垫状卷柏提取物诱导凋亡抗肿瘤作用研究

目的 研究垫状卷柏提取物抗肿瘤作用及相关机制。方法 采用皮下接种H22肝癌细胞株构建小鼠H22肝癌移植瘤模型,随机分为对照组（生理盐水）、5-FU组（30 mg/kg）、垫状卷柏提取物（SP）高、低剂量组（189、63 mg/kg）,连续灌胃15 d。观察小鼠肿瘤生长情况,计算抑瘤率及肝、脾、胸腺指数;TUNEL法观察肿瘤组织细胞凋亡,Western blot测定凋亡相关蛋白的表达,qPCR检测Bax mRNA和Bcl-2 mRNA。结果 与对照组比较,SP高、低剂量组小鼠体质量及肝、脾、胸腺指数均无显著差异;SP高、低剂量组小鼠的肿瘤质量均显著降低,呈现较高抑瘤率（P<0.01）,且高剂量组与5-FU组相近;经TUNEL染色法观察,可见明显凋亡形态改变。qPCR检测表明,SP显著上调Bax mRNA的表达,下调Bcl-2 mRNA的表达。Western blot结果显示SP处理后,Bax、cytochrome c及cleaved caspase-3,caspase-8和caspase-9的表达显著上调（P<0.01）,Bcl-2表达明显减弱,呈剂量依赖性。结论 SP有效抑制H22小鼠体内肿瘤生长,其机制与激活caspase诱导凋亡相关。      

垫状卷柏中双黄酮药理活性的研究

目的观察稳花杉双黄酮和垫状卷柏双黄酮清除自由基的作用和对溶血性磷脂酰胆碱(LPC)诱导的血管内皮细胞损伤的保护.方法检测二苯代苦味肼基自由基(DPPH)反应;培养内皮细胞,测定乳酸脱氢酶(LDH)活性与MTT比色法测定细胞活性.结果穗花杉双黄酮和垫状卷柏双黄酮能清除DPPH自由基,能显著抑制LPC所致内皮细胞LDH的泄漏,抑制LPC所致细胞活性的降低.结论穗花杉双黄酮与垫状卷柏双黄酮均能浓度依赖性地清除DPPH自由基,并能显著减轻LPC所致的ECV304细胞损伤.     

卷柏抗肿瘤药理作用研究

目的：为寻找高效低毒的抗肿瘤药物，探究卷柏抗肿瘤的药理作用。方法：采用卷柏水提物及其各个萃取部位对小鼠肉瘤S180，肝癌H22模型腹腔注射给药，并观察两肿瘤体重量变化。实验结果表明：卷柏水提取物及其各个萃取部位对两种瘤株均有不同程度的抑制作用，其中JB-W-2(水萃取部位)作用最强，且存在着剂量依赖性；其次是JB-W-3在大剂量时仅对肉瘤呈现较强的抑制作用。     

垫伏卷柏化学成分研究

垫状卷柏Selaginella pulvinata Hoor et Grev.为卷柏科卷柏属植物,广布于四川,云南,西藏,广西,广东,江西,湖北,河北和河北等地,民间生用治经闭,跌打损伤,腹痛和哮喘,炒炭用治吐血,便血 ,尿血和脱肛等^[1],其化学成分未见报道。     

栎树桑黄提取物诱导胃癌细胞凋亡作用的研究

目的 研究栎树桑黄乙醇提取物(OPL)对人胃癌细胞SGC-7901的抗肿瘤和诱导凋亡作用.方法 用不同浓度的OPL(0、40、80、160、240、320、400μg/ml)作用于4种不同人癌SGC-7901、HCT-116、MCF-7、Hela细胞48 h,MTT法检测药物抑制细胞增殖率;流式细胞术检测OPL对SGC-7901细胞周期的影响,Hoechst染色观察OPL对细胞核形态变化影响,Annexin-V/PI双染流式细胞仪检测OPL对细胞凋亡的影响,Western blot法检测SGC-7901周期蛋白Cyclind1的表达,凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、cleaved PARP蛋白的表达.结果 OPL明显呈现浓度依赖性地抑制SGC-7901细胞增殖,诱导细胞凋亡,将细胞周期阻滞在G0/G1期(P＜0.05).Western blot法显示OPL上调Bax、cleaved PARP蛋白表达,下调Bcl-2、Cyclind1蛋白的表达(P＜0.05).结论 OPL呈现浓度依赖性诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡,并将细胞周期阻滞在G0/G1期.     

抗肿瘤药物诱导细胞凋亡

目前已发现,正常组织和肿瘤组织内部均会发生自发性细胞凋亡,而一旦细胞凋亡受抑就会导致肿瘤的发生、发展和恶化。 1.凋亡及其可能机制 1.1 凋亡的概念凋亡是由于特异刺激物如(TNFα和Fas配基)启动的或不同类型细胞损伤与应激等激活的、按照一定规律和程序进行的细胞死亡形式,凋亡是特定生化过程的表现或结果。凋亡与坏死不同,坏死是病理状态,始于细胞膜的损伤,内容物流出,可在周围引起炎症反应;凋亡的变化始自胞核,细胞虽有裂解,但内容物始终有胞膜包裹,对周围无影响。凋亡的     

桦树皮提取物抗肿瘤作用实验研究

目的　探讨桦树皮的抗肿瘤作用和对荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法　应用桦树皮提取物（ＥＢＢ）口服,观察体内对小鼠不同肿瘤的抑制作用。结果　ＥＢＢ可抑制小鼠Ｓ１８０肉瘤、Ｂ１６ 黑色素瘤和Ｌｅｗ ｉｓ 肺癌的生长,使瘤重量减轻,存在剂量效应关系。ＥＢＢ可使荷瘤小鼠胸腺指数脾指数增大。结论　桦树皮具有抑制肿瘤的生长、增强机体的免疫功能作用。     

羊栖菜多糖体外抗肿瘤作用及其诱导肿瘤细胞凋亡的研究

目的 通过体外抗肿瘤实验观察羊栖菜多糖(SFPS)对6种不同组织肿瘤的抑制作用及其对肿瘤治疗的组织特异性，同时揭示其作用机制。方法 采用MTT法和集落形成实验法观察SFPS的体外抗肿瘤作用；采用流式细胞仪观察SFPS对肿瘤细胞周期及细胞凋亡的影响。结果 SFPS对人胃癌细胞SGC-7901和人直肠癌CO—LO—205有较好的疗效。SFPS可阻滞SGC—7901人胃癌细胞由G0／G1期进入S期，升高细胞凋亡指数(APO)。结论SFPS对人胃癌细胞和直肠癌细胞效果较好，这一作用是通过诱导肿瘤细胞凋亡达到的。     

脑泰方提取物抗肿瘤坏死因子诱导人脐静脉内皮细胞凋亡的研究

目的 观察重组人肿瘤坏死因子α(rhTNF-α)诱导人脐静脉内皮细胞(HUEC)凋亡及中药脑泰方提取物(NTE)的作用。方法 将融合生长的HUEC随机分为空白对照组(正常培养，不加rhTNF-α)、NTE对照组(加中剂量NTE，不加rhTNF-α)、rhTNF-α组(仅加100ngmL rhTNF-α)和NTE高、中、低剂量组(加100ng/mL rhTNF-α和6mg/mL、2mg/mL、0．67mg/mL NIE)，观察rhTNF-α作用24h后内皮细胞吖啶橙/溴乙啶双重荧光染色和凋亡细胞计数。结果 荧光显微镜下可见，空白对照组和NTE对照组HUEC为正常结构的活细胞、染色质主要着亮绿色，凋亡细胞率分别为14．0％和14．5％；rhTNF-α组与NTE低剂量组细胞大多呈均匀橙色，染色质多被染为橘红色，以固缩状或圆珠状为主，凋亡细胞率分别为75．0％和63．5％；NTE高、中剂量组细胞多呈亮绿色，凋亡细胞率分别为43．5％和53．0％。结论 一定浓度的肿瘤坏死因子引起的内皮细胞损伤主要表现为细胞凋亡，脑泰方提取物可明显抑制这种凋亡的过度发生。     

蜈蚣提取物诱导SiHa细胞凋亡及其作用机制的研究

目的:研究蜈蚣提取物对宫颈癌SiHa细胞生长的抑制及其作用机制。方法:观察不同浓度的不同蜈蚣提取物对宫颈癌SiHa细胞的生长抑制情况:运用体外细胞培养技术,以不同浓度的蜈蚣提取物和阳性对照药顺铂作用于培养的SiHa细胞48h,采用MTT法测定药物对细胞生长的影响,以流式细胞术观察DNA含量和凋亡的变化情况,DNA片断化分析凋亡特有DNA梯形格局和Western Blot测定bax、Caspase3蛋白水平的表达。结果:SiHa细胞用8、16、32mg/ml的乙醚、乙醇蜈蚣提取物处理48h后,细胞生长显著受抑;DNA周期改变明显,亚G1峰与对照组有显著性差异;DNA-Ladder显著;Western Blot提示相关凋亡蛋白bax、Caspase3表达并显示活性,凋亡率增高明显。结论:中药蜈蚣乙醚、乙醇提取物在体外对宫颈癌SiHa细胞的生长有明显地抑制作用,其机制与改变细胞DNA周期,促进凋亡有关。     

白首乌新苷A抗肿瘤及诱导肿瘤细胞凋亡作用的研究

目的 评价白首乌新苷A (CA) 的体内外抗肿瘤活性及诱导肿瘤细胞凋亡的作用。方法 以3种人肿瘤细胞株为模型,用 MTT 法检测药物对肿瘤细胞增殖的影响;以小鼠移植性肉瘤 S₁₈₀ 为模型,检测药物对在体肿瘤生长的影响;以人乳腺癌细胞株 MCF-7 为模型,用 Wright′s-Giemsa 染色观察药物对细胞核形态的影响,并用流式细胞仪检测肿瘤细胞凋亡率;以体外培养的大鼠皮层神经元细胞为模型,评价药物对正常细胞的毒性。结果 CA 对3种人肿瘤细胞株的生长呈浓度依赖性抑制,其半数抑制浓度 (IC₅₀) 为 35.68～39.78 mg/L;CA 40、80、160 mg/kg 对 S₁₈₀ 内瘤生长的抑制率分别为 20.0%、28.0%、48.1%;CA 80 mg/L 处理后,MCF-7 细胞的凋亡率显著增高 (P＜0.01),细胞核出现固缩、断裂;CA 100 mg/L 对体外培养 8 d 的神经元无毒性。结论 CA 有明显的体内外抗肿瘤活性,诱导肿瘤细胞凋亡是其作用机制之一。     

抗肿瘤中药诱导细胞凋亡研究进展

本文对近几年单味中药提取物 (有效成分 )及复方制剂诱导肿瘤细胞凋亡的研究进展进行综述     

云芝子实体提取物的抗肿瘤作用研究

目的：研究云芝子实体多糖提取物(CVE)的抗肿瘤作用。方法：将肝癌HepA细胞接种于小鼠皮下，给予不同剂量CVE，计算抑瘤率；ELISA检测血清中IgG的含量；MTT法检测胸腺T淋巴细胞增生能力；免疫组化方法检测肝内P53、血管内皮生长因子(VEGF)蛋白的表达。结果：CVE显著抑制皮下接种的鼠肝癌HepA细胞的生长，提高血清中IgG的含量，显著促进胸腺T淋巴细胞转化增生，抑制小鼠肝内P53、VEGF的表达。结论：CVE在体内有显著的肿瘤抑制作用，其机制可能与免疫调节、抑制肿瘤转移等作用有关。     

光叶番荔枝提取物抗肿瘤作用研究

目的：研究光叶番荔枝石油醚,氯仿和乙醇提取物对小鼠移植性内瘤S180和小鼠肝癌H22瘤体生长的抑制作用,方法：称取定量的光叶番荔枝提取物,用1％CMC－Na研磨配制成所需浓度的混悬液。将制备的肿瘤细胞液,以0．2mL/只的量接种于小鼠右前肢腋部皮下,24h后将已接种的小鼠随机分组。各组均连续给药7天,停药后1－3天将小鼠拉颈处死,剥取瘤块称重,计算抑瘤率。结果：光叶番荔枝石油醚,氯仿和惭醇提取物对小鼠移植性肉瘤S180和小鼠肝癌H22均有不同程度的抗肿瘤活性,其中以光叶番荔枝石油醚可溶部分和93％乙醇提取物抑瘤效果最好,其对小鼠移植性肉瘤S180和小鼠肝癌H22的抑瘤率分别可达51．4％和63．0％,结论：光叶番荔枝石油醚,氯仿和乙醇提取物具有较显著的抗肿瘤作用。     

南赤瓟提取物诱导宫颈癌HeLa细胞凋亡及作用机制研究

目的 观察南赤瓟提取物对宫颈癌HeLa细胞凋亡的诱导作用,并探讨其可能的作用机制.方法 用不同浓度的南赤瓟提取物(0.10、0.25、0.50、1.00、2.00 mg/ml)于不同作用时间(24、48、72 h)处理宫颈癌HeLa细胞后,采用MTT法检测不同浓度的南赤瓟提取物在不同作用时间下对HeLa细胞增殖率的影响;用0.50和1.00 mg/ml的南赤瓟提取物处理宫颈癌HeLa细胞48 h后Hoechst33258染色观察细胞形态变化,Annexin V-FITC/PI染色测定细胞凋亡率,JC-1染色法测定细胞线粒体跨膜电位水平,Caspase试剂盒检测HeLa细胞中Caspase-9和Caspase-3的活性,荧光定量PCR测定Bcl-2和Bax mRNA表达,并计算Bcl-2与Bax的比值.结果 南赤瓟提取物对HeLa细胞的生长抑制作用呈明显的时间-剂量依赖性;南赤瓟提取物(0.50和1.00 mg/ml)处理能显著降低HeLa细胞线粒体膜电位,促进HeLa细胞凋亡(P＜0.05,P＜0.01);上调Bax mRNA表达,下调Bcl-2 mRNA表达和Bcl-2与Bax的比值以及增强Caspase-9和Caspase-3的活性(P＜0.05,P＜0.01).结论 南赤瓟提取物可诱导HeLa细胞凋亡,其作用机制与降低HeLa细胞线粒体膜电位及调节凋亡相关基因Bcl-2、Bax和Caspase-9、Caspase-3的表达有关.     

枇杷叶不同组分提取物在多种疾病中的作用及机制研究（英文）

目的提取枇杷叶中的多糖、黄酮和三萜酸,并分别研究其在抗炎、抗氧化和抗肿瘤中的药理活性。方法通过水提醇沉法提取多糖,醇沉上清液用于黄酮的富集,水提的残渣经90%乙醇回流提取三萜酸。通过Western blot检测枇杷叶多糖对TGF-β1干预的小鼠系膜细胞中PAI-1表达的影响,观察枇杷叶中的黄酮成分对ABTS自由基的清除作用评价其抗氧化活性;MTT法检测枇杷叶中三萜酸对骨髓瘤细胞ARP1增殖的影响,并通过ARP1细胞小鼠异种移植模型观察三萜酸对皮下肿瘤生长的影响。结果枇杷叶中多糖、黄酮、三萜酸的含量分别为19.53、48.70、7.86 g/kg。枇杷叶多糖可以抑制PAI-1表达,黄酮浓度在75～150μg/mL对ABTS自由基具有良好的清除作用,三萜酸可以抑制骨髓瘤细胞ARP1的增殖,IC_(50)为11.57μg/mL。此外,三萜酸对异种移植小鼠皮下肿瘤的生长具有一定的抑制作用。结论枇杷叶中多糖可能对肾炎具有一定的治疗作用,黄酮和三萜酸具有一定的抗氧化和抗肿瘤的作用。为枇杷叶的进一步开发利用提供有利的实验基础。     

番泻叶提取物对豚鼠结肠平滑肌细胞的收缩作用（英文）

目的　研究番泻叶提取物对游离的豚鼠结肠平滑肌细胞收缩的影响 .方法用含 1 g· L-1胶原酶及 0 .1 g· L-1大豆胰蛋白酶抑制剂的消化液消化 ,获得游离的单个豚鼠结肠平滑肌细胞 ;将不同浓度番泻叶提取物加入细胞悬液中 ,用测微尺观察随机遇到的 50个细胞长轴变化情况 ,计算用药前后细胞平均长度 .结果　成功获得了游离的结肠平滑肌细胞 .证实不同浓度的番泻叶提取物 (0 .2 2 ,0 .44,0 .89g· L-1 )与平滑肌细胞共孵育后 ,可使细胞的平均长度缩短为 (93±2 0 ) ,(86± 2 5) ,(85± 1 5)μm,生理盐水对照组为 (1 0 2± 2 3)μm,细胞长度下降的百分数为 8.7% ,1 5.7%和 1 6.6% ,与对照组相比有显著差异 (P<0 .0 5) ;在剂量为 0 .2 2～ 0 .89g·L-1 范围内 ,番泻叶对平滑肌细胞的收缩作用逐渐增强 (P<0 .0 5) ,呈剂量 -效应关系 .结论　番泻叶提取物对豚鼠结肠平滑肌细胞有直接的收缩作用     

5种中草药提取物对大鼠的减肥降脂作用（英文）

目的　检验 5种中草药提取物 (5 ECH)对大鼠的减肥降脂作用及其机制。方法　喂饲高脂饲料制备肥胖高脂大鼠模型 ,5 ECH各设两个剂量为实验组 ,曲美和血脂康为阳性对照组 ,羧甲基纤维素钠为阴性对照组 ,各组均 ig相应药物。 TACHI- 7170 A自动生化分析仪测定血浆甘油三酯 (TG)和总胆固醇 (TC)含量 ;分光光度法和同位素法测定脂肪酸合成酶 (FAS)及脂酰辅酶 A合酶 (ACS)活性。常规称重法测定各组大鼠体重增长指数(BWI)、脂肪质量 (BF)及摄食量 (FI)。结果　 5 ECH对大鼠 BWI、BF、TG、TC和 FI具有剂量依赖性抑制作用 ;并剂量依赖性地抑制 FAS活性、提高 ACS活性。BWI与 FI具有高度相关性 ,TG和 TC水平与 FAS及 ACS具有高度相关性 ,BF与 FI及两种酶的活性具有高度相关性。结论　 5 ECH通过抑制食欲、抑制 FAS活性和促进 ACS活性而对高脂饮食诱导的肥胖大鼠具有显著的剂量依赖性减肥降脂作用。