舒眠胶囊联合佐匹克隆治疗失眠症疗效观察及对睡眠质量、心理状态的影响

目的：观察舒眠胶囊联合佐匹克隆治疗失眠症的疗效及对睡眠质量、心理状态的影响。方法：选 取106例失眠症患者,按随机数字表法分为对照组、试验组各53例。对照组接受佐匹克隆片治疗,试验组接受 舒眠胶囊联合佐匹克隆片治疗。2组均连续治疗8周。比较2组临床疗效,比较2组治疗前后中医证候积分、睡 眠质量[匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI） 评分]、心理状态[焦虑自评量表（SAS）、抑郁自评量表（SDS） ]、甲 状腺功能指标值[三碘甲状腺氨酸（T3）、甲状腺素（T4）、甲状腺激素（TSH） ]的变化。结果：试验组临床疗效 总有效率为96.23%,对照组总有效率为84.91%,2组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,2组中医 证候积分、PSQI评分均较治疗前下降（P＜0.05）,试验组中医证候积分、PSQI评分均低于对照组（P＜0.05）。 治疗后,2组SAS评分、SDS评分均较治疗前下降（P＜0.05）,试验组SAS评分、SDS评分均低于对照组（P＜ 0.05）。治疗后,2组T3、T4、TSH指标值均较治疗前下降（P＜0.05）,试验组T3、T4、TSH指标值均低于对照 组（P＜0.05）。结论：舒眠胶囊联合佐匹克隆片治疗失眠症疗效确切,有利于缓解临床症状,改善患者心理状 态与睡眠质量,有效调节甲状腺激素水平。     

六味安神胶囊联合右佐匹克隆治疗失眠临床研究

目的:观察六味安神胶囊联合右佐匹克隆治疗失眠的疗效。方法:120例随机分为联合组和对照组各60例,两组均用右佐匹克隆治疗,联合组加用六味安神胶囊治疗。结果:总有效率联合组96.67%、对照组83.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后各项匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分联合组均低于对照组(P0.05)。治疗后各时间段ISI评分联合组均低于对照组(P0.05)。结论:六味安神胶囊联合右佐匹克隆治疗失眠可改善睡眠质量,降低失眠严重程度。     

乌灵胶囊联合不同剂量右佐匹克隆片治疗老年非器质性失眠的临床观察

目的:探讨乌灵胶囊联合不同剂量右佐匹克隆片对老年非器质性失眠的治疗效果。方法:将90例老年非器质性失眠患者随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组给予乌灵胶囊联合大剂量右佐匹克隆片口服治疗,观察组给予乌灵胶囊联合小剂量右佐匹克隆片口服治疗。比较两组不同时间点的临床疗效、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分和不良反应发生情况。结果:治疗4周,两组PSQI总分较治疗前下降,且对照组PSQI总分低于观察组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗12周,两组PSQI总分较治疗4周时降低(P0.05),组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗4周,对照组总有效率为88.89%(40/45),高于观察组的62.22%(28/45),差异有统计学意义(P0.05)。治疗12周,对照组总有效率为91.11%(44/45),观察组总有效率为88.89%(40/45),组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗4周,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗12周,观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:乌灵胶囊联合小剂量右佐匹克隆治疗老年非器质性失眠方案安全性较高,值得临床推广与进一步研究。     

养心定悸胶囊联合右佐匹克隆对心律失常合并失眠症患者动态心电图、心率变异性和睡眠质量的影响

目的观察养心定悸胶囊联合右佐匹克隆对心律失常合并失眠症患者24 h动态心电图、心率变异性和睡眠质量的影响。方法将156例心律失常合并失眠症患者随机分为观察组78例及对照组78例,2组均给予基础的抗心律失常药物治疗,对照组在基础治疗同时给予右佐匹克隆口服,观察组在对照组治疗基础上给予养心定悸胶囊治疗,2组疗程均为4周。观察2组治疗前后动态心电图、心率变异性和睡眠质量的变化情况,并统计疗效。结果 2组治疗后24 h房性早搏、室性早搏、非持续心动过速、窦性心动过缓、窦性心动过速发生次数均显著减少(P均0.05),且观察组以上心律失常次数均少于对照组(P均0.05);2组治疗后心率变异性相关指标(SDNN、SDANN、SDNN5、r MSSD、PNN50、TRIA)均显著升高(P均0.05),且观察组上述指标均显著高于对照组(P均0.05);2组治疗后匹兹堡睡眠质量指数问卷(PSQI)各项评分(睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物、日间功能)及PSQI总分均明显降低(P均0.05),且观察组各项评分均明显低于对照组(P均0.05);观察组心律失常、失眠症治疗有效率均显著高于对照组(P均0.05)。结论养心定悸胶囊联合右佐匹克隆能够显著改善心律失常合并失眠症患者心电图和心率变异性,提高睡眠质量和临床总体疗效。     

贯龙合剂联合右佐匹克隆治疗肝郁化火型围绝经期失眠症临床研究

目的观察贯龙合剂联合右佐匹克隆治疗肝郁化火型围绝经期失眠症的效果。方法选取2016年7月—2018年6月共52例肝郁化火型围绝经期失眠症患者作为研究对象,按随机数字表法,分为观察组和对照组各26例。对照组采用右佐匹克隆治疗,观察组采用贯龙合剂联合右佐匹克隆治疗,比较2组患者治疗前后的甲功五项(TSH、T_4、T_3)、性激素六项(FSH、LH、E_2、PRG)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)。结果观察组患者E_2、PRG水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);TSH、T_3、LH水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);T_4、FSH水平低于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。观察组患者PSQI低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论贯龙合剂联合右佐匹克隆治疗肝郁化火型围绝经期失眠症具有良好的临床疗效。     

柴胡疏肝散联合右佐匹克隆片对肝郁气滞型失眠症的疗效观察

目的:观察柴胡疏肝散联合右佐匹克隆片治疗肝郁气滞型失眠症的临床疗效。方法:将61例门诊患者随机分为两组,对照组给予右佐匹克隆(成都康弘药业集团股份有限公司,国药准字H20100074),治疗组在对照组治疗基础上给予柴胡疏肝散(柴胡、白芍、香附、陈皮、枳壳、川芎、煅龙骨、煅牡蛎、炒酸枣仁、炙甘草)加减,1 d 1剂,早、晚2次分服。治疗28 d后判定疗效。结果:治疗组临床治愈18例,显效5例,有效4例,无效3例,有效率为90.00%;对照组临床治愈10例,显效5例,有效4例,无效11例,有效率为63.33%。两组对比,差别有统计学意义(P0.05)。且在SDRS临床表现评分方面,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:柴胡疏肝散联合右佐匹克隆片治疗肝郁气滞型失眠症疗效确切。     

乌灵胶囊联合右佐匹克隆在睡眠障碍患者中的应用

目的 探究乌灵胶囊联合右佐匹克隆对睡眠障碍的治疗效果。方法 选择2017年5月—2020年5月的128例心肾不交型失眠障碍患者为研究素材。随机数字表法分成右佐匹克隆组、右佐匹克隆+乌灵胶囊组，各64例。以中医证候积分情况、睡眠质量情况、疗效、不良反应情况、安全性评价为评价指标。结果 相比于右佐匹克隆组，右佐匹克隆+乌灵胶囊组的治疗15 d后、治疗30 d后、停药30 d后的中医症状积分更低，其中医证候改善度更高(P<0.05);其治疗15 d后、治疗30 d后、停药30 d后的PSQI评分更低，其睡眠质量更高(P<0.05);其停药30 d后的疗效更高(P<0.05);其不良反应率更低(P<0.05);2组治疗均通过安全性评价。结论 乌灵胶囊联合右佐匹克隆，能显著改善睡眠障碍的中医症状、睡眠质量，提高疗效，降低不良反应发生率，具有巨大优势以及推广价值。     

醒脑解郁胶囊合丹栀逍遥散治疗焦虑性失眠临床观察

目的：探讨用醒脑解郁胶囊合丹栀逍遥散加减治疗失眠伴焦虑的临床疗效。方法：将66例患者分成2组,治疗组用醒脑解郁胶囊合丹栀逍遥散治疗,失眠严重者加服右佐匹克隆片3mg,睡前30min服,睡眠改善后停药。对照组仅予右佐匹克隆片3mg,睡前30min服,睡眠改善后减至1．5mg,并根据睡眠质量逐渐停药,结果：治疗8周后,2组有效率有显著性差异（P〈0．05）,治疗组明显优于对照组。结论：醒脑解郁胶囊合丹栀逍遥散治疗肝郁脾虚、痰瘀交阻型失眠伴焦虑疗效满意。     

血府逐瘀胶囊联合右佐匹克隆片治疗脑卒中后失眠瘀血内阻证临床研究

目的：观察血府逐瘀胶囊联合右佐匹克隆片治疗脑卒中后失眠瘀血内阻证的临床疗效。方法：选取102例脑卒中后失眠瘀血内阻证患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各51例。对照组给予右佐匹克隆片治疗,观察组在对照组基础上给予血府逐瘀胶囊治疗,2组均治疗2个月。比较2组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）、Barthel指数评分;比较2组临床疗效。结果：治疗后,2组入睡时间、睡眠效率、睡眠时间、睡眠障碍、日间功能评分均较治疗前降低（P<0.05）,观察组上述各项评分均低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组Barthel指数评分均较治疗前升高（P<0.05）,观察组Barthel指数评分高于对照组（P<0.05）。观察组总有效率96.08%,高于对照组80.39%(P<0.05)。结论：血府逐瘀胶囊联合右佐匹克隆片治疗脑卒中后失眠瘀血内阻证疗效较好,可改善患者的睡眠质量,提高其日常生活能力。     

针药并用治疗丛集性头痛所致失眠症的疗效观察

目的观察腕踝针配合口服右佐匹克隆片治疗丛集性头痛所致失眠症的临床疗效。方法将56例丛集性头痛所致失眠症患者随机分为治疗组和对照组,每组28例。对照组采用口服右佐匹克隆片治疗,治疗组在对照组基础上给予腕踝针治疗。观察两组治疗前后PSQI各项评分及中医证候评分的变化情况,并比较两组临床疗效。结果治疗组总有效率为92.9%,对照组为71.4%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组治疗后PSQI各项评分及中医证候评分量表各项评分与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后PSQI中入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、睡眠质量评分及总分与对照组比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后中医证候评分量表中入睡困难、醒后难睡、多梦易醒、晨起疲乏倦怠评分及总分与对照组比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论针药并用治疗丛集性头痛所致失眠症的临床疗效确切。     

温针灸神道穴治疗失眠症的随机对照研究

目的:观察温针灸神道穴与口服佐匹克隆治疗失眠症的临床疗效差异。方法:将62名失眠患者随机分为治疗组(n=32)和对照组(n=30),分别予温针灸神道穴与口服佐匹克隆片治疗2周。采用匹兹堡睡眠质量量表(PSIQ)对治疗前、后及治疗结束1月后随访评分与疗效评价。结果:治疗组临床痊愈8例,显效13例,有效8例,无效3例,总有效率90.6%;对照组临床痊愈6例,显效8例,有效13例,无效3例,总有效率90%。温针灸神道穴治疗失眠症疗效明确,与佐匹克隆相比无明显差异(P0.05),治疗结束1月后随访疗效维持作用,总有效率温针灸神道穴组优于佐匹克隆组(P0.05)。结论:温针灸神道穴能较好的改善失眠症患者的睡眠情况且疗效稳定性优于佐匹克隆。     

加减归脾汤联合右佐匹克隆片治疗难治性失眠疗效观察

目的:观察加减归脾汤联合右佐匹克隆片治疗难治性失眠的效果.方法:86例按随机数字表法分为两组各43例.两组均口服右佐匹克隆片,观察组加用加减归脾汤治疗.结果:观察组总有效率较对照组高(P＜0.05),治疗后实际睡眠时间较对照组长(P＜0.05),睡眠潜伏期较对照组短(P＜0.05),夜间觉醒次数较对照组少(P＜0.05...     

佐匹克隆联合七叶安神片治疗老年失眠42例

目的:观察佐匹克隆联合七叶安神片治疗老年失眠的临床效果。方法:选取老年失眠患者84例,年龄≥60岁,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组42例。对照组给予佐匹克隆治疗,治疗组给予佐匹克隆联合七叶安神片治疗。结果:治疗组有效率为90.5%,对照组有效率为69.0%,治疗组优于对照组(P0.05);治疗组不良反应发生率显著低于对照组(P0.05);治疗组治疗后SDRS评分低于对照组(P0.05)。结论:佐匹克隆联合七叶安神片治疗老年失眠疗效显著。     

脑反射结合小剂量佐匹克隆治疗失眠的临床研究

目的探讨脑反射联合小剂量佐匹克隆治疗失眠的临床疗效。方法应用脑反射联合小剂量佐匹克隆与单纯用佐匹克隆各34例对照治疗失眠,治疗过程中,对照组脱落3例,其中1例为中途联合服用其他的安眠药,2例自行停药。最后有效病例65例,其中治疗组34例,对照组31例。分别于治疗前及疗程结束后用SDRS评分,评定两组的临床治疗效果。结果治疗组总有效率为82.35%,对照组总有效率为70.97%,经χ2检验,两组总有效率差异显著,具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后,SDRS评分分值较治疗前均明显减少。与对照组比较,治疗组患者分值减少更显著,两组治疗后分值比较,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组患者不良反应事件发生率低于对照组(P0.05)。结论脑反射联合小剂量佐匹克隆对于失眠的干预有较好的疗效,不良反应少。     

维生素B_(12)联合酸枣仁汤治疗不寐临床研究

目的:观察维生素B_(12)联合酸枣仁汤治疗不寐的效果。方法:60例分为两组各30例,对照组用右佐匹克隆治疗,研究组用酸枣仁汤口服及维生素B12、穴位注射治疗。结果:总有效率研究组高于对照组(P0.05),治疗后PSQI指数研究组低于对照组(P0.05),不良反应发生率研究组低于对照组(P0.05)。结论:维生素B_(12)穴位注射联合酸枣仁汤口服治疗不寐可显著提高临床疗效。     

黄连阿胶汤加减联合右佐匹克隆治疗老年阴虚火旺型失眠的疗效

目的:探析黄连阿胶汤加减联合右佐匹克隆治疗老年阴虚火旺型失眠的疗效。方法:选取2016年1月至2017年4月洛阳市精神卫生中心收治的72例老年阴虚火旺型失眠患者为主要对象,采用随机分配的原则分为两组,每组36例。给予对照组右佐匹克隆治疗,观察组患者接受黄连阿胶汤加减联合右佐匹克隆治疗,对两组的治疗效果进行比较分析。结果:观察组患者治疗总有效率为94.44%,对照组为77.78%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后4周、8周及停药4周,观察组患者的匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分均明显优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:在老年阴虚火旺型失眠的临床治疗上,采用黄连阿胶汤联合右佐匹克隆的治疗方案可获得较为理想效果,可提升患者的睡眠质量,且安全性较好。     

酸枣仁汤联合右佐匹克隆治疗原发性失眠临床研究

目的:观察酸枣仁汤联合右佐匹克隆片治疗原发性失眠患者的临床疗效及对不良情绪、睡眠质量、安全性的影响。方法:选取80例原发性失眠患者,按照随机数字表法分为对照组与研究组各40例。对照组给予右佐匹克隆片治疗,研究组给予酸枣仁汤联合右佐匹克隆治疗。比较2组临床总有效率及不良反应发生率;比较2组治疗前后SPIEGEL睡眠量表评分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及血清γ-氨基丁酸(GABA)、P物质(SP)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平。结果:研究组临床总有效率92.50%,高于对照组75.00%(P<0.05)。与同组治疗前比较,治疗后2组SPIEGEL、PSQI、HAMA、HAMD评分及血清SP水平均降低(P<0.05),血清GABA、BDNF水平升高(P<0.05);与对照组治疗后比较,研究组治疗后SPIEGEL、PSQI、HAMA、HAMD评分及血清SP水平均较低(P<0.05),血清GABA、BDNF水平较高(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>...     

分时治疗肝火扰心型失眠症临床疗效观察

〔摘 要〕 目的：基于中医营卫理论及睡眠寐寤学说,观察分时治疗肝火扰心型失眠症的临床疗效。 方法：选取厦门市 中医院 2020 年 6 月至 2023 年 5 月期间门诊就诊的 86 例失眠症患者为研究对象,随机分为中药干预组（44 例）,右佐匹克 隆组（42 例）,中药干预组白天给予疏肝达郁汤日方,睡前给予疏肝达郁汤夜方,右佐匹克隆组给予右佐匹克隆睡前服用。 以匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分、中医证候评分、斯坦福嗜睡量表（SSS）评分为观察指标,比较两组患者临床疗效。 结果：治疗后中药干预组患者中医证候积分明显低于右佐匹克隆组,治疗后中药干预组患者 PSQI 评分明显低于右佐匹克 隆组,治疗后中药干预组患者 SSS 评分明显低于右佐匹克隆组,中药干预组患者总有效率为 93.2 %,高于右佐匹克隆组的 88.1 %,上述差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：肝火扰心型失眠症患者,采用分时治疗（白天给予疏肝达郁汤日 方,睡前给予疏肝达郁汤夜方）疗效优于右佐匹克隆组,且未见严重不良反应。     

疏肝解郁胶囊联合西药治疗肝郁气滞型失眠对患者睡眠及认知的影响

目的:探讨疏肝解郁胶囊联合西药治疗肝郁气滞型失眠对患者睡眠质量及认知功能的影响。方法:选取2015年3月至2017年4月南阳市第四人民医院收治的肝郁气滞型失眠患者120例,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组60例。对照组给予右佐匹克隆治疗,观察组在对照组的基础上联合疏肝解郁胶囊治疗,2组均连续治疗4周。统计并比较2组临床疗效、治疗前后睡眠质量及认知功能指标变化。结果:治疗后观察组临床总有效率高达95.00%,较对照组的63.33%显著升高(P0.01);与治疗前比较,治疗后2组患者睡眠时间均显著延长,且观察组显著长于对照组(P0.01);2组夜间觉醒、多梦恶梦、日间困倦及精力不足评分均显著降低(P0.05或P0.01),且除日间困倦外观察组上述指标评分均显著低于对照组(P0.05或P0.01);与治疗前比较,治疗后观察组N2-PL、P3-PL均显著缩短,P3 Amp及Mo CA评分显著增大,且2组间差异有统计学意义(P0.01)。结论:疏肝解郁胶囊联合右佐匹克隆可有效改善肝郁气滞型失眠患者睡眠质量及认知功能,疗效显著提高且优于右佐匹克隆单用。     

解郁安神汤佐以佐匹克隆片治疗睡眠障碍40例

目的探讨解郁安神汤佐以佐匹克隆片治疗睡眠障碍患者的临床疗效。方法 80例睡眠障碍患者随机分为对照组(n=40)与治疗组(n=40),均于晚间临睡前半小时口服佐匹克隆片3.75 mg,对照组仅限于此,治疗组在此基础上加服自拟解郁安神汤加减方。结果与治疗前相比,2组治疗后PSQI评分均降低,差异具有统计学意义(P0.05),且治疗后治疗组的评分低于对照组评分,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组治疗总有效率为97.5%,高于对照组的72.5%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对睡眠障碍患者在予以佐匹克隆片治疗的基础上佐以解郁安神汤可获得更满意的疗效,具有临床应用价值。