石墨炉原子吸收法测定空心胶囊中的铬含量

目的:建立测定空心胶囊中铬含量的方法。方法:采用石墨炉原子吸收法。以铬国家标准溶液为基准,用高温炉升温至800℃消解样品;测定条件为铬空心阴极灯,波长357.9nm,狭缝0.7nm,灯电流10mA,石墨炉原子化器,保护气为氩气,氘灯背景校正系统。结果:铬检测浓度线性范围为2～60μg.L-1(r=0.9992),检测限为0.5μg.L-1,平均回收率为100.19%,RSD=1.26%。结论:该方法准确可靠,可用于空心胶囊中铬含量的测定。     

石墨炉原子吸收法测定异亮氨酸中的微量砷

目的建立石墨炉原子吸收法测定异亮氨酸中的微量砷。方法检测波长为193.7nm,灯电流为12.0mA,狭缝宽度为1.3nm。结果As在1.0000～50.0000μg.L-1范围内线性关系良好,相关系数为0.9994,平均加样回收率为97.01%(RSD=1.0%,n=9)。结论本文的研究有效控制了异亮氨酸的质量,方法简单、结果准确、灵敏度高。     

石墨炉原子吸收法测定注射用顺铂中铂的含量

目的：建立石墨炉原子吸收法检测注射用顺铂中铂（Pf）的含量。方法：检测波长：265．9nm,灯电流：12．0mA,狭缝宽度：0．4nm,载气流量：200ml·min^-1。结果：Pt在100～500μg·L^-1范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均加样回收率为99．03％（RSD：0．3％,n=9）。结论：该方法可有效控制注射用顺铂的质量,方法简单、结果准确、灵敏度高。     

石墨炉原子吸收法测定海藻酸中的微量砷

目的:建立石墨炉原子吸收法测定海藻酸中的微量砷。方法:检测波长为193.7nm,灯电流为12.0mA,狭缝宽度为1.3nm。结果:As在10.000 0~50.000 0μg.L-1范围内线性关系良好,相关系数为0.999 4,平均加样回收率为99.45%(RSD为0.2%,n=9)。结论:本方法有效控制了海藻酸的质量,方法简单、结果准确、灵敏度高。     

石墨炉原子吸收法测定苏氨酸中微量砷

目的采用石墨炉原子吸收法测定苏氨酸中微量砷。方法检测波长为193．7nm,灯电流为12．0mA,狭缝宽度为1．3nm。结果砷质量浓度在1．0000—50．0000μg／L范围内与吸光度线性关系良好,r=0．9994,平均加样回收率为98．31％,RSD=0．6％（n=9）。结论石墨炉原子吸收法能有效控制苏氨酸的质量,且简单、准确、灵敏。     

石墨炉原子吸收光谱法测定中成药中重金属含量

目的：测定中成药正柴胡饮颗粒，新清宁片中重金属砷，铅，镉含量，方法：采用石墨炉原子吸收光谱法，样品硝化后不需分离直接测定。结果：重金属砷在20-50ppb。铅在20-100ppb，镉在2-10ppb范围线性关系良好，相关系数r分别为0.9999,0.9997,0.9995。以上两种中成药中重金属砷，铅，镉含量均符合规定。结论：本方法准确。简便。     

石墨炉原子吸收法测定食品中铅的分析

食品中铅的测定有石墨炉原子吸收法、火焰原子吸收法、比色法、原子荧光法以及近几年来发展起来的ICP-MS法。其中石墨炉原子吸收法灵敏度高,适合于食品中微量铅的测定。但石墨炉原子吸收法重现性稍差,为了提高其重现性,本文对铅的石墨炉原子吸收法的测定条件及影响因素进行研究,确定了仪器的最佳工作条件。     

石墨炉原子吸收光谱法测定棕榈酸中的镍残留量

目的:建立测定棕榈酸中催化剂镍的残留量的新方法。方法:采用石墨炉原子吸收光谱法,将供试品经微波消解法处理后测定。采用高温分解涂层石墨管,检测波长为232.0 nm,狭缝宽度为0.2 nm,空心阴极灯工作电流强度为10 m A,扣背景方式为塞曼效应,测量模式为峰高,进样量为20μl。结果:镍的质量浓度在0~20 ng/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 7);精密度、重复性试验的RSD≤2.3%;平均加样回收率为104.5%,RSD=2.2%(n=3);检测限、定量限分别为0.06、0.2μg/g。结论:该方法灵敏度高、准确、快捷,适用于棕榈酸中镍的残留量测定。     

石墨炉原子吸收法测定水中As

本文介绍用石墨炉原子吸收法测定水中As,较传统之DDC-Ag法更准确、简便实用。     

石墨炉原子吸收光谱法测定山嵛酸甘油酯中镍的含量

目的 建立石墨炉原子吸收光谱法测定药用辅料山嵛酸甘油酯中镍的含量.方法 样品经硝酸消解后用水稀释,采用石墨炉原子吸收光谱法,以塞曼背景校正,标准曲线法测定.结果 该方法测定山嵛酸甘油酯中镍元素含量的线性范围为0～100 μg·L-1,r=0.9913;镍元素的检出限为1 pg;平均加样回收率为109.8％(n=9),RSD为4.4％.结论 方法简单、快速、准确,适用于常用药用辅料山嵛酸甘油酯中重金属镍含量的测定.     

原子吸收光谱法测定不同批次、不同产地金银花中镉的含量

目的 采用石墨炉原子吸收法(GFAAS)检测中药材金银花中微量重金属镉的含量。方法 考察灰化/原子化温度等因素对测定的影响,建立石墨炉原子吸收光谱法测定金银花中微量镉的方法。结果 发现金银花中均检出镉(Cd),其中有3批超出中国药典2010版一部所规定的限度。结论 方法简便快速,重复性好,灵敏度、准确度高。     

石墨炉原子吸收光谱法测定中成药中重金属的含量

目的:测定中成药银丹心脑通胶囊、金莲花胶囊和七叶安神滴丸中重金属铅、砷、镉的含量。方法:采用石墨炉原子吸收光谱法,样品消化后直接进行测定。结果:重金属铅、砷、镉的进样浓度分别在3～18、20～80、0.2～1.2μg.L-1范围内与吸光度线性关系良好,r分别为0.9996、0.9999、0.9998;3种成分的回收率在95%～103%之间。结论:上述中成药中所含铅、砷、镉含量均符合规定;本法简单、快速、灵敏,适用于中成药中微量重金属的分析。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定阿莫西林胶囊中微量铅、镉的含量

目的:建立测定阿莫西林胶囊中微量铅、镉的方法。方法:采用石墨炉原子吸收分光光度法。检测波长铅为283.3nm,镉为228.8nm;灯电流为2.0mA;狭缝宽度为0.4nm。结果:铅浓度在0～10.0ng·mL-1、镉浓度在0～0.5ng·mL-1范围内与吸光度呈良好线性关系;平均加样回收率分别为98.0%(RSD=1.0%,n=9)、97.8%(RSD=0.99%,n=9)。结论:石墨炉原子吸收分光光度法测定阿莫西林胶囊中微量铅、镉,方法准确、简单、灵敏,被测溶液稳定性好。     

石墨炉原子吸收光谱法测定福沙吡坦中痕量钯

目的 建立福沙吡坦中痕量钯的测定方法,并验证除钯工艺的效果。方法 采用微波消解法处理样品,石墨炉原子吸收分光光度法测定福沙吡坦中钯的残留量。结果 钯质量浓度在5~50μg/L范围内与吸光度线性关系良好（r=0.999 9）,检出限为1.68μg/L,样品中的最低检出浓度为0.22μg/g;方法平均回收率为100.82%,RSD=3.34%（n=9）。结论 采用该方法测定福沙吡坦中钯的残留量,方法灵敏、准确、可靠,为药品的质量控制提供了依据。     

石墨炉原子吸收光谱法测定药用玻璃中锑浸出量

目的：建立石墨炉原子吸收光谱法测定药用玻璃中锑浸出量的方法。方法：采用石墨炉原子吸收分光光度法,加入基体改进剂,测定标准溶液和供试液锑含量。结果：锑在0～100 g·L-1 浓度范围内呈良好的线性关系,r =0.9998;锑的检出限为1.38g·L-1;平均回收率为97.48%;样品测定结果为5.038/g·L-1。结论：该法经方法学验证可用于药用玻璃中锑浸出量的测定。     

石墨炉原子吸收法测定盐酸伐昔洛韦中钯的残留量

目的建立盐酸伐昔洛韦中钯残留量的测定方法。方法采用微波消解系统消解样品,石墨炉原子吸收分光光度法测定盐酸伐昔洛韦中钯的残留量。结果钯在浓度1．0-30．0ug·L-1内呈良好线性关系（r=0．9995）。检出限为0．20ug·L-1,定量限为0．95ug·L-1,特征浓度（灵敏度）为0．57ug·L-1,平均回收率为101．69％。结论采用本法测定盐酸伐昔洛韦中钯的残留量灵敏、准确、可靠,为药品质量控制提供依据。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定雄黄和牛黄解毒片中可溶性砷的含量

目的:建立测定雄黄和牛黄解毒片中可溶性砷的含量,完善中药中砷含量测定的方法。方法:采用稀盐酸和人工胃液2种溶剂分别提取雄黄、牛黄解毒片中的可溶性砷,加入基体改进剂,用石墨炉原子吸收分光光度法测定砷的含量。光源发射波长:光度呈良好的线性关系(r=0.999 0);平均回收率分别为99.20%、98.67%、100.77%,RSD=2.01%。结论:本方法简单、快速、准确,可作为中药中微量水溶性砷的含量测定方法。