肿瘤坏死因子受体-p55在大肠癌中的表达及其意义

目的探讨大肠癌组织中肿瘤坏死因子受体（Ｔｕｍｏｒ ｎｅｃｒｏｓｉｓ ｆａｃｔｏｒ ｒｅｃｅｐｔｏｒ－ｐ５５, ＴＮＦＲ－Ｐ５５）表达的数目与临床病 理因素及肿瘤分期间的关系。方法用免疫组织化学ＳＡＢＣ法检测９１例大肠癌组织、８１例癌旁组织及１３例正常肠粘 膜标本中 ＴＮＦＲ－ｐ５５的表达。结果大肠癌组织中 ＴＮＦＲ－ｐ５５表达比癌旁组织及正常组织显著增高,癌旁组织 ＴＮＦＲ－ｐ５５ 表达亦显著高于正常组织。在大肠癌组织中,ＴＮＦＲ－ｐ５５表达与浆膜浸润程度和淋巴结转移与否呈负相关,即肿瘤侵及 浆膜或有淋巴结转移时 ＴＮＦＲ－ｐ５５表达低。同时,Ｄｕｋｅｓ Ａ期和 Ｂ期患者 ＴＮＦＲ－ｐ５５表达显著高于 Ｄｕｋｅｓ Ｃ期。结论 检测ＴＮＦＲ－ｐ５５的表达对判断大肠癌恶性程度,预测肿瘤浸润深度、淋巴结转移趋势及肿瘤分期有重要价值。     

p16 、p53蛋白在大肠癌中的表达及其临床意义

目的：探讨抑癌基因p16,p5３蛋白的表达与大肠癌临床病理指标间的关系,为大肠癌预后判断提供依据。方法：运用免疫组织化学技术（ＡＢＣ法）检测５５例大肠癌手术切除标本中p16,p53蛋白。结果：５５例大肠癌中,p16蛋白表达阳性率为７０．９１％,与癌组织分化程度呈正相关（Ｐ＜０．０５）,与癌组织浸润肠壁深度和Ｄukes分期呈负相关（Ｐ＜０．０５）,无淋巴结转移者p16 蛋白表达阳性率显高于有转移者,两者差异有显著性（Ｐ＜０．０１）。p53的表达阳性率为５６．４％,与癌组织浸润肠壁深度和Ｄukes分期呈正相关。结论：p16和 p５３蛋白两者联合检测可为大肠癌患者提供更多的预后信息。     

大肠癌多向耐药基因表达与淋巴结转移的关系

目的：研究ＭＤＲ－１基因的ｍＲＮＡ表达水平与大肠癌患者临床特征的关系。方法：用逆转录ＰＣＲ定量法检测１６例原发性大肠癌病人的正常大肠粘膜和癌组织中ＭＤＲ－１ｍＲＮＡ的含量，多元线性回归分析其与患者年龄、性别、肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移及组织形态等多因素的关系。结果：筛选出ＭＤＲ－１ｍＲＮＡ的表达量与淋巴结转移有关（Ｐ〈０．０５），与其他因素无关。结论：ＭＤＲ－１ｍＲＮＡ高表达的大肠癌组织可能较     

大肠癌多向耐药基因表达与淋巴结转移的关系

目的：研究ＭＤＲ－１基因的ｍＲＮＡ表达水平与大肠癌患者临床特征的关系。方法：用逆转录ＰＣＲ定量法检测１６例原发大肠癌病人的正常大肠粘膜和癌组织中ＭＤＲ－１ｍＲＮＡ的含量，多元线性回归分析其与患者年龄、性别、肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移及组织形态等多因素的关系。结果：筛选出ＭＤＲ－１ｍＲＮＡ的表达量与淋巴结转移有关（Ｐ＜０．０５），与其他因素无关。结论：ＭＤＲ－１ｍＲＮＡ高表达的大肠癌细胞可能较相对低表达的大肠癌细胞具有更强的扩散转移能力；ＭＤＲ－１基因的作用可能不仅限于细胞耐药性，还影响细胞的其它生物学行为。     

HLA—DR在大肠癌的表达及其与转移和预后的关系

应用免疫组织化学方法对８３例不同分期的大肠癌及其正常粘膜组织和１２例大肠腺瘤进行Ⅱ类抗原ＨＬＡ－ＤＲ表达的研究，结果大肠癌ＨＬＡ－ＤＲ表达的阳性率为４７％，大肠腺瘤为１６．６％，而正常粘膜未见表达，ＨＬＡ－ＤＲ的表达与大肠癌的转移呈正相关，ＨＬＡ－ＤＲ表达强者其转移发生率低；ＨＬＡ－ＤＲ的表达与大肠癌的Ｄｕｋｅ′ｓ分期及浸润深度有关，与细胞分化，肿瘤大小及位置无关，ＨＬＡ－ＤＲ是大肠癌的一个预后指     

血管内皮细胞生长因子及其受体在大肠癌组织中的表达

目的观察血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）及其受体（ＫＤＲ）在大肠癌组织中的表达情况。方法利用免疫组化ＳＡＢＣ 法检测８０例大肠癌组织及１０例正常大肠组织中的ＶＥＧＦ及ＫＤＲ的表达。结果ＶＥＧＦ染色性物质主要位于肿瘤细胞 膜及胞浆,ＫＤＲ染色性物质主要位于癌组织及癌组织旁的血管内皮细胞上,大肠癌组织中ＶＥＧＦ和ＫＤＲ的表达阳性 率显著高于正常对照组织（Ｐ＜０．０１）,ＶＥＧＦ和ＫＤＲ的表达与肿瘤的分化程度及Ｄｕｋｅｓ分期密切相关（Ｐ＜０．０５）,与病理 分型无关（Ｐ＞０．０５）。结论ＶＥＧＦ和ＫＤＲ在大肠癌的发生和发展中起着重要作用,可反映大肠癌的恶性程度和进展情 况,并作为预后的指标。     

HLA－DR在大肠癌的表达及其与转移和预后的关系

应用免疫组织化学方法对８３例不同分期的大肠癌及其正常粘膜组织和１２例大肠腺瘤进行Ⅱ类抗原ＨＬＡ－ＤＲ表达的研究。结果大肠癌ＨＬＡ－ＤＲ表达的阳性率为４７％，大肠腺瘤为１６．６％，而正常粘膜未见表达；ＨＬＡ－ＤＲ的表达与大肠癌的转移呈正相关，ＨＬＡ－ＤＲ表达强者其转移发生率低；ＨＬＡ－ＤＲ的表达与大肠癌的Ｄｕｋｅ＇ｓ分期及浸润深度有关，与细胞分化、肿瘤大小及位置无关；ＨＬＡ－ＤＲ是大肠癌的一个预后指标，表达阳性者其预后较好。     

CD44V6在胃癌中的表达及其临床意义

目的：探讨ＣＤ４４Ｖ６与胃癌发生、发展及转移的关系。方法：采用ＳＰ免疫组化法检测１０６例胃癌及癌旁异型增生和癌旁正常胃粘膜上皮ＣＤ４４Ｖ６的表达。结果：胃癌ＣＤ４４Ｖ６阳性表达率为６３．２％,明显高于癌旁异型增生癌旁正常胃粘膜上皮的３２．４％和９．１％阳性表达率。胃癌侵及浆膜层组、有淋巴结转移组及临术ＴＮＭⅢ、Ⅳ期病人ＣＤ４４Ｖ６阳性表达率明显高于未侵及浆膜层组、无淋巴结转移组及临床ＴＮＭⅠ、Ⅱ期     

乳腺浸润癌的微血管数在癌转移中的意义

采用ＣＤ３１免疫组化染色检测４８例乳腺浸润癌间质的微血管数及癌细胞ＣＤ４４Ｖ６，ＥＧＦＲ的表达。结果发现存在于远处淋巴结或脏器转移及ＣＤ４４Ｖ６，ＥＧＦＲ阳性表达的乳腺浸润癌的微血管数显著高于无转移者及ＣＤ４４Ｖ６，ＥＧＦＲ阴性者。提示乳腺浸润癌的血管新生，同时伴有肿瘤转移相关基因的激活对其转移起促进作用。     

大肠癌中bcl-2和增殖细胞核抗原的表达及其临床意义

目的　研究大肠癌中ｂｃｌ－２和ＰＣＮＡ的表达及其临床意义,探讨其细胞凋亡和细胞增殖之间的关系。方法运用免疫组化法ＳＰ法检测５６例大肠癌组织中ｂｃｌ－２和ＰＣＮＡ的表达。结果５６例大肠癌中ｂｃｌ－２和ＰＣＮＡ的阳性率分别为６０．７％和１００．０％。ｂｃｌ－２在侵及肌层和Ａ、Ｂ期的表达高于侵及浆膜及浆膜外和Ｃ、Ｄ期（Ｐ＜０．０５）,高、中分化癌高于低、未分化癌但无明显差异（Ｐ＞０．０５）;ＰＣＮＡ增殖指数在低、未分化癌,侵及浆膜及浆膜外和Ｃ、Ｄ期高于高、中分化癌,侵及肌层和Ａ、Ｂ期（Ｐ＜０．０１）;ｂｃｌ－２和ＰＣＮＡ的表达无相关关系（Ｐ＞０．０５）。结论大肠癌中ｂｃｌ－２的表达与浸润深度和Ｄｕｋｅｓ分期密切相关,而与分化程度无关,ＰＣＮＡ增殖指数与肿瘤分化程度、浸润深度和Ｄｕｋｅｓ分期有关。     

人大肠癌nm23基因与癌组织浸润转移关系的研究

应用免疫组化ＡＢＣ法，研究４３例大肠癌组织中ｎｍ２３基因产物／ＮＤＰＫ的表达与癌组织浸润转移的关系。结果显示，ＮＤＰＫ在大肠癌原发灶中有较高的表达，阳性率为７４．４％，无区域淋巴结转移者阳性率（８４．０％），比有区域淋巴结转移者阳性率（６１．０％）高，两者比较具有显著性差异（Ｐ〈０．０５），原发灶中ｎｍ２３／ＮＤＰＫ的阳性表达与癌组织浸润深度密切相关，说明ｎｍ２３／ＮＤＰＫ对肿瘤的浸润转移有重要的     

乳腺浸润癌的微血管数在癌转移中的意义

采用ＣＤ３１免疫组化染色检测４８例乳腺浸润癌间质的微血管数及癌细胞ＣＤ４４Ｖ６，ＥＧＦＲ的表达。结果发现存在于远处淋巴结或脏器转移及ＣＤ４４Ｖ６，ＥＧＦＲ阳性表达的乳腺浸润癌的微血管数显著高于无转移者及ＣＤ４４Ｖ６，ＥＧＦＲ阴性者。提示乳腺浸润癌的血管新生，同时伴有肿瘤转移相关基因的激活对其转移起促进作用     

磷脂酰肌醇蛋白聚糖3在人大肠癌组织中的表达

目的 探讨磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(Glypican-3)在大肠癌组织及癌旁组织中的表达、分布及意义.方法 采用免疫组化方法检测Glypican-3在200例大肠癌及其癌旁组织中的表达,分析其表达的意义.结果 大肠癌中Glypican-3阳性率为66.0%(132/200),明显高于癌旁组织[24.0%(48/200)],差异有统计学意义(P=0.019).Glypican-3的表达与大肠癌组织浆膜浸润、淋巴结转移有相关性(P=0.015).结论 Glypican-3在人大肠癌中表达增加,与大肠癌的浸润、淋巴结转移相关.     

TGF-βⅡR在大肠癌组织中的表达及临床意义

（１）目的 探讨转化生长因子βⅡ型受体（ＴＧＦ－βⅡＲ）表达与大肠癌生物学行为的关系。（２）方法 应用免疫组化技术检测５６例大肠癌术后标本及癌旁组织中ＴＧＦ－βⅡＲ表达情况。（３）结果 癌旁组织中ＴＧＦ－βⅡＲ表达阳性率为９６．６４％,原发癌组织表达阳性率为４４．６４％,差异有显著性（ｘ＾２＝３０．７８,Ｐ〈０．０１）;无区域淋巴结转移者阳性率为７２．００％,有区域淋巴结转移者阳性率为２２．５８％     

人大肠癌组织中Smad4蛋白的表达和微血管密度检测

目的:探讨大肠癌组织中Smad4蛋白的表达和微血管密度(MVD)的关系.方法:采用免疫组化S-P法,检测64例大肠癌组织(其中结肠癌34例,直肠癌30例;高-中分化腺癌42例,低分化腺癌22例;Dukes分期A-B期36例,C-D期28例;浸润深度在肌层以内者25例,浸润已达浆膜或超过浆膜者39例;有淋巴结转移者37例,无淋巴结转移者27例)和10例经病理证实为正常的癌旁大肠组织中Smad4蛋白的表达情况,并选取CD34标记血管内皮细胞测定MVD.结果:64例大肠癌组织中Smad4蛋白的阳性率为46.88%,10例正常大肠组织中Smad4蛋白的阳性率为90.00%,2组相比差异有统计学意义(P＜0.05).MVD在大肠癌组织及正常大肠组织中分别为26.85±8.27,8.83±4.94,二者差异有统计学意义(t=-8.987,P=0.000).大肠癌组织中浸润深度达到或超过浆膜层,Dukes分期C-D期和有淋巴结转移的大肠癌组织Smad4的阳性率明显低于浸润深度在浆膜以内,Dukes分期A-B期和无淋巴结转移的大肠癌组织,差异均有统计学意义(P＜0.05);Smad4表达阳性组MVD明显低于Smad4表达阴性组(P＜0.01).结论:Smad4的低表达与大肠癌的发展,生物学行为和预后可能有关,可作为重要的生物学标志.     

大肠癌上皮型钙粘蛋白表达及其与浸润转移的关系

目的 探讨上皮型钙粘蛋白（Ｅ－ｃａｄ）表达与大肠癌（ＣＬＩ）浸润转移的关系。方法 选择６０例原发性ＣＬＩ组织及相应癌旁正常组织,用免疫组化ＳＰ法和抗Ｅｃａｄ抗体检测观察Ｅ－ｃａｄ的表达。结果 ＣＬＩ组织中Ｅ－ｃａｄ总阳性率５５％,正常大肠上皮组织全部表达,Ｅ－ｃａｄ的表达与癌组织分化程度、生长方式、浸深度、淋巴结转移密切相关（Ｐ〈０．０１）。结论 ＣＬＩ组织Ｅ－ｃａｄ人或低表达是其获得浸转移能力的     

大肠癌及癌旁粘膜c－erbB－2表达

应用免疫组织化学Ｓ－Ｐ法检测了７１例大肠癌及癌旁粘膜中原癌基因ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白的表达，结果表明，５２．１１％（３７／７１）大肠癌及１２．５％（６／４８）癌旁移行粘膜中ｃ－ｅｒｂＢ－２呈阳性表达，且３２．４％（２３／７１）的大肠癌呈现（＋＋）或（＋＋＋）的阳性或强阳性表达，而正常肠粘膜均为阴性。大肠癌ｃ－ｅｒＢ－２表达与病人性别、年龄、肿瘤大小、部位，组织学类型、分化程度、浸润范围、淋巴结转移及Ｄｕｋｅｓ分期等临床病理因素均无关。     

大肠癌及癌旁粘膜c－erbB－2表达

应用免疫组织化学Ｓ－Ｐ法检测了７１例大肠癌及癌旁粘膜中原癌基因ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白的表达，结果表明，５２．１１％（３７／７１）大肠癌及１２．５％（６／４８）癌旁移行粘膜中ｃ－ｅｒｂＢ－２呈阳性表达，且３２．４％（２３／７１）的大肠癌呈现（＋＋）或（＋＋＋）的阳性或强阳性表达，而正常肠粘膜均为阴性。大肠癌ｃ－ｅｒＢ－２表达与病人性别、年龄、肿瘤大小、部位，组织学类型、分化程度、浸润范围、淋巴结转移及Ｄｕｋｅｓ分期等临床病理因素均无关。     

大肠癌及癌旁组织中TAG—72抗原及两种凝集素PNA和DBA…

应用肿瘤相关糖蛋白７２抗原的单抗７２－４５及两种凝集素ＰＮＡ和ＤＢＡ对不同组织分型的大肠癌及癌旁组织进行了研究。结果表明：大肠癌中ＴＡＧ－７２抗原及ＰＮＡ受体的表达阳性率分别为８５．３％和８９．３％，ＤＢＡ受体呈阴性；在癌旁组织中三者的表达阳性率分别为５０％，５３．３％和６３．３％，在正常大肠粘膜中ＴＡＧ－７２抗原及ＰＮＡ受体均呈阴性，而ＤＢＡ受体全部呈阳性。     

血管内皮生长因子在大肠癌中的表达及意义

目的 :研究血管内皮生长因子 (VEGF)在大肠癌中的表达及与临床病理特征之间的关系。方法 :应用 SABC免疫组化技术检测 64例大肠癌、癌旁组织中 VEGF表达。结果 :VEGF在大肠癌中的阳性表达率为 59.4% ,明显高于癌旁组织和正常组织 ;大肠癌组织VEGF的表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移、远处转移、Dukes分期密切相关 ,而与组织学分型及分级无关。结论 :VEGF在大肠癌的生长、浸润和转移中发挥重要作用。