人血清癌胚抗原发光免疫分析方法的建立及性能评价

目的 建立一种人血清癌胚抗原(CEA)发光免疫分析方法并进行性能评价.方法 根据生物学上抗原与抗体会发生特异性反应的原理,将CEA捕获抗体包被在羧基磁珠表面,与血清中的CEA及吖啶酯标记的CEA抗体反应形成双抗夹心"三明治"免疫复合物,清洗复合物后,加入预激发液和激发液,用化学发光免疫分析仪检测反应过程中的发光强度,四...     

电化学发光免疫分析系统应用体会

全自动电化学发光免疫分析系统,是90年代末继放射免疫、酶联免疫、荧光免疫、化学发光免疫以后的第一代标记免疫测定技术,与以往的免疫分析技术相比,具有以下优点:     

研究电化学发光免疫分析在免疫检验中的应用情况

目的探析电化学发光免疫分析在免疫检验中的应用价值。方法选取我院于2019年3月-2020年3月收治的60例乙肝患者作为主要对象,采用随机数字表法将其分为两组。两组患者均接受免疫检验,对照组(30例)患者采用酶联免疫吸附实验定性分析法检验,观察组(30例)采用电化学发光免疫分析法检验,对比两组的甲胎蛋白检测阳性率以及血清CA15-3和甲胎蛋白含量。结果观察组的甲胎蛋白检测阳性率显著高于对照组,两组对比有显著差异(P<0.05);观察组的血清CA15-3含量和甲胎蛋白水平均显著高于对照组,组间对比存在显著差异(P<0.05)。结论采用电化学发光免疫分析法对乙肝患者进行免疫检验能够提高检验的准确性,为疾病的诊断和治疗方案的制定提供早期依据,值得推广应用。     

不同电化学发光免疫分析仪测定结果的可比性分析

目的：探讨罗氏E601和E411两系统间相同项目的检测结果是否具有可比性,以确保不同仪器在检测相同项目时检测结果的准确性和一致性。方法按照美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）EP9-A2文件要求,以E601电化学发光免疫分析仪为比对仪器,E411为实验仪器,促甲状腺激素（TSH）为比对项目进行比对分析。以美国临床实验室修正法规（CLIA′88）规定的室间质量评价允许误差范围的1/2TEa为标准,对两系统间的预期偏倚进行评估。结果两检测系统在医学决定水平处的预期偏倚在允许范围内,临床可以接受。结论临床实验室内同一检测项目同时在两套或以上系统检测时应进行比对和偏倚评估,以确保检测结果具有可比性。     

电化学发光免疫分析及在临床检验中的应用

电化学发光免疫分析技术（ECLIA）是近年来发展的一项高新技术，作为一种痕量分析手段在物质分析中越来越得到重视。现已经应用于基础医学研究和临床疾病的诊断中，其应用前景十分可观。本文主要综述了电化学发光免疫分析的基本原理及其在临床检验中的应用。     

电化学发光免疫分析在免疫检验中的应用及结果影响因素研究

目的研究电化学发光免疫分析在免疫检验中的应用情况,并分析其结果的主要影响因素。方法对电极形状对电化学发光影响情况进行了研究和分析,比较了不同形状的电极的发光效率。结果四孔电极电化学发光强度较圆片电极提升约50%至90%,采用圆片电极检测Ru(bpy)_3Cl_2.6H_2O极限值为1fmol/L,采用四孔圆片电极极限为1amol/L可见通过提高比表面积可实现发光效率的增加。结论电化学发光免疫分析是一种方便、快捷且灵敏度较高的免疫检验方法,电极形状对电化学发光效率具有较大影响,电化学发光主要集中在边缘位置,调整比表面积可实现检测范围动态可调整。     

Roche电化学发光免疫分析系统发光缓冲液和清洗液配制及应用

目的研制Roche1010/2010电化学发光免疫分析系统发光缓冲液和清洗液。方法用自配的发光缓冲液和清洗液代替原装ProCell和CleanCell液,利用Roche原装试剂和定标液在Roche1010/2010仪器上检测相同标本,考察准确度、精密度、灵敏度和检测最大范围并与原装试剂对比分析。结果分别测定代表几种不同方法的7个项目,并与原装试剂比较,二者结果差异无统计学意义(P>0.05),相关系数(r)均>0.98,日内、日间重复性二者均接近,自配试剂放置12个月后,与原装试剂差异无统计学意义(P>0.05),r均>0.98。结论自制试剂与原装试剂检测结果差异无统计学意义,适合临床应用。     

电化学发光免疫分析法与酶免疫分析法检测唾液皮质醇对比研究

唾液皮质醇（salivary cortisol,SC）已作为库欣综合征（Cushing’s syndrome,CS）的筛查指标之一^[1]。在国外Sc的检测方法主要是酶免疫分析法（enzyme immunoassay,EIA）、放射免疫分析法和串联质谱法,而电化学发光免疫分析法（ electrochemiluminescence immunoassay, ECLIA ）检测SC的研究报道还比较少见。     

自配免疫洗液在罗氏电化学发光免疫分析系统中的应用研究

目的采用自配免疫洗液(三丙胺清洗液、电池检测清洗液)替代进口原装洗液在罗氏电化学发光免疫系统中的应用。方法自配免疫洗液与罗氏原装洗液执行性能测试,按罗氏E601电化学发光全自动免疫分析仪的操作说明书进行免疫洗液的准确性、测量范围和免疫样本检测。结果采用罗氏E601电化学发光全自动免疫分析仪对自配、原装免疫洗液的甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素加β片段(β-hCG)、三碘甲状腺原氨酸(T3)、促甲状腺激素(TSH)水平进行测定并比较其检验准确性,两者的检验准确性比较差异无统计学意义(P0.05);选取最低值和最高值的标本测量范围,对自配、原装免疫洗液的测量范围进行比较,差异无统计学意义(P0.05);细菌培养统计细菌数无明显变化。结论自配免疫洗液可替代罗氏进口原装洗液在罗氏电化学发光免疫分析系统上使用,其准确度高、稳定性好。     

新型靶向超声造影剂的研究应用进展

自从1968年Gramiak等[1]首次提出超声造影显像的概念以来,超声造影剂的研发取得突飞猛进的发展.靶向超声造影剂是指超声造影剂表面结合或连接有特异性配体或抗体,此种超声造影剂可通过血液循环积聚到特定的靶组织,从而使靶组织在超声显像中得到特异性增强.与普通超声造影剂相比,靶向超声造影剂能从分子水平识别并结合于病灶,对病灶进行精确定位,在靶点产生特异性显影,显著提高了超声诊断的灵敏感度和特异度.同时,靶向超声造影剂还可用于引导治疗性物质局部聚集和释放.研制安全有效、可满足各种疾病检查需要的超声造影剂是超声分子成像最重要的方面.近年来,新型超声造影剂取得了巨大的进步,因其较普通超声造影剂具有更多的功能,更广阔的应用空间,因而成为当前超声医学研究的热点和前沿.本文对新型靶向超声造影剂的研究现状及发展趋势进行综述.     

Simultaneous determination of proline and pipemidic acid in human urine by capillary electrophoresis with electrochemiluminescence detection

Pipemidic acid is extensively used in the treatment of Gram‐negative urinary tract infections, and the contents of proline in human urine vary in association with chronic uremia. The simultaneous determination of pipemidic acid and proline in human urine is of significance for quality control of the dosage and clinical study. The coupling of Ru(bpy)‐based electrochemiluminescence detection with capillary electrophoresis was developed for the simultaneous determination of proline and pipemidic acid in human urine. Parameters related to the separation and detection were investigated and optimized. The standard curves were linear between 0.1 and 90 µg mL^?1 for proline and between 0.4 and 100 µg mL^?1 for pipemidic acid. Underop‐timized conditions, the detection limits (3σ) were 0.02 µg mL^?1 for proline and 0.06 µg mL^?1 for pipemidic acid. Relative standard derivations for the electrochemiluminescence intensity and the migration time were 3.2 and 0.9% for proline and 3.7 and 1.2% for pipemidic acid, respectively. The developed method was successfully applied to determine proline and pipemidic acid in human urine. The result showed that the content and decreasing rates of proline in urine for male were higher than that for female, and the content and decreasing rate of pipemidic acid in urine for male and female were consistent, respectively. J. Clin. Lab. Anal. 24:327–333, 2010. © 2010 Wiley‐Liss, Inc.     

人胚胎干细胞研究现状及其应用前景

目的:综合分析人类胚胎干细胞的研究动态及意义。资料来源:应用计算机检索Medline 1995-01/2005-02有关胚胎干细胞研究进展及其伦理争议的文献,检索词“stem cell,embryo,medical treatment,cloning,ethics”,限定文章语言种类为英文。同期检索中国期刊全文数据库2002-01/2005-12有关胚胎干细胞研究进展及其伦理争议的文献,检索词为“干细胞,胚胎,医疗,克隆,伦理”,限定文章语言种类为中文。资料选择:对检索到的干细胞研究进展及应用的相关信息进行整理,选取针对性强的文章。同一领域的文献则选择近期发表或权威杂志的文章。资料提炼:共检索到56篇相关文献,其中26篇文章符合要求。排除30篇,为重复性文章。资料综合:胚胎干细胞的研究自上世纪80年代初期始,经历了由低等动物、灵长类动物至人类胚胎干细胞研究的过程。从干细胞生物学特性、培养条件到干细胞建系的成功;从科研服务于人类到由此引发的伦理之争;从人类干细胞研究给医疗领域带来的广泛应用前景到目前研究尚存在的困难,比较全面的反映了人类干细胞研究的现状和应用前景。结论:由于胚胎干细胞在揭示生命的奥秘、攻克各种疑难杂症等方面具有极为诱人的前景,尽管目前还有许多困难,还存在争议,如果能够正确引导,建立相应完善的监管机制,人胚胎干细胞研究领域的每个进步都将对人类自身发展做出重大贡献。     

单细胞人白细胞抗原多基因位点检测的配型预选性研究及意义

目的　探索单细胞扩增前引物延伸法 (PEP)全基因组扩增 ,后续多重巢式聚合酶链反应 (MN PCR)同步扩增人类白细胞抗原 (HLA) A、B和DR基因位点检测技术 ,进行配型预选研究的价值。方法　采用PEP MN PCR方法测定单个淋巴细胞和单个胚胎细胞的HLA A、B和DR基因型。结果　PEP MN PCR对单个淋巴细胞的扩增率、扩增准确率、假阴性率和假阳性率分别为 91 7%、95 7%、3 0 %和 1 7% ,而单个胚胎细胞则分别为 97 7%、97 5 %、2 3%和 2 6 % ,两种细胞检测结果比较差异均无显著性意义 (P >0 0 5 )。结论　单细胞PEP MN PCR检测HLA多基因位点有较高的扩增效率和扩增准确率 ,具有应用于植入前胚胎遗传学分析 ,筛选HLA匹配胚胎 ,提供脐血造血干细胞移植治疗同胞疾病的应用价值。     

细菌性阴道病联合测定试剂盒方法学评价

目的分析细菌性阴道病联合测定试剂盒对细菌性阴道病（bacterial vaginosis,BV）的诊断效能,评估其临床应用价值。方法以Amsel法为诊断BV的参考方法,随机选取罗湖区妇幼保健院妇产科门诊患者98例,每位患者均一次性留取2份阴道分泌物标本,分别采用Arosel法和联合测定试剂盒进行检测;分析联合测定试剂盒检测结果阳性率、敏感性和特异性。结果Amsel法阳性率为21．4％,联合测定试剂盒阳性率为23．5％,二者差异无统计学意义（P〉0．05）。联合测定试剂盒的敏感性为95．2％,特异性为96．1％,阳性预测值为87．8％,阴性预测值为98．7％,总有效率为95．9％。结论联合测定试剂盒检测BV有较高的敏感性、特异性和总有效率,可作为临床筛查BV的常规方法。