普米克令舒雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎疗效分析

目的:观察并分析普米克令舒雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:选取毛细支气管炎患儿100例,随机分为对照组和治疗组两组,对照组采取抗病毒、吸氧以及止咳镇静等常规治疗方案,治疗组在对照组治疗方案的基础上配合普米克令舒雾化治疗方案。对照两组患儿的临床治疗效果。结果:治疗组与对照组患儿止咳天数分别为(3.74±1.34)d、(6.33±2.13)d;平喘天数分别为(2.72±1.17)d、(5.45±1.87)d;哮鸣音消失天数分别为(4.82±1.61)d、(7.34±1.85)d;住院天数分别为(6.82±2.22)d、(9.84±2.41)d。两组患儿的治疗效果对比差异十分显著。结论:普米克令舒雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎临床治疗效果十分显著,具有极大的临床应用及推广价值。     

普米克令舒氧气雾化吸入辅助治疗小儿毛细支气管炎50例

毛细支气管炎常见于2岁以内的小儿,多为呼吸道合胞病毒感染引起,主要表现为突起喘憋、有明显的毛细支气管阻塞现象,是儿科常见的呼吸道急症.但目前尚未有特效的疗法,平喘止咳仍是治疗的一个重要手段.2006年1月-2007年8月我院在抗炎、抗病毒、止咳平喘等治疗的基础上,加用普米克令舒(布地奈德混悬液)氧气雾化吸入辅助治疗小儿毛细支气管炎,效果满意,现报道如下.     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎89例临床疗效观察

目的：研究普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效.方法：选择急性喉炎患儿178例为研究对象,将其随机分为两组,每组89例,对照组患儿予以地塞米松雾化吸入治疗,研究组患儿予以普米克令舒雾化吸入治疗,分析记录两组患儿的临床疗效、症状缓解时间、不良反应情况.结果：研究组患儿临床治疗的总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;研究组患儿吸气性喉鸣、犬吠样咳嗽和声嘶等症状缓解时间均短于对照组,差异显著,具有统计学意义（P〈0.05）;两组患儿均无明显不良反应发生.结论：普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎起效快,不良反应少,具有一定的临床价值,值得推广应用.     

普米克令舒氧气驱动雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

毛细支气管炎是婴幼儿时期较常见的呼吸道感染,发生于2岁以下小儿,多见1—6个月的小婴儿,由于呼吸道舍胞病毒感染引起,亦有人类3型副流感病毒、副流感病毒、鼻病毒、腺病毒感染引起的报道,主要表现为喘憋,气促,三凹征为主要临床特点,也有明显的毛细支气管阻塞现象,以上是儿科常见急症。笔者从事儿科工作的多年经验用普米克令舒（布地奈德混悬液）氧气驱动雾化吸入治疗的40例毛细支气管炎患儿的病例作如下报道。     

普米克令舒和爱全乐雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨普米克令舒和爱全乐雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将89例毛细支气管炎患儿随机分为2组:2组均予常规止咳、抗病毒、镇静等常规治疗,观察组加入普米克令舒和爱全乐雾化吸入,比较2组治疗效果。结果观察组在治愈率、缓解喘憋症状、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间等方面明显优于对照组。结论普米克令舒和爱全乐雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效好,方便安全,可作为佐治毛细支气管炎的主要药物。     

普米克令舒氧气驱动雾化吸入佐治50例小儿毛细支气管炎疗效观察

毛细支气管炎 (毛支 )常见于 2岁以内的小儿 ,多由呼吸道合孢病毒感染引起 ,亦有由人类 3型副流感病毒、腺病毒感染引起毛支的报道[1 ] 。主要表现为喘憋 ,有明显的毛细支气管阻塞现象 ,是儿科常见急症 ,至今尚无特效的治疗。笔者用普米克令舒 (pulmicortrepules ,布地奈德混悬     

普米克令舒和中药雾化吸入治疗儿童哮喘护理观察

目的:观察普米克令舒和中药雾化吸入对儿童哮喘的治疗及护理效果.方法:对诊断明确的急性发作期的65例哮喘患儿随机分为观察组和对照组,两组均给予西医常规治疗,观察组在此基础上加普米克令舒和中药雾化吸入,治疗7天,并给予相应护理,观察最大呼气蜂流速(PEF)值及临床疗效,并测定治疗前后IgE变化.结果:在PEF值升高及临床疗效方面,观察组优于对照组;两组治疗后IgE值均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有显著性或高度显著性(P＜0.05或P＜0.01).结论:普米克令舒和中药雾化吸入治疗儿童哮喘效果好,且安全经济.     

博利康尼、普米克令舒联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效分析

目的：探讨博利康尼、普米克令舒联合雾化吸入对毛细支气管炎（毛支）的止喘效果。方法：观察140例毛细支气管炎患儿,随机分为观察组（70例）和对照组（70例）,对照组常规治疗,观察组加用博利康尼、普米克令舒联合雾化吸入,对治疗后症状、体征消失时间进行比较。结果：治疗3天后观察咳嗽、喘憋、肺部喘鸣音及湿罗音消失均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：博利康尼、普米克令舒微量气雾泵吸入治疗毛细支气管炎对缓解喘憋疗效好,副作用小,值得推广。     

普米克令舒加万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎120例效果观察

目的：观察普米克令舒加万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床效果.方法：我院儿科从2009年1月～2010年1月对于毛细支气管炎患儿在常规给予抗病毒、镇静、吸氧、止咳化痰等综合性治疗基础上,加用普米克令舒、万托林联合驱动雾化吸入,观察治疗效果.结果：观察组60例中,痊愈48例占80%,好转8例占13%,总有效率为93%.对照组60例中,痊愈15例占25%,好转40例占65%,总有效率为90%.两组总有效率差异具有显著性（X2=26.18,P〈0.01）.结论：普米克令舒加万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎效果理想.     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘的护理及疗效观察

支气管哮喘是儿科的临床常见病,且近年来发病呈上升趋势,严重危害小儿身体健康.2007年9月-2008年2月,本院采用普米克令舒+博利康尼联合雾化吸入治疗小儿哮喘20例,疗效满意,现将护理体会介绍如下.     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿支原体肺炎疗效分析

目的:研究探讨普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:选取500例小儿支原体肺炎患者为研究对象,将其随机分为治疗组和对照组各250例,对照组运用传统的治疗方式,治疗组则运用普米克令舒联合博利康尼雾化吸入的方式,对比两组患者的临床疗效。结果:治疗组临床疗效显著优于对照组,治疗组显效150例,有效90例,总有效率为96.0%,对照组总有效率为84.0%,两组对比,P<0.05,具有显著统计学意义。结论:对小儿支原体肺炎患者而言,运用普米克令舒联合博利康尼雾化吸入的方式治疗不仅安全可靠,且具有显著的临床疗效,值得推广应用。     

沙丁胺醇联合普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病42例临床观察

目的:观察沙丁胺醇联合普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:将84例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为观察组和对照组各42例,观察组给予沙丁胺醇联合普米克令舒雾化吸入治疗,对照组仅给予沙丁胺醇治疗,1周后观察两组疗效、血气分析及肺功能改变。结果:两组患者血气分析及肺功能经治疗后均有所好转,观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为90.5%,明显优于对照组的73.8%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:沙丁胺醇联合普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾疗效较好,能有效改善患者的症状体征、血气分析指标及肺功能,值得临床推广应用。     

普米克令舒佐治毛细支气管炎疗效观察

毛细支气管炎是婴幼儿冬春季较常见的一种下呼吸道感染性疾病,目前尚缺乏特异有效的治疗药物,治疗上都采取综合措施.普米克令舒是防治哮喘的有效药物,2003年12月-2005年3月,本院采用普米克令舒辅助治疗毛细支气管炎患儿40例,疗效较好,现报道如下.     

万托林雾化液和普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的探讨普米克令舒和万托林雾化液雾化吸入治疗哮喘急性发作的效果。方法62例患儿随机分为2组,治疗组在对照组基础上用空气压缩泵雾化吸入普米克令舒和万托林雾化液。结果治疗组FVC、PEF、FEF75、FEF50、FEF25、FEV1均增加(P<0.01或0.05),且主要症状体征的缓解时间和住院时间与对照组比较有极显著性差异(P<0.01)。结论吸入普米克令舒和万托林雾化液治疗哮喘急性发作起效快,疗效显著。     

普米克令舒雾化吸入治疗儿童喘息性疾病的护理观察

目的:探讨小儿喘息性肺炎应用雾化吸入治疗的护理观察;方法:通过对我院52例喘息性肺炎患者应用普米克令舒、可必特经空气压缩泵雾化治疗进行严密观察和有效护理;结果:经过细心护理,所有患者均得到了满意的治疗效果.结论:精心的护理对患者病征消失痊愈起到重要作用.     

雾化吸入普米克令舒治疗急性感染性喉炎30例的疗效观察

目的探讨普米克令舒雾化治疗小儿急性感染性喉炎的效果。方法将60例急性感染性喉炎患者随机分为两组。治疗组30例，在综合治疗的基础上雾化吸入普米克令舒；对照组30例静脉滴入地塞米松，观察两组临床症状消失的时间。结果显示在吸气喉鸣消失，犬吠样咳嗽消失，声嘶消失时间等方面治疗组与对照组比较两组的差异有统计意义（p〈0．01）。结论雾化吸入普米克令舒治疗急性感染性喉炎有效。     

联合雾化吸入普米克令舒和可必特治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨联合雾化吸入普米克令舒和可必特治疗毛细支气管炎临床效果。方法将2008年1月—2009年6月我院收治的84例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组42例和对照组42例。2组均常规给予抗病毒、抗感染、镇静、止咳、吸氧、吸痰等对症支持治疗,治疗组在此基础上加用普米克令舒和可必特雾化吸入,观察2组咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音、湿啰音消失时间及住院时间。结果治疗组治疗后咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音、湿啰音消失时间及住院时间较对照组均减少,2组比较均有显著性差异(P均<0.01)。结论联合雾化吸入普米克令舒和可必特对毛细支气管炎有较好疗效。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎临床观察

婴幼儿急性喉炎起病急,症状重,病情凶险,可有发热、犬吠样咳嗽、声嘶、吸气性喉呜和三凹症状表现;严重时可出现发绀、烦躁不安、面色苍白、心率加快甚至窒息死亡,应及时有效地抢救治疗。2006年2月-2007年12月我院应用空气压缩泵雾化吸入普米克令舒治疗小儿急性喉炎取得较好的效果,现报道如下。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗AECOPD患者的疗效观察

目的探讨普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果。方法将80例AECOPD住院患者随机分为治疗组和对照组,均给予抗感染、吸氧、化痰、支气管扩张药物等基础治疗,同时对照组静滴甲基泼尼松龙;治疗组给予普米克令舒联合万托林雾化吸入。2组均连续治疗7 d后评价临床疗效。结果治疗后2组FEV1、FEV1%水平均显著上升,肺功能改善显著;血气分析p(O2)、p(CO2)以及临床症状评分和呼吸困难评分均明显改善(P均<0.05);治疗后以上指标2组间比较无显著性差异。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗AECOPD疗效肯定,值得临床推广应用。