四种肿瘤标志物在消化道良恶性疾病诊断治疗中的联合应用及评价

本文对58例消化道良性疾病和54例消化道恶性肿瘤患者进行CEA、CA-50、CA19-9和CA-242IRMA,现将结果报告如下。 材料和方法 一、对象: (一)消化道良性疾病组;共58例(女16,男42),年龄22～65岁。其中萎缩性胃炎6例;胃、十二指肠溃疡12例;浅表性胃炎10例;急性胰腺炎2例;慢性胰腺炎6例;慢性胆囊炎14例;结直肠息肉8例。所有病例均经病理及临床确定。 (二)消化道恶性疾病组:共54例(女16,男38),年龄24～69岁。其中胃癌16例;胰腺癌14例;结直肠癌24例。所有病例均经病理和临床确诊。 二、标本采集:采自被测者早晨空腹静脉血, 于治疗前、手术后一个月左右采集。血清标本-20℃保     

CA19—9IRMA在消化道肿瘤中的临床意义

CA19—9为肿瘤相关抗原,可用于恶性肿瘤的检测,转移或复发的监测。本文应用CAl9—9IRMA对94例消化道肿瘤进行测定,并对CA19—91RMA在消化道肿瘤中的临床价值作初步探讨。 对象和方法 一、病例组:系本院住院病例94例(男55例,女39例),年龄29～85岁,平均66岁。其中胰腺癌18例;肝癌24例;胃癌19例;结直肠癌33例。所有胃癌、结直肠癌和部分胰腺癌、肝癌均经手术或剖腹探查,并经病理组织学证实,来手术的胰腺癌和肝癌病人均有典型病史、CT、B超、ERCP及其他实验室检查确诊。 二、对照组:健康人71名(男41,女30),年龄22～69岁。 三、方法:CA19—9免疫放射分析试剂盒由北京佳科生物技术公司提供,操作按说明书。测定仪器为FJ—87全自动γ-计数器。 结果 一、各类消化道肿瘤与对照组CA19—91RMA结果见表1。     

肿瘤标志物检测在消化道肿瘤诊断中临床应用探讨

本文对我院2009～2011年间110例消化道恶性肿瘤患者、94例消化道良性病变患者以及85例体检健康者血清CA50、CA19-9、CA242、CA125水平进行检测,现将结果报道如下。1资料和方法1.1一般资料110例(男64,女46)消化道恶性肿瘤患者均经外院及我院手术及病理证实,年龄(46～72)岁,平均(63.2±3.6)岁。110例消化道恶性肿瘤患者中,胃癌52例,     

AFP、CEA、CA19-9联检对消化道恶性肿瘤的诊断价值

本文对我院住院病历中资料完整、诊断明确的91例消化道癌肿患者采用AFP、CEA、CA19-9联检,探讨其临床诊断价值. 对象和方法 一、对象: (一)正常对照组:36例(男25,女11).年龄24～72岁,平均43.5岁.均为我院体检合格的健康人. (二)消化道恶性肿瘤组:91例(男62,女29).年龄23～76岁,平均54.6岁.系我院住院患者,均经临床实验室、B超、内窥镜、CT、病理等所证实. 二、方法: (一)标本采集:取晨空腹静脉血,分离血清置于-20℃保存备测. (二)试剂及仪器:AFP RIA kit由中国原子能科学研究院提供.CEA RIA kit由北方免疫研究所提供.CA19～9 IRMA由天津新传生物有限公司提供.均按说明书操作. (三)统计学处理:采用t检验.     

CA72—4,CA19—9对胃癌诊断的价值探讨

胃癌是我国常见的恶性肿瘤之一,目前临床上缺乏特异的血清学诊断方法。我院自1996年8月～1998年8月采用糖类抗原CA72-4、CAl9-9联检,并探讨其对胃癌的诊断价值。 材料和方法 一、临床资料:正常对照组99例(男56,女43),年龄15～76岁,平均48.6岁,无消化系统疾病。 二、良性疾病组:胃溃疡患者20例(男12,女8),年龄21～68岁,平均44.8岁。慢性胃炎26例(男16,女10),其中慢性浅表性胃炎10例;慢性萎缩性胃炎16例。年龄21～75岁,平均48.9岁。病例均经胃镜及病理证实。     

血清AFP、AFU、GPDA联检在PHC诊断中的价值

本文对135例原发性肝癌(PHC)患者血清中的甲胎蛋白(AFP)、α-L岩藻糖苷酶(AFU)、甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶(GPDA)进行联检,探讨其对PHC的诊断价值,现报道如下。1资料和方法1.1对象收集我院2010.1～2011.12住院治疗的PHC患者135例(男82,女53),年龄(33～78)岁,平均55.2岁;良性肝病患者90例(男54,女36),主要为肝硬化、慢性肝炎、肝占位性病变等,年龄(27～75)岁,平均53.0岁,所有病例均根据临床病史,经B超、CT、MRI并结合各项实验室指标检查确诊。同时选体检健康者60例(男37,女性23)为正常对照组,年龄(28～76)岁,平均54.6岁,排除肝、肾功能异常等     

血清CA72-4和CA-125在良恶性疾病中的含量分析

本文应用RIA对 4 0 6例患者 (其中 2 0 1例恶性肿瘤 ,2 0 5例良性疾病患者 ) ,进行血清CA72 - 4和CA - 12 5的测定 ,旨在探讨CA72 - 4及CA - 12 5测定的临床意义。对象和方法一、对象 :(一 )病例组 :均为本院住院病人 ,经病史、临床表现、B超、X线、CT、内窥镜、病理、实验室检查确诊 ,其中男 16 2例 ,平均年龄 5 1 2岁 ;女 2 4 4例 ,平均年龄 4 5 5岁。(二 )正常对照组 :5 0例 (男 2 0 ,女 30 ) ,均系门诊健康体检合格的正常人 ,无心、肝、脾、肾、妇科等重要脏器疾病 ,肝、肾功能试验正常。二、方法 :受试者于早 8∶0 0Am～ 9∶0 …     

肿瘤患者血清HA,AFP RIA的临床意义

本文对228例良性或恶性肿瘤患者进行了血清HA和AFP的检测并探讨其临床意义。 对象和方法 一、对象:对照组为我院门诊体检合格的健康者118人(男68,女50),年龄18～70岁;肿瘤患者组228例,年龄18～75岁。其中甲状腺瘤、肝内血管瘤等良性肿瘤98例,其余为胃癌、食管癌、肺癌、肝癌等130例恶性肿瘤。上述病例均经临床、实验室检查或影象学检查、病理检查证实。 二、方法:血清HA RIA kit由上海放射免疫分析技术研究所提供,AFP RIA kit由上海生物制     

血清β2—mRIA在呼吸系统疾病中的临床意义探讨

本文就血清β_2-m RIA对呼吸系统疾病的临床意义加以探讨,现报告如下。 材料和方法 一、对象:共135例,包括正常人群和临床确诊的呼吸系统疾病患者。共分四组。 (一)肺癌组:25人(男19,女6),系经细胞病理切片确诊为肺癌的住院病人,年龄41～78岁,平均67.7岁。 (二)慢性支气管炎组:30人(男12,女18),经X线片或胸透确诊为慢支者。年龄45～71岁,平均58岁。 (三)肺炎组:30人(男19,女11),经X线片或胸透确诊为肺炎者,年龄35～60岁,平均41.5岁。     

血清铜蓝蛋白(CP)RIA对恶性肿瘤的临床应用

本文采用铜蓝蛋白(CP)、癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)、铁蛋白(SF)四种联合测定方法,互补它们之间的不足,提高了诊断恶性肿瘤的范围和准确性。本组经手术、病理和临床确诊的肝癌、胃肠癌、肺癌及其它恶性肿瘤患者143例,健康对照116例血清中进行上述四种RIA检测,现将结果报告如下。对象和方法一、对象: (一)病例组:为我院收治的患者143例(男83例,女60例)。其中消化系统癌111例(原发性肝癌62例、转移性肝癌9例、胃肠癌31例、胰腺癌5例、胆囊癌4例);呼吸系统——肺癌32例。总体年龄为30～70岁,平均为58.9±8.5岁。     

血清CA19-9与CEA联检在消化系肿瘤诊断中的意义

为观察血清中CA19- 9与CEA含量在消化系恶性肿瘤的诊断及动态观察中的价值 ,我们应用化学发光免疫分析方法 ,对 12 6例各种消化系恶性肿瘤、80例消化系良性疾病及健康对照者血清中CA19- 9与CEA含量进行了检测 ,现将结果报告如下。对象和方法一、对象 :12 6例 (男 82 ,女 4 4 )恶性肿瘤患者 ,年龄 2 9～6 7岁。其中胃癌 4 6例 ,原发性肝癌 39例 ,结、直肠癌 31例 ,胰腺癌 10例。 80例 (男 5 1,女 2 9)良性疾病患者 ,年龄 32～ 6 2岁。其中胃、十二指肠溃疡 2 5例 ,肝硬化 18例 ,胃炎 15例 ,结、直肠炎 12例 ,结肠息肉 10例。所有患者均为…     

卵巢癌患者血清CA125、CA19-9、CEA及SF联检价值的探讨

本文旨在探讨血清CA125、CA19-9、CEA和SF联检在卵巢癌早期诊断中的价值。1资料和方法1.1对象1.1.1卵巢恶性肿瘤组:选择2007年12月～2010年12月期间在我院住院诊断治疗的卵巢癌患者129例,年龄(23～82)岁,平均52.31岁。均为病理确诊的卵巢癌患者。1.1.2盆腔良性疾病组:选择2007年12月～2009年3月期间在我院住院并经临床确诊的盆腔良性疾病患者共52例,年龄(13～84)岁,平均40.92岁。1.1.3正常对照组:35人,年龄(22～78)岁,平均62.31岁,     

CA72—4 IRMA对胃癌诊断价值的探讨

我们引进美国Centocor公司的CA72-4免疫放射分析(IRMA)试剂盒对胃癌患者血清中CA72-4浓度进行检测,探讨其对胃癌的诊断价值。 材料和方法 一、对象:病例均选自本院就诊病人,共126例(男75,女51),年龄31～91岁,平均61.1±14.7岁。其中胃癌62例,胃良性病变38例(胃炎21例,胃溃疡17例),上消化道出血26例。所有病例均以影像、临床及病理证实。另外,正常对照组为本院体检健康者34例(男21,女13),年龄40～75岁,平均59.5±16.3岁。 二、方法:受检者清晨空腹抽取静脉血、2ml,分离血清后-20℃保存。CA72-4试剂盒由美国     

AFP,CEA,SF,CA19—9,CA72—4联检对肝癌诊断的临床意义

为了提高肝癌诊断的阳性率,我们开展AFP、CEA、SF、CA19-9、CA72-4五种肿瘤标志物,对肝癌进行联合检测,探讨其在临床的意义,现将结果报告如下。 对象和方法 一、对象:100例肝癌患者(男75,女25),全部为我院住院病人,年龄18～71岁。平均54岁。均经病理、CT等确诊为原发性肝细胞肝癌。 二、方法: (一)标本收集:均取晨空腹静脉血3ml,分离     

肠癌患者血清CA19-9、CEA的变化及临床意义

2010年5月～2012年2月,本文检测肠癌患者血清CA19-9、CEA含量,探讨其变化及临床意义。1资料和方法1.1一般资料57例(男38,女19)住院治疗肠癌患者(观察组)。年龄(36～82)岁,平均(60.2±10.5)岁;病程1月～4年。均经肠镜及手术病理确诊。对照组选取医院同期收治的57例肠道良性病变的患者57例(男40,女17);年龄(30～51)岁,平均(41.5±6.8)岁,肠息肉16例,溃疡性结肠炎15例,慢性肠炎10例,肠道痉挛9例,痔疮7例。     

肺癌患者血清CEA检测的临床意义

文献报道,CEA对肺癌的诊断具有比较高的灵敏度及特异性。本文应用放射免疫分析法测定住院的经特殊检查或经手术和/或病理等确诊的肺癌52例,并与正常对照组、肝癌、胃癌、胰腺癌、结、直肠癌进行分析,探讨对肺癌的诊断价值。 材料和方法 一、对象: (一)正常对照组:健康体检者52人(男30例,女22例),年龄22～58岁,平均40岁,各项检测均无异常发现。 (二)肿瘤组:224例中肺癌52例(男32例,女20例),年龄43～84岁,平均63.2岁;肝癌57例(男39例,女18例),年龄29～77岁;胃癌50例(男38例,女12例),年龄30～87岁,平均62.2岁,结、直肠癌42例(男30例,女12例),年龄28～65岁,平均49岁;胰腺     

CAl9-19、CEA、AFP对消化系恶性肿瘤的临床应用

本文采用CAl9-19、CEA、AFP三种肿瘤相关抗 原对154例消化系统恶性肿瘤及84例良性疾病进 行检测,探讨其临床应用价值,现将结果报告如下。 对象和方法 一、对象:(一)正常对照组:40例(男20,女20),年龄23～63岁,中位值45岁,均经我院体检的健康正常人。(二)消化系良性病组:系我院门诊及住院患者,经B超、内窥镜、CT、PTC/ERCP及肿瘤标志物检测并经随访一年以上而确诊者84例(男52,女32),年龄19～65岁,中位值50.4岁。(三)消化系恶性肿瘤组:154例(男89,女65)均     

AFP,CEA,CA19-9联检对消化系统恶性肿瘤的诊断价值

肿瘤标志物AFP、CEA、CA1 9- 9在临床上已广泛应用,其各自临床价值已有较正确评价。本文分析82例消化道良性疾病及94例消化道恶性肿瘤的检测结果,以评价三项肿瘤标志物联检对消化系统恶性肿瘤的诊断价值。1　对象和方法1 1　对象　正常对照组88例(男4 6 ,女4 2 ) ,年龄(5 0～7     

腹水HCG检测的临床意义

为了观察HCG在腹水鉴别诊断中的价值,找们对99例患者腹水中HCG进行了RIA测定,其结果如下。 材料和方法 一、材料,99例(男44,女55)腹水患者,年龄4～84岁,平均47.1岁。其中恶性腹水50例(卵巢癌性腹水18例,原发性肝癌性腹水14例,其他如胃癌、结肠癌等恶性肿瘤性腹水18例);良性腹水49例(肝硬化性腹水21例;结核性腹水20例,其他8例)。全部病例均系我院住院患者,经临床、影像学、细胞学     

肿瘤标志物CA-50和CA19-9 IRMA在原发性肝癌诊断中的应用

糖类抗原CA-50和CA19-9是较为理想的肝瘤标志物,对于多种癌肿的诊断监测都有临床应用价值。我们自1991年5月～1992年7月对41例原发性肝癌(简称肝癌)患者进行CA-50和CA19-9免疫放射分析(IRMA),并联合检测其它肿瘤标志物,探讨对肝癌的诊断价值,现报道如下。材料和方法一、肝癌组:符合肝癌诊断标准的住院患者41例(男33例,女8例),年龄自22～74岁,平均55.71岁。病程自10天～14个月,平均2.46个月。单纯型6例、硬化型35例。Ⅰ期1例,Ⅱ期5例,Ⅲ期35例。本组病例均检测了AFP、CA50、CA19-9、SF和β_2-m。部分病例检测了CA125。二、肝硬化组:作为对照组,均为同期住院患者,男13例,女5例。年龄自35岁～72岁,平均56.47岁。检测项目同肝癌组。三、方法:AFP放免药盒由中国原子能科学研究所提供;CA50单克隆抗体IRMA药盒由中国医学科学院肿瘤研究所提供;CA19-9和CA125单克隆抗体IRMA药盒由法国CIS公司提供;SF放免药盒由北方免疫试剂研究所提供;CEA放免药盒由上海生物制品研究所提供;β_2-m放免药盒由华清生化技术研究所提供。以上均按说明书由专人进行严格操作。测定仪器为GC-911放射免疫γ计数器。