研究表明口服FTY720比Avonex能更有效降低MS复发率

在一项一年研究中，Novartis公司的试验口服药物FTY720（fingolimod）（I）显示比Biogen Idec公司的Avonex（interferonβ-la，干扰素β-1a）（Ⅱ）显著更有效地降低复发一缓解型多发性硬化（MS）的复发率。     

达肝素钠是癌症患者预防VTE的又一选择

根据加拿大的一项研究，在预防癌症患者静脉血栓栓塞症（VTE）事件复发方面，达肝素钠（dalteparin sodium）（Ⅰ）是华法林（warfarin）（Ⅱ）经济、临床有效的一种替代品。     

GSK终止Dacart的后期研发

GlaxoSmithKline公司因一个亚组患者中出现了血红蛋白水平降低而已中止了抗疟复方药Dacart（I）的Ⅲ期临床试验，并将召回另一抗疟药Lapdap（chlorprog—uanil／dapsone，氯丙胍／氨苯砜）（Ⅱ）。当前GSK与Medicines for Malaria Venture（MMV）共同开发（I）（CDA），（I）为含有（Ⅱ）和青蒿琥酯（一种青蒿素半合成衍生物）的固定剂量复方片剂（ACT）。     

CHMP对Cimzia持肯定意见

Centocor Ortho Biotech和Schering—Plough公司宣布，欧洲药品管理局（EMEA）人用医疗产品委员会（CHMP）建议批准Simponi（TM）（golimumab）（I）用于治疗中到重度活动性类风湿关节炎（RA）、活动性和进展性银屑病关节炎（PsA）和重度、活动性强直性脊柱炎（AS），一月一次皮下注射。如获批准，（Ⅰ）将成为欧洲第一个仅需每月皮下注射一次的抗肿瘤坏死因子（TNF）α治疗药，可同时治疗RA、PsA和AS。（Ⅰ）将有两种装置，一个是新型注射器SmartJect（TM），可满足关节炎患者的需要，另一种是预充注射器。     

草珊瑚的化学成分研究

目的研究草珊瑚Sandragtabra的化学成分。方法应用萃取、重结晶和现代色谱技术对福建产草珊瑚进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果从草珊瑚全草中分离得到17个化合物,分别葵定为：（一）-lithospermoside（1）,10a—hydroxy-1-OX—ocrcmophila-7（11）,8（9）_dien-8,12一olidc（2）,异东莨菪葶（isoscopoletin,3）,秦皮乙素（esculetin,4）,芦丁（rutin,5）,金丝桃苷（hyperoside。6）,‘o·羟基大黄素（citreorosein,7）,大黄酚（chrysophanol,8）,大黄素-8-0一B—D一葡萄糖苷（emodin-8一O一13-D—ghcopyranoside,9）,木栓酮（friedelin,10）,鸟苏酸（ursolicacid,11）,齐墩果酸（olcanolicacid,12）,B一胡萝p苷（13-daucosterol,13）,棕榈酸（palmiticacid,14）,1-棕榈酸甘油酯（monopalmitin,15）,5．羟甲基糠醛（5．hydroxylmethylfurfural,16）,13-D．葡萄糖（B—D—glucose,17）。结论化合物1、2,3…789、10、12、15均为首次从该植物中分离得到,其中化合物1…237、9、10、12、15首次从该属植物中分离得到,化合物1…279、10首次从该科植物中分离得到。     

12063 每日一次的拉米夫定／abacavir可行

一项为期48周的Ⅱ期研究结果显示，在对使用过抗逆转录病毒药治疗的HIV感染患者进行治疗时，使用每天一次固定剂量配方的核苷逆转录酶抑制剂（NRTI）abacavir（Ⅰ）加拉米夫定（1amivudine）（Ⅱ）的合剂效果并不低于每天两次的（Ⅰ）加每天一次的（Ⅱ）。     

抗血小板聚集药 氯匹格雷硫酸氢盐

1化学名S－（＋）－2－（2－氯苯基）－2－（4，5，6，7－四氢隆吩并［3，2－c］吡啶－5－基）乙酸甲酯硫酸氢盐2研制厂商Sanofi（法国）3合成氯匹格雷可经以下几步合成：1）（＋）－》（又氯苯基）甘氨酸甲酯〔（＋）－IVj可按下法制备：a）外消旋》（2一氯苯基）甘氨酸（I）在甲醇一盐酸条件下甲基化，得甲酯（11），再用（＋）一酒石酸拆分得活性酯化物「（＋）－IV」。b）外消族（！）用（＋）－10一樟脑磺酸拆分，得（＋）－2。（2一氯苯基）甘氨酸「（＋）－Ill」，再酯化得「（＋）－IV］。2）（＋）－｝（｝氯苯基卜＊－「》（9…     

产生维吉尼霉素的维吉尼链霉菌中3种起阶梯式调控的基因-vms S，vmsT和vmsR

细菌的一种二组分信号转导系统包含链霉菌属抗生素的一种调控蛋白（VMSS）和一种应答蛋白（VMST）,编码这2种蛋白的基因存在于控制维吉尼霉素生物合成基因簇的左螺旋区域中,在维吉尼链霉菌（Streptomy cevirginiae）中,维吉尼霉素（virginiamycin）由维吉尼霉素M（VM）和维吉尼霉素S（VS）组成。     

用于治疗多发性硬化症的药物特立氟胺

赛诺菲一安万特公司（Sanofi—Aventis）开发的二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）抑制剂特立氟胺（teriflunomide）其实是类风湿性关节炎治疗药来氟米特（leflunomide）的一种活性代谢产物,可用于治疗多发性硬化症（MS）。     

Oritavancin对皮肤感染与万古霉素同效

两项多中心Ⅲ期临床试验的综合结果显示,使用短疗程oritavancin（Ⅰ）治疗复杂性皮肤和皮肤结构感染（cSSSIs）有效。这两项随机、双盲研究旨在确定对格兰氏阳性cSSSI病人是否一天静注给药一次（Ⅰ）共3～7天其效果不亚于一天静注给药一次万古霉素（vancomycin）及用或不用后续头孢氨苄（cefalexin）治疗（总计10～14天）。     

PUVA、环孢素或甲氨蝶呤用于重度银屑瘸价值最好

根据一项美国研究，补骨脂素（psoralen）加紫外线A段光（PUVA）（Ⅰ）和环孢素（ciclosprin）（Ⅱ）治疗重度银屑病比较有效，而甲氨蝶呤（methotrexate）（Ⅲ）花费较少。     

FDA批准秋水仙碱用于治疗急性痛风和地中海热

2009年7月30日,美国食品药品监督管理局批准Cdlcrys（一种秋水仙碱口服制剂的商品名）用于治疗急性痛风发作（一种周期性和痛性关节炎）和家族性地中海热（familizal Mediterranean fever,FMF）（一种遗传性炎症疾病）。该药的活性成份为秋水仙碱（colchicine）,是一种来源于植物秋藏红花或秋水仙的干燥种子的复杂化合物。     

FDA批准首个治疗cryopyrin相关周期性综合征药物

Regeneron制药公司的白介素（IL）-1阻滞剂Arcalyst（rilonacept）（I）已通过美国FDA批准，成为治疗cryopyrin相关周期性综合征（CAPS）这一罕见病的首个药物。FDA已经批准（I）的优先审批地位。（I）给药方式为每周一次皮下注射，因此患者可以自己给药治疗。     

Tarceva达到NSCLC的Ⅲ期试验终点

Tarceva（erlotinib）（I）是RocheGenentech公司的一种表皮生长因子受体（EGFR）靶向药物,一项在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中应用该药物作为一线维持治疗的Ⅲ期临床试验已达到其主要终点（无进展生存时间,PFS）。     

IC51致免疫性的Ⅲ期评估

一跨国研究小组进行的一项无对照、多中心Ⅲ期随访研究评估了Intercell公司开发的IC51（I）致免疫性的强度和持续时间。（I）是甲醛灭活的日本脑炎（JE）病毒疫苗。资料来自健康志愿者参与的两项较前的随机、对照Ⅲ期研究之一。研究将（I）与另一种JE疫苗（JE—VAX）（Ⅱ）和安慰剂进行比较。     

SPD465递交美国申请

Shire公司已经递交其注意力缺失性多动症（ADHD）治疗药SPD465（Ⅰ）的美国NDA（新药申请），（Ⅰ）是Adderall XR（Shire公司的延长释放苯丙胺盐混合物）（Ⅱ）的一种长效制剂。     

Genentech公司向FDA提交Actemra的sBLA

Genentech公司日前宣布已向美国食品及药物管理局（FDA）提交了Actemra（tocilizumab）（I）的生物制剂补充申请（sBLA），申请（I）用于预防关节的结构损伤（通过X光评定）和改善中一重度类风湿性关节炎（RA）成年患者的躯体功能。     

Pegaptanib引发年龄相关性黄斑变性治疗竞争

加拿大和美国研究者称，Pegaptanib（Ⅰ）是光动力学（PDT）加维替泊芬（verteporfin）（Ⅱ）治疗老年病人中央凹下湿性年龄相关性黄斑变性的一“成本-效益治疗选择”，研究者认为，对病变的任何亚型，（Ⅰ）的这一结论均有效。     

Reclast显示对类固醇引起的骨质疏松有效

一项最新研究显示，与Procter＆Gamble／Sanofi—Aventis公司的二膦酸盐Actonel（risedronate，利塞膦酸盐）（Ⅱ）相比，每年注射一次Novartis公司的二膦酸盐Reclast（zoledronic acid，唑来膦酸）（Ⅰ）在糖皮质激素导致的骨质疏松患者中提高骨质效果更佳。如果能够获得批准，（Ⅰ）将成为第一个上市的一年用药一次的治疗糖皮质激素导致骨质疏松（GIO）的药物。     

Xyzal的试验结果喜人

比利时药物和化学公司UCB表示，一天服用一次的抗组胺药Xyzal（levocetirizine，左西替利嗪）（Ⅰ）的近期研究结果表明，（Ⅰ）可缓解常年性过敏性鼻炎（PAR）并提高患者的生活质量。