旋光度法测定头孢氨苄胶囊的含量

头孢氨苄为半合成的第一代口服头孢菌素,其胶囊剂和片剂临床应用非常广泛。其含量测定中国药典1995年版采用碘量法,2000年版采用高效液相色谱法,前者操作繁琐费时,后者则需要大型精密仪器,基层药检所难于采用,也不适宜中间体含量控制。本文根据头孢氨苄具有旋光性的性质,建     

旋光法测定头孢氨苄胶囊中头孢氨苄含量

目的:建立快速测定头孢氨苄胶囊含量的方法。方法:以水为溶剂,采用旋光法测定头孢氨苄胶囊含量。结果:头孢氨苄在1.5~7.5 mg/ml范围内浓度与旋光度呈良好线性关系,回归方程C=-0.0012 0.6877X(r=1.0000),平均回收率100.2%,RSD为0.65%(n=9)。结论:本法简便易行,结果准确,可作为头孢氨苄胶囊的质控方法。     

旋光法测定头孢氨苄颗粒剂中头孢氨苄含量

目的：建立快速测定头孢氨苄颗粒含量的方法。方法：以水为溶剂，采用旋光法测定头孢氨苄胶囊含量。结果：头孢氨苄在1．5～7．5mg／ml范围内浓度与旋光度呈良好线性关系，回归方程Y=-0．0035＋0．7628X（r=0．9999），平均回收率99．2％，RSD为0.85％（n=5）。结论：本法简便易行，结果准确，可作为头孢氨苄颗粒荆的质控方法。     

旋光法测定头孢氨苄及其片剂的含量

1 仪器与药品:Wzz—T型自动旋光仪;邻苯二甲酸氢钾,氢氧化钾,均为分析纯试剂。头孢氨苄原料及片子均由佳木斯前进药厂提供。 2 测定方法与结果:①含量与旋光度线性关系试验:精称头孢氨苄约1.00g,用邻苯二甲酸氢钾缓冲液(pH为4.4)溶解至100ml容量瓶中,分取10.00ml,15.00ml,20.00ml,23.50ml,25.00ml,用邻苯二甲酸氢钾缓冲液稀至50ml量瓶中,摇匀,置旋光仪内测旋光度。以旋光度为纵坐标,以含量为横坐标,绘制曲线:100mg—250mg范围内呈直线关系。回归方程为:y=6.0046+0.0091(r=0.9998)将测得的旋光度分别用回归方程和比旋度平均值[α_D~(25)]=152。     

HPLC法测定头孢氨苄胶囊的含量

目的:建立头孢氨苄胶囊的含量测定方法.方法:采用反相高效液相外标法测定.结果:平均回收率为99.14%,RSD为0.87%.线性范围为10～250 μg·ml-1(r=0.9999).最低检测限可达0.1 ng.结论:该法快速准确,灵敏度高,重复性好.     

旋光法测定阿莫西林胶囊的含量

阿莫西林胶囊为青霉素类口服广谱杀菌药。根据阿莫西林结构中含手性碳原子。具有旋光性的特点。用旋光法测定其含量，报告如下：     

旋光法快速测定罗红霉素胶囊的含量

目的：建立快速测定罗红霉素胶囊含量的方法。方法：采用旋光法进行测定。结果：浓度在0．92－3．66万U／ml范围内与旋光度呈线性关系，平均回收率100．5％，RSD＝0．63％（n=7)，与抗生素微生物检定法结果基本一致。结论：方法简便、快速、准确，尤适用药厂、医院对该制剂和半成品的质量控制和快速分析。     

头孢氨苄血药浓度的荧光法测定及药物动力学研究

本文研究了荧光法测定头孢氨苄的血药浓度及其药物动力学。实验结果表明,血清浓度在1～20μg/ml范围内,荧光强度与浓度有较好的线形关系,r=0.9975。回收率为94.7%±2.3%(n=5),CV=2.39%。浓度时间曲线(头孢氨苄0.5g,PO)显示为一室模型。平均药物动力学参数(n=8):Ka=1.7500(h~(-1)),K=0.7365(h~(-1)),T_(1/2)=0.9401(h),T_(max)=1.18(h),C_p=19.64(μg/ml),V_a/F=13568.2(ml)。     

旋光法测定低浓度硫酸链霉素皮试液的效价

目的:建立一种测定低浓度硫酸链霉素皮试液效价的方法。方法:采用旋光法测定结果并与医疗单位制剂规程( 1 984 )中采用的比色测定法进行比较。结果:两种方法之间无显著性差异。结论:旋光法简便,快速准确,适合该制剂的含量测定     

HPLC法测定头孢氨苄原料及胶囊中的有关物质

目的 建立头孢氨苄原料及胶囊有关物质的HPLC分析方法。方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱;以0.05mol/L磷酸二氢钠溶液(用氢氧化钠试液调节pH值至5.0)为流动相A,甲醇为流动相B,梯度洗脱;检测波长为220nm;流速为1mL/min。结果 与中国药典有关物质检测方法比较,本方法具有更强的分析杂质的能力,样品中各成分的分离度及检出灵敏度均满足有关物质限度的测定要求。结论 本方法可用于头孢氨苄原料及胶囊有关物质的检查,有助于发现产品中的质量问题,促使产品质量的提高。     

头孢氨苄片剂的人体生物利用度研究

本实验采用反相高效液相色谱法,比较了10名健康志愿者单剂量口服自制头孢氨苄片剂0.5g 和等剂量的市售头孢氨苄胶囊的生物利用度。结果表明:二种剂型的Tmax、Cmax、AUC 均无显著性差异(P>0.05),片剂与胶囊的相对生物利用度F=95.976%。     

褶合光谱法同时测定胃康胶囊中3种维生素的含量

建立胃康胶囊中3种维生素的含量测定方法。方法：用计算机辅助把台光谱分析法，不经分离同时测定多成分混合体系各组分的含量。结果：胃康胶囊中维生素B1、维生素B2和维生系B6的平均回收率和RSD分别为（99.4±0.4）％、（100±0．3）％和（100．2±0．4）％。结论：此方法准确可靠、方便易行，适合于医院制剂的常规分析。     

pH指示剂吸收值比值法测定西咪替丁的含量

本文提出以pH 指示剂吸收值比值法测定西咪替丁的含量。本法采用指示剂为0.05%的溴酚蓝,测定波长为431nm 和599nm。标准液为0.1mol/L 盐酸液;本文测定了五批国产西咪替丁含量,同时与药典法比较,结果一致。本法结果准确、重现性好,适用于西咪替丁的常规分析。     

用反相HPLC法测定复方制剂痛必停胶囊的含量

本文系采用反相ＨＰＬＣ法，用Ｃ１８柱、以甲醇－磷酸盐缓冲液（０．０５ｍｏｌ／Ｌ、ｐＨ５．０）７０：３０ｖ／ｖ为流动相，萘丁美酮为内标物，以２３５ｎｍ为检测波长，同时测定痛必停胶囊中硝苯地平和酮基布洛芬含量。结果表明：方法简便快速，重现性好。     

疏血通脉胶囊定性定量方法研究

目的建立疏血通脉胶囊定性定量研究方法。方法采用TLC法对制剂中的薤白、瓜蒌皮、冰片进行鉴别,采用HPLC法,对制剂中的人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1进行含量测定。结果 TLC法可检出薤白、瓜蒌皮、冰片。人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1的线性范围分别为0.102¹.020、0.0951.020、0.095⁰.950和0.0350.950和0.035⁰.350 mg·mL-1(r=0.999 9),平均回收率分别为98.9%、99.6%和100.4%,RSD分别为2.0%、1.7%和1.7%(n=6)。结论该方法操作简单可靠,专属性强,可用于控制疏血通脉胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定血栓通胶囊中三种皂苷含量

目的建立血栓通胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量测定方法。方法采用UltimateTM XB C18色谱柱（4．6mm×200mm,5μm）;流动相：乙腈-水梯度洗脱（0～20min（15：85）,20～21min（40：60）,21～30min（15：85））;柱温：30℃;流速：1．0mlomin-1;检测波长：302nm。结果三七皂苷R1的线性范围为0．35—8．68μg（r=0．9996）,平均回收率为100．2％（RSD=1．31％）;人参皂苷Rg1的线性范围为1．35～33．83μg（r=0．9999）,平均回收率为99．50％（RSD=1．08％）;人参皂苷Rb1的线性范围为1．71～42．75μg（r=0．9998）,平均回收率为99．84％（RSD=1．19％）。结论该方法准确可靠、简单快速,可用于血栓通胶囊质量控制。     

高效液相色谱法测定肿瘤清胶囊中红景天苷的含量

目的:测定肿瘤清胶囊中红景天苷的含量.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);甲醇-水-冰醋酸(20∶80∶1)为流动相,流速为1.0 mL·min-1;检测波长225 nm.结果:红景天苷在0.2～2.0 μg范围内具有良好线性关系,平均回收率为97.51%,RSD为1.32%.结论:该法可用于肿瘤清胶囊中红景天苷的含量测定.