脱氧核糖核酸(HBV-DNA)阳性的慢性乙型肝炎病毒感染患者的疗效和安全性.方法61例患者随机分成拉米夫定治疗组(31例)和对照组(30例).治疗组每日口服拉米夫定100mg,疗程1年,对照组采用一般保肝、退黄、降酶治疗.结果治疗组累计75%患者血清HBV-DNA阴转,最终持续阴转率70%.对照组HBV-DNA累计阴转率33.3%,最终阴转率为23.8%,两组疗效比较P＜0.05.治疗前丙氨酸转氨酶(ALT)增高的患者,52周时治疗组的复常率83.8%,对照组为25.8%,P＜0.05,治疗组累计53.8%患者血清HBeAg阴转,最终持续阴转率53.8%.对照组HBeAg累计阴转率13.3%,最终阴转率为6.0%,两组疗效比较P＜0.05.两组不良反应发生率比较,差别无显著性P＞0.05.结论拉米夫定能明显降低血清HBV-DNA水平,促使ALT恢复正常,不良反应轻,耐受性好.     

复肝能治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效观察

目的观察复肝能治疗慢性病毒性肝炎的临床疗效。方法用复肝能胶囊治疗慢性病毒性肝炎58例，肝炎后活动性肝硬化10例。复肝能胶囊4粒／次，3次／d，饭后服用，疗程1月，连续1～3个疗程，辅以维生素、门冬氨酸钾镁及并发症对症治疗。结果纳差、乏力、肝区痛等症状明显改善，血清ALT阴转率为85．29％，AST阴转率82．35％，TBil阴转率80％。随访3个月，HBV-DNA阴转率为23.53％，HBeAg阴转率为26．47％。68例中显效46例（58.82％），有效21例（30．88％），无效7例（10．29％），治疗总有效率89.71％，效果较为满意。结论复肝能治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效好，副作用少，其配方合理，值得推广应用。     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎临床疗效分析

目的:观察拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:将142例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组及对照组,两组均使用保肝及对症综合治疗,治疗组同时给予拉米夫定片剂,100mg/d,疗程12个月.结果:治疗12个月后,治疗组中症状复发率为2.67%(2/75),显著低于对照组的29.88%(20/67),P＜0.01.治疗组ALT复常率为86.67%(65/75),显著高于对照组的67.16%(45/67),P＜0.01.HbeAg阴转率、HBeAg/抗HBeAg阳转率分别为28%(21/75)、24%(18/75),显著高于对照组的10.45%(7/67)、5.95%(4/67),P＜0.01.治疗3个月、12个月后,治疗组HBV-DNA阴转率分别为77.33%(58/75)、85.33%(64/75),显著高于对照组的8.96%(6/67)、16.42%(11/67),P＜0.01.治疗组及对照组不良反应发生率分别为4%(3/75)、5.9%(4/67),P＞0.05,无显著性差异.结论:拉米夫定可以明显改善慢性乙型肝炎患者的症状、ALT及乙肝病毒病原学指标.     

甘利欣与拉米夫定联合治疗慢性活动性乙型肝炎效果分析

我国乙型肝炎患病率呈现逐年增多的趋势[1]。如何对慢性活动性乙型肝炎患者进行更有效的治疗,减少药物所致并发症已经成为医学界的重要研究课题[2]。抗病毒治疗是慢性乙型肝炎治疗的关键。拉米夫定为一种核苷类药物,具有很强的抑制乙型肝炎病毒多聚酶的活性,能迅速降低慢性乙型肝炎DNA的浓度,可以有效地抑制乙型肝炎病毒复制,改变肝     

复肝能治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效观察

目的观察复肝能治疗慢性病毒性肝炎的临床疗效。方法用复肝能胶囊治疗慢性病毒性肝炎58例,肝炎后活动性肝硬化10例。复肝能胶囊4粒/次,3次/d,饭后服用,疗程1月,连续1～3个疗程,辅以维生素、门冬氨酸钾镁及并发症对症治疗。结果纳差、乏力、肝区痛等症状明显改善,血清ALT阴转率为85.29%,AST阴转率82.35%,TBil阴转率80%。随访3个月,HBV-DNA阴转率为23.53%,HBeAg阴转率为26.47%。68例中显效46例(58.82%),有效21例(30.88%),无效7例(10.29%),治疗总有效率89.71%,效果较为满意。结论复肝能治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效好,副作用少,其配方合理,值得推广应用。     

强肝去毒汤联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎40例临床观察

目的 观察强肝去毒汤联合拉米夫定（LAM）治疗慢性乙型肝炎（CHB）的临床疗效及停药后6个月HBV-DNA的反弹率。方法 76例CHB患者，随机分为治疗组40例，对照组36例，两组患者均采用LAM口服和常规护肝药物。治疗组另加强肝去毒汤煎服，3个月为1个疗程，共治疗4个疗程，疗程结束后观察两组ALT、HBV-DNA、HBeAg／抗-HBe变化，在基本治愈的病例中，停药继续观察6个月，观察其HBV-DNA的反弹率。结果 治疗组基本治愈率为40％（16／40）。对照组基本治愈率22．2％（8／36）；停药6个月后的反弹率：治疗组为18．8％（3／16），对照组为87．5％（7／8）。结论 LAM联合谒阡妻毒汤治疗CHB疗效优干单用LAM。停药6个月后HBV-DNA的反弹率联合治疗组明显低于对照组。     

中药垂苓汤联合拉米夫定治疗慢性病毒性乙型肝炎临床疗效观察

目的观察中药垂苓汤联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的效果。方法将120例慢性病毒性乙型肝炎患者随机分成垂苓汤联合拉米夫定组(治疗组)、拉米夫定组(对照组)各60例,疗程均为6个月,观察生化指标、病毒复制指标的变化。结果治疗6个月后,治疗组ALT复常率,HbeAg阴转率与对照组比较差异有显著性(P<0.05或0.01),两组HBVDNA阴转率差异无统计学意义(P>0.05),治疗组临床疗效优于对照组。结论垂苓汤联合拉米夫定治疗慢性病毒性乙型肝炎疗效显著,比单用拉米夫定疗效好。     

拉米夫定治疗慢性活动性乙型肝炎的临床效果研究

目的:探讨拉米夫定治疗慢性活动性乙型肝炎的临床效果.方法:随机选择于2015年10月至2016年10月间该院收治的慢性活动性乙型肝炎患者62例,作为本次研究对象,采用电脑随机分组方式,将此次收治于我院的患者随机分为研究组与常规组,各组31例.其中常规组患者给予利胆、保肝等常规治疗措施;研究组在常规治疗措施基础之上予以拉米夫定治疗,对比两组患者临床治疗后ALT复常率、HBeAg转阴率以及HBV-DNA转阴率.结果:研究组患者治疗后ALT复常率、HBeAg转阴率以及HBV-DNA转阴率,均显著优于常规组(P<0.05),不良反应发生率方面,两组数据对比无差异意义(P>0.05).结论:慢性活动性乙型肝炎应用拉米夫定治疗,疗效突出,可有效促进乙肝病毒DNA转阴率提升,无不良反应.     

拉米夫定联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎60例

抗病毒治疗是慢性乙型肝炎 (chronichepatitisB ,CHB)治疗的关键 ,拉米夫定是目前比较理想的抗病毒药 ,其优点为高效、方便、无明显毒副作用 ,但需长程服药 ,耐药变异率高 ,停药后病情容易反复 ,HBeAg阴转率低等限制了其广泛应用。目前多采用拉米夫定加免疫调节剂或其他抗病毒药进行治疗。我们应用拉米夫定联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎 ,初步观察疗效显著 ,现将结果报告如下。1　临床材料1 1　病例选择 :根据 1995年全国传染病学术会议制定的病毒性肝炎防治方案试行标准 ,在我院住院部和门诊部选择慢性乙型肝炎 6 0例。患者入组条件为 :…     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效．方法观察组和对照组均服用拉米夫定100mg，每日1次，疗程1年。观察组除拉米夫定外加苦参素注射液600mg，每日1次，疗程12周，结果观察组治疗12周时ALT的复常率为94％，对照组为65％，两组比较有显著差异（P〈0．05）；52周疗程结束时，两组ALT最终复常率无差异（100％、93％，P〉0．05）。疗程结束时，观察组HBSAg阴转率为47％，HBSAg血清转换率为38％，对照组为别为21％、75％（P〉0．05）。结论拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎具有互补与协同作用，较单一使用拉米夫定能更有效抑制乙型肝炎病毒的复制，提高HBSAg血清转换率，加快病人转氨酶的恢复。     

拉米夫定治疗无HBV复制标志的慢性乙型肝炎20例

我们用拉米夫定治疗无乙型肝炎病毒（HBV）复制标志的慢性乙型肝炎（CHB）20例，与16例对照组比较，疗效满意，报告如下。     

复肝饮治疗慢性乙型肝炎60例疗效观察

作者自拟复肝饮治疗慢性乙型肝炎患者 6 0例 ,疗效满意 ,现总结如下。1　资料与方法1 1　一般资料 :1998～ 1999年 ,我科共收治慢性乙型肝炎患者 90例 ,随机将其分为 2组 ,治疗组 6 0例 ,其中男5 2例 ,女 8例 ;年龄 15～ 6 0岁 ;病史6月～ 11年。对照组 30例 ,其中男 2 6例 ,女 4例 ;年龄 2 0～ 5 7岁 ;病史 6月～ 9年。在性别、年龄、病史方面 ,经统计学处理 ,无显著性差异 ,具有可比性。1 2　病例选择标准 :所选病例均符合1995年 5月北京第五次全国传染病、寄生虫病学术会议讨论修订的《病毒性肝炎防治方案》[1 ] 。均为慢性乙型肝炎患者 …     

苦参素联合拉米夫定治疗60例慢性乙型肝炎临床观察

目的:观察苦参素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的治疗效果。方法:180例慢性乙型肝炎患者随机分为3组。苦参素组用苦参素注射液600mg静脉滴注,1d1次,疗程6mon;拉米夫定组用拉米夫定100mg口服,1d1次,疗程6mon,联合组苦参素和拉米夫定同时应用。结果:联合组肝功复常率与苦参素组相近(P>0.05),高于拉米夫定组(P<0.01);HBVDNA阴转率联合组76.7%与拉米夫定组70.0%相近(P>0.05),高于苦参素组28.3%(P<0.01);HBeAg阴转率联合组43.3%高于苦参素组25.0%(P<0.05)及拉米夫定组11.7%(P<0.01)。结论:苦参素联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎有协同作用,优于单一用药。     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效观察

近 4年来 ,拉米夫定 (ＬＡＭ )治疗慢性乙型肝炎(ＣＨＢ)已在临床广泛使用 ,相关文献报道较多 ,现将我院用拉米夫定治疗ＣＨＢ 12例的资料报告如下。1　临床资料1 1　一般资料 :治疗组 12例 ,男性 11例 ,女性 1例。年龄 2 0～ 5 0岁。对照组 17例 ,男 13例 ,女 4例。年龄18～ 5 5岁。纳入标准 :均符合 2 0 0 0年第十次全国病毒性肝炎与肝病学术会议制定的诊断标准[1] ,病程 7月～ 7年 ;ＡＬＴ在 80～ 32 0Ｕ/Ｌ ;ＨＢｅＡｇ和ＨＢＶ ＤＮＡ阳性。排除标准 ;血清胆红素 >4 5 μｍｏｌ/Ｌ(标准值 <2 1μｍｏｌ/Ｌ) ,有ＨＡＶ、ＨＥＶ、ＨＣＶ…