食管鳞状细胞癌中微血管密度的研究

目的：探讨食管鳞状细胞癌中微血管密度与其分级、分期及临床预后的关系。方法：1994年收集63例食管鳞癌标本，利用LSAB免疫组化技术检测肿块内微血管密度，研究微血管表达与食管鳞癌病理分级、临床分期及生存率的关系。结果：微血管密度与食管鳞癌病理分级、临床分期、生存率呈负相关性，与年龄、性别、肿块大小、病理分型无关。结论：微血管密度与食管鳞癌的分级、分期、预后呈负相关，其可以作为评价食管鳞癌预后的可靠指标。     

食管鳞癌微血管密度检测的临床意义

目的　评价食管鳞癌组织内微血管密度与肿瘤进展和预后之间的关系。方法　采用免疫组化法检测 72例手术切除的食管鳞癌组织的微血管密度并对其与常见临床病理因素和预后之间的关系进行回顾性分析。结果　全组病例微血管密度值为 2 3 .74± 9.49/ 2 0 0倍视野 ,N1组、姑息性切除组、术后复发转移组和Ⅲ期 +Ⅳ期患者的微血管密度分别高于N0 组、根治性切除组、无复发转移组和Ⅱ期患者 (P <0 .0 5 ) ,高微血管密度组的术后生存曲线较低微血管密度组恶劣 (Logranktest ,P <0 .0 5 )。多因素分析表明微血管密度是影响预后的独立因素。 结论　血管形成可促进食管鳞癌的进展 ,并导致术后复发转移率升高及生存率下降 ,检测微血管密度具有判断术后复发转移的风险及预后的价值。     

淋巴管生长因子对食管鳞癌血管生成、肿瘤转移及预后的影响

目的：探讨淋巴管生长因子与食管鳞癌临床病理参数、血管生成及预后的关系。方法：采用Elivision二步免疫组化法检测51例食管鳞癌手术切除标本中VEGF—C的表达，应用CD34标记肿瘤内微血管，计数微血管密度，对VEGF—C与临床病理参数、肿瘤内MVD以及预后间的关系进行回顾性分析。结果：食管鳞癌淋巴结转移组VEGF—C阳性率和MVD明显增高；VEGF—C阳性组和高MVD组患者的中位生存时间以及3年、5年生存率均明显低于阴性组。VEGF—C与MVD呈正相关。结论：淋巴管生长因子VEGF—C可促进肿瘤微血管生成。VEGF—C阳性、MVD增高可作为食管鳞癌淋巴转移增加以及预后差的指标。     

食管鳞状细胞癌组织微血管内皮细胞中巨噬细胞移动抑制因子蛋白的表达及其意义

 目的　检测巨噬细胞移动抑制因子（MIF）蛋白标记的食管鳞状细胞癌（鳞癌）组织中的微血管密度（MVD）,分析MVD与临床病理的相关性。方法　用免疫组织化学的方法检测MIF蛋白在40例食管鳞癌组织微血管内皮细胞中的表达,计算MVD平均值并分析其与食管鳞癌临床病理的相关性。结果　MIF蛋白在食管鳞癌组织微血管内皮细胞中的表达率为95.00 %（38／40）,与正常食管组织相比较[32.50 %（13／40）],两者差异有统计学意义（P＜0.05）。食管鳞癌组织MVD平均值为26.5±8.5,MVD与肿瘤的TNM分期、有无区域淋巴结转移密切相关（P＜0.01）。结论　MIF可以作为食管鳞癌组织微血管内皮细胞的标志物之一,MVD与肿瘤的TNM分期、有无区域淋巴结转移密切相关,有可能成为预测食管鳞癌患者预后的主要因素之一。     

食管鳞癌瘤周微脉管生成与淋巴结转移的相关性研究

目的:探讨微淋巴管密度、微血管密度与食管鳞癌淋巴结肿瘤转移的关系。方法:选取早期食管鳞癌病理标本,以Podoplanin单克隆抗体标记淋巴管、CD34标记微血管,采用免疫组化SP法检测早期食管鳞癌瘤周微淋巴管密度、微血管密度。对比瘤周微淋巴管密度、微血管密度,确定其与肿瘤淋巴结转移的相关性。结果:食管鳞癌癌周存在微淋巴管及微血管生成,食管鳞状细胞癌淋巴结有转移组和淋巴结无转移组瘤周淋巴管密度及微血管密度有显著性差异。结论:瘤周淋巴管密度与肿瘤淋巴结转移相关,食管鳞癌瘤周淋巴管密度检测可作为判断食管癌淋巴结转移的辅助指标。     

Latexin在食管鳞癌组织中的表达及其临床价值

目的 探讨Latexin（LXN）在食管鳞癌组织中的表达情况及临床价值。方法 采用组织芯片和免疫组织化学技术检测183例食管鳞癌组织中的LXN蛋白表达,并分析其表达情况与临床病理参数（肿瘤大小、T分期、N分期、分化程度和TNM分期）及预后间的关系。结果LXN在癌旁食管鳞状上皮中呈微弱表达,阳性表达率为100.0%,而在食管鳞癌组织中呈淡黄色或不表达,其阳性表达率为48.6%（89/183）,低于癌旁组织（P＜0.05）;LXN阳性表达与肿瘤大小、T分期、N分期、组织分化及TNM分期有关。单因素生存分析表明LXN阳性表达者的中位总生存期长于LXN阴性表达者（P=0.001）。结论LXN在食管鳞癌中表达下调,且与临床病理参数有关,在一定程度上反映了食管癌的不良预后。     

p53、TSP-1在食管鳞癌中的表达及临床意义

目的:探讨食管鳞癌组织中p53蛋白、血小板反应蛋白-1(thrombospondin-1, TSP-1)的表达特征及临床意义.方法:利用免疫组织化学(SP法)法检测食管癌病人根治术切除标本的68例食管鳞癌组织中p53、TSP-1的表达状况及计数肿瘤内微血管密度(microvessel density, MVD),并对上述指标与临床病理特征、复发转移率之间的关系进行分析.结果:食管鳞癌组织中p53、TSP-1的总阳性率分别为72.06$和66.18%,p53表达与TSP-1表达呈负相关(P<0.01),TSP-1蛋白阳性表达组与TSP-1蛋白阴性表达组的MVD值分别为(18.37±4.86),(29.80±6.35),两组MVD值之间差异显著具有统计学意义(P<0.01);TSP-1与MVD呈负相关(P<0.0l);p53的表达与病理分级、淋巴结转移和临床分期具有相关性.结论:TSP-1的阳性表达有可能通过抑制食管癌新生血管的形成,从而阻止浸润和转移.p53、TSP-1有可能成为判断食管癌恶性潜能和预后的重要生物学指标.     

食管鳞状细胞癌组织中细胞凋亡与P27Kip1、PCNA同步表达的关系

目的 :探讨食管鳞状细胞癌组织中细胞凋亡、细胞增殖相关基因PCNA及P2 7Kip1相互之间的关系 ,以及与食管鳞癌发生、发展及预后的关系。方法 :4 7例原发性食管鳞状细胞癌手术切除标本为一组 ,2 0例正常食管粘膜组织为对照组。采用免疫组织化学方法 (S ABC法 )对两组的PCNA、P2 7Kip1的表达水平进行检测 ,采用TdT介导的脱氧尿苷酸缺口末端标记法 (TUNEL法 )对两组的细胞凋亡进行检测。结果 :4 7例食管鳞癌组织中 ,P2 7Kip1阳性表达率、平均增殖指数 (PI)、平均凋亡指数 (AI)、PI/AI均较正常食管粘膜组有明显差异 (P <0 .0 5 )。P2 7Kip1蛋白的表达及PI与食管鳞癌的病理分级、淋巴结转移、肿瘤的浸润深度以及临床分期有关 (P <0 .0 5 ) ,而与肿瘤的部位和病变范围无关。AI则与肿瘤病理分级有关 (P <0 .0 5 )。PI/AI比值与肿瘤病理分级、淋巴结转移有关 (P <0 .0 5 )。P2 7Kip1蛋白表达阳性组食管鳞癌术后五年生存率显著高于表达阴性组 ;PCNA低表达组食管鳞癌术后五年生存率显著高于高表达组 (P <0 .0 5 )。结论 :PCNA的异常表达状态能够较好的反映食管鳞癌的浸润、转移能力 ,有一定的预后判定价值。增殖与凋亡的失衡贯穿于食管鳞癌的发生、发展过程。P2 7Kip1在食管鳞癌中表达的缺失与肿瘤的病理分级、浸润     

血管内皮生长因子C在食管鳞癌组织中表达及与其临床病理特征的关系研究

目的探讨食管鳞癌组织中血管内皮生长因子C表达及与其临床病理特征的关系。方法采用免疫组化法,检测173例食管鳞癌组织中血管内皮生长因子C的表达,并分析其与临床病理因素的关系。结果食管鳞癌组织中VEGF-C表达率达83.24%,VEGF-C表达与患者年龄、性别、血型、肿瘤直径、肿瘤部位、大体分型、浸润深度、组织学分级无统计学意义(P>0.05);而与淋巴结转移、病理学分期有统计学意义(P<0.01)。结论食管鳞癌中VEGF-C呈高表达,其在淋巴结转移中起重要作用。     

食管鳞状细胞癌DNA含量和倍体分析的临床意义

目的:研究食管鳞状细胞癌DNA含量的分布及倍体类型与其生物学行为的关系。方法:采用流式细胞技术对手术切除的106例食管鳞癌患者新鲜标本进行DNA分析,分析DNA含量、S期细胞分数、增殖指数及倍体类型与食管鳞癌浸润深度、淋巴结转移、病理分级及分期等生物学行为的关系。结果:食管鳞癌患者异倍体出现率为82.08%。DNA含量、S期细胞分数、增殖指数随TNM分期增加呈现逐渐增高的趋势,但与肿瘤浸润深度(T分期),病理分级不相关。有淋巴结转移组食管鳞癌S期细胞分数和增殖指数均高于无淋巴结转移组,DNA含量两组间差异并无统计学意义。异倍体食管鳞癌DNA含量、S期细胞分数、增殖指数及淋巴结转移均明显高于二倍体食管鳞癌。结论:食管鳞癌DNA含量的分布及倍体类型与其生物学行为相关,DNA分析是评估食管鳞癌预后、制定术后治疗方案的一个有价值的参数。     

Id-1 PTEN表达与食管鳞癌血管新生及预后关系的研究

目的：研究Id—1、PTEN蛋白在食管鳞状细胞癌（ESCC）中的表达及二者在食管鳞癌血管新生及预后中的作用。方法：ESCC手术切除标本131例，癌旁正常组织40例为正常对照，免疫组化检测Id-1、FFEN表达，通过CD-34计算食管鳞癌微血管密度（MVD），分析Id—1、PTEN与MVD的关系，并通过Kaplan—Meier寿命表法及COX回归分析与预后的关系。结果：Id-1在ESCC组织中的阳性表达率83．2％（109／131），切缘正常组织中阳性率5％（2／40），二者差异有显著性（P〈0．01），其表达与患者年龄、性别、浸润深度及淋巴结转移均无关（P〉0．05），而与细胞分化、MVD呈正相关（P〈0．01）．与ESCC患者预后呈负相关。PTEN在切缘正常组织中达到97．5％（39／40），而在ESCC组织中阳性表达率为62．6％（82／131），二者差异有显著性（P〈0．01），其表达与患者年龄、性别、分化程度无关，而与浸润深度、淋巴结转移及MVD呈负相关（P〈0．05），而与ESCC预后呈正相关。在对血管新生的影响方面，可能Id-1起更重要作用，二者差别有统计学意义（P〈0．05）。COX回归提示Id-1、PTEN表达及侵袭深度均为影响患者预后的重要因素（P〈0．05）。结论：Id—1高表达或PTEN表达下调可能促进了ESCC发生、血管新生，并降低了ESCC患者的预后生存期。ESCC中Id-1、PTEN表达在血管生成方面呈桔抗关系，以Id—1作用为主，Id—1、PTEN可能是ESCC患者预后的独立影响因素。     

抑癌基因PTEN与食管鳞癌血管新生及预后相关性研究

[目的]探讨食管鳞状细胞癌（ESCC）抑癌基因PTEN蛋白表达及其对血管新生和预后的影响。[方法]免疫组化SP法检测102例ESCC组织及其相应的30例癌旁正常组织中PTEN蛋白表达,检测ESCC组织微血管密度（MVD）,Kaplan—Meier法分析与预后的关系．[结果]ESCC中PTEN阳性表达率为63．7％（65／102）,在癌旁正常食管组织中达到96．7％（29／30）（P〈0．01）。PTEN表达强度与浸润深度及是否伴淋巴结转移明显相关（P〈0．05）,与MVD呈负相关（P〈0．01）,而与ESCC预后呈正相关。[结论]PTEN表达下调可能参与ESCC发生及肿瘤血管生成,有望成为评价ESCC患者预后的较好指标。     

血管内皮生长因子和微血管密度在食管癌中的临床意义

目的:探讨VEGF表达和MVD与食管癌临床病理指标和预后的相关关系.方法:用免疫纽化法检测43例食管癌VEGF蛋白表达和MVD,应用等级相关检验研究VEGF和MVD与食管癌临床病理指标、局控率、总体生存率及无瘤生存率的相关关系.结果:VEGF表达与食管癌T分期呈正相关;MVD与病灶部位、组织学分化相关.多因素分析显示切缘阳性是影响局控率的预后因素;病灶部位、切缘阳性、T分期和VEGF表达是影响总体生存率和无瘤生存率的预后因素;MVD与预后无显著相关.结论:VEGF可能反映食管癌病变进展情况,并有助于预后判断,值得今后扩大样本量进一步研究.     

Association between microvessel density and histologic grade in renal cell carcinomas

Angiogenesis seems to contribute to tumor growth and the development of metastases. There may be an association between the vascular density of individual tumors and their prognosis. In the present survey we studied 53 cases of renal cell carcinoma investigating possible relationship between histologic grade and microvessel density (MVD) measured by an image analysis system. According to our results MVD was significantly associated with the histologic grade, higher grades being accompanied with a higher MVD. Further studies are needed to investigate a possible connection of MVD with the prognostic role of grade in RCCs.     

CHK1和CHK2在食管癌组织中的表达

目的观察CHK1和CHK2在食管癌和癌旁不典型增生组织中的表达及其与食管癌单纯放疗疗效的关系。方法采用WesternBlotting方法检测33例胃镜活检标本诊断为食管鳞癌以及12例癌旁不典型增生组织中CHK1和CHK2蛋白表达,分析单纯放疗的疗效及预后相关因素。结果33例食管癌组织和12例癌旁不典型增生组织中CHK1和CHK2蛋白表达量均无明显差别(P>0.05)。33例食管癌病人单纯放疗后1年生存率为61.44%,中位生存期11.5个月;单因素分析显示年龄、食管造影X线病变长度、CT扫描显示病变长度、临床T分期、N分期、近期疗效以及临床分期均与食管癌放疗预后有关(P<0.05);COX多因素分析仅临床分期为独立预后因素;而食管癌组织中CHK1和CHK2表达对预后无明显影响(P>0.05)。结论CHK1和CHK2不能作为判断食管癌放疗预后的指标,而临床分期则是影响食管癌单纯放疗疗效的主要因素。     

EGFR、neu、PCNA在卵巢浆液性癌中表达与临床、病理、预后的关系

 本实验对70例卵巢浆液癌、10例交界性癌、20例卵巢浆液瘤中EGFR（表皮生长因子受体）、neu癌基因、PCNA（增殖细胞核抗原）表达进行研究，观察其在卵巢癌、交界性肿瘤、良性瘤的表达率，并采用半定量的ABC免疫组化方法研究不同强度表达与病理分化、临床分期、预后的关系，得到初步结果。EGFR在浆液癌表达58.5%,交界瘤50%,浆液瘤5%,其表达率与预后呈负相关，与病理分化、临床分期无明显相关性。neu在卵巢浆液癌中表达45.7%,交界瘤20%,浆液瘤0,其阳性表达率及表达强度与预后和病理分化有关。PCNA在浆液癌中表达47%,交界瘤中30%,良性瘤10%,其表达强度与预后和病理分化有关。本实验表明EGFR、neu、PCNA与卵巢浆液癌预后有相关性，neu、PCNA与病理分化也有一定相关性。可能成为判断病理分化、临床预后的指标。     

膀胱尿路上皮癌组织中EGFL7蛋白的表达及微血管密度的意义

目的:研究膀胱尿路上皮癌组织中EGFL7蛋白的表达及微血管密度（microvessel density,MVD）,探讨EGFL7及MVD与膀胱尿路上皮癌生物学特征的内在联系。方法:应用免疫组化SP法,对63例膀胱尿路上皮癌组织及10例正常人膀胱组织中的EGFL7蛋白进行检测,同时应用八因子抗体对膀胱尿路上皮癌组织中微血管进行染色,结合Meta-Morph显微荧光图像分析系统测定并分析63例膀胱尿路上皮癌中微血管密度（MVD）及其与EGFL7和膀胱尿路上皮癌的病理分期、临床分级之间的关系。结果:EGFL7在正常膀胱组织均呈阴性表达,40例膀胱尿路上皮癌EGFL7蛋白表达阳性,阳性率为63%（P<0.05）。EGFL7蛋白的表达在膀胱尿路上皮癌不同肿瘤组织学分级、临床分期组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。MVD值在膀胱尿路上皮癌组织中不同病理分级、临床分期组间有显著性差异（P<0.05）。结论:EGFL7和MVD在膀胱尿路上皮癌组织中表达与肿瘤病理分级及临床分期密切相关,在膀胱尿路上皮癌浸润转移过程中起重要作用。     

Correlation between expression of matrix metalloproteinase-2, matrix metalloproteinase-9 and angiogenesis in gastric cancer

Objective： To investigate the relationship between matrix metalloproteinase-2 （MMP-2）, MMP-9 as well as microvessel density （MVD） and their clinicopathological features in gastric cancer. Methods： The expression of MMP-2, MMP-9 and MVD were detected by immunohistochemistry SP method on 65 cases of gastric cancer tissue and 32 adjacent gastric mucosa. Results： The positive expression of MMP-2, MMP-9 and MVD in cancer group were significantly higher than those of adjacent mucosa group （P〈0.01）. The positive expression of MM P-2 and MMP-9 had closely correlation with clinical features of lymphatic metastasis, pathological type and stages （P〈0.05）, and the high level of CD 34 had correlation with metastasis and stages （P〈0.01）. The positive expression of MMP-2 and MMP-9 showed significant correlation with the level of MVD. Prognosis was mostly affected by lymphatic metastasis and stages of clinical features. The low cum survival rate was showed in the groups of positive expression of MMP-2, MMP-9 and high level of MVD. Conclusion： MMP-2, MMP-9 and MVD play an important role in metastases, invasion and prognosis of gastric cancer, which is a valuable maker to evaluate the prognosis.